Архив за 1971 год

Страница 634

Способ выделения этилового спирта, полученного прямой гидратацией этилена

Загрузка...

Номер патента: 307997

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карасев, Старцев

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, гидратацией, полученного, прямой, спирта, этилена, этилового

...загрязняя химстоки. 15В существующем способе переработки спирта-сырца предусматривается вывод полимеров из колонн ректификации путем направления всего потока жидкостной фазы исчерпывающей части колонны во флорентийский сосуд. 20 Из флорентийского сосуда (после отстаивания) полимеры направляют в сборник, а водно-спиртовой конденсат возвращают в исчерпывающую часть колонны на нижележащую тарелку. 25В связи с тем, что концентрация полимеров в спирте-сырце составляет в среднем 0,1 вес. %, а количество жидкостной фазы в исчерпывающей части ректификационных колонн велико, данный метод не позволяет вы делить полимеры и последние выводятся из колонны частично в составс фузельной воды в виде химически загрязненных стоков в больших...

Способ контроля реакции гидроформилированияпропилена

Загрузка...

Номер патента: 307998

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альперович, Ганкик, Горбачева, Рудковский

МПК: C07C 31/12

Метки: гидроформилированияпропилена, реакции

...газоанализатором, лучше в его роматографом с автоматическим забором пробы.Степень конверсии пропилена К подсчитывают по формуле одном сырье (можно определять периодически, так как сырье подается обычно из хранилища и его состав длительное время це меняется).П р и м е р 1. В реактор подают пропан-пропилецовую фракцию состава, )о: СзН 6 87; СзНз 9,6;С, 2,5, синтез-газ и раствор нафтетата кобальта в пентац-гексановой фракции,20 Предмет изобретения Составитель С. КотоваТехред 3. Н, Тараненко Корректор О. И. Волкова Редактор О. Кузнецова Заказ 2177/16 Изд. Ха 929 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Эксперимент...

Способ получения 2-окси-1, 3-ди-(полихлорфенокси)пропанов

Загрузка...

Номер патента: 307999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Шаров

МПК: C07C 39/16

Метки: 2-окси-1, 3-ди-(полихлорфенокси)пропанов

...образования 2-окси,3-дифеноксипропанов и 1-фенокси-окси-хлорпропанов в некоторых случаях с преобладающим выходом второго продукта,Цель изобретения состоит в том,конденсации полихлорфенолов с эрином в щелочной среде исключить образованпе 1-полихлорфеноксп-окси-хлорпропанов и тем самым увеличить выход целевого продукта. Для этого реакцию конденсации эпихлоргидрпна и полихлорфенола ведут при мо лярном соотношении компонентов 2:1 и при50 в 1 С.Избыток полихлорфенолята щелочного металла подавляет реакцию образования побочных продуктов и позволяет достичь выхода 10 целевого продукта, близкого к теоретическому.П р и мер. В колбу с мешалкой и обратнымхолодильником помещают 39,48 г (0,2 моль) трихлорфенола, 8 г (0,2 лго.гь) едкого натра, 9,25 г...

Способ получения ненасыщенных диметоксиуглеводородовб сгюзнаяпа7е; 1й-гехш4е01библиотека

Загрузка...

Номер патента: 308000

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Журинов, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 43/00

Метки: 1й-гехш4е01библиотека, диметоксиуглеводородовб, ненасыщенных, сгюзнаяпа7е

...вакуумом водоструйного насоса (10 - 12 лтлт рт. ст.). Раствор10 нейтрализуютн. метанольным растворомсерной кислоты и оставшийся метанол отгоняют под вакуумом водоструйного насоса притемпературе водяной бани 45 С. После этогонейтральные продукты экстрагируют хлороформом и сушат над безводным сульфатомнатрия. Затем раствор фильтруют, а растворитель отгоняют.Полученный нейтральный продукт анализируют и препаративно разделяют на соответ 20 ствующие компоненты методом газожидкостной хроматографии на приборе ЛХМА. Вхроматографически чистых пробах определяют элементарный состав, содержание метоксильных групп, бромные числа по Кауфману,25 молекулярные веса (криоскопически), снимают ИК- иЯМР-спектры.Данные анализа свидетельствуют об...

Способ получения виниловых эфиров п-, 0-, л-цианфенолов

Загрузка...

Номер патента: 308001

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Калабина, Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 255/53, C07C 43/00

Метки: виниловых, л-цианфенолов, эфиров

...эфираи-цианфенола.В стакан емкостью 0,5 л помещают раствор50 мл концентрированной соляной кислоты в 5 200 мл метилового спирта, охлаждают и присильном перемешивании за 15 - 20 мин прибавляют раствор 34 г (0,25 лоль) и-винилоксианилина и 17,5 г (0,25 моль) х.ч. нитрита натрия в 75 мл воды и 125 лл метилового 0 спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 5 - 10 С. Смесь перемешивают при этой температуре еще 15 - 20 мин и прибавляют к ней раствор 37 г цианистого натрия и 25 г цианистой меди в 125 лл воды и 300 лил бензола (либо соответствующие количества толуола, гексана, гептана, октана, циклогексана или 0,5 - 0,6 л диэтилового эфира) при 15 - 20 С.Реакционную смесь перемешивают при комо натной температуре еще 2 - 3 час (либо 0,5 -1...

Способ получения непредельных альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 308002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Дельник, Когна, Трифель

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: альдегидов, непредельных

...АкимоваТехред 3. И. Тараненко Корректор 3. И. Тарасова Редактор О, Кузнецова Заказ 2177/14 Изд.929 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В колбу, снабженную колонкой с насадкой, загружают 970 г катализата гидроформилирования пропилена, содержащего, г: масляный альдегид 375, изомасляный альдегид 125 нафтенат кобальта 1,5 (в пересчете,на кобальт) и нафтенат железа 0,5 (з пересчете на железо), Смесь вьгдерживают при 120 С в течение 40 иин. При этом отгоняется,продукт, содержащий растворитель и азеотроп изомасляный альдегид - вода. После отделения воды 120 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на...

Способ получения пропенилиденили кротонилиденсодержащих алициклическихкетонов

Загрузка...

Номер патента: 308003

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Исмайлова, Сумгантский

МПК: C07C 175/00, C07C 403/16

Метки: алициклическихкетонов, кротонилиденсодержащих, пропенилиденили

...продолжают еще 3 час, затем содержимое колбы нейтрализуют 10 лл 10%-ной уксусной кислоты, сушат над перекаленным сульфатом натрия и отгоняют растворитель.Вакуумной разгонкой выделяют 70,3 г непрореагировавшего циклогексанона и отбирают фракцию при 85 - 87 С/2 лиг рт. ст. Получают пропенилиденциклогексап-он, гг 0 1,5020;1,0115; мол. в. найдено 135,2; вы гислепо 136,0; Мйп найдено 39,72; вычислено 40,34.Найдено, %: С 78,96; Н 8,90; 0 12,14.Вычислено, %: С 79,41; Н 8,82; О 11,77, Выход пропенилпденциклогексан - 2 - она 5,5 вес. % от теоретического, считая на преращенный циклогексанон. Степень превра- ения кетона равна 28,2 вес.П р и и е р 2. С помощью установки примера 1 в тех же молярных соотношениях и при прочих равных...

Способ получения гуминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 308004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Забрамный, Победоносцева

МПК: C07C 51/21, C07C 63/33

Метки: гуминовых, кислот

...гуминовых кислот 75 - 100% от теоретического. 15П р и м е р 1. Измельченные твердые горючие ископаемые или лигнин загружают в автоклав с мешалкой, в который вносят 20 - 30% щелочи (ХаОН, 1 ча 2 СОз, К 2 СОз, МН 4 ОН) по отношению к углероду сырья, 100 вес. % 20 кислорода (кислород может быть заменен воздухом) и 10 - 15-кратное количество воды.Нагревание производят при перемешивании, процесс заканчивается после 15 - 30 лин окиспения при заданной температуре. Окисленный 25 продукт выгружают из автоклава и разделяют центрифугированием на жидкую и твердую части.Жидкая часть содержит до 80% и более гуминовых кислот от образовавшихся при окис- ЗО ленин сырья. Гуминовые кислоты из твердого остатка легко извлекаютсяобычно двукратной...

Способ получения сложных эфиров р-(полифторалкокси) пропионовых кислот и полифторированныхспиртов

Загрузка...

Номер патента: 308005

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Марченко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/24

Метки: кислот, полифторированныхспиртов, пропионовых, р-(полифторалкокси, сложных, эфиров

...рт, ст.Составитель П. ЛавриненкоТекред Л, Я. Левина Корректор В. И. Жолудева Редактор О, Кузнецова Заказ 2340/1 Изд.988 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3 Мол, вес. найдено (криоскопия в бензоле) 525; вычислено 518,В аналогичных условиях из р-(Г,1,5-три где а=1,2,3,4,отличающийся тем, что Р- (полифторалкокси)пропионитрил подвергают взаимодействию соспиртом-теломером общей формулыН (СР 2 - СГ 2) пСН 20 Нгде п=1,2,3,4,гидрооктафтор) пентоксипропионитрила и спирта-теломера п=4 получают соответствующий эфир формулы 10 лифторалкокси)пропионовых кислот и полифторированных спиртов общей формулы при нагревании в присутствии...

Способ получения жидкого метилтетрагидрофталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 308006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белецка, Блащук, Жуковска, Мошинский, Романцевич, Страшненко, Шологон

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, жидкого, метилтетрагидрофталевого

...- 155 С приводят к существенной стабилизации жидкого состояния продукта. Так, если подогревать смесь 4-МТГФЛ и 3-МТГФЛ при их соотношении 30; 70, 25: 75 и 15: 85 при 150 в 2 С в течение 3 - 5 час или перегнать эти смеси в вакууме, то они остаются стабильно жидкими в течение 3 - 4 недель. Без термообработки кристаллизу 4 ются через 2 - 3 дня на холоду, Это объясняется тем, что при термообработке или перегонке в вакууме эндоизомерные ангидриды, получающиеся по реакции Диньса - Лльдера, дают смесь эндои экзоизомеров, т, е. вместо двух изомерных МТГФА реакционная масса содержит четыре изомера: эндо-З-МТГФА, экзо-З-МТГФА, эндо-МТГФА, экзо-МТГФА, что, очевидно, способствует стабилизации жидкого состояния продукта.Предложенный способ...

Способ выделения себациновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 308007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голуб, Гурьев, Лузин, Рашрагович

МПК: C07C 69/50

Метки: выделения, кислоты, себациновой

...получают целевой продукт. Однако в способе приходится применять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плава водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты - побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их...

Способ получения алкилтиоэтилтиоэтилтиолметакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 308008

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 69/54

Метки: алкилтиоэтилтиоэтилтиолметакрилатов

...продукта известными приемами.Алкилтиоэтилтиоэтилтиолметакрилаты полу ча 1 от этим способом с выходом 40 - 50% о теоретического. П р и м е р 1. Этилтиоэтилтиоэтилтиолметакр 1 л а 1(СН, = С (СНЗ) СОЬСН 2 СН 2 ЯСН 2 СЕ 125 С.Н;) .В колбу, снабженную мешалкой, обратным 15 холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 91 г (0,5 г моль) этилтиоэтилтиоэтилмеркаптана, 0,5 г моль 5%-ного водного раствора щелочи, Смесь охлаждают и при перемешивании прикапывают 57,47 г 20 (0,55 г моль) хлорангидрида метакриловойкислоты так, чтобы температура реакционной смеси была около 0 С. После добавления всего хлорангидрида смесь перемешивают еще 30 лпн при 0 С. Органический слой отделяют, 25 иромыва 1 от его водой, добавляют фентиазии исушат...

Способ нейтрализации сложных эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 308009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вод, Ихно, Куценко

МПК: C07C 67/48, C07C 69/76

Метки: карбоновых, кислот, нейтрализации, сложных, эфиров

...едкого натра, сульфага натрия, натриевых солей кислого эфира, где образуется слой диоктплфтала. Затем диоктилфталат подают в отстойную часть колонны, откуда он самотеком поступает в сборник.Выходящий диоктилфталат имеет кислотное число 0,05 - 0,1 лтг КОН/г (сульфат натрия отсутствует), все остальные его показатели также соответствуют ГОСТ 8728-66.Для создания большей разницы в удельных весах сложного раствора сплошной фазы и эфира, предотвращения образования эмульсионного слоя и четкого отделения пластификатора от сплошной фазы, для увеличения скорости подъема капель эфира (что увеличивает движущую силу процесса) в раствор едкого натра при заполнении колонны добавляют раствор сульфата натрия и натриевои соли кислого эфира из расчета...

Способ получения биcдиaзo-n-hиtpamиhoketohob

Загрузка...

Номер патента: 308010

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 225/06, C07C 243/02, C07C 245/14 ...

Метки: биcдиaзo-n-hиtpamиhoketohob

...К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 20.Х 1.1968 (ЛЪ 1283987 у 23-4с присоединением заявки ЛЪПриоритет та опубликования описания 09.1 Х.197 ан, Г, С, Исмагилова, Ф. А. Габитов и Ф. М. Му филиал Государственного ордена Трудового КЗнамени института прикладной химии стабильными. Бисдиазоч-нитраминокетоны могут храниться длительное время (1 год) без каких-либо признаков разложения.Это позволяет практически использовать их как биологически активные соединения и как ключевые вещества для синтеза различных классов М-нитраминов.П р и м е р. Синтез 1,7-бисдиазо-нитро- азогептандиона,6.В 80 мл эфирного раствора диазометана, приготовленного из 7,5 г нитрозометилмочевины при - 5 С и интенсивном перемешивании,...

Способ получения калиевой соли 5, 11-динитрофлуорантен-4 сульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 308011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко

МПК: C07C 303/32, C07C 309/38

Метки: 11-динитрофлуорантен-4, калиевой, соли, сульфокислоты

...р и м е р 1, Нитрование флуорантенсульфоцата натрия и выделение 5,11-динитрофлуорантен-сульфокислоты в виде калиевой соли.15,2 г флуорантен-сульфоцата натрия 10 (0,05 г лоль) вносят порциями прп перемешивании в 200 лл охлажденной до комнатной температуры 80/о-цой серной кислоты. Перемешивание продолжают до получения однородной пульпы. Затем реакционную массу 15 охлаждают до 8 - 10 С и в течение 15 -20 зшн прикапывают цптрующую смесь: 6,43 г 98%-ной азотной кислоты (0,1 г .поль, уд. в.1,5) и 15 г 94% -цой серной кислоты (0,15 г лоль, уд. в. 1,84).20 Температура удерживается охлаждением впределах 15 - 16 С, реакционная масса быстро загустевает, перемешивание продолжают еще 30 мин с поднятием температуры до 48 - 50 С.Затем реакционную...

Способ получения производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n-

Загрузка...

Номер патента: 308012

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Губницка, Деркач, Кропачева

МПК: C07F 9/56

Метки: производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n

...ледяной водои постепенно при капывают раствор 0,02 г моль (2,5 г) 2-амина-метоксипиримидина в 150 мл безводного эфира, Реакционную смесь оставляют при 20 С на 5 час. 1 ч-Ди хлорфосфонил -Х-метоксипиримидилмочевина выпадает из раствора в виде бесцветного кристаллического вещества, которое отсасывают, промывают эфиром и сушат в вакууме.Выход 5,4 г (95%), т. пл. 133 - 135 С (разло жение) .Найдено, %: С 124,68; 24,76.СБНтС 12 И 40 зРВычислено, %: С 1 24,88.,"ч-Диэтилендиамидофосфонил-К-метокси пиримидилмочевина,В реактор емкостью 0,5 л, снабженный механической мешалкой, термометром и ворон.кой для сыпучих веществ, помещают раствор 20 0,06 г моль триэтиламина, 0,06 г моль этиленимина в 300 лтл безводного бензола и при 3 - 4 С постепенно...

Способ получения диалкиловых (монотиодиалкиловых) эфировр метил-у-хлорпропенилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 308013

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зарецкий, Корень, Кормачев, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислоты, метил-у-хлорпропенилфосфоновой, монотиодиалкиловых, эфировр

...эфирар-метил-у-хлорпропенилфосфоновой кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, термометром и каиельнойворонкой, загружают 7,9 г абсолютного эта 20 пола, 13,6 г пиридина и 75 .ил абсолютногоэфира и по каплям прибавляют 19,8 г дихлорангидрида Д-хтетил-у-хлорпропенилфосфоновойкислоты при охлаждении смесью лед-соль.После прекращения теплового эффекта ре 25 акционную смесь нагревают при 35 С в течение 1 час. Выделяющийся количественно солянокислый пиридин отфильтровывают, афильтрат подвергают разгонке. После удаления легколетучих продуктов в вакууме водо 30 струйного насоса перегонкой остатка на мас30801 34фосфоновой кислоты, 5,8 г абсолютного этанола выделяют 6,1 г (40 в/о) целевого продукта с т. кип. 114 - 116...

Всесоюзна п

Загрузка...

Номер патента: 308014

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Евреев, Лысенко, Макаренко, Пластических, Полимерных, Токсикологии, Шах

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: всесоюзна

...6 НзОв 10 смз метанола добавляют раствор 3,00 г(0,02 моль) М,1 Х 1-диэтанолэтилендиамина в20 смз метилового спирта, Через несколькоминут наблюдается образование ярких красно-фиолетовых кристаллов шестиграннойформы. Их выделяют на фильтре, промываютэтанолом и эфиром, высушивают на воздухе,Выход 45 , при проведении реакции в этаноле выход составляет 50 з/о.Найдено, а/а: Со 20,38; 19,98; Вг 28,04; 28,18;10,06; 10,17,Со (ОСзН 4 КНСзН 4 ХНСзН 40 Н) ВгВычислено, %. Со 20,60; Вг 27,94; И 9,8.Пр и мер 3 (.соединениеСо (ОСзН 41 х 1 НСН 41 х)НСзН 40 Н) СИЯ.К раствору 2,91 г (0,01 г моль) азотнокислого кобальта Со(МОз)з 6 НзО в 10 смз метанола добавляют 1,04 г (0,02 моль) роданистого калия, растворенного в 30 смз метанола.Полученную смесь...

Способ концентрирования водных дисперсийполимеров

Загрузка...

Номер патента: 308015

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абашина, Космодемь, Костин, Лазарь

МПК: C08C 1/08

Метки: водных, дисперсийполимеров, концентрирования

...концентрирование 15 водных дисперсий полимеров проводят путем сливкоотделения с помощью эффективного сливкообразующего агента полиакриламида(=СН,=СН=).20СОИН,риламид может применяться также для концентрирования синтетических латексов, однако для этого требуется предварительное укрупнение латексных частиц с помощью электролитов (хлористый натрий, хлористый калий).Отличительной особенностью предлагаемого сливкоотделяющего агента является его высокая эффективность. Введение в дисперсию 0,5 - 1 вес. ч. полиакриламида на 100 вес. ч, полимера позволяет сконцентрировать ее с 13 - 20% до 58 - 62% за 16 - 20 час. Концентрирование идет одинаково быстро как из разбавленных, так и пз сравнительно более концентрированных дисперсий в широком...

Способ вулканизации каучуковююзная•.;: •iaгhaя

Загрузка...

Номер патента: 308016

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виленска, Копылов, Космодемь, Лазарь, Никитин, Радоман, Рум, Чуйко, Юрженко

МПК: C08K 5/14, C08L 9/00

Метки: вулканизации, каучуковююзная•, •iaгhaя

...каучук СКИС-ЗОАРК, пероксидатный бутадиенстирольный каучук СКСП-20, стеарин, рубракс, сажа ДГ-50. Каучук СКСП с жесткостью по Дефо 600 гс получен путем сополимеризации в эмульсии дивинила, стирола и диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси в соотношении 70: 20: 10 и выполняет роль вулканизующего агента.Резиновую смесь вулканизуют в прессе под давлением при 143=С в течение 60,нин. Физико-механические показатели вулканизатов приведены в таблице.Пример 2. На лабортовят резиновую смесь308016 Таблица физико-механические показатели вулканизатов Номера примеров Наименование показателей 2 ) 345 72 144 460 10 42 82 182 540 16 36127 191 520 16 36 152 219 420 16 36 Модуль при 3000/о удлинения, кгс/смфСопротивление разрыву,...

Способ повышения светостойкости латексныхпленок

Загрузка...

Номер патента: 308017

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Латексных, Научно

МПК: C08K 5/18, C08L 7/02

Метки: латексныхпленок, повышения, светостойкости

...полимера и антиоксидантом 22-46 в количестве 2 вес, ч, на 100 вес. ч. полимера. Антиоксидант 22-46 вводят в латекс 5 в виде 50%-ноЙ Водной дисперсии, а родамиС в виде водного раствора. Для сравнения в табл. 1 приводятся результаты испытаний незащищенных пленок; пленок, защищенных только антиоксидантом 22-46, а также анти оксидантом 22-46 и родамином С.Представленные результаты свидетельствуют о возможности сохранения свойств латексных пленок в процессе старения прп введении в латекс родамина С, так как дене проч ности пленок по истечении 12 суток старения,по сравнению с исходной, составляет 9%, незащищенные пленки за это время практически разрушаются, а прочность пленок, защищенных антиоксидаптом 22-46 снижается .-.а 61%.20 Пример 2....

Способ получения полипропилена)гсс; -озная; -1; с-.; йнмеснанмп: ,: ;: -ютена

Загрузка...

Номер патента: 308018

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Ахмед, Гаджиев, Гусейнов, Институт, Павлюк, Фукс

МПК: C08F 110/06, C08F 4/64

Метки: йнмеснанмп, озная, полипропилена)гсс, ютена, •с

...до 1:2.Во всех опытах наблюдалось снижение расхода катализатора по сравнению с опытами, когда со катализаторы вводились раздельно, примерно в 1,5 раза.Расход Т 1 С 1 а составлял 1 г на 1,5 кг полимера. Реакция протекала более стабильно, чем в случае разделенного ввода сокатализаторов. (Вероятно, имеют дело с предварительным образованием каталитического комплекса при высоких концентрациях сокатализагоров в пасте).Полипропилен получался такого же качества, как и при разделенном вводе сокатализаторов, но с меньшей зольностью.Примеры осуществления способа.1. В периодической установке автоклавного типа: сырье - чистый пропилеи; емкость автоклава - 2 л; количество единовременно загруженного пропилена - 1,5 л; количество единовременно...

Способ предотвращения налипания полимеров на стенки аппаратов

Загрузка...

Номер патента: 308020

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кин, Нова, Сапа, Тризно

МПК: C08F 118/08

Метки: аппаратов, налипания, полимеров, предотвращения, стенки

...кислоты. 10При осуществлении данного способа частично омыленный сложньй эфир димеризованной олеиновой кислоты предварительно наносится на внутреннюю поверхность реактора, в котором затем осуществляется полимеризация. 15 Способ является простым и доступным.П р и м е р. Полимеризация винилацетата.На внутреннюю поверхность и мешалку эмалированного реактора наносят тонким слоем путем распыления (или щеткой) эфир димери зованной олеиновой кислоты (например бензиловый эфир). Реактор заполняют 5%-ным водным раствором технической соды (карбонат натрия) и при перемешивании нагревают до 50 - 60 С. Реактор промывают водой, не нару шая тонкого слоя частично омыленного эфира. В подготовленный таким образом реактор загружают компоненты...

Способ получения селективного ионита

Загрузка...

Номер патента: 308021

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авдюнина, Ильинский, Коршак, Ласкорин, Лейкин, Поздн, Семений, Смирнов, Филиппов

МПК: C08F 212/12

Метки: ионита, селективного

...повиты в значительно большей степени сорбирующие крупныеионы, особенно тяжелых металлов. Оптимальный размер пор для сорбции тяжелых металлов дает макропористый полистирол с 20%15 ДВБ, полученный в присутствии 80% октана.П р и м е р 1, К 0,15 г аминополистирола вС - -форме (СОЕ 7,4 лтг зкв г) приливают1,2,11 л тетраметилолфосфоний гидроокиси(ТМФГ), 12 л 1 л Н 20 и 0,5 мл концснтрирован 20 ной НС 1 и выдерживают при00 С 10 час.Смолу промывают водой, экстрагирук 1 т ацетоном, сушат над Р 20 под вакуумом при 60 С,Содержание фосфора 6,8 - 6,9 Ъ.Пример 2. 1,2 лтл ТМФГ, 0,5 л 1 л концентрп 25 рованной НС 1 и 12 л 1 л 60%-ного водного раствора СНьОН добавляют к 0,15 г аминополнстирола в С - -форме (СОЕ 7,4 л 1 г экв г). Обработку ведут по...

Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 308022

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Логвинова, Омельченко

МПК: C08F 289/00

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров

...к аллильным производным оксисульфолана.Аллильное производное сульфолана может быть применено для отверждения полиэфиров в сочетании с другими непредельными моно- мерами в количестве 20 - 80 вес. ч., лучше 30 - 50 вес. ч., на 100 вес. ч. олигоэфира.Применение указанного сшивающего агента целесообразно, поскольку оба исходных комотверждаемои композиции мало. чету- делает связующую композицию пракнетоксичной и позволяет использовать ие при повышенных температурах; отние составов можно производить как мическим, так и радиационным спосоприменение аллильного производного ьфолана позволяет получать прочные, ойкие сополимеры с повышенной устойю в химических средах.м е р. 100 г олигоэтиленмалеинатади- (ПНАД) и 40 г...

Способ получения фосфорсодержащих полисульфонов

Загрузка...

Номер патента: 308023

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пдт, Файзуллин, Швецова

МПК: C08G 75/22

Метки: полисульфонов, фосфорсодержащих

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРприсутствии ропилбензо.вого эфира.начения раащего мономера. Суще ше которои исходит.Значения ны в табл. ВСГСО О;.;1: Г 117,1. , 1 лл СН- СНОг 1СНеОтура плавления, о С ( найдено вычиснайдено лено вычислено26,11 26,52 8,84 8,79 ПО 29 СНзОР (ОСН,СН=СН),11Я 9,13 28,57 108 СН,ОР (ОСН.СН = СН,)15 25,01 25,42 8,64 8,92 8,85 27,43 29,68 29,68 101 9,14 9,23 64 и-СзН,ОР (ОСНзСН=-СН) 8 26,37 8,51 8,2 23,49 24,18 103 и С НаОР (ОСН СН=СН 2)2 8 25,39 8,63 Предмет изобретения Способ получения фосфорсодержащих полисульфонов путем сополимеризации сернистого ангидрида с непредельными эфирами кислот фосфора в среде растворителя в присутСоставитель В. Комарова Техред Л. Я. Левина Корректор В. И....

Способ регенерации слабокислотных катионитов

Загрузка...

Номер патента: 308024

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байрамов, Горшков, Сафонов

МПК: B01J 39/08

Метки: катионитов, регенерации, слабокислотных

...благодаря высокой удельной емкости. Для сорбции аммиака используют катиониты в Н+- или Ме-форме (где Ме - катион Сц+, 1 чР+ и т. д.). Поглощение аммиака происходит в результате образования иона ХН 4+ или (Ме 1 МН,)+ и идущей одновременно физической адсорбции. В случае многократного использования регенерацию иопитов осуществляют путем обработки соответствующих МН 4+., Ме(КН,)+-форм катионита раствором кислоты с последующей промывкой водой. Однако в известном способе регенерации приходится применять химические реактивы,технологии предлагается кислотных катионитов из осуществлять путем обраром. з путем промывания вонения сухих катионитов ен, так как требуются доы на высушивание полуП р и м е р. Через колонку диаметром 10 лтлтс...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 308025

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C01B 31/16

Метки: ионитов

...частности в гидрометаллургии для селектив.ного извлечения сурьмы.П р и м е р 1, Каменный уголь измельчаютдо размера частиц +0,5 - 1,6 лтлт. В реактор за гружают 100 вес, ч, угля и при температуре20 - 35 С постепенно при охлаждении добавляют 300 вес. ч, хлорсульфоновой кислоты. Затем температуру поднимают до 60 С и выдерживают 10 час. После выдержки реакционную 10 массу охлаждают, жидкую фазу отделяют нацентрифуге или фильтре, и зерна сульфохлорида для удаления непрореагировавшей кислоты высыпают на лед. Затем избыток воды удаляют, и гранулы обрабатывают 80 вес.ч.15 анилина, выдерживая при температуре 60 -65 С около 2 час. Затем зерна полученного катионита промывают водой и получают 282 вес. ч, продукта с влажностью 42%.Сорбент обладает...

Способ получения анионитовjbqecqioomar. jnateiiteoteaii; i; eitahi

Загрузка...

Номер патента: 308026

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: eitahi, jnateiiteoteaii, анионитовjbqecqioomar

...увеличивается всего на Пример 1. К 120 г хлорметилированногосополцмера сгирола и 8% технического дивц нилбензола (ДВБ) с содержанием хлора 17,5% добавляют 264 лл метилаля, содержащего 26,4 г (10%) этилендиамина, и оставляют для набухания на 1 час. Затсм добавляют 290 г 5 этилендиамина и нагревают цри 40 С в течение 8 час. После охлаждения добавляют из ка.пельной воронки 800 мл воды в течение 1 час.Аниони отмывают до нейтральной реакции гы фенолфгалеину.д Анионит содержит 97% целых бсз трещингранул, СОЕ по 0,1 н. НС 1 5,8 мг экв/г, удель.ный объем в воде 2,1 лтл, гПример 2, К 240 г ХМС стцрола и 10%диизопропенилбензола с содержанием хлора 5 21,3% добавляют 528 лл метилаля, содержащего 15,7 г (3%) этилендиамина, н оставляют для...