C07C 97/00 — C07C 97/00

Номер патента: 449038

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Володарский, Тихонов

МПК: C07C 97/00

Метки: гидроксиламинокетонов

...и получают 0,59 г (73,8%) хлоргидрата ф -гидроксиламинопттоопиофенона (формулы 7 а), т. пл. 92-93 С (из ацетонитрила ), Полученный хлоргидрат - стабильноесоединение, которое количественно и безразложения кристаллизуется из ацетонитрила. 20Н О%. Найде 7,0 ВычисЧ 6,94 1Изобретение относится х способу получения новых Я -гидроксиламинокетонов, которые могут быть использованы для синтеза простейших представителей шестичленных гетероциклических соединений с двумя гетер(. атомами, обладающих биолог ической активностью.Известен способ получения 6 -гидроксиламинокетонов гидролизом О -(2-кетозамешенных)-й -фенилнитронов минеральной кис лотой.Предлагаемый способ получения С( -гидроксиламинокетонов заключается в том, что М-(3-кетозамешенные)-...

Номер патента: 454735

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Маги

МПК: C07C 97/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...обрабатывая раствор тиометоксида натрия из 3 г (0,13 г атом) натрия,6,7 г (0,14 моля) метантиола, 95 млабсолютного этанола, 22,5 г (0,13 моля)1-хлорацетилметилциклогексана при 49 С в течение 20 мин. После нагреванияов течение часа при 40-45 оС реакционнуюсмесь фильтруют и разгоняют, получая 7 гокрашенной жидкости с т. пл. 86-87 С/0,8 мм рт. ст.; ц . 1,4954,Вычислено, %: С 64, 5; Н 9,7.С 10 Н 18 ОВНайдено, %: С 64; Н 9,6. Кетон превращают в оксим йагреванием раствора 5 г (0,027 моля) кетона, 3,8 г (0,054 моля) гидроксиламян; гидрохлорида и 3 г (0,027 моля) безводного карбоната натрия в 30 мл 95%-ного этанола и 26 мл воды в течение 95 час. Полученный раствор освобождают от летучих,...

Номер патента: 466213

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Звонок, Станишевский, Тищенко

МПК: C07C 97/00

Метки: аминооксикетонов

...амп ывают ампулу, рас горячем метаноле, анол, кристаллизую олучают 24,3 г (90% 2-метил - 5 (0,2 г-моль вают 10 час 180 С, вскр держимое в гоняют мет гексана и п Изобретение отно аминооксикетонов,да 6-фенил-цик или 3-фенилбицикл зопропилкетона, ко ческой активностью. Основанный на известной реа ния алифатических и ароматич оксикетонов при взаимодействии нов с аминами, предлагаемый с ния аминооксикетонов состоит в ноэпоксиды арилалифатических нов конденсируют с диенами, о ся ацилоксираны обрабатывают аминами при 20 - 80"С в среде растворителя, например спирта,целевой продукт известными йр Предложенный способ прост в позволяет получать новые, не оп тературе аминооксикетоны с хо дом.466213 Предмет изобретения Составитель Г. Марголина...

Номер патента: 466681

Опубликовано: 05.04.1975

Автор: Томас

МПК: C07C 97/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...в течение20 час смесь выливают в ледяную воду и получают твердый остаток, который собираютна фильтре. Перекристаллизацией из горячей смеси бензол-петролейный эфир 10 г твердого вещества с т. пл. 115 - 120 С получаютзо7 г белых кристаллов с т, пл. 124 - 125 С,Найдено, "й: С 45; Н 7,8.(0,042 моль), 60 мл воды и 25 мл метанола ипосле охлаждения до 0 С добавляют порциями8,7 г (0,04 моль) 3,3-диметил-метилкарбамилоксимино-метилтиобутана. После перемешивания при 0 - 10 С в течение 18 час смесьнагревают до комнатной температуры, послечего упаривают летучие на ротационном испарителе, а полученный остаток экстрагируютэтилацетатом. Сухой. экстракт упаривают иполучают в остатке 9 г (967 ю) целевого соединения в виде вязкого желтого...

Номер патента: 484212

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Полозов, Тищенко

МПК: C07C 97/00

Метки: алициклических, аминокенотов

...к области получе. ния алициклических аминокетонов.Известен способ получения алициклических а-аминокетонов перегруппировкой И, И-дихлораминов, Выход 780/О от теоретически возможного.Однако указанный способ пригоден только для получения неустойчивых алициклических и-амипокетонов с незамещенной аминогруппой (в виде хлоргидратов), получение же К-замещеппых и-аминокетопов невозможно. С целью устранения вышеуказанного достатка, предложен способ получения циклических а-аминокетонов, отличите особенность которого состоит в том, что роэпоксикетоны общей формуль 1 ль) окиси бензили 2,4 г (0,0253 моль) илина нагревают прн Фракционированной пеыделяют 3,0 г (627%) ксанона в виде светлоКорректор О. Тюрина Редактор Т, Девятко Заказ 705 Изд,1912 Тираж...

Номер патента: 400186

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Косненко, Литвиненко, Попов

МПК: C07C 97/00

Метки: аминовинилкетонов

...90-95 тонаторов и биологически активных соеди- а (от теоретического).П р и м е р 1. Получение фенил-ф,фИзвестен способ получения 33 -амин -анилиновинилкетона (С Н СОСН=СНМНС Й , винилкетонов взаимодействием Я/3-ди 5 6 хлорэтилкетонов с третичными аминами, поВ 250 мл 5096-ного водного метанола лученный при этом 8 -хлорвинилкетон О Растворяют 20,3 г (0,1 моль) фенин подвергают взаимодействию с амином, вы- -Я /3-дихлорэтилкетона и прибавляют ход целевого продукта нв второй стадии со -. при перемешивании при комнатной темперв 4 ь стввляет 60-90% (от теоретического), . Туре 41,6 г (0,5 моль) аннлинв н оставляют стоять на ночь. Выпавшие кристаллыОднако известный способ является двух о ильтровыввют, в маточних разбавляютствдийным, Явюшим...

Номер патента: 657016

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Борисов, Волкова, Володарский, Кобрин, Лаврецкая, Лапик, Русских, Саркисян

МПК: C07C 97/00

Метки: 2-гидросиламинокетонов, активностью, нейротропной, обладающие, производные

...-гидроксиламин гидрохлорид (1 в).В условиях примера 1 из П -фтор-д-бромизобутирофенона получают гидрохлорид 1, 2-гидроксиламинокетона,1 в. Выход 49, т. пл. 123-125 С (из1 смеси зтанола и бензола.ИК-спектр (КВг ): 1670 см (О=С ) .Спектр,ПМР (ДО): 1, 95, (6 Н, гем. -СНЗ), 7,48 (4 Н, сложный сигнал ароматического протона).Найдено, Ъ: С 51,12; Н 5 72;М 5,71; СЕ 14,88; Г 8, 60.СН, МО СЕГ,Вычислено, Ъ: С 51,40; Н 5, 57;1( 5, 99; СЕ 15,18; Г 8,10.П р и м е р 12. М- (3-Оксо-метил-п-метоксифенилпропил)-гидроксиламин гидрохлорид (1 г).В условиях примера 1 из и-меток -си-А-бромизобутирофенона получаютгидрохлорид 1,2-глдроксиламинокетона (1 г). Выход 60, т.пл. 136-138 С(этанол).Найдено, ; С 69,59; Н 6,31;И 4,16.С Н МО,Вычислено, Ъ С 69(70 Н 6...