Архив за 1971 год
Эластичный пакет для жидкости
Номер патента: 309499
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Карл
МПК: B65D 85/80
Метки: жидкости, пакет, эластичный
...швом с образованием по меньшей мере одного канала для сообщения полости пакета с трубкой, При этом по меньшей мере один конец трубки заострен.На чертеже изображен предлагаемый эластичный пакет.Предполагается, что эластичный пакет 1 наполнен молоком.На одной из сторон этого пакета, сделанного из рукава, параллельно ей, при помощи дополнительного поперечного шва 2, образован карман 3, в котором заложена трубка 4 для питья. Дополнительный поперечный шов вблизи одного из концов имеет разрыв 5.Трубка для питья имеет скошенный конец на стороне, противоположной этому разрыву.5 Пакет открывается следующим образом.Потребитель берет пакет в одну руку, другой рукой протыкает острым концом трубки пакет так, что этот конец трубки выходит наружу и в...
Склад штучных грузов
Номер патента: 309500
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Иностранец
МПК: B65G 1/00
...12 на участок, расположенный против одного из рядов ячеек определенной секции. Отсюда автомобиль тележками 5, б перемещается к нужной ячейке.Тележки 5, б внутри каждой секции перемещаются только совместно в направлении транспортного пути 2 (см. фиг, 14, стрелки В). Передвижение платформ без тележек (от привода, установленного на каждой платформе) в каждом ряду ячеек секции производится в направлении, перпендикулярном транспортному пути 2 (см, фиг. 14, стрелки Г). Платформы могут перемещаться как по одной, так и все вместе в пределах одного ряда ячеек секции.Платформы и тележки перемещаются в секции таким образом, чтобы каждая платформа обязательно попала на тележку, находящуюся около определенного коридора, и каждый автомобиль, стоящий...
Шагающий конвейер
Номер патента: 309501
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: B65G 25/04
...фиг. 2 - конвейер в момент нахождения грузов в состоянии покоя; на фиг. 3 - то же, в момент нахожден в р спортирования.Подвижная опора конвейера выполнена в виде шлангов 1 из газо- или водонепроницаемого материала (резины, пластмассы), перемещаемых в горизонтальном направлении с помощью привода (на фиг. не показан). Грузы 2 поднимаются или опускаются благодаря изменению давления рабочей среды в шлангах 1 с помощью силовых гидро- или пневмоцилиндров 3. Каждый шланг снабжен ограждающим щитом 4 для предотвращения повреждения его грузами 2. В качестве такого щита может быть использована планка, ремень или цепь. Шланг установлен на опорном брусе 5 и опорной детали б, которая снабжена роликами 7, перемещающимися по рельсу 8, который...
Грейфер для перегрузки лесоматериалов
Номер патента: 309502
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Пностранец
МПК: B66C 1/00
Метки: грейфер, лесоматериалов, перегрузки
...имеют такую форму, что в сомкнутом положении (показанном пунктиром на 5 фиг. 1) их когти перекрывают друг друга. Скаждой стороны центральной вертикальной оси 14 челюсти имеют по паре маятниковых соединительных тяг 7 для устойчивости.Поршень 15 помещен внутри цилиндра 12 и О имеет шток 11, состоящий из внутренней трубки 16 и наружной трубки 17. Внешний конец штока спаожен головкой 18,В трубке 16 предусмотрена аксиальная полость 19, сообц;ающаяся с подпорш невым пространством А цилиндра 12 и с каналом 20 в головке 18, чем обеспечивается связь с источником энергии 1 на чертежах пе показан).Нарркная трубка 17 расположена между поршнем 16 и головкой 18, диаметр ее намного больше диаметра трубки 16 и образует кольцевуго полость 21 между...
Способ удаления мышьяковых соединений из серной пасты
Номер патента: 309503
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01B 17/02
Метки: мышьяковых, пасты, серной, соединений, удаления
...и пер;- носится в противень для нагрева и плавления.5 П р и м е р 1. В фильтре установки для уд; -ления сероводорода из газа коксовой печи получают серную пасту, в которой содержатся сера и вода в отношении 1: 1, а также 1 в с. " мышьяка в виде арсенита, ар:ената плп моно тиоарсената калия. В эту пасту вводят гпдроокись и гидрозакпсь железа в количестве 2 вес. ,/о, что составляет пропорцию 2 вес, ч.гидроокисп на 1 ч. мышьяка, после чего паст гомогенизируется. После переноса пасты в устройство для плавления, в котором вмеегся стационарная фпльтрующая корзина, омпер - тура в устройстве поднпматся до 135 . в т,- чение 1 час. Фильтрованием пзвлекагог 71,10" серы в которой содежптся только 28 ч. Ак,О 20 на 1 млн. ч. серы. Шлак, оставшийся в...
309504
Номер патента: 309504
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Отто, Федеративна
МПК: C05C 9/00
Метки: 309504
...гидрофобцымп илп гидрофильцыми свойствамц, с последующей грацуляцией полученного продукта, отличиоцийся тем, что, с целью упрощения процесса, органические вещества применяют в твердом виде и полученную смесь нагревают до температуры выше точки плавления органических веществ,ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСЛ Изобретение относится к способам получе.ния неслеживающихся удобрений.Известен способ получения цеслеживающихся удобрений с продленным сроком действия путем перемешивания порошкообразного 5 удобрения с растворами органических веществ, обладающими гидрофобными свойствами, например амидами жирных кислот, илц с веществами, обладающими гидрофильными свойствами, например неполными ложными 10 эфирами мцоговалентных спиртов, кислотамц жирного ряда и...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 309505
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 11/02, C07C 4/04
Метки: олефиновых, углеводородов
...поддерживают давление от Я 0,4 до 170 атл, обьемную скорость жидкости от 0,5 до 10,0. Соотношение водорода и углеводорода, рециркулируемых в линии 3, составляет от 2: 1 до 20: 1. Вытекающий из реактора 6 обработанный поток проходит по линии 10 в сепаратор 11, из которого газовая фаза, богатая водородом, удаляется по линии 3, Сепаратор 11 работает при том же давлении, что и реакторы 5 и б. Все жидкие углеводороды из сепаратора 11 удаляются по линии 12. Давление поддерживают и регулируют с помощью части газовой фазы, богатой водородом, выпускаемой по линии 13 с регулирующим клапаном 14. Остаток газовой фазы после удаления сероводорода рециркулируется по линии 3.Поскольку поток в линии 12 содержит некоторые растворенные компоненты, включая...
Способ получения эпоксиальдегидов
Номер патента: 309506
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна, Фирмених
МПК: C07D 303/32
Метки: эпоксиальдегидов
...в дальнейшем синтезируют эфиры и полиуретаны.4,5-Эпоксипентен-альможет использоваться для сшивки различных полимерных ве 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ществ, например полиолефинов, полиамидов, полиуретанов, полиэфиров, Использование 4,5- эпоксипентена-аляв качестве сшивающего агента при изготовлении текстильных волокон из полимерных веществ приводит к образованию в этих полимерах реактивных по отношению к красителям молекулярных групп, позволяющих повысить прочность окраски прп крашении.При конденсации 4,5-эпоксипецтен-аляс гидразиновыми производными получаот пиразолы, используемые в фармацевтической промышленности. Галоидирование 4,5-эпоксипентена-аля, гидролиз галоидироваццых продуктов и конденсации продуктов гидролиза с...
Способ разделения эфирно-метанольной слеси
Номер патента: 309507
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Лез
МПК: C07C 51/46
Метки: разделения, слеси, эфирно-метанольной
...эфир изомасляной кислоты и метиловый спирт образуют гомогенную азеотропную смесь, содержащую 75% метилового спирта, с т. кип. 64 С. В качестве компонента, который с метиловым спиртом образует азеотропную смесь, следует использовать гексан, причем содержание последнего в азеотропной смеси с метиловым спиртом составляет 72%. Температура кипения такой азеотропной смеси составляет 50 С.Непрерывное разделение указанной смеси ведут по технологической схеме, изображенной на чертеже.Дистилляционные колонны 1, 2, 3, 4 и 5 характеризуются рабочими параметрами, указанными в табл. 1. 5 10 15 20 25 30 35 40 П р и м е р 3. Разделению подвергают смесь, отводимую со стадии гидролиза метилового эфира уксусной кислоты, следующего состава (в вес....
Способ получения гидроперокси-6-гексановойкислоты
Номер патента: 309508
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель
МПК: C07C 179/025, C07C 409/04
Метки: гидроперокси-6-гексановойкислоты
...гек 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 сандиола,6, а остаток представляет собой дисульфонат гексацдиола,6. Метод инфракрасной спектрометрии, а также метод ядерного магнитного резонанса показывают, что продукт содержит также следы гександиола.1,6.б) Окисление монометансульфоната гексацдиола,6,В трехгорлую стеклянную колбу емкостьк 2 л, оборудованную системой перемешивания, обратным холодильником, термометром и воронкой, загружают 65 г предварительно полученного продукта (т. е. 35,9 г цли 0,183 моль (моносульфоната) ц 200 мл дистиллировавой воды. Затем вносят в течение 1,5 час серно- кислый раствор церманганата калия, полученный прибавлением 6,77 мл (0,123 хголь) 36 и. серной кислоты и 39 г (0,246 моль) пермацганата. Температуру в...
Способ получения 3-n-
Номер патента: 309509
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вернер, Вольфганг, Клаус
МПК: C07C 225/16
...(т. пл, 129 135 оС), 164 г ацетофенона, 40 г параформальдепгда, 500 лиг изопропанола нагревают 4 час с обратным холодильником. Выпавший при охлажде нци осадок отсасывают, промывают цзопропанолом и кипятят с метиловым спиртом. Растворившуюся часть отфильтровывают и фпльтрат выпаривают досуха, Остаток кипятят с зцетонозг, охлаждают, отделяют нерастворен ный продукт, который перекристаллизовываю из этилового спирта. Получают хлоргидрат 3- Х- (2-гидрокси-феноксипропил) - ам ццо-фенцлпропаноца, т. пл. 134 - 138 С, выход 5 Т. пл. свободного основания 104 в 1 С, т. пл. малеината 118 в 1 С.Пример 2, Нагревают 5 лгин с обратным холодильником 6,74 г р-хлорпропионфенона и 5 г безводного ацетата калия. Полученный раствор...
Способ получения амидов n-замещенной антраниловой кислоты
Номер патента: 309510
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дани, Иностранцы, Карл, Мностранна
МПК: C07C 101/02
Метки: n-замещенной, амидов, антраниловой, кислоты
...М-(2,3-ксилил)-антраниловой кислоты ири температуре 0 С по кплям в тече:ше 60 мин добавляют 44,8 г (0,448 моль) триэтиламина, Температура при этом поднимается, Охла)кдснием не дают сй подняться Выше 25 С. Смесь пр:1 этой температуре выдер)к;Вют В тсчгнИе 24 час потом иареВ 210 4 час ДО 90 С и ВыпаРив 21 ст В Вс)кме Дос- ха, Остаток нагрева)от в течение 30 мия с 1200 мл бснзола, после чего фильтровашем отде 1 ЯОт выделивш.)сея исрстворимые побочные )родукты.Еснзольпый фильтрт обрабатывают углем : ВьпЯрившот до объема 200 лг,г, после чего его охлждают. При этом выкристаллизовавшшся анп)дрид выделяют. Выход сто составляет 32 г (54,5,)о от теории); т. Ил, 130 - 132"С.Смесь 12,8 г дР)метиламиноироииламииа и 02 мл Воды нс;грс 13 с 110 т с...
Способ получения замещенных арилацетгидроксамовых кислот
Номер патента: 309511
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант
МПК: C07C 259/06
Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот
...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...
Способ получения n-метилkapbaaiata
Номер патента: 309512
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...
Метки: n-метилkapbaaiata
...получают из 1,3-бецзоксазол-оца алкилцровацием и следующим цепосредствсццо за цим омылеццсм.П р ц м ер 1. Получение цсходцого 2-(цзопропцлметцламццо) -фецола.К псремешиваемой смеси из 123 вес. ч. 2-метцламццофецола, 200 об. и. дцметцлформамида, 130 вес. и. 26-лутцдица и 48 вес. ,. йодистого калия добавляют порциями при 60 С в атмосфере азота 150 вес. ч. изопропцлбро. мида. Смесь цсремсшиваот 24 час прц 90 С, охлаждают и выливают в 3000 вес. ч. ледяной воды. Продукт экстрагируют толуолом три-2 20 енилили его солеи с кислотам где К 1 - алкмов углерода,одержагции до трех а К 2 ч и/сли сН,)П 1 ф тилизо кароаз ленцей его в- алкил с 2 - 4 атомйсн тем, что соот енол подвергают вз цпанатом или хлора иповой кислоты спродукта в чистом соль...
309513
Номер патента: 309513
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфхард, Иностран, Клаус, Федеративна, Ханс, Хельмут, Эрнст
МПК: C07D 209/14
Метки: 309513
...до кислой реакции и затем подщелачивают натровым щелоком. Выделившееся масло извлекают эфиром и дистиллируют после удаления растворителя. Получают 9 г производного индолина, т, кип, 141 - 143 С,0,15 мм, состоящего из смеси иис- и транс-изомеров.2,78 г этой смеси растворяют в 20 мл эфира и прибавляют раствор 0,72 г салициловой кислоты в 5 мл эфира, После короткого стояния отсасывают осадок и получают 2,15 г салицилата (транс-форма) 3-(2-диметиламиноэтил)-2-метил-З-фенилиндолина, т. пл. 174 - 177 С (из изопропанола).При добавлении к эфирному фильтрату еще 0,72 г салициловой кислоты в 5 мл простого эфира через некоторое время выделяется 1,6 г салицилата иис-формы, т. пл. 152 - 154 С (из изопропанола),2,78 г смеси производного индолина в...
Союзная; ia; -. i, b; ivigkarf г. п; ека___
Номер патента: 309514
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Империал, Иностранна
МПК: C07D 213/22
...группе, например С - На 1 20 (На 1 - хлор, бром или йод), СО, Г, Вг или С 1. П р и м е р. Раствор 16,55 г 1,1-диметил,1, 4,4-тетрагидродиппридила в инертном растворителе смешивают с раствором углеродного соединения, содержащего лабильный атом галоида, в том же растворителе. Смесь нагревают до заданной температуры и выдеркиваот при этой температуре в течение определенного времени. Затем обрабатывают водным раствором соляной кислоты, водную фазу отделяют и используют для полярографического анализа. Получают Х,Х-дигиетил,4-дипиридилиевую соль. Аналогично получают 1,1-диэтил,4-дипиридилий. Повторяют описанный способ, применяя другие углеродные соединения, содержащие лабильный атом галоида, и растворители и изменяя концентрацию...
309515
Номер патента: 309515
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Федеративна
МПК: C07D 233/54
Метки: 309515
...г имидазола в 150 мл безводного ацетонитрила. Через 10 мин горячий раствор фильтруют, сгущают и в остаток добавляют воду. После отсасывания и растирания осадка с эфиром получают 31 г желтоватого сырого продукта. При перекристаллизации из этанола получают 18,0 г (55%) 9-(4-фторфенил- имидазолилфлуорена, бесцветные кристаллы, т. пл. 156 - 159 С.П р и м е р 2. 5-Фенил-имидазолила,д-дибензоциклогептан.15,2 г (0,05 моль) 5-фенил-хлора, д -дибензоциклогептана порциями добавляют в кипящий раствор 6,8 г (0,10 лоль) сухого имидазола в ацетонитриле. Кипятят 10 лин и охлаждают до 0 С. После добавления 100 лл эфира отсасывают остаток, который промывают водой, затем 100 мл эфира, Объединенныеэфирные фильтраты экстрагируют три раза с200 мл воды,...
309516
Номер патента: 309516
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Изаму, Казуо, Кикуо, Мисихиро, Сигехо, Тадаси, Тосиюки, Хисао, Цуеси
МПК: C07D 243/24
Метки: 309516
...(о - фторфенил) -5 - хлориндолхлоргидра га при температуре ниже 25 С. После перемешивания при комнатной температуре всю ночь реакционную смесь выливают в ледяную воду, подщелачивают водным раствором гидро- окиси аммония и экстрагируют метиленхлоридом. Органический слой сушат сульфатом натрия, и растворитель упаривают при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографически, Получают 1-циклопропилметил- (офторфенил) -7-хлор - 1,3 - дигидроН,4-бензодиазепин-он. Ультрафиолетовый спектр поглощения Х,н,. 229,314 тр, Инфракрасный спектр поглощения кв,.", 3080, 1670 см-.Найдено, /,: С 61,42; Н 4,58; Х 8,04.С 9 Н Х,ОС 1 Р.Вычислено, %: С 61,57; Н 4,70; И 8,17. Пример 4. Раствор 60 г хромового ангидрида в 40 мл воды...
Патентно-техкл4еснде
Номер патента: 309517
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 265/36, C07D 413/12
Метки: патентно-техкл4еснде
...Н 6,90; Х 10,80.В табл. 1 и 2 приведены константы соединений, полученных по предлагаемому способу,П р и м е р 63, Получение 5-этил-кетобис- (К-пецтаметиленкарбоксамидо) - 4-метил,3-дигидро,4-бензоксазина,Аналогично примеру 1, получают раствор третичного бутилата калия на основе 100 смз третичного бутанола и 2 г калия. К еще теплому раствору добавляют при хорошем перемешиванци 8,86 г 2-этил-оксо,3-дигидро,4-бензоксазина, затем 17,4 г Х,Х-пентаметиленбромомалеиндиамида. После нагревания в течение 2,5 час с флегмой растворитель отгоняют в вакууме, остаток отбирают водой (1.00 смз) и экстрагируют эфиром. Органический раствор промывают 3 раза 2 и. едким натром и водой, затем сушат (МАЗО). В результате выпаривания растворителя получают вязкий...
309518
Номер патента: 309518
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Германска, Иностранное, Иностранцы, Эгон
МПК: C07D 277/28
Метки: 309518
...количестве этанола. Затем добавляют бензол и кипятят около 2 час в водоотделителе с флегмой, После выпаривания растворителя перегоняют в вакууме и получают 35 г светло-желтоватой вязкой жидкости, которая при стоянии затвердевает в белые кристаллы, Т. кип. полученного 4-тиазолаль - 2-амино,4,б,-триметилпириди. на 138 С/0,1 мм рт. ст. П р и м е р 18. Добавляют 54 г 2-пиридилметиламина к 57 г 4-тиазолальдегида, причем55 5температура повышается приблизительно до 45 С. Осторожно нагревают до 95 С и после некоторой выдержки перегоняют в вакууме. При 146 - 149 С и 0,2 мм рт. ст. перегоняют 35 г желтоватой жидкости, представляющей собой 4-тиазолаль-пиридилметиламин. П р и м е р 19. Смешивают 34 г 4-тиазолальдегида с 37,5 г 2-пиридилэтиламина,...
Способ получения 6-аминопенициллановойкислоты
Номер патента: 309519
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клаус, Фарбенфабрикен, Федеративна, Хельмут
МПК: C07D 499/04
Метки: 6-аминопенициллановойкислоты
...пенициллина 6. Отчетливый эффект наблюдается при использовании амина в незначительных концентр ациях.Используемые бактерии и ферменты, а также способ их выделения подробно описаны в патенте США3260653.Пример 1. Добавляя КОН, доводят рН 160 л водного раствора, содержащего 2,0 об. % кукурузного экстракта и 0,2% калиевой соли фенилуксусной кислоты, до 7 и нагревают 30 мин при 120 С. После охлаждения раствор для осветления центрифугируют и 40 мин стерилизуют в ферментере при 110 С. Охладив и прилив к полученному питательному раствору 400 мл культуры Езс/гетгс/гга сой АТСС 11105, выращенной на качалке в течение 18 час, через полученную массу в течение 20 час при температуре 24 С и скорости мешалки 150 обмин пропускают 150 л/мин воздуха....
Способ получения-)-а-амино-п-
Номер патента: 309520
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Иностранцы
МПК: C07D 499/12
Метки: получения-)-а-амино-п
...и промымывают в холодном сухом ацетоне (20 мл), Смесь перемешивают в течение 20 люин при температуре - 10 С, отгоняют ацетон в вакууме при комнатной температуре и добавляют изобутилметилкетон (40 мл) к оставшемуся водному раствору. Далее смесь охлаждают до 5 С, сильно перемешивают и регулируют рН до 0,9 концентрированной соляной кислотой.Смесь выдерживают при рН 0,9 и температуре 5 - 10 С в течение 75 мин, затем слои разделяют. Водный слой промывают изобутилметилкетоном (10 мл), остаток растворителя удаляют в вакууме. Водный раствор, охлаждают до 5 С и доводят рН до 5,2 10 о/о-ным раствором едкого натра. Полученную суспензию перемешивают при 50 С в течение 5 мин, затем концентрируют в вакууме при температуре 20 С до /з прежнего объема....
Способ получения алкилированных производных галогеисодержащих соединений кремния или олова
Номер патента: 309521
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бернар, Иностранна, Иностранцы, Марсель
Метки: алкилированных, галогеисодержащих, кремния, олова, производных, соединений
...количество, необходимое для введения 46,4 г цин ка в реакционную среду. Затем смесь перегоняют при атмосферном давлении до тех пор, пока температура паров не достигнет 133 С.Анализом дистиллята методом ЯМР и определением хлора получают следующие результа ты (в г):Триметилвинилсилан 8,2 Диметилвинилхлорсилан 144,4 Метилвинилдихлорсилан 96,7 (выделенный из раствора)25 Пример 5. В колбу емкостью 0,5 л с азотом, снабженную делительной воронкой, механической мешалкой и обратным холодильником, вводят 26 г металлического цинка в виде крупной пыли, 144 г ГМФТ и 2 г йода. з 0 Смесь перемешивают, температуру повышаюдо 60 С и в течение 15 мин добавляют 44хлористого бутила. После этого смесь выдер.живают 14 час при 100 С.Полученную смесь быстро...
Способ получения алкил-или циклоалкилхлоридов или бромидов олова
Номер патента: 309522
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ван, Иностранцы, Недерландсе, Нидерланды, Тоегепаст
МПК: C07F 7/22
Метки: алкил-или, бромидов, олова, циклоалкилхлоридов
...что оптимальный эффект реакции достигается в пределах температуры от 160 до 180 С,П р и м е р 5. Смесь того же состава, что и в примере 4, но в которой три-н-бутилсурьма заменена трифенилсурьмой, после нагрева при 180 С в течение 16 час дает следующие результаты (в расчете на добавленное олово): двухлористое ди-н-бутилолово 53,8%, треххлористое н-бутилолово 19,6% и хлористое три-ибутилолово - нуль.Пример 6. Смесь из 6,0 г олова, 14,1 г н-бутилхлорпда, 1,8 г иодистого калия и 0,6 г три-и-бутилсурьмы нагревают в течение 16 час при 180"С в трубке Кариуса, из которой воздух вытеснен азотом, 11 о завершении опыта превращено 90% добавленного олова, при этом получается 65,4% двухлористого ди-н-бутилолова и 6,2% треххлористого н-бутилолова от...
Способ получения триорганоплюмбанов
Номер патента: 309523
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Германн, Иностранна, Рудольф, Федеративна, Ханс
МПК: C07F 7/24
Метки: триорганоплюмбанов
...ледяной уксусной кислоты. Перемешивают 10 мин, добавляют 6,9 вес, ч. этилмеркаптана и раствор 15 вес. ч. карбоната натрия в 20 вес. ч. воды, нагревают с обратным холодильником 30 мин, охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают и фильтрат упаривают, сушат в вакууме досуха. Остаток перекристаллизовывают из этанола. Выход 42 вес. ч. (84/о от теории), Т. пл, 68 - 69 С (из литературы 68 С).П р и м е р 17. Гексилмеркаптид трифенилсвинца,44 вес. ч, гексафенилдиплюмоана суспендируют в 100 вес. ч. ацетона и при комнатной температуре добавляют по каплям раствор 6,9 вес. ч. перуксусной кислоты (55 О/,-ный водный раствор) и 3 вес. ч. ледяной уксусной кислоты, перемешивают 10 мин, добавляют 11,8 вес. ч. 1-гексантиола и раствор 15 вес. ч, карбоната...
Способ получения эфиров фосфорной (фосфоновой)или тиофосфорной (тиофосфоновой) кислоты
Номер патента: 309524
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Криста, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...
Метки: кислоты, тиофосфоновой, тиофосфорной, фосфоновой)или, фосфорной, эфиров
...гидразидом малеиновой кислоты в присутствии акцепторов кислоты, в качестве 5 которых можно применять практически все обычные акцепторы, например алкоголяты и карбонаты щелочных металлов, третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины. 10 Можно проводить реакцию в среде растворителя. Подходящими растворителями являются углеводороды, кето ны, низкокипящие алифатические спирты и лучше всего нитрилы, например ацетонитрил. 15 Температура реакции варьируется в широких пределах, предпочтительно 30 - 70 С.Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход 88%.Пример. 20 ,ОС аЬ 5 о-г.т. - ,сО О О ОО СЧ о о о До о с м г г- со Ф сСс сГ ФЪ М М М х О о) л ОО О Зс с 0 ИО ЗХо исО Фсо о3:Мс сО Ос х О о сс о сФ О О От О О О...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 309525
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бриджстоун, Иностранна, Иностранцы, Койти
МПК: C08F 2/06, C08F 210/00, C08F 236/04 ...
Метки: карбоцепных, сополимеров
...но не реагирующим с каталитическим компонентом В,Каталитические компоненты можно смешивать с подлежащими сополимеризации мономерами. Старение каталитической системы нез 0 обязательно, но оно эффективно при реагентах с низкой реакционной способностью,Сополимеризация сопряженного диена иальфа-олефина проводится обычно в присутствии растворителя, Молярное соотношениемежду подаваемыми сопряженным диеном иальфа-олефином может изменяться от 1: 99до 97: 3 в зависимости от заданного составасополимера. Рекомендуется, чтобы получаемыйсополимер содержал 1 - 95 мол. , звеньев со 40 пряженного диена.Полимеризацию можно вести при температуре ( - 78) - 1+150)С, предпочтительно при0 - 80 С и под собственным давлением.Растворителем может служить...
Способ получения гомополимеров и сополимеров винильных соединений
Номер патента: 309526
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Пауль, Соединенные, Шелдон
МПК: C08F 2/26
Метки: винильных, гомополимеров, соединений, сополимеров
...перемешивание реакционной массы: при недостаточном перемеши вании образуются две фазы, при слишкомэнергичном перемешивании происходит коагуляция.Ниже приведены примеры, иллюстрирующиеизобретение.10 П р и м е р 1, В реактор вначале загружаютследующие компоненты (в г):Винилхлорид 153Латекс поливинилхлорида с содержанием 35% твердого (су хого) вещества с частицамиразмером 0,3 мк (в виде затравки) 16 (впересчетена сухое) 506,5 Вода обессоленнаяИнициатор - персульфат аммония 0,89 Буфер - бикарбонат натрия 0,22 Дополнительная загрузка указана в табл. 1. 20 25 ТаблицаВес (в пересчете на влажный), г Вес (впересчете на сухой), г Интервал вреяени, час Э гя ульга тор 30 2.Этилгекс илсульфатнатрия35 То жеВинилхлорид2.Этилгексилс...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 309527
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Жильбер, Иностранцы, Сосьете, Франци
МПК: C08F 10/00, C08F 4/62
Метки: карбоцепных, полимеров
...Последние должны быть очень чистыми. Полный расход газов составляет 100 л/час.Во время введения мономеров прибавляют катализатор, составленный из 0,1 ммоль 1 ОС 1 з и 5 ммоль полуторахлористого этиламония. 5 10 15 20 25 30 35 40 емпература повышается. По истечении 20 мин полимеризации абсорбция газа перестает быть заметнои. 1 огда прибавляют немного этанола для разрушения оставшегося катализатора. Осаждают полимер при помощи раствора этанол - ацетон. Полученный продукт высушивают в вакууме при температуре 60"С до постоянного веса, Вес полученного таким образом полимера составляет 6,3 г, что соответствует производительности 350 г полимера на 1 г ЧОС 1 з.П р и м е р 2. Условия примера 1, но прибавляют в течение 25 мин по каплям 1...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 309528
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гсосьете, Иностранцы, Франсуаз, Франци
МПК: C08F 214/06
Метки: сополимеров
...по 10 г на 960 г винилхлорида, т. е. % от веса мономеров. Получают после 20 час полимеризации при 60"С 300 г терполимера, который представляет собой белое твердое вещество с константой по Фикентчеру 60. Полимер содержит 0,6 вес. % эпоксидного кислорода и 0,3 вес, % свинца, Обработанный в течение 15 мин при 60 С в пластографе Брабендера полимер имеет прозрачный белый цвет.П р и м е р 4. Этот пример подтверждает синергический эффект внутренней стабилизации полимера, создаваемый смесью эпоксида иЦвет продуктапосле обработкив пластографеБрабендера Содержание сомономера, уо Сомономср випилхлоридаКонтрольныйВинил,11.эпоксиупде.каноатУндециленат свинца Винил,11-эпоксиундеканоат + ундециленатсвинцаВинил,11-эпоксиундеканоатУпдециленат свинца...