Архив за 1971 год

Номер патента: 311872

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будов, Власов, Гараев, Кабанов, Сескутов, Силинский

МПК: C03B 15/18

Метки: всесоюзная, завод, салаватский, стекла, технического

...листов раму с привоете редмет из Устройство состоит из наклонного транспортирующего механизма, выполненного в виде наклонных неподвижной 1 и подвижной 2 рам с транспортирующими роликами и привода 3 (например, кривошипно-шатунного, рычажно-эксцентрикового, поршневого и т. д,),При работе лист стекла с горизонтально транспортирующего механизма поступает на ролики устройства, подвижная рама 2 которого находится в крайнем левом положении,Устроиство дчдержащее жестки 1 уюся тем, что,ции, увеличенияполнено в видекоторых смонтирмещения вдольтановлены транс ки листов стекла, сос приводом, отличаю- упрощения конструкдительности, оно вылонных рам, одна из возможностью перена каждой раме усющие ролики,я уклад ую раму с целью производвух накована...

Номер патента: 311873

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дереза, Тульчинский

МПК: C03C 17/10

Метки: нанесения, токопроводящихпленок

...компрессора 10. Электризация образовавшегося аэрозоля происходит в камере 11, снабженной электродом 12, на который подан электрический потенциал от высоковольтного генератора 13. Лэрозольный поток 10 подается в трубку 2 через завихритель 14 стангенциальным вводом. Потенциал противоположного знака от отношению к потенциалу электрода 12 подается на металлический экран 3 трубки. Расходомером 15 измеряют 15 расход аэрозоля.Процесс нанесения электропроводящей пленки при помощи описанного устройства, происходит следующим образом, Трубка 2 обезжиривается в ацетоне или другом растворителе 20 и помещается в металлический экран 3, а поее оси закрепляется электронагреватель 4.После этого трубка помещается в печь 1 и нагревается до 500 - 700 С (в...

Номер патента: 311874

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Завод, Константиновский, Привень

МПК: C03B 18/00, F27B 17/02

Метки: образцов, стекла, стеклокристаллических, термической

...де двух сообщающихся В камере 4 на шт остью перемещения Размеры камеры 4 аким образом, что ке 7 укреплен с керамический п поршня 8 под ри опусканиозможшень 8. раются поршня Изобретение можетстекольной промышленИзвестное устройствствлять термическуюпример, из стекла иматериалов, содержитметаллом, выполненнщающихся между собляторы,Цель изобретенисъем образцов сции ванны,Достигается это тустановлены стойкицов, а в другой с вния - поршень. О П И С А Н И Е ЗИ 874ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствабликовано 19,711.1971, БюллетеньДата опубликования описания 5.Х.197 уровень расплава в камере 3 поднимался вы.ше стоек б,Для обогрева ванны устаногуляторы 9.5 При применении для обработки окисляемого расплава в...

Номер патента: 311875

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бромлей, Виноградов, Елисеев

МПК: C03B 33/06

Метки: резки, стеклянных, труб

...показан),оеяремия Предлагаемое устройство не имеет этих недостатков и отличается от известного тем, что прижимной механизм выполнен в виде установленной с возможностью перемещения гибкой конвейерной ленты, а режущий инструмент - в виде двух дисков, установленных в плоскости реза трубы с возможностью перекрывания всего сечения ее.Сущность изобретения я чер 1 е жом.Устройство для резки стеклянных труоснабжено насаженными на основном валу 1 зубчатыми дисками 2 с обрезиненными ячейками д, Над каждым таким диском расположена гибкая конвейерная лента 4 и по два отрезных абразивных диска 5, смонтированных в одной плоскости с сечением разрезаемой трубы б,оясняетс Скорость движения конвейерной ленты равна окружной скорости труб при...

Номер патента: 311876

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карпов, Сиворакша

МПК: C03B 37/16

Метки: раскроя, стекломатериала, фасонного

...установлены в жестко закрепленных на осях 17 качающихся штангах 13,которые при смене кулачков поворачиваютсяпри помощи поворотного механизма 18, что10 предохраняет штанги от возможных повреждений.Дисковые ножи снабжены механизмом смены зоны резания, что увеличивает время ихработы между переточками.15 Поверхность транспортера 3 выполнена изкордоленты, что позволяет избежать проскальзывания материала относительно транспортера. Протягивающее устройство 5 - двухвалковое. Отрезное устройство б выполнено в ви 20 де дискового ножа 19 с прижимной линейкой 20,Прижимной валок 21 поджимает материалк дисковым ножам, а с помощью электромагнитов опускается линейка 20 и поднимается25 валок.Счетное устройство 22 служит для автоматического...

Номер патента: 311877

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Быстрое, Заикин

МПК: C04B 2/06

Метки: гашения, извести

...выгрузки готовой гидроокиси кальция и механических примесей устройство снабжено соответственно затворами 22 и 23, соединенными с нижней секцией гасителя гофрированными прорезиненными рукавами 11.Устройство имеет теплоизоляцию 24.Верхняя секция гасителя снабжена выгрузным штуцером 25.Устройство работает следующим образом, Через барабанный затвор-питатель 10 известь поступает в верхнюю секцию 5 гасителя. В место загрузки извести через рукав 12 при311877 аказ 2699/13 Изд. Ж 1138 Тир ЦНИИПИ Комитета по дсл и открытий при Совете Ми Москва, Ж, Раушскаяж 473 Подписноеизобретенийистров СССРнаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова 3помощи форсунки И подают горячую воду. Увлажненная известь под действием вибрационных сил и наклона верхней секции...

Номер патента: 311878

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кочетов, Орининский, Чудаков, Школьник

МПК: C04B 5/00

Метки: высокотемпературного, минерального, расплава

...достигается тем, что вращающийся барабан соединен через один из своих газоходовс плавильно-вихревой прямоточной камеройдля распределения твердых добавок, под выпускным отверстием которой расположен пропущенный во вращающийся барабан виброжелоб, причем вращающийся барабан установлен в герметизируемой камере.Сущность изобретения поясняется чертежом.Устройство для обработки высокотемпературного минерального расплава, напримершлакового, включает установленный в герметизируемой камере 1 вращающийся барабан2, соединенный газоходом 3 с шибером 4 и 25плавильно-вихревой прямоточной камерой 5,виброжелобы б, 7 соответственно для подачи и выдачи расплава через лейку 8, ковш 9.Высокотемпературный минеральный расплав из ковша 9 выливается на...

Номер патента: 311879

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гордон, Клименко, Меркин, Мордасова, Мухин, Тищенко

МПК: C04B 40/00

Метки: бетонов, строительных, ячеистых

...вертикальной плоскости, отделяют от поддона и подвергают термообработке в вертикальном положении.Сущность изобретения заключается в следующем.На смазанный универсальный поддон в гоонтальном положении устанавливают предительно собранную, очищенную и смазанную металлическую рамку, размеры котороисоответствуют размерам будущего изделия, Вобразованную таким образом форму укладывают необходимую арматуру и закладные де 5 тали, заполняют смесью, после чего производят ее вспучивание.Для сокращения времени получения необходимой связности пористой структуры применяют формование с последующим нагревом фор 0 мы.Через 30 - 45 ия, когда изделия достигаютнеобходимой прочности, всю форму толкателем кантуют в вертикальной члоскости на 90,поддон...

Номер патента: 311880

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мамонтов, Шварцзайд

МПК: C04B 28/18

Метки: кирпича, производства, силикатного

...выдерживается в силосах 2 - 3 час, предусматривается время выдерживания (гашения) сз еси всего лишь 10 - 20 лтин, т. е. когда ее температура будет максимальной. Однако она не должна превышать 100 С, поскольку при этом возможно интенсивное удаление влаги, сопровождающееся парообразованием. Оптимальная температура смеси 60 - 80 С.Обязательно повторное перемешивание смеси с некоторым перетиранием частиц друг о друга, в результате чего происходит разрушение комьев силикатной смеси) а также коллоидно-кристаллизационной структуры схватывающейся извести. При этом некоторое количество воды высвобождается из межзернового пространства известково-песчаной смеси, повышая ее подвижность и однородность,311880 10 Предмет изобретения Составитель В....

Номер патента: 311881

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Болычев, Васильев, Кулов, Пдтшно

МПК: B28B 1/52

Метки: линия, пакетов, поточная, теплоизоляционных

...Готовые из делия выдаются транспортером 10.Предлагаемая поточная линия работает следующим образом.Подающий цепной транспортер автоматически включается от концевого выключателя.15 На опорной цепи 3 уложен пакет из 32 минераловатных плит (размер плиты 100 К 550 К ;к,1100,ял). Прп помощи систем цепей и толкателей плиты проталкиваются к устройству для упаковки заготовок, а именно, поступают 20 на транспортер 4. Над последним установлены две дисковые электропилы 5 с регулируемым углом наклона, срезающие верхние углы заготовки прямоугольного сечения, образуя трапецеидальный профиль заготовки.253118 И Предмет изобретения Составитель Н. БойцоваРедактор Г. С. Кузьмина Текред Е. Борисова Корректор А. П. Васильева Заказ 2699/15 Изд,1138...

Номер патента: 311882

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Забудкин, Зильберг, Коновалов, Смирнов

МПК: C06B 21/00

Метки: жидковязких, смешения, составов

...его производительность и улучшачество смешения. от иза вхо- узораими и опуса,овышается камет изобретения Устройство для смеш ставов, например игдан татель сыпучих комп бункер, форсунки для п нентов и многосекционн отличающееся тем, что 5 ковязких соржащее пизагрузочный дких компоу смешения, повышения ния жидита, соднентов,одачи жую камерс целью Изобретение относится к производству промышленных взрывчатых веществ, в частности к устройствам для смешения жидковязких составов.Известны устройства для смешения жидко- вязких составов, например игданита, содержащие питатель сыпучих компонентов, загрузочный бункер, форсунки для подачи жидких компонентов и многосекционную камеру смешения. Однако такие устройства обладают недостаточной...

Номер патента: 311884

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Михайленко, Петрова

МПК: C07C 11/02, C07C 5/22

Метки: изомеризации, олефинов

...устранения этого недостатка предложенный способ осуществляют при температуре 260 в 3 С в присутствии катализатора - сульфата магния, состоящего из 70 - 80 С моногидрата, 30 - 20% безводного сульфата и ди- и тригидрата, содержащего 3 - 22, предпочтительно около 16,5 вес. %, воды.Катализатор получают обезвоживанием семиводного кристаллогидрата сульфата магния в течение 10 лшн при 300 С. Изомеризацию олефинов в присутствии сульфата магния различного гидратного состава исследуют на примере а-децена. Эксперимент проводят на каталитической установке вертикального типа в проточной системе при атмосферном давлении в интервале температур 300 - 380 С. Количество катализатора в опыте составляет 0,5 г при объеме 0,8 мл. Линейная скорость подачи...

Номер патента: 311885

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмедов, Зохраббекова, Магеррамов, Мирзоев, Фархадова

МПК: C07C 17/272, C07C 25/02

Метки: 1-арил-2-хлорпропанов

...перемешивании реакционной смеси, после чего перемешивают еще в течение часа. По окончании реакции органический слой отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1. Высушенный органический слой после отгонки избытка исходных компонентов для выделения продуктов реакции подвергают вакуумной разгонке,В табл. 1 даны условия проведения опытов и выход продуктов реакции.Табл и па 1 Получено, г Условия реакции Взято, г Содерж аниев органическом слое, % органический слои(АУ) Бензол ТолуолЭтилбензол Изопропилбензоло-Ксилол м Ксилол пКсилол ментарного анализа и ИК-спектров представляют собой 1-арил.хлорпропаны,Физико-химические константы 1-арил- хлорпрованов представлены в табл. 2. Как следует из...

Номер патента: 311886

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бильдинов, Гончаренко, Харченко

МПК: C07C 19/075, C25B 3/06

Метки: углерода, четырехбромистого

...натрия и 20 - 40 г/л щелочи. Бромоформ вводят в электролизер из расчета 300 г на 1 л электролита.Чистота полученного четырехбромистого углерода равна 96,5 - 96,8/о. Предложенный способ позволяет вести процесс в непрерывном режиме, чем облегчается удаление полученного продукта из электролизера. При этом достигается использование 5 брома в процессе, близкое к 100%.П р и м е р. Электролиз 250,нл раствора сконцентрацией бромистого натрия 350 г/л, свободной щелочи ХаОН 20 г/л и содержащего 75 г бромоформа проводят с графито выли анодами (графит ДЭЗ) и стальными(1 Х 18 Н 9 Т) катодами при 25 - 30 С, силе тока 3 а, анодной плотности тока 0,45 а/слтз и интенсивном перемешиванпи в течение 4,5 час.Смесь легко сливают из электролизера....

Номер патента: 311887

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Надыкто, Пак, Сокольский, Тен, Электрохимии

МПК: C07C 29/17, C07C 33/035

Метки: цис-бутендиолов

...г на 0,69 г бутиндиола при 10 или 20 С,Палладиевую чернь и черни других металлов платиновой группы готовят по фрамптону.Пример 1. В реакционный сосуд с 0,043 г палладиевой черни и 30 мл абсолютированного этанола добавляют 0,043 г осмиевой черни. Катализатор насыщают водородом при перемешивании в течение 45 мин, затем в реакционную систему вносят 1 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты в этаноле (0,0108 г),и дополнительно насыщают катализатор водородом в течение 15 яин, После этого в реакционный сосуд вносят 0,69 г бутиндиола.Гидрирование прекращают после поглощения 5 1 ло,гь водорода. При температуре опыта10 С селективность процесса 98%, стереоспецифичность 98%. Пр имер 2. В реакционный сосуд с 0,043 г 10 палладиевой черни и 30 люл...

Номер патента: 311888

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Соколова, Франгул

МПК: C07C 31/36

Метки: выделения, хлорэтона

...со.кращает время выделения хлорэтона, дает более высокий процент выхода хлорэтона (41,2%) по сравнению с ранее производимым (29,3%) в расчете на хлороформ, исклю чает отгонку хлорэтона с водяным паром, чтопозволяет уменьшить количество сточных вод от производства с 23 л до 2,64 л на 1 кг готового продукта, а также уменьшить возможность взрыва,15 П р и м е р. В трехгорлую колбу на 500 мл смешалкой, термометром и обратным холо.дильником загружают 150 мл хлороформа и 150 мл ацетона. Температуру смеси поднимают до 31 С. Смесь хлороформа и ацетона 20 охлаждают до 20 С и при перемешивании по.степенно добавляют 27 г порошкообразного едкого натра в течение 4 час. Во время реак.цип температура реакционной массы не дол.жна превышать 20...

Номер патента: 311889

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кузнецкий, Эльберт

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...- 8% окиси хрома при 400 - 520 С, молярной концентрации водорода 3 - 6. В результате получают сырье, которое содержит (в %): Фенол 78о-Крезолм-Крезолы2,3-КсиленолНеидентифицированоСостав и свойства полимердистилл пользуемого в качестве алкилирующе та, следующие:Плотность, г/смапасМол. вес 14Йоднсе число по Маргашесу 171,0Содержание непредельныхуглеводородов, %Фракционный состав, об.% при т туре ф)311889 Примеры Показатели Гидрогенизат суммарных фенолов КУА 0 + 0,08% ЙеОнСуммарные фенолы исходные СырьеКатализатор . КУА 4 О, + 0,08% МеОН110 1:2 40 50,6176,1 1:22589,0226 1:24068,0220 1:22573,4212 Нет Нет Нет Нет Предмет изобретения Составитель Л. И. КрючковаРедактор 3. Н. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Л. В. Ларгина Заказ 2686/3...

Номер патента: 311890

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Масагутов, Хан, Черкасов, Чуркин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...продуктов реакции.Цель изобретения - увеличить вы евых продуктов, а также повысить ктивность. 20Поставленная цель достигается тем, что вкатализатор вводят про моторы - медь илиметаллы подгруппы хрома шестой группыПериодической системы в количестве 0,0001 -5 вес, %. 25П р и м е р 1. Реакционную смесь, состоящую из 42 г фенола и 8 г метанола, пропускают в течение 1 час при 320 С через слойкатализатора (49 мл) - у-окись алюминия,промотированную 0,003 вес.% меди, при объемной скорости 1,0 час - ,Получают 49,0 г алкилата следующего состава (в вес.%)АнизолФенол 53,7о-Крезол 31,02,6-Ксиленол 10,2м-, п-Крезолы 2,02,4-Кспленол и другие высшиеметилированные фенолыП р и и е р 2. Реакционную смесь,щую из 42 г фенола и 8 г метанола,скают в течение...

Номер патента: 311891

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацо, Погос

МПК: C07C 39/16

Метки: 1-ди-(п-оксифенил)1-(г-винилфенил, этана

...4+бромэтилацетофенона с фенолом проводят при молярном соотношении компонентов 1: 4 в присутствии сухого хлористого водорода при 40 - 50 С. За ем продукт конденсации дегидробромируют водной щелочью (- 10%-ной) при 60 - 70 С. По.лученное соединение обладает новыми свойствами по сравнению с аналогами,П р и м е р. Получение 1,1-ди-(и-оксифенил) -1- (г-винилфенил) -этана.10 В колбу с мешалкой, газовводной и газоотволной трубками помещают 40 г (0,17 лголь) гг-р-бромэтплацетофенона и 62 г (0,65 моль) фенола. Смесь при перемешивании нагревают до 40 - 50 С, и пропускают ток сухого 15 хлористого водорода в течение 10 час, Затемк реакционной смеси добавляют 4 - -5 капель концентрированной серной кислоты, закрывают колбу и оставляют на 3 дня....

Номер патента: 311892

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борисова, Измайлов, Кнун, Стерлин, Феоктистова, Фросин

МПК: C07C 43/12, C07C 49/167

Метки: кислородсодержащих, соединений, фторзамещенных

...в вакууме.Полученные соединения представляют собой бесцветные подвижные жидкости со специфическимм з ап ахом.П р и мер 1. 1,5 ттоль перфторэтилена и 0,8 доль эфира нагревают 14 час в стальном автоклаве при 300 С. Из полученной реакционной смеси при перегонке выделяют 18,1 г (выход 26%) фракции с т. кип. 104 - 106 С, представляющей собой 1-метил, 2, 3, 3, тетрафторпропилэтиловый эфир формулы СР 2 Н - С 12 - СН (СН) - О - СН 5, гг 1,3356; дге 1,158,Найдено, %: С 41,53; 41,31; Н 5,9Р 43,64; 43,20; ЛИр 31,16.С,Н 1 с 4 О.Вычислено, %: С 41,4; Н 5,75; Е 43,6;5 ЛИр 30,78.Наряду с 1-метил,2,3,3-тетрафторпропилэтиловым эфиром с выходом 43% выделяют 1- метил - 1,5 - дигидроперфторамилэтиловый эфир и с выходом 8% 1-метил,7-дигидро пер...

Номер патента: 311893

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Глазунова, Институт, Никитин, Санюкович, Саркисов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: изопропенилацетиленового, моноэфиров, ряда

...щелочи при темпер атуре ниже окружающей среды, лучше при 0 - 5"С.Целевой проду кт выделяют известными приемами. П р и м е р 1. Пполучение 2,3,6-трпметил- этоксигептен-б-ин-ола-З.Смесь 22,5 г этилового кетоэфира и 13 г изопропепилацетилена в 100 мл эфира прикапывают в реакционную колбу, содержащую 33,1 г КОН (3 моль) и 500 мл эфира, при 0 - 5 С с сильным перемешиванием в течение 10 час и оставляют па ночь. Далее смесь разл агают 66 лл воды, эфирный слой отделяют, а воднощелочной - экстрагируют 3 раза эфиром и объединяют с эфирным раствором, после чего нейтрализуют углекислотой, высушивают Мд 504, После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Получают 26,4 г (75%) 2,3,6-триметил-этоксигептен-б-инола. Т. кип, 0,9169,и" 1,4710.Найдено,...

Номер патента: 311894

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белоусова, Евсютина, Степанов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: винилфенилового, эфира

...процесса, что увеличивает пожаро- и взрывоопасность.Для устранения этого недостатка предложено при получении винилфенилового эфира 20 в качестве добавок использовать продукты, получаемые при нагревании до 210 - 250 С оиси кадмия с фенолом. Добавка к основному катализатору позволяет снизить температуру винилирования фенола до 155 в 1 С. 25Использование добавки не меняет технологии выделения целевого продукта. По завершении реакции добавка может быть отфильтрована и использована повторно (хотя при этом ее активность несколько уменьшается), 3 Изобретение относится к способаь ния винилфенилового эфира, которыи ся полупродуктом для получения пе термостойких полимеров, катионитов мер ов. состав окись кадмия моенерирована прокалива311894...

Номер патента: 311895

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Клюев, Шир

МПК: C07C 41/16, C07C 43/205

Метки: простых, фенола, эфиров

...(11).. Пэ Реакцию провод в течение 8 час. И и 13,3 г (0,05 г м продукт с т. кип. ход продукта 94 г П р и м е р 3. Получение анизола действием триметилового эфира 1,3,5-бензолтрисульфокислоты (111). ечного продукта а 1 в течение ь) фенола, 3,6 г (40%-ный растединение 111 по С, пр 1,5170, теоретического. Реакцию и выделение кон роводят в условиях пример час, Из 8,46 г (0,09 г мол 0,09 г моль) едкого натра ор) и 10,8 г (0,03 г моль) со учают анизол с т. кип. 154 -Выход продукта 9,52 г, 98%ПриоритетОпубликовано 19 Х 111.197 лучение анизола действием ра 1,4-бензолдисульфокнст в ачалогичных условиях 9,4 г (0,1 г моль) фенола ль) соединения 11 получат 54 - 156 С, псро 1,5170. Вы% теоретического,311895 Предмет изобретения Составитель М....

Номер патента: 311896

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виленска, Маличеьзко

МПК: C07C 65/24

Метки: ди(«-карбоксифенилового, тетрафторгидрохинона, эфира

...химии, позволяет получить неописанные в литературе соединения с повышенной термостойкостью по сравнению с термостойкостью известных соединений.Предлагаемый способ получения ди (и-карбоксифенилового) эфира тетрафторгидрохинона заключается в том, что гексафторбензол подвергают конденсации с избытком калиевой соли и-оксибвнзойной кислоты при кипении в среде полярного растворителя. Полученную реакционную смесь обрабатывают водой, подкисляют, осадок отфильтровывают, промывают и высушивают.Выход целевого продукта до 67/о.Полученное соединение можно перевести в дихлор ангидрид кислоты путем обработки эфира тетрафторгидрохинона, замещенного карбоксигруппами, пятихлористым фосфором при нагревании до прекращения выделвния хлористого водорода.П...

Номер патента: 311897

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асеева, Безрукова, Поль, Шостаковский

МПК: C07H 3/08

Метки: 2-дезокси-о-глюкозы

...при - 1 ОС прибавляют 0,055 мо,гь фениллития в 15 лг.г абсогпотного эфира, смесь окрашивается в темно-красный цвет. Через 10 - 15 лгик к смеси прибавляют по каплям раствор 0,0043 лголь (1,0 г) 2,3,4,5-ди- О-пзопропилиден-аль-арабинозы (11) в 10 мл абсолютного эфира. По мере добавления соединения 11 реакционная смесь обесцвечивается. После внесения всей аль-формы смесь выдерживают 10 лгггк прп комнатной температуре, Затем реакционную смесь разбавляют эфиром до 70 мл и тщательно промывают водой (3(100). Эфирный раствор сушат серно- кислым магнием, выпаривают в вакууме. Полученный остаток (2,53 г) растворяют в 3 мл бе;гзола, наносят на колонку со 100 г силпкагеля и элюпруют системой хлороформметанол (100:2) (Л). Контроль за разделением...

Номер патента: 311898

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Курбанов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/75, C07C 49/163, C07C 49/76 ...

Метки: р-хлорэтилфенилкетона

...колбу емкостью 5 500 мл с механической мешалкой, обратнымхолодильником и термометром помещают за.данные количества исходных компонентов - ацетофенона, формальдегида (в виде пара.форма) и соляной кислоты. Смесь энергично 10 перемешивают при 90 - 100 С в течение 5 -7 час. После завершения опыта смесь экстрагируют эфиром, эфирный слой промывают ледяной водой, сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют и остаток подвергают ва куумной разгонке с выделением целевого продукта реа 1 кции.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 30 гацетофенона, 16 г параформа и 50 лтл концентрированной соляной кислоты, энергично пе ремешивают в течение 7 час при 90 - 92 С. Наразгонку берут 40,2 г продукта реакции, Получают 7,5 г возвратного ацетофенона и 21 г...

Номер патента: 311899

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бланштейн, Идлис, Москович, Огородников

МПК: C07C 51/27, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...с т. кип. 130 - 140 С/3 мм рт. ст.Предложенный способ позволяет использовать эту фракцию для получения адипиновой кислоты. С этой целью фракцию диоксановых спиртов окисляют 56%-ной азотной кислотой в течение 5 час при повышенной температуре, преимущественно 90 С. Кислоту берут в избытке - соотношение НМОз:сырье)6:1. Выход целевого продукта 30% на сырье, чистота по данным газожидкостной храматографии 98%. Азотную кислоту регенерируют отгонкой под вакуумом и используют повторно для окисления.П р и м е р. К 70 г 56%-ной азотной кислоты при температуре 90 С в течение 3 час при перемешивании прибавляют 10 г фракции диоксановых спиртов. Затем реакционную смесь перемешивают еще 2 час, лосле чего азотную кислоту отгоняют под вакуумом и...

Номер патента: 311900

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джафарова, Зейналов, Искендерова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/753

Метки: ацетилдигидродициклопентадиениловых, кислот, эфировжирных

...способность.Предлагаемый способ получения ацетилдигидродициклопентадиен илов ых эфиров жирных кислот основан на взаимодействии дигидродициклппентадиенилового эфира монохлоруксусной кислоты с щелочными солями жирных кислот при температуре не выше 100 С. Процесс ведут преимущественно в водной среде. Применение воды в качестве среды способствует активации хлорного атома в хлор- эфирах и тем самым облегчает конденсацию при низкой температуре.По указанному способу синтезировано 10 новых ацетплдигидродициклопентадиениловых эфиров жирных кислот, ранее не описанных в литературе. Полученные эфиры - прозрачные маслянистые жидкости со слабым специфическим запахом, в воде не растворяются и хорошо растворяются в органических растворителях. П р и м...

Номер патента: 311901

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Вулах, Гитис, Иванова, Проектный, Чернобровкина

МПК: C07C 201/16, C07C 205/57

Метки: 6-динитроизофталевой, кислоты

...изолфталевой кислоты и повышения степени ее чистоты предлагается способ очистки 4,6- динитроизофталевой кислоты, заключающийся в том, что сырую динитроизофталевую кислоту в толуоле обрабатывают диоксаном, вы деляют образующееся при этом молекулярное соединение 4,6-динитроизофталевой кислоты с диоксаном в виде кристаллов с т. пл. 145 - 146 С и подвергают его термическому разложению при 150 - 160 С. Толуол и диоксан бе рут в соотношении 5: 1, Выход 4,б-динитроизофталевой кислоты 70 - 75%, т. пл, 239 - 240 С,Кроме того, предлагаемый способ исключает использование большого количества вы с ящего и сильно токсичного растворит птробензола.ример. 2,56 г (0,01 лтогь) сырой 4,6-дпнитроизофталевой кислоты, полученной окислением...

Номер патента: 311902

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кузнецова, Студнев, Фокин

МПК: C07C 87/60

Метки: органических, соединений, фториминопроизводных

...например натрмалоновым эфиром, в среде ацетонитрила при пониженной температурее.Пример. К раствору 4 г (0,0265 моль) оксидифтораминофторсульфоната в 20 мл ацетонитрила при перемешивании и температуре - 15 - 10 С порциями прибавляют суспензию 0,025 моль нагрмалонового эфира(полученного из 0,56 г натрия и 4 г малонового эфира в 25 лиг абсолютированного метилового спирта с последующим упариванием5 смеси досуха в вакууме) в 30 мл ацетонитрила (синтез проводится в атмосфере азота).По окончании прибавления суспензии охлаждение снимают, смесь выдерживают при перемешивании и постепенном повышении темпе 10 ратуры до комнатной около 30 мик, продувают азотом и выливают в ледяную воду.Выпавшее масло отделяют, воду экстрагируют два раза по 25...