Архив за 1971 год
Способ получения 4-оксифлуорантен-12 сульфокислотыпатевткс: . х; .; би;: , лиог.; к
Номер патента: 309006
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Днепропетровский, Кириченко, Кремлев, Шенбор
МПК: C07C 303/22, C07C 309/43
Метки: 4-оксифлуорантен-12, б.и, лиог, сульфокислотыпатевткс
...моль) мелкорастертой динатриевой соли флуорантена,12-дисульфокислоты сплавляют с 30 г едкого кали в токе азота при 180 С в течение 45 - 50 мин при непрерывном перемешивании, Плав растворяют в 120 мл воды (с добавкой гидросульфита) при нагревании, охлажденный раствор фильтруют с отсасыванием. К фильтрату приливают при перемешивании концентрированную соляную кислоту до получения рН среды 6,5 - 7,0. При этом выделяется желто- зеленого цвета калиевая соль 4-оксифлуорантен-сульфокислоты, которую после охлаждения и отстаивания суспензии отделяют на фильтре, сушат при 50 - 60 С, размельчают и досушивают при 100 - 110 С. Вес 5,3 - 5,6 г 84,0 - 87,0%. Продукт очищают перекристаллизацией из воды: 5 г калиевой соли 4-окси...
Способ получения серусодержащих эфиров непредельных двухосновных карбоновых кислот
Номер патента: 309007
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Осгсо, Фураева
МПК: C07C 319/20, C07C 323/12
Метки: двухосновных, карбоновых, кислот, непредельных, серусодержащих, эфиров
...- алкоголяты натрия, титана и т. п. Роль ингибитора полимеризации играют фентиазин, р-оксидифениламин и т. п. Исходным веществом служит метиловый или этиловый эфир фумаровой, малеиновой, либо итаконовой кислот. Алкилтиоалканол содержит этильные, пропильные и другие радикалы,Алкилтиоалкиловые эфиры непредельных двухосновных кислот получают с выходом 70% и выше.П р и м е р 1, Получение бпс-(этилтпоэтпл)- фумарата,5 В колбу, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 14,4 г (0,1 г лтоль) дпметилфумарата, (0,2 г лголь) этилтпоэтанола, 100 лцл бензола и 0,05 г фентиазппа. Из смеси отгоняют 5 - 10 тгл бензола для удале ния возможных примесей влаги и вводят 1 лглтетрабутплата титана, При температуре около 58"С отгоняют смесь...
Способ получения эфиров пиперониловой кислоты
Номер патента: 309008
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Каменное, Лурик, Старков
МПК: C07D 317/24
Метки: кислоты, пиперониловой, эфиров
...известными приемами. Катализатор обычно берут в количестве 2% от веса реакционной массы. Процесс ведут чаще всего на ректификационной колонне, Выход целевого продукта около 68%.Такой способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта и сократить время проведения реакции.П р и м е р 1. Получение фенилового эфира пиперониловой кислоты. Куб стандартной насадочной колонны высотой 400 лтлт Клинского завода, куда загружают 0,05 М фенола, 0,05 М пиперониловой кислоты, 0,05 М уксусного ангидрида и 0,9 г 5 уксуснокислой меди, нагревают до кипения ипо достижении температуры паров в дефлегматоре колонны 118 С производят отбор выделяющейся уксусной кислоты. Окончание процесса контролируют по прекращению от деления уксусной кислоты и...
Способ получения 1, 8-аминонафтойной кислоты — нафтостирила или ее производных
Номер патента: 309009
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина
МПК: C07C 101/70, C07D 209/92
Метки: 8-аминонафтойной, кислоты, нафтостирила, производных
...выделением целевого продукта известным приемом.Пример 1, К раствору 075 г (0,0135 моль) КОН в 15 мл воды прибавляют 0,5 г (0,0014 моль) 1 ч-бензолсульфсксинафталоимида. Смесь кипятят 1 час, охлаждают до 65 - 70"С и подкисляют 10%-ной соляной кислотой, По охлаждении фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 0,23 г 5 нафтостирила с т, пл, 172 - 175 С. Выход95%. После кристаллизации из метанола получают 0,21 г нафтостирила с т. пл. 180 -181 С. Выход 87%П р и м е р 2. К раствору 1 г (0,018 моль) 10 КОН в 20 мл метанола прибавляют 0,5 г(0,0014 моль) К-бензолсульфоксинафталоимида и размешивают при комнатной температуре в течение 0,5 час. Смесь подкисляют 10% -ной соляной кислотой. Осадок отфильт ровывают, промывают водой и...
Способ получения 2-аминоацетилиндолов или индацил-2 пиридинийгалогенидов
Номер патента: 309010
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гилев, Горбунов, Горбунова, Куриленко, Редька
МПК: C07D 209/12, C07D 209/14, C07D 213/20 ...
Метки: 2-аминоацетилиндолов, индацил-2, пиридинийгалогенидов
...(вазелиновое масло) для связи С = О 1665 слг д,10 ХН-группы нндольного кольца 3265 см-д,Найдено, %; С 68,52; Н 6,66; Х 11,70.Сд 4 Н 16 М 202,Вычислено, %: С 68,83; Н 6,602; Х 11,468,П р и м е р 2. Получение 3-метил-морфо 15 линоацетилиндола.Аналогично примеру 1 из 2,5 г 3-метил 2 бромацетилиндола, 3 мл морфолина и 12 млабсолютного этилового спирта получают 2,5 гЗаказ 2471/11 Изд.1006 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 солютного этилового спирта получают 1,3 г (62%) 3-метил-анилиноацетилиндола с т.пл, 187 - 188 С (из абсолютного спирта).Полосы поглощения в ИК-спектре (вазелиновое масло) для связи С=О 1635 см 1,...
Способ получения гидридобората тетраэтиламмония
Номер патента: 309011
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гаврилова, Росоловский, Титов
МПК: C07F 5/02
Метки: гидридобората, тетраэтиламмония
...способ получения гидридобората тетраэтиламмония, заключающийся в том, что гидридоборат щелочного металла обраба тывают хлоридом тетраэтиламмония в жидком аммиаке и выделяют целевой продукт известным способом. Выход 50%.Недостатками известного способа являются низкий выход и низкая чистота целевого про дукта. В гидридоборате тетраэтиламмония содержатся непрореагировавший гидридоборат щелочного металла, который берется в избытке, и хлорид щелочного металла. Очистка целевого продукта, полученного известным 20 способом, сложна и проводится в несколько стадий.Цель изобретения - увеличение выхода, чистоты целевого продукта и упрощение технологии - достигается тем, что гидридоборат 25 шелочного металла обрабатывают обычно...
Способ стабилизации ненасыщенных каучуков и резин на их основе
Номер патента: 309012
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барбарина, Брейман, Захарова, Карпова, Краев, Кукарцев, Либман, Лукашов, Орл, Пиотровский, Поп, Яковенко
МПК: C08K 5/18, C08K 5/49, C08L 9/00 ...
Метки: каучуков, ненасыщенных, основе, резин, стабилизации
...и для сравнения одним только ли одним только неозоном Д,30912 табл. 2). Затем рассчитывают коэффициентыиндукции Кмид и термостабильности Кр Таблица 3 Относительное удлинение, %, при Прочность, кг/см, при К 1 ист Иинд 10 е инд - 1 А 1 щ о о аФ а Ь асе о Аитиоксидаит и его доза, % где т)исх хаРактефистическаЯ вЯзкость исходного каучука; 20 С 20 С 100 С 100 С т 13 иил - хаРактеРистическаЯ вЯзкость каучука в конце индукционного периода окисления; 10 р-ТНФ (0,5) + не- озон Д (0,5),0,35 330 0,30 280 0,40 308 930 228 1100 8-ТНФ (1,0) 170 1180 1008 т - индукционный период окисле ния,15 Неозои Д (1,0),906 1007 192 11 терм е Ктерм: -10,71 и с, Применяя смесь р-ТНФ и неозона Д готовяти испытывают резину на основе каучука 20 СКИпо стандартной...
Способ растворения сшитых полил1еров
Номер патента: 309013
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Антипова, Еремичева, Мелам, Петров, Раппопорт, Эрлих
Метки: полил1еров, растворения, сшитых
...молекулярного веса3500, сшитый 2,4-толуилендиизоцианатом(при эквимолярном отношении карбоксильных и изоцианатных групп) и содержащийамидные связи.Физико-механические показатели эластомера:Предел прочности при разрыве,кгс/смв 20,8Относительное удлинение приразрыве, % 245Остаточное удлинение при разрыве, % 0Средний молекулярный вес звена, г/моль 3200Концентрация поперечных связей, 1/сма 1 6. 102 оОбразец полиамида в виде пластины размером 0,2 Х 10 К 10 мм погружают в 10 ллкомпозиции, состоящей из триэтиламина иокиси пропилена, взятых в малярном соотношении 0,25:1,0. Полное растворение образцапроизошло в течение 10 час при комнатнойтемпературе.П р и м е р 3. Для деструктивного растворения используют эластомер на основе...
Способ получения акриловых олигол1еров
Номер патента: 309014
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 2/38
Метки: акриловых, олигол1еров
...которыхв зависимости от молекулярного веса и соотношения сотаксогенов меняется от стеклооб 0 разной массы до жидкости,Выход смолы 50 - 100% от веса исходныхмономеров. Молекулярные веса получаемыхсмол лежат в пределах 1000 в 150.П р и м е р 1. 20 г этилакрилата и 7,05 гфенилметакрилоксисалицилата растворяют в240 г изопропилового спирта, Раствор доводятдо кипения и при перемешивании добавляют0,27 г (1% от веса мономера) перекиси бензоила в 40 г изопропилового спирта двумяО равными порциями с интервалом в 1 час.Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником при перемешиванин еще 3 час,затем отгоняют избыток изопропиловогоспирта. Полученная после вакуумирования5 смола представляет собой вязкую малоподвижную массу с молекулярным...
Способ получения гидроксилсодержащих полимеров
Номер патента: 309016
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Арбузова, Езриелев, Институт
МПК: C08F 2/02, C08F 20/26
Метки: гидроксилсодержащих, полимеров
...моцомерами. Полученные полимеры и сополнмеры существенно рас ширяют ассортимент гидрофильных материалов. Оци могут использоваться в качестве материала для получения гидрогелей различного назначения, для полупронццаемых мембран и для других целен.1 ь П р и м е р 1. Смесь, состоящую из оксн.этилметакрилата 1 часть, унитиола (2,3-днмеркаптопропан) сульфонат натрия 0,25 мол. %, диниза 0,25 мол. с 4, полимеризуют в течение 24 час при 50 С, Получается твердый прозрач цый стекловндцый полимер, растворимый вметаноле, диметилформамнде и др. Переосажденный из метанола в эфир полимер имеет характеристическую вязкость т 1=0,78 в диметилформамиде.25 П р и м е р 2. Смесь, состоящую пз монометакрилата диэтилецглцколя 1 часть,...
Способ получения сополимеровл. г: ная: шчешк”-от-ка
Номер патента: 309017
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андреев, Согомон, Филиппова, Шабанова
МПК: C08F 220/06, C08F 220/10, C08F 220/18 ...
Метки: ная, сополимеровл, шчешк"-от-ка
...Тразмяг 15 (по методу ИВС) 191 С, (т 1) =3,75 в диметилформамиде (ДМФА), Сополимер содержит 20,4% СООН, что соответствует 42 мол,% звеньев метакриловой кислоты (МАК).П р и м е р 2. Молярное соотношение ММА 20 и ТМСМ - равно 80: 20, 10,75 г ММА, 4,25 гТМСМ, 0,03 г перекиси бензоила полимеризуют. Полученный сополимер обрабатывают в условиях примера 1. Выход сополимера 97%, Тра,мкг 143 С, (т 1) =4,68 в ДМФА. Сопо лимер содержит 8,8% СООН, что соответствует 19 мол. % звеньев МАК.П р и м е р 3, Молярное соотношение ММАи ТМСМ равно 50: 50, 5,3 мл ТМСМ, 3,2 мл ММА полимеризуют в 51 мл толуола в приЗо сутствии 0,02 моль/л 1,2 н, н-бутиллития вТМСМ Йом см БМА Котн 10 20 30 50 60 70 80 90 80 20 7050 40 30 20 72,6812,630,660,1270,0520,01 31000...
Способ получения сильноосновных гранульныханионитов
Номер патента: 309018
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Даванков, Зубакова, Коршак, Никифорова, Плакунова, Тевлина, Харькова
МПК: C08F 226/06
Метки: гранульныханионитов, сильноосновных
...являются сильноосновные иониты. Использование ионитов в виде сферических гранул относится к числу основных требований большинства ионообменных процессов, поскольку именно такая форма ионитов обеспечивает эффективную стабильную работу ионитовых фильтров, возможность их применения в смешанном слое ионитов, возможность разделения и регенерации, а также ряд других известных преимуществ. Наиболее перспективным методом синтеза таких ионитов является суспензионная радикальная сополимеризация мономеров, содержащих необходимые ионогенные группы, со структурирующими агентами - дивинилбензолом, дивинилпиридином и другими. Известен способ получения сильноосновных гранульных анионитов суспензионной сополимеризацией винилпиридиниевых солей с...
Способ получения бифункционального анионита
Номер патента: 309019
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бутова, Изосимова, Ильичев, Ковалева
МПК: C08F 226/02
Метки: анионита, бифункционального
...с дивинилбензолом путем его аминирования фенилендиамином,Для получения анионита используют макропористый сополимер стирола с 2 - 16% дивинилбензола с удельной поверхностью 20 - 80 ло/г, который хлорметилируют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, Содержание хлора в хлорметилированном сополимере составляет 16 - 22%. Далее хлорметилированный сополимер подвергают набуханию в органическом растворителе, например диметилформамиде, прибавляют фенилендиамин в количестве 2 - 3 мольна 1 лтоль хлорметилированного сополимера,температуру реакции повышают до 130 С ипри этой температуре аминирование продолжают 10 - 12 час.Пример. К 100 г пористого хлорметили 10 рованного сополимера стирола с 10% дивипилбензола с...
Способ получения полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 309020
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Будкин, Медников, Семенов
МПК: C08F 36/04, C08F 4/52
Метки: диенов, полимеров, сопряженных
...при непрерывном перемешивании вводили 10 мл с-хлорметилстирола и 5 лл бензинового раствора триизобутилалюминия концентрацией 0,7 моль/л, При температуре 30 С вели процесс полимеризации в течение 1 час до получения 5,5 вес. О/о сухого остатка полимеризата.Далее в бутылку заливали 200 мл смеси, приготовленной по примеру За, и при температуре 50 С вели вторую стадию полимеризации до получения 7,1 вес, с/в сухого остатка полимеризата. Полученный полимеризат упаривали на водяной бане до сухого остатка 25 вес. О/а и обрабатывали этиловым спиртом, Переосажденный спиртом полимер сушили в лаоораторной сушилке.П р и м е р 6. В полулитровую стеклянную бутылку заливали 200 л 1 л толуола и при непрерывном перемешивании вводили 10 лл...
Способ получения окислительновосстановительных полимеров
Номер патента: 309021
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Жубанов
МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...
Метки: окислительновосстановительных, полимеров
...полимеры можно использовать дляселективного окисления или восстановления различных органических нли неорганических соединений и для сорбции различных ионов металлов.10 П р и м е р 1. В реактор загружают 100 гмакропористого сульфохлорированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание дивппилбензола 4%, серы 15,1%, хлора 16,9%), 1500 лл свежеперегнанного диоксана, 15 200 г гидрохинона, 3 г свежепрокаленногохлористого цинка и нагревают па водяной бане при перемешивании в течение 1 О час при 90 С. Полученный полимер экстрагируют диоксаном в аппарате Сокслета и отмывают во дой. Восстанавливают 10%-ным растворомгидросульфита натрия. Окислительно-восстановительная емкость полимера по 0,1 н раствору ге(504)з составляет 2,9 лг эк%.П р и...
Способ получения модифицированных полимеровизвестен способ получения модифицированных полимеров со структурой блок сополимеров обработкой линейных полимеров или сополимеров, содержащих гетероатомы в глав-ной ил
Номер патента: 309022
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 283/06, C08G 2/28
Метки: блок, гетероатомы, глав-ной, линейных, модифицированных, обработкой, полимеров, полимеровизвестен, содержащих, сополимеров, структурой
...Корректор О. С. Зайцева Заказ 2197/4 Изд,965 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Можно применять также бисвиниловые эфиры другого строения, например 2,3-дигидропиранилметиловый эфир 2,3-дигидропиран-карбоновой кислоты Количество бифункционального олигомерасоставляет 0,01 - 1 мол. % в случае полученияразветвленных полимеров и 1 - 50 мол. /о приполучении трехмерных полимеров.Катализаторами полимеризации служаткислоты Льюиса, их комплексы, а также протонные кислоты, Концентрация катализаторасоставляет 1 1 О - и - 0,4 моль/л. Процесс полимеризации -проводят в интервале температурой 80,до "+ф 250 С с применением подходящего...
Способ получения пластизоля на основе поливинилхлорида
Номер патента: 309023
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балакирска, Никитин, Шевчук, Штаркман
МПК: C08L 27/06
Метки: основе, пластизоля, поливинилхлорида
...фталатцаЭпоксидная смолаФталевый ангидр сВол- двухсвин. ЭДид 31,0 17,0 28,18 5,45 5,2,50 е- апролактам ок. Пластификатотилфталат 19,10 0,003 21,0 0,00 8,70,00 Саж Пластизоль готовят путем смешения всехкомпонентов, гомогенизации смеси на пасто- терке с последующим перемешиванием ее в смесителе в течение 1 час под вакуумом. Че рез сутки полученный пластизоль отверждают Авторыизобретения Л, В, НикитинТаблица 2 Пластизоль Показатель Пластичность образца при 0 С при изгибе на 180 Не разру- Не разру- Разрушается шается шается Относительное удлине. ние при растяжении, оПрочность на разрыв при растяжении, кг/смф 250 410 150 26,5 17,8 Составитель А, Д, Кчлакова Корректор А, П, васильева Редактор Л, К. Ушакова Заказ...
Способ получения растворимых полиимидов
Номер патента: 309024
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Грабикенко, Дорошенко, Коршак, Мазгаров, Федорова
МПК: C08G 73/10
Метки: полиимидов, растворимых
...тетраметиленсульфон и др. Из полученных реакционных растворов полиимиды в случае необходимости могут быть выделены соответствующим осадителем (вода, спирт и т. д.).При температурах выше 100 С в растворах происходит частичная циклизация полиамидокислот. Изменяя температуру и продолжительность синтеза, можно регулировать свойства получаемых полимеров.Пример 1. 0,198 г (0,001 моль) 4,4-диаминодифенилметана растворяют в 2 мл Х-диметилацетамида. К раствору прибавляют 0,49 г (0,001 лоль) диангидрида (3,3,4,4-тетракарбокси,1-оксидифенил,6) -нафталида, Смесь продувают инертным газом и постепенно нагревают до 120 С в течение 6 час, Происходит частичная циклизация полимера, который выпадает при охлаждении реакционного раствора. Частично...
Способ получения галоидсодержащих полимеров
Номер патента: 309025
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Александрова, Варфоломеев, Загр, Налетова, Научно
МПК: C08G 85/00, C08J 7/12
Метки: галоидсодержащих, полимеров
...при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный хлорированный полимер содержит 41,09% хлора, растворим в спирте и диметилформамиде, не горит при внесении впламя газовой горелки.Растворы хлорированной и нехлорированной исходной полимочевины наносят на медные пластины и растворители испаряют принагревании в одинаковых условиях. Пластиныс покрытиями выдерживают в течение сутокв 10%-ном растворе серной кислоты при 40 С,В контрольном образце покрытие растрескивается, и отдельные его куски отваливаются,обнажив прокорродированную поверхность металла. Покрытие из галоидированного полимера имеет прежний вид.П р и м е р 2. Галоидированию подвергаютполиамидокислоту, полученную поликонденсацией...
Способ получения полиуретановых олигомероб
Номер патента: 309026
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Впг, Гриценко, Институт, Матюшов, Син
МПК: C08G 18/06
Метки: олигомероб, полиуретановых
...полиуретановых олигомеров путем взаимодействия х-галоидметилизоцианата с алифатическим моно- функциональным первичным спиртом,Предлагаемый способ позволяет получить 10 полиуретановые олигомеры с молекулярным весом до 800.П р и м е р 1. К 12,5 г (0,04 моль) абсолютированного метанола при 0 С и постоянном перемешивании в течение 0,5 час прибавляют 15 4,6 г (0,05 моль) хлорметилизоцианата, непрерывно пропуская через реактор сухой азот. После введения всего количества хлорметилизоцианата реакционную смесь выдерживают в течение 12 час при 20 - 25 С, а затем при 20 100 С и остаточном давлении 2 - 3 люм рт. ст. в течение 2 - 3 час. Получают 2,9 г смолообразного продукта, который дважды переосаждают из СС 14 гептаном, и высушивают в...
Способ получения блокированных полиорганосилоксанов
Номер патента: 309027
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дюделева, Карлин, Липшиц, Милешкевич
МПК: C08G 77/388
Метки: блокированных, полиорганосилоксанов
...реакцию проводят в присутствии диметилформамида, Радикалами у ато ма кремния могут быть алкилы или арилы. Реакцию осуществляют в массе или в растворе. Диметилформамид берут в количестве 1 - 30% от веса исходного гексаорганодисилазана.Пример 1. Смесь 10 г (0,07 моль) а,одигидроксиполидиметилсилоксана с вязкостью 380 сп и содержанием гидроксильных трупп 0,24 вес. %, 0,44 г (0,262 моль) гексаметилдисилазина и 0,04 г диметилформамида перемешивают в течение 5 час при 80 С и затем вакуумируют (3 час, 80 С при 2 мм рт. ст.) для удаления избытка гексаметилдисилазана и катализатора, Анализ полученного полимера на содержание гидроксильных групп дает 2отрицательный результат (по реакции с метилмагнийиодидом и качественной пробе с катализатором...
Связующее для получения пропиточных и заливочных композиций
Номер патента: 309028
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кошелева, Пишнамаз, Трифель, Филиал, Халилов
МПК: C08K 5/11, C08L 63/10
Метки: заливочных, композиций, пропиточных, связующее
...Количество пластификатора в композиции составляет 10 - 40%, В соответствии с изобретением используют виниловые эфиры нафтеновых кислот, фракции которых кипят при температурах от 73 до 122 С/1 мм рт. ст. Указанные продукты получают на базе очищенных нафтеновых кислот. Для этого очищенные узкие фракции подвергают омылению, полученные мыла разла- ЗО соляной кислоеновую кислотурования, послегоняют избыточкислоту.рокая фракциявых кислот, ки03 С/1 мм рт. Получение пропиточных или заливочных композиций осуществляют обычным способом путем смешения ингредиентов и перемешивания компонентов, а отверждение композиции ведут как при комнатной температуре, так и при нагревании, В композицию добавляют также отвердитель аминного типа, например...
Способ получения теплостойкой пенорезинь
Номер патента: 309029
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Берлин, Долматова, Зева, Козловска, Мишустина, Руденко
МПК: C08J 9/06, C08L 83/04
Метки: пенорезинь, теплостойкой
...каучука, наполнителей, мягчителей и вулканизующего 25 агента, или же на насыщении резиновой композиции инертным газом под давлением, предлагаемый способ получения пенорезин основан на образовании пористой структуры за ;чет выделения газа из компонента компози- ЗО ции - водородсодержащего соеди присутствии небольших количеств окислов щелочноземельных металл щихся одновременно наполнителями мальной температуре.Таким образом, отличительной постыл предлагаемого способа являе образование пористой структуры, ние и вулканизация протекают при ной температуре, в то время как способы получения пено- пли поро ществляются при повышенной темп счет выделения газа при разложе образовгтеля или при повышенных в случае насыщения смеси газом. П р и м е р...
Способ стабилизации полиорганосилоксанов
Номер патента: 309030
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Егорода, Зайцев, Кабанов, Сиднее
МПК: C08K 5/56, C08L 83/08
Метки: полиорганосилоксанов, стабилизации
...61 т 3 2 35 Поскольку полидиметилсилоксан являетсяэластомером, стабилизатор вводят в 207 оный раствор каучука в толуоле, после чего толуол удаляют нагреванием при 100 С в течение 2 час в вакуумном шкафу.40 Зависимость длительности периода индукции термоокислительной деструкции полидиметилсилоксана при 280 и 300 С и давлении кислорода 250 мм рт. ст. от концентрации стабилизатора приведена в табл. 3. 3 ависимость длительности периода,индукции термоокислительной деструкции геосаме- тилполидиметилполиметилдихлорфенилсилоксана при температуре 280 С и давлении кислорода 250 лл 1 рт. ст, от концентрации стабилизатора приведена в табл, 2,Таблица 2 Длительность периода индукции,мин Концентрация стабилизатора, % 45 Таблица 3 280 С...
Способ получения 5, 5-дибром-7, 7-диметил тиоиндиго—красителя тиоиндиго краснофиолетового с
Номер патента: 309031
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Крачковский, Кузнецова, Тихонов, Шалимова
МПК: C09B 49/12
Метки: 5-дибром-7, 7-диметил, краснофиолетового, тиоиндиго, тиоиндиго—красителя
...выделения из реакционной массы образовавшегося 5-бром-метил-окситион афтена обработкой водой с последующей фильтрацией. По лученную пасту 5-бром-метил-окситионафтена окисляют в краситель раствором полисульфида натрия состава Ха 5, где х=3,6 - 4,0. Краситель фильтруют, промывают 5 О/,-ным раствором сульфида натрия, затем 15 водой и сушат. Получают краситель с выходом 74%, считая на 2-метил-бромфенилтиогликолевую кислоту, с колористической оценкой: н. краснее, чище, концентрация 120 - 140% по сравнению с типовым образ цом.По предлагаемому способу существенно упрощается технология получения красителя, улучшается его качество, повышается выход и сокращается объем сточных вод.25 П р ии е р 1. К 31,3 л хлорсульфоновойкислоты,...
Способ получения тиондигоидных
Номер патента: 309032
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Мостославский, Югай
МПК: C09B 7/12
Метки: тиондигоидных
...красителя 2-(4- диметиламинофенилимино) - нафто (1,8-Ьс) тиопиран-он получают следующим путем.4 г (0,02 моль) нафто (1,8-Ьс) тиопиран(2 Н) -она и 3,75 г (0,025 моль) г-нитрозодиметиланилина растворяют в 220 мл этилового спирта, прибавляют 40 мл 1 и. водного раствора едкого натра и перемешивают 24 час при комнатной температуре в атмосфере инертного газа. Отфильтровывают фиолетово- черные иглы, промывают водой, Выход красителя 4,05 г (61,2%), т. пл. 216 - 217 С. После кристаллизации из этилового спирта температура плавления красителя не изменяется.309032 Предмет изобретения Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л. К. Ушакова Техред Л. Л, Евдонов Корректор Н. Рождественская Заказ 2514/ Изд. Хз 1071 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по...
Аппарат для варки бульонов
Номер патента: 309033
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Захожий, Зимкин, Кириллович, Хамидуллин, Эрман
Метки: аппарат, бульонов, варки
...схеме, для безопасности необходим разделительный транс форматор 15, позволяющий произвести заземление аппарата.Аппарат работает следующим образом.В бункер 2 аппарата загружается сырье. Избункера сырье попадает в рабочие полости 25 между электродами 12 и 13 и заполняет их,После загрузки сырья через кран б спускается вода, которая транспортировала сырье. Затем кран 6 закрывается. Через кран 4 по трубе 3 в аппарат подается предварительно подогре 3090333тая вода и заполняет рабочие полости, В ресивер 7 вода не попадает, так как в нем создается соответствующее противодавление воздуха, регулируемое краном 10. Когда вода заполнит рабочие полости и давление воздуха в ресивере 7 уравновесит давление воды, кран 10 закрывается, На электроды...
Клей-герметик
Номер патента: 309034
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бихно, Иоффе, Козин, Окрошидзе, Северина, Хохотва, Чвикалов
Метки: клей-герметик
...0,5 - 10Растворитель - 1 - 150 Борная кислота 0,5 - 10 20 - 80 Отвердитель 4 - 40 7 - 12Готовая к употреблению композиция предтавляет собой вязкотекучую массу коричневого цвета. В заполимеризованном виде композиция обладает следующими свойствами: Удельный вес, г/см 1,2 Сопротивление фильтрацииГазопроницаемость (длявоздуха): коэффициентвоздухопроницаемостипри толщине пленки0,3 - 0,2 мм и разностидавлений 600 - 800 мм вод, ст. 0 Коэффициент теплопроводности, ккал/см С 0,25 - 0,26 Химическая стойкость Устойчивак действию воды,слабыхрастворовкислот ищелочей Горючесть Самозатухающаякомпози- цияЗаказ 2473/2 Изд,1005 Тираж 473 ПодписноеЕНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5...
Способ получения органических люминофоровl. j. -. oiod и. а я•-.; . gt; amp; . -•lt; . ifje.: .; . -.; . l •••ьлии i amp; г; . л
Номер патента: 309035
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезно, Шевченко
МПК: C09K 11/06
Метки: ifje, люминофоровl, органических, ъlt, —я, •••ьлии
...или их замещенных с ароматическими или алифатически ми аминами.Предложенный способ позволяет получить органические люминофоры, которые могут найти широкое применение в народном хозяйстве, 30 П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-(4, 5-бензоксазолил) -нафталевой кислоты, 2,9 г анилина и 180 м,г ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 - 140 С в течение 6 - 12 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 7,5 г (62%), т. пл. 256 С, 7, макс. люминесценции в толуоле 435 нм.П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 10 г 4- (4,5-бензимидазолил) -нафталевой кислоты, 2,8 г анилина и 200 м,г ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 - 140 С в течение 4 - 10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают...
Способ получения органических люминофорой j; 0 техшеска
Номер патента: 309036
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофорой, органических, техшеска
...256 С,Найдено, %: М 4,89.С 1 дНдМ 04О Вычислено, %: Х 4,81. Х мнции в толуоле 440 нм.П р и м е р 3. Смесь 10 г хлорангдирида1,4,5-нафталинтрикарбоновой кислоты и 8 г 1,2-диамино-метоксибензола нагревают до 5 45 С в 120 мл хлорбензола и перемешивают2 - 5 час, затем температуру повышают до 80 - 130 С и выдерживают 2 - 4 час. Охлажденную реакционную массу фильтруют, промывают небольшими порциями хлорбензола О и сушат. Выход 9,8 г (70,4%), т. пл. 261 С,309036 41,8-диаминонафталина в 100 лл бензола. Выпавший осадок фильтруют, промывают 80 мл бензола и сушат, затем кипятят в 100 мл полихлоридов бензола. Охлажденную реакцион ную массу фильтруют, промывают полихлор идами бензол а и суш ат.Выход 10,6 г (71%), т. пл. 365 С.Найдено, %: К...