Патенты с меткой «геминальных»

Номер патента: 299505

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Косырев, Потарина, Фокин, Шевченко

МПК: C07C 87/22

Метки: геминальных, яс-(дифторамино)соединений

...Л. ЗеликманРедактор О. Кузнецова Техред Л. В. Куклина Корректор В. И. Жолудева Заказ 1352/9 Изд,603 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 82,5 г (32,57 о) 1,1,4,4-тетра-(дифторамино) циклогексана, т. пл. 103 в 1 С (этанол).Найдено, О/,: К 18,57; Р 52,51.С 6 НзХ 4 РзВычислено, 7 о: К 19,4; Г 52,8,Предмет изобретения Способ получения геминальных бис- (ди фторамино) соединений взаимодействием карбонильного соединения с дифтораминирующим агентом в присутствии протонирующего агента, отличающийся тем, что, с целью уп- Б рощения технологического процесса, в качестве дифтораминирующего агента используют...

Номер патента: 449039

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Гейта, Далберга

МПК: C07C 97/10

Метки: 2диаминопроизводных, геминальных, индандиона-1

...5 мл воды,осадок отсасывают и промывают 4 млводы. Получают 0,9 г (75%) 2( Й-ацетил)-амино-метиламиноиндандиона, 3в виде светло-желтого кристаллическоговешесгва. После перекристаллизации изэтилового спирта т.пл. 177-178 С. Найдено,%: С 62,20; Н 5,01;Я 12,09. 12 12 3 2метиламина в 5 мл бензола, после чегореакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 30 мин. Затем отсасывают гидрогенбромид метиламина, к б фильтрату добавляют 50 мл эфира и выдер-.живают в холодильнике в течение ночи. а) Вромированиеванне 2( й -ацетил)-аминсь индандиона,3.3 г (0,015 моль)-2-( Й -ацетил-) аминоиндандиона,3 суспендируют в 45 мл хлорофорь 4 а и при перемешивании и охлаждении прикалывают раствор брома(2,5 г; 0,015 моль) в 7 мл хлороформа, При этом...

Номер патента: 659565

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Иоффе, Чернышев

МПК: C07C 109/02

Метки: азогидразинов, геминальных

...К числу таких свойств относится, в частности, способность разлагаться уже в слабокислой среде при комнатной температуре с образованием диалкилгидразонов, азота и углеводородов, реагировать с солями меди (П) с выделением газов и появлением красной окраски. Растворимость в воде и устойчивость к действию щелочей значительно выше, чем у азосоединений. Соединения общей формулы А имеют большие значения плотности и показателя преломления, кипят значительно выше, чем азосоединения и гидразины с тем же молекулярным весом.П р и м е р 1. 1-(М, И-диэтилгидраэино)-аэоэтан.К раствору 220 г (2 г.моль солянокислого диэтиламина в 320 мл воды приливают свежеприготовленный раствор 260 г натриевой соли нитрогидроксиламиновой кислоты в 350 мл...

Номер патента: 1151210

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Агнеш, Золтан, Иожеф, Иштван, Лелле, Тибор

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: активных, антиподов, геминальных, дигалоидных, конденсированных, оптически, пиримидин-4-онов, производных, рацематов

...хлороформа и суспензию перемешивают 10 мин при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и промывают хлороформом.фильтрат выпаривают в вакууме, Приперекристаллизации остатка из метанола получают 1,5 г (74,87) 3,9,9 трибром"б-метил,7,8,9-тетрагидро 4 Н-пиридо-(1,2-а)-пиримидин-она,плавящегося при 157-159 С,Вычислено, Ж: С 26,96; Н 2,26;И 6,98; Вг 59,79.СэНХОВг 3Найдено, Х: С 26,80; Н 2,06;Н 7 ьОО; Вг 59,00.П р и м е р 22. Процесс ведут вусловиях примера 8, но исходя иэЗ,б-диметил,7,8,9.-тетрагидроНпиридо-(1,2-а)-пиримидин-она, получают 9,9-дибром-З,б-днметнл-б,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(1,2-а)-пиримидин -4-он, плавящийся при 114115 С. Выход ЗО,ОЕ,Вычислено, Ж: С 35,75; Н 3,59;Я 8,34; Вг 47,56.С 1 а Н 1 вИгОВггНайдено, Ж: С 3574; Н...