Союзная; ia; -. i, b; ivigkarf г. п; ека___
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 309514
Авторы: Джон, Империал, Иностранна
Текст
ОПИСАНИЕ 309 Я 4ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советоиих Социалиотичеоких РеопублинК ПАТЕНТУ Зависимый от патента М Заявлено 14.Ч.1966 ( 1084949/23-4) МПК С 07 966, М 22773, Англия риорит Номитет по делам зоеретеиий и открытипри Совете МинистровСССР УДК 547.821,07 (088,8 Опубликовано 09.Ч 1.1971. Бюллетень М 22Дата опубликования описания 27.1 Х,1971 вторызобретения Иностранцы Джон Эдвард Колчестер и Джон Хьюберт Э(Англия) Иностранная фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитедаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М,Ы-ДИАЛКИЛ,4-ДИПИРИДИЛИЕВЫХ СОЛЕЙИзобретение относится к получению дипиридилиевых солей, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Предлагаемый способ получения М,Х-диалкил,4-дипиридилиевых солей заключается в 5 том, что Х,Х-диалкил,1,4,4-тетр агидродипиридил окисляют полигалоидпроизводным алифатического ряда, например четыреххлористым углеродом, гексахлорпропеном, в среде инертного растворителя. 10В качестве полигалоидпроизводного алифатического ряда может быть использовано углеродное соединение, содержащее лабильный атом галоида, способное удалять водород из тетрагидродипиридила, например соединение, 15 содержащее связь углерод - галоид с энергией диссоциации менее 70 ккал/моль, К таким углеродным соединениям относятся соединения, в которых галоид присоединен к электроноакцепторной группе, например С - На 1 20 (На 1 - хлор, бром или йод), СО, Г, Вг или С 1. П р и м е р. Раствор 16,55 г 1,1-диметил,1, 4,4-тетрагидродиппридила в инертном растворителе смешивают с раствором углеродного соединения, содержащего лабильный атом галоида, в том же растворителе. Смесь нагревают до заданной температуры и выдеркиваот при этой температуре в течение определенного времени. Затем обрабатывают водным раствором соляной кислоты, водную фазу отделяют и используют для полярографического анализа. Получают Х,Х-дигиетил,4-дипиридилиевую соль. Аналогично получают 1,1-диэтил,4-дипиридилий. Повторяют описанный способ, применяя другие углеродные соединения, содержащие лабильный атом галоида, и растворители и изменяя концентрацию реагентов в растворителе, температуру и время реакции, Определяют влияние этих факторов на выход дипиридилиевых солей. Результаты сведены в таблицу.309 о 14 еак пиридил, ереакции,вой соли,час9, от теории Количество углеродного соединения, г Объем раствора тетра- гидродиппридила,.ил аОГ-О1: е 3за- (Объем раствора, мл Углсродное соединение,содсржагцсе лабильныйатом галоида Растворитель 600 450 Диэтиловьш эфир 24 19 450 35 450 25 450 35 100 35 То жеДибутиловьш карбиталЛпэтнловый эфирТо же)ь 100 , 35 84 1 35 200 35 35 35 35 200 200 200 4446,644,53569,3 450 450 450 250 500 600 200 200 600 500 20 25 25 35 35 1,5 0,5 1 1 1 ЗО 14 11 20 17 Р 1 одоф ор и Предмет изобретения ют полигалоидпроизводным алифатического ряда, например четыреххлористым углеродом, гексахлорпропеном, в среде инертного растворителя, с последующим выделением целевого ЗО продукта известным способом,Способ получения Х,Х-диалкил,4-дипиридилиевых солей, отличающийся тем, что Х,Х- диалкил,1,4,4-тетрагидродипиридил окисляСоставигель И. БочароваРедактор Т. Г. Шарганова Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Н. Миронова Заказ 2508/6 Изд.1040 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 Четыреххлористый углеродТо жеь
СмотретьЗаявка
1084949
Джон Эдвард Колчестер, Джон Хьюберт Энтвисле, Иностранна фирма, Империал Кемикал Индастриз Лимитед
МПК / Метки
МПК: C07D 213/22
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-309514-soyuznaya-ia-i-b-ivigkarf-g-p-eka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Союзная; ia; -. i, b; ivigkarf г. п; ека___</a>
Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений
Номер патента: 937439
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Галяутдинова, Кашеваров, Мазгаров, Фахриев
МПК: C07C 7/10
Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов
...Диметилсульфоксид в смесис 10 об.4 полиэтиленполиамина Диметилсульфоксид в смеси с 60 об, диэтилентриамина ны также данные по очистке Н-гептана от меркаптанов в описанных условиях известным экстрагентом.,П р и и е р 2. Аналогично и в условиях примера 1 очистке подверга. ют н "гептан, содержащий этилмеркаптан и сероводород. Анализ исходного и очищенного н-гептана на содержание сероводорода и меркаптановой серы проводят методом потенциометрического титрования.Результаты экспериментов приведены в табл,2. Дпя сравнения приведены данные по очистке н"гептаНа от этилмеркаптана и сероводорода известным экстрагентом.П р и м е р 3. В делительную во" ронку загружают н -гексан, содержащий диметилсульфид, и смесь диметилсульфоксида с...
Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений
Номер патента: 749818
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Вильданов, Гизатуллина, Мазгаров, Фахриев
МПК: C07C 7/10
Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов
...с диэтилентриамином или полиэтиленполйаминами можно использовать с содержанием воды дЬ 10 об,%.П р и м е р 1. В делительную воронку загружают н.гептан, содержащий этилмеркаптан (или бутилмеркаптан) и сульфолан в смеси с диэтилентриамином (или полиэтиленполиами. нами) при объемном соотношении сырья и экстр- агента, равном 1:1, Температура очистки 25 С, давление атмосферное, число ступеней контакта равно 1, время контакта 3 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. По окончанииэкстракции очищенный н-гептан промывают водок до удаления следов .экстрагента. Исходный и очищенный н-гептан анализируют на содержание меркаптановой серы методом по. тенЦнометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл,1, Здесь же для...
Способ получения производных (аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей, или окисей
Номер патента: 444361
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...
Способ получения производных дигидро-10, 11дибензо-(ь, ) азепина или их солей или четвертичных аммониевых солей1изобретение относится к области лолучения соединений ряда азепина, которые могут -найти нрименение
Номер патента: 399124
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07D 223/22
Метки: 11дибензо-ь, азепина, аммониевых, дигидро-10, которые, лолучения, могут, найти, нрименение, области, относится, производных, ряда, соединений, солей, солей1изобретение, четвертичных
...раза промывают дистиллированной водой общим объемом 60 см", ссрабатывают 0,1 г растительной сажи, сушат карбонатом калил и копцентриру 1 от. Остатск (11,0 г) растворяют в 25 см безво.юного кипящего этанола; к полученному раствору прибавляют кипящий раствор 4,45 г фумаровой кислоты в 65 см безводного этанола. После 3 час охлаждения при 2 С Выделившиеся кристаллы отсасывают, два раза промывают ледяпы;: безводным этгполо. Обидим объемом 20 см" и сушат в:акууме 20 мм рт. ст. Получают 13,7 г фумаратг 1-хлор-метилО- метилямипо,11-дигидродпбензо- (ЬЛ) - азсп пна, 1 плавящегося при 218 С,П р имер 4. К суспензпп 3,4 литцйалюмпнийгидратя в 300 с., беводого эфира пеболыд 1 пмп порпя.и прпб. В яот 8,58 г 2-хлор-ме". Ил-Ч 1 ормамидо - 10,11-ди 1...
Способ получения-заме1ценных или, -дизамещенных аминокарбонилалкильных соединений
Номер патента: 422153
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Лтд, Фудзисава
МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12
Метки: аминокарбонилалкильных, дизамещенных, или, получения-заме1ценных, соединений
...соляной кислотой, и снова водой, Хлороформный растворвысушивают над сульфатом магния и концентрируют. Остаток перскристаллизовываютиз этанола и получают 3-морфолинкарбонилметил-трифтор.стил - 2(ЗН) - бснзотиазолинон (0,65 г) в виде белых игл; т. пл. 188 -190 С.Г. Раствор этпл-хлор-оксо-бепзотиазолинацетата (4,0 г) в 1-(2-оксиэтил)-пиперазина нагревают прп 100 С 24 час. После охлаждения смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают во пой ивзбалтывают с 10 Ь-ной соляной кислотой. Солянокислый слой промывают хлороформом,подщелачивают 10%-ным раствором едкогонатра и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и концентрируют.Остаточнос масло (5,5 г) оставляют стоятьдо...