C07D 31/20 — C07D 31/20

Способ получения дихлоргидрата бис-(4-оксиметил-5-окси-6 метил-пиридил3-метил)-дисульфида

Загрузка...

Номер патента: 437282

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Козиара, Шнайдер

МПК: C07D 31/20

Метки: бис-(4-оксиметил-5-окси-6, дихлоргидрата, метил-пиридил3-метил)-дисульфида

...аммиака и подвергают действию газообразного сернистого водорода. Получсн ный при этом бис- (4-оксиметил-окси-метилпиридин-метил) -дисульфид растворяют в растворе хлористоводородной кислоты, например, при 40 - 50 С. 15 Взаимодействие 3-хлормет 5-окси-б-метилпиридина с су лия лучше проводить при 80 шении реагентов предпочтит Целевой продукт выделяю 20 собом. Пример. 20 г 3-хлорм 5-окси-б-метилпиридина, 13,6 калия суспендируют в 100 м вают с обратным холодил 25 2,5 час, поддерживая темпер После охлаждения образовав фильтровывают и промываю 70 мл воды. Получают 21,6 г437282 Предмет изобретения Составитель Г. Мосина Техред 3. ТараненкоКорректоры: Н. Лебедева и И. Позняковская Редактор Н. Джарагеттн Заказ 3468/16 Изд. М 91 Тираж 506...

Способ получения 2-метил-3-нитро4-метоксиметил-5-циан-6 оксипиридина

Загрузка...

Номер патента: 449050

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Гаврилов, Лобанов, Мирошникова, Папанов, Таран, Чехун

МПК: C07D 31/20

Метки: 2-метил-3-нитро4-метоксиметил-5-циан-6, оксипиридина

...300 300 64,0 63,8 97,0 96,5 210-2 11 209-210 30 25 43-45 10 10 65,3 64,5 97,8 97,0 211-212 210-211 8 7 90-93 Таблица 2 Температура процесса,оС Производительность Характеристика нитропиридона Вязкость реакционной массы,спз реакторапо нитромассе, лчас Температура Степень Выход,плавления, чистоты,оСо 45-5 О 10 12 210-211 97,5 209-210 97,0 250 250 90-93 20 25 209-21 1 209-21 О 97,897,2 64,9 64,7 Данные, приведенные в табл. 1, пока-,зывают, что нитропиридон, полученныйнри 90-93 С содержит основного вещества не меньше, чем нитропиридон, полученный при 43-45 С. Весовой выходо1 гитропиридона для предложенного температурного режима в среднем на 1,3", выше,чем для ранее используемого. В то жевремя вязкость реакционной массы...

Способ получения алкил-или циклоалкилпроизводных пиридина

Загрузка...

Номер патента: 462334

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Адольф, Ремо, Франко, Франческо

МПК: C07D 31/20

Метки: алкил-или, пиридина, циклоалкилпроизводных

...алкилирующего агента используют триметилуксусную кислоту, соответствующую формуле (СНз)ЗС - СООН. Как и в предыдущих примерах, выход алкилированных продуктов в расчете на вступивший в реакцию 4- цианопиридин оказался количественным, тогда как выход тех же продуктов в расчете на персульфат 78% от теоретического. Молярное отношение между алкилированными продуктами реакции, т. е. между 2-трет-бутил-цианопиридином и 2,6-ди-трет-бутил- цианопиридином равно 9.П р и м е р 5. Этот опыт проводят по методике, аналогичной примеру 2, с использованием в качестве исходной карбоновой кислоты пропионовой кислоты. Разница между этими экспериментами состоит в том, что вместо 4-цианопиридина используют изоникотиновую кислоту. Выход алкилированных...

Способ получения оптически активного (+)2-метил-5-(1 оксиэтил)-пиридина

Загрузка...

Номер патента: 463670

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Кост, Куплетская, Модянова, Терентьев, Шушеначева

МПК: C07D 31/20

Метки: +)2-метил-5-(1, активного, оксиэтил)-пиридина, оптически

...подвергают микробиологическому разделению на оптические антиподы с культурой гриба Реп 1 с 1111 цтп рця 11 цгп с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут при рН 7 в присутствии кислорода воздуха.Оптимальное содержание исходимического спирта составляет 0,01%протекает в нейтральной среде (рв качестве минеральных добавок н463670 Предмет изобретения Составитель В. КовтунТехред О. Гуменюк Редактор Е. Хорнна Корректор Н. Лебедева Заказ 1517/15 Изд, Ио 1256 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 колбах на 750 мл по 150 мл среды при температуре 28 - 30 С, в течение 3 суток на...

Способ получения -пиколина

Загрузка...

Номер патента: 478003

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонова, Титова, Уставщиков

МПК: C07D 31/20

Метки: пиколина

...образова-ния ) -пддкоддина, предлагается новый способ получения )д -ппкопина, заключаюдпийся в том, что в качестве исходного продукта применяют ок ве катализатора ак ь пропипена, в качесвированпую окись апюдния. Исц дьзовандде окительно уменьпродуктов и тцелевого про и и пипена позвол т зни адпде по высить ить обра м самыл чпых стоту кт дмер 1,актной устано оцесс осушествпяю е, состояшей из ре Пдда ко на, ддсдтользуемого в синтезе педх препаратов и пластмасс,ен способ получения-пиской конденсацией окиси этилена с аммиаком в присутствии фосфата промотпрованного солями комппексо щих металлов, например фосфатом ци хлорным кобальтом ипи хлорным ппк Полученный по этому способу содержит значительную примесь О лина. емпературы реакции и...

Способ получения 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3

Загрузка...

Номер патента: 479764

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут

МПК: C07D 31/20

Метки: 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3

...нагнетают азот до 10 атм и проводят реакцию при 145 С и постоянном перемешивании в течение 2,5 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и анализируют. Конверсия формальдегида и 4-винилпиридина 91,8 и 91,2% соответственно, После перегонки в вакууме получают 54,6 г целевого продукта, т. кип, 126 - 127 С/3 мм, после двукратной перекристаллизации из эфира т. кип. 126 С/3 мм, т. пл.41 С. Выход 47,1% на прореагировавший 4-винилпиридин.Найдено, %: С 71,6; Н 6,7; К 10,2.Вычислено, %: С 71,1; Н 6,7; Д 10,4.П р и м е р 2. В стеклянную ампулу загружают 2,0 г 4-винилпиридина, 0,57 г формальдегида в аиде 35%-ного раствора, 0,0072 г гидрохинона и 0,0015 г диэтиламина, нагревают 2,5 час при 145 С, охлаждают до комнатной...

Способ получения производных имидазо (4, 5-в)пиридина

Загрузка...

Номер патента: 504481

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Роже

МПК: C07D 31/20

Метки: 5-в)пиридина, имидазо-2, производных

...4,5-в пиридин, плавящийся при 271-272 С;2-мвтоксикарбониламино-метилимидазо4,5-Я пиридин, разлагающийся при 365-368 С перед плавлением.Ю Способ получения производных имидаэо. ,5-Я пиридина общей формулы5 Н Ягде 0 - атом водорода или а 1-4 атомами углерода;Д - алкил с 1-4 атомами угле8их солей, о т л и ч а ю щ и й с что, циклизуют производное пири шей формулы кил с ода, или я тем, ина обН-СО где и Я им еют указанные значения, да или радикал- й-МН- ием целевого продукта или переводом его в иемами. а. Я - атом водоро Ъ. СООР 2 с выделен фф в свободном виде соль известными прСоставитель Н. НехаевРедактор Т. Загребельная Техред,А. Демьянова, Корректор И. Гоксич аз 1662ЦНИИПИ Тираж 576 . осударственного комитета по делам...