Архив за 1971 год

Номер патента: 311903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авруцка, Быстрикова, Фиошин

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26 ...

Метки: 5-диамипобензойной, кислоты

...промышленный способ получения 3,5-диаминобепзойной кислоты путем восстановления 3,5-динитробензойной кислоты чугунной стружкой в солянокислой среде. Недостатком такого способа является загрязнение продукта восстановителем. Кроме того, реакцию проводят с использованием концентрированной соляной кислоты при кипячении реакционной, смеси, что вызывает сильную коррозию аппаратуры. Хотя реакция протекает количественно, выход целевого продукта после необходимой очистки составляет 77%.Целью изобретенияпроцесса получения 3кислоты.Это достигается электрохимическим восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты в кислой среде на луженых катодах. Процесс осуществляют в электролизере с диафрагмой ентификации продукта электролиз лектролит кипятят с...

Номер патента: 311904

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Никишова

МПК: C07D 209/48

Метки: п-1ш-1ашю1библиотека, хлорметилимидовг

...случае не удастся получить хлорметил имиды, По окончании реакции реакционную массу охлаждают, отфильтровывают и промывают водой. Образующиеся сточные воды от первой реакции предлагается возвращать в процессе на следующие опыты. 30 Выход целевых продуктов 95 и 96%, чистота их 98 - 99%.Реакционная вода может быть использова. на неограниченное число раз, благодаря чему исключается образование сточных вод. Продукты, полученные описанным способом, не требуют дополнительной очистки.П р и м е р 1. К 01 лгогь фталимида прибавлягют 0,11 поль 37%-ного раствора формалина и семикратный избыток 36%-ной соляной кислоты, смесь нагревают до 55 - 60 С и пропускают газообразный НС 1 в течение 8 - 10 час. Затем реакционную смесь охлаждают и осадок...

Номер патента: 311905

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Журавкова, Кнун, Стерлин, Ткин

МПК: C07C 291/02

Метки: перфторнитронов

...13,0 г (0,05 моль) 2-нитрозо.- перфторпропана. Перемешивание продолжают до исчезновения голубой, окраскизатем. Г. Журавкова и И, Л. Кнуня разлагают смесь концентрированной соляной кислотой, а отделившееся масло перегоняют над концентрированной серной кислотой. Получают 9,5 г (36,5%) соединения 1 с т, кип.5 77 - 78 С.Найдено, %: С 20,92; Г 70,95; М 3,56.С 7 Е 15 МО.Вычислено, %: С 21,07; Г 71,47; Х 3,51.ИК-спектр: т, 990 (Х 0), 1660 О (С=1 ч) см 1, Спектр ЯМР г 1; спнглет,б = 6,1 м. д. и два квадруплета, 61=8,6 м. д., 6 =11,5 м. д. (внешний эталон - трифторуксусная кислота); )С)з - СГз 6,5 гц.П р и м е р 2. Получение Х-окиси перфтор бис-трет-бутил- (оксиметилени мина) (11) .В трехгорлую колбу с мешалкой, газовводной трубкой и обратным...

Номер патента: 311906

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Копраненков, Московский, Унковский

МПК: C07C 249/10, C07C 253/14, C07C 255/46 ...

Метки: а-цианкетонов, оксимов, циклических

...в метаноле, желательно при нагревании до температуры не выше 70 С.Процесс ведут по следующей схеме: Найдено, что димерные 2-галоген-нитрозо-ацетилцикланы под действием суспензип цианистого калия в метаноле при температуре 65 - 70 С превращаются в оксимы соответствующих а.цнанцпкланов с выходом 60 - 70%. Получение этик соединений другими способами затруднительно пли невозможно из-за отсутствия удобных методов синтеза а-цианцикланонов. П р и м е р 1, Оксим 2-цианциклогексанона. В круглодонную колбу с мешалкой и обратым холодильником загружают 1,4 с,311906 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректор Е. И. УсоваЗаказ 30902 Изд. М 1280 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 311907

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Московский, Тулупов, Уваров

МПК: C07C 291/00

Метки: йгексахлорида, клогексазони

...могут найти применение стве биологически активных веществ межуточных продуктов в различных ческих и металлорганических синтеза Предлагается способ полученияазонийгексахлорида общей формуль где К и К - одинаковые или разли обозначают алкил, арил, заключающ том, что диарил- или диалкилдихло подвергают взаимодействию с аминопр ным соединением, содержащим групп МО или =Х - С, при температур Н140 - 180 С до прекращения выделения газа. Молярное соотношение между аминосоединением и соответствующим дихлорсиланом предпочтительно равно 2: 1,5. Процесс ведут преимущественно при 150 - 160 С, В качестве аминосоединения берут диалкилформамид пли нитрозодиалкил амин,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл с мешалкой, обратным...

Номер патента: 311908

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Павлов, Сокольский

МПК: C07C 315/00, C07C 317/12

Метки: бис-ди-8-окиси, дитиоциклобутана, додекафтортетраметил-1

...а именно гексафторизобутенилиденсульфата, взаимодействием серного ангидрида с гексафтордиметилкетоном лри охлаждении. Полученные соединения применяются в качестве сульфирующих агентов.Однако в литературе отсутствуют сведения о получении четырехчленных циклических дисульфонов.При использовании в качестве исходного продукта гексафторизобутенилиденсульфата получен первый представитель соединений этого типа - бис-ди,-5-окись додекафтортетр а- метил,3-дитиоциклобутана.Предлагаемый способ получения бис-ди-Ь- окиси додекафтортетраметил,3-дитиоциклобутана основан,на том, что гексафторизобутенилиденсульфат или смесь гексафтордиметилкетена с серным ангидридом нагревают при температуре 200 - 210 С в герметичном сосуде с последующим выделением...

Номер патента: 311909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Долгалев, Соболева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/28, C07C 317/36 ...

Метки: р-сульфоланилалкил-(арил)сульфонов

...растворяются в горячей воде, лучше - в спиртах ц бензоле, очень хорош - в ацетоне и хлороформе, не пдролцзуются пр продолжительном кипячении в спирте и воде.Продукты цз реакционного растдают достаточно чистыми, однакоходцмости онп очень легко могутщены с минимальными потерями пелцзаццей цз воды, спирта илц цх Предлагаемый способ получения сульфоланилалкил- (арпл) -сульфонов отличается от известного использованием реакции непосредственного присоединения к сульфолецуалкил- (арил) -сульфиновых кислот в момент их образования цз солей, одцостадцйцостью процесса, доступностью исходных веществсульфолецаи солей сульфиновых кислот, мягкими условиями проведения реакции и простотоц в аппаратурцом оформлении процесса, удовлетворительным (50 - 70...

Номер патента: 311910

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бубнова, Евстигнеева, Московский, Пономарев

МПК: C07D 207/32, C07D 207/34

Метки: 4-метил-3

...- 151 С. Выход оксалата 1,6 г(65 5%).Затем в течение 3 час кипятят 3 г оксалатаи 1,25 г едкого кали в 15,цл воды. Далее раствор осветляют активированным углем, до 20 бавляют 3 г катионита КУ(или амберлита,1 КС) в Н-форме. После нейтрализации катионит отделяют, раствор упаривают и перекристаллизацией пз смеси ацетон - вода (1:1)получают 2,14 г (92%) 4-метил- (2-диэтил 25 аминоэтил)-2-формил - карбоксипиррола ввиде длинных бесцветных призм с т. разл.выше 200 С,Найдено,С 1 зНгоМгОз30 Вычислено ,10 Предлагаемый способ основан на известной реакции и заключается в хлорировании 2,4-диметил-З- (2-диалкиламиноэтил) - 5 - карбэтоксипиррола, например, хлористым сульфур илом и щелочном омылении полученного 4-метил- (2-диалкиламиноэтил) - 2-формил-...

Номер патента: 311911

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бубнова, Евстигнеева, Московский, Пономарев

МПК: C07D 207/32

Метки: 4-диметил-3

...заместители.Известно, что при действии смеси дцметилформамида и хлорокиси фосфора ца производные пиррола в пиррольное кольцо вводится формильная группа.1Предлагаемый способ получения 2,4-диметил- (2-диалкиламцноэтил) -5 - формцлпирролов основан на известной реакции и заключается во взаимодействии 2,4-дцметцл-З-(2- диалкиламиноэтил)-пирролов с дцметилфор мамидом и хлорокисью фосфора при температуре до 45 С в среде нцзкокипящего органического растворителя, например хлористого метилена,Пример. К смеси 1,6 лтл хлорокисц фос фора и 1,5 мл диметилформамида добавляют по каплям раствор 1,7 г 2,4-диметил-З-(2-диэтиламиноэтил)-пиррола в 15,ил сухого хлористого метилена и кипятят 1 час. Затем раствор упарцваст, остаток растворяют в 40 лл воды...

Номер патента: 311912

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Домнина, Махно, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/08

Метки: 3-дигидpoиhдoлa, n-bиhил-2

...индолинового ряда привелок получению Х-винил,3-дигидроиндола, который по сравнению с И-винилиндолом обладает значительно более высокими комплексующими свойствами, так как гидрированиеиндольного кольца приводит к увеличениюдонорных свойств пиррольного азота вследствие повь 1 шения на нем л-электронного заряда. Таким образом, Х-винил,3-дигидроиндол мохкет явиться высокоактивным ионообменником,Предлагаемый способ получения И-винил 2,3-дигидроиндола заключается в том, что2,3-дигидроиндол подвергают взаимодействию с ацетиленом под давлением в присутствии металлического калия при температуре170 в 1 С в среде органического растворителя, например диоксана.П р и м е р. Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л загружают 5,85 г (0,05 моль)индолина,...

Номер патента: 311913

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жукаускайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус

МПК: C07D 487/04

Метки: l-keto-4-азаизоиндолинил-3уксусных, кислот

...кислоты 2 и 1,2 г (0,03 г моль) едкого патра, растворенного в 11 мл воды, и нагревают при 120 С в течение 4,5 час. Охлажденный до комнатной температуры раствор подкисляют сначала концентрированной, а затем 12% -ной соляной 2 кислотой до рН 3,5 - 4 (универсальный индикатор) и оставляют на ночь в холодильнике. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре два раза по 10 мл воды и сушат. Получают 0,9 - 1,1 г 1-кето-азаизоиндоли нил-уксусной кислоты с т. пл. 182 в 1 С (разл.). Выход 47 - 5% от теоретического, После двухкратной пере кристаллизации из 50%-ного этанола т. пл. 184 - 185 С (разл.). При хроматографированип на тонком слое окиси алюминия 11 степени активности толщиной 0,2 мл 1 в системе растворителей: этанол 96 -...

Номер патента: 311914

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Институт, Кагарлицкий, Кан, Кутжанов, Павлов, Суворов

МПК: C07D 213/84

Метки: 3-цианпиридина

...10 час. Продукты реакции улавливают в скрубберах, орошаемых водой, или в системе, состоящей из приемной колбы-расширителя и стеклянных зигзагообразных трубок. По данным хроматографического анализа каталнзат содержит 848 г 3-цианпиридина (75,3% от теории, считая на поданный 2-метил-этилпиридин) и следы непрореагировавшего алкилпиридина. Удалив следы 2-метил-этилппридпна петролейным эфиром, 3-цианпиридин извлекают из реакционной жидкости хлороформом. После высушивания экстракта прокаленным сульфатом натрия его ректифицируют, и отбирают фракцию с т. кип. 100 - 104 С при 24 мя рт. ст. Получают 8,15 г 3-цпанпиридина с т. пл. 50,2 С, что составляет 72,5% от теории (из расчета на поданное сырье).П р и м е р 2. Окислительный аммонолпз...

Номер патента: 311915

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гиллер, Лаздиньш, Шиманска

МПК: C07D 295/023, C07D 295/027

Метки: деаминоциклиза, жидкофазной, контакгной

...подвергают разгонке. Фракционцрованный отбор дцстпллята позволяет выделить высококачественный пиперазин и вернуть на контактирование не вступивший в реакцию исходный этцлендцамин или его олцгомер.П р и м е р 1. В проточном реакторе прц 200 С и давлении 45 атм через стационарный слой катализатора, представляющего собой таблстцрованныц борцд никеля, пропускают 100 г дцэтилентрцампна со скоростью, соответствующей времени контакта 0,3 час. Получают 91,2 г катализатора, содержащего 40,2 г пиперазцна, 47,4 г диэтилентриамцпа, З,б г этилендцамцна ц следы аминоэтцлпцперазцна, Выход пцперазцна 7 б 5% (считая на прореагировавшее сырье) цлц 91,5 оо от теоретически возможного, Производительность катализатора по пцперазипу 1330 гчас,г.П р...

Номер патента: 311916

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Голоечинска, Гуторов

МПК: C07D 473/40

Метки: 7-диметилдигидро, 8-трихлор-3, пуринийдихлорфосфата

...получ ового соединения - 2,6,8-трихлор,7-д илдигидропуринийдихлорфосфата формул Это соединение является промежуточным продуктом в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ заключается в том, что теобромин обрабатывают молекулярным хлором в хлорокиси фосфора при температуре ниже точки кипения хлорокиси фосфора с последующим нагреванием реакционной массы при более высокой температуре и выделением целевого продукта обычными приемами.П р и м е р 1. Во взвесь 180 г теобромина в 1 л хлорокиси фосфора пропускают при 40 - 90 С 71 - 73 г сухого хлора, массу нагревают при 60 - 80 С в течение 30 - 40 мин и затем кипятят до образования раствора,Пример 2. К раствору 28,3 г хлора в 400 мл хлорокиси фосфора добавляют 71 г Сухого...

Номер патента: 311917

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Головчинска, Гуторов

МПК: C07D 473/10

Метки: 311917

...различные диалкиламицы. Кроме того, предлагаемый способ из одного промежуточного соедииеция - 2-диалкил аь 11 ио,7-диметцлгипоксацтшшл-малоцового эфира - позволяетполучить производные теобромипа с различными заместителями в положении 8.П р и м е р 1. 2-Диэтиламино-хлор,7-дметцлгипоксантин (1) .100 г 2,8-дихлортеобромцца в 400 лл дцэтиламцца кипятят 2 - 3 час ц избыток амша отгопяот. Остаток раств 01 з 5 пот В Осцзоле ц о Гделяют хлоргцдрат дцэтиламша. Из растворавыделяют 109 - 110 г продукта 1, ( .95%),т, пл. 108 - 110 С.Для анализа часть вещества растворяют вбензоле, обесцвечцвгпат углем, упаривают цостатокрастираот с эфиром, т. пл. 109 - 1 ОС,Найдецо, %: С 48,81; Н 5,64; С 1 13,20.СНКвСО.Вычислено, %: С 48,98; Н 5,19; С 1...

Номер патента: 311918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Галата, Кофман, Малев, Пастернак

МПК: C07F 1/02, C08F 136/04, C08F 4/48 ...

Метки: анионной, инициатора, полилитийорганического, полимеризации

...К - (СН 2) , причемК" - алкил или водорй," - алкил или арил,и - равно 0 - 2,к - равно 2 - 4. Изобретение относится к способу получения растворимых в неполярных средах ди-, трци тетралитийорганических инициаторов анионной полимеризации соединений, в молекулах которых содержатся винильные группы, и может быть применено при производстве различных полимерных материалов: гомополимеров, а также статических и блочных сополимеров алифатическцх или ароматических углеводородов.10Известен способ получения полилитийорганического инициатора ационной полимеризации, например полимеризации изопрена, путем взаимодействия литийалкила с трцалкениламином или алкилдиалкениламином в сре де органического растворителя. При использовании указанных инициаторов...

Номер патента: 311919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коваленко, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/08

Метки: бициклических, кремнийорганических, мономеров

...1. 2-Циано-трихлорсилилбицикло- (2,2,1) -гептен.В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают смесь, состоящую из 159,6 г(0,8,поль) свежеперегнанного циклопентадиенилтрихлорсилана и 46,6 г (0,88 лтоль) акрилонитрила, Смесь нагревают до 80 С, затем температуру реакционной смеси повышают до 140 С равномерно в течение 3 час.10 Целевой продукт выделяют разгонкой в вакууме. Получают 175,3 г (85% от теоретического) бесцветной жидкости с т. кип. 130 -131 С (6 л,н рт. ст.); пзо 1,5075; со 1,3239;МКп 56,82.Найдено, %; С 41,92; Я 1 11,31; 1 ч 5,60.СНьСзК 81,Вычислено, %: С 42,10; Я 11,12;5,45,МКп 56,43.П р и м е р 2, 2-Метилкарбокси-этилдихлорсилилбицикло- (2,2,1) -гептен.В условиях примера 1 пз 96,5 г (0,5...

Номер патента: 311920

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07F 7/12

Метки: органилоксиметилтрихлор-силанов

...Смесь охлаждают до - 50 С, прикапывают при перемешивании раствор 27,5 г (0,27 .чоль) три этиламина в 30 лл абсолютного эфира. Затемпри комнатной температуре содержимое колбы кипятят 20 час на водяной бане. Все операции проводят в атмосфере азота. Осадок триэтиламмонийхлорида отделяют, промы вают эфиром, фильтруют, разгоняют. Выходметоксиметилтрихлорсилана 12,5 г (30% ), т. кип. 81 - 83 С (110 лтм рт. ст.), про 1,4280, сРо 1,3053. Изобретение органических ьсается получения кремнииомеров общей формулы ОСН,йС 1,овалентный органический ра где Ккал. интерес ия крем- ксановопособ их рганил- конденческого эфира- следуюдмет пзобретени Способ полученияхлорсиланов, отличаю силан подвергают вз 5 генметиловым эфирохрастворителя в прису на с...

Номер патента: 311921

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Вози, Донецкое, Кривун

МПК: C07F 9/38

Метки: 311921

...в том,что триэтилфосфит подвергают взаимодействию с галоидными солями пирилия при нагревании с одновременной отгонкой галоидного10 алкила, с последующим гидролизом полученного эфира концентрированной соляной кислотой при кипячении и выделением целевогопродукта известными приемами,В качестве галоидных солей пирилия ис 15 пользуют хлориды, бромиды или иодиды 2,6 дифенилпирилия, 2,6-ди-(п-бромфенил-пирилия, 2- и 4-фенил,6-бензопирилия, которыеподвергают взаимодействию с небольшим избытком триэтилфосфита,20 П р и м е р. В четырехгорлую колбу с мешалкои, капельнои воронкои, термометром инасадкой Вюрца помещают 4,71 г (0,01 моль)2,6-ди-(п-бромфенил) пирилийбромида, К нагретой до 100 С соли при перемешивании в25 течение 5 - 10 вин по...

Номер патента: 311922

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байгильдина, Гуревич, Разумов

МПК: C07F 9/32

Метки: ацилалей, фосфорилированных

...соединения, является новым.П р и м е р 1. Получение р-(диэтоксифосфенил) -токсиэтилидентрифторацетата (4-метил-этокси,1,1-трифтор,5,9 - триокса - 8- фосфаундекандиона,8). Синтез проводят в четырехгорлой колбе,снабженной мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром,опущенным до дна колбы. В колбу помешают 2,08 г (0,01 лголь), из капельной воронки добавляют 1,14 г (0,1 люль) трпфторуксусной кислоты. Температура смеси повышаетсяс 20 до 34 С. Реакционную смесь перемешивают до снижения температуры до исходной.При разгонке в вакууме собирают 1,7 г целевого продукта (52,80 гг 0 от теории), т. кип.110 С при 0,7 лглг рт. ст., про 1,4485; д 40 1,30;МК: найдено 66,88, вычислено 66,43.Найдено, %: Р 9,80, 10,04.Вычислено, О:...

Номер патента: 311923

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Нифантьев, Шилов

МПК: C07F 9/44

Метки: амидов, карбомоилфосфоновыхкислот

...Алкилизоцианаты с амидами фосфористой кислоты реагируют иначе - с образованием мочевин, поэтому эта реакция позволяет различать амиды и эфиры фосфористой кислоты(последние одинаково реагируют с алкил- иарнлизоцианатамн).П р и м е р 1. Получение тетраэтнлдиамидафенплкарбомоилфосфоновой кислоты.5 11 г тетраэтнлдиамида фосфорнстой кислоты, 7 г фенилизоцианата и 10 капель трпэтиламина выдерживают при 20 С 15 час. Наблюдается выделение кристаллов, Кристаллыфильтруют, промыва 1 от сухим эфиром и пе 10 рекристаллизовывают из ацетона. Выход 6 г(33% ), т и ч 112 - 114 СКт 0,9 (снстема ацетон), Рт 0,7 (системаацетон: бензол - 1: 1), Кт 0,6 (система ацетон; бензол=1: 2); сорбент окись алюминия15 11 степени активности прн Брокману.Найдено,...

Номер патента: 311924

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Махсумов, Насриддинов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07F 17/02

Метки: 6-гексадиина-2, вис-(пферроценилфенокси)-1

...колбу с мешалхолодильником и газовводной10 щают 0,316 г (0,001 г люль)эфира и-ферроценилфенола в 6добавляют 5 лгл пиридина и 0,035 - 40 С пропускают воздух,перемешивании выдерживают с15 6 час,ую реакционную смесь вылираствор соляной кислоты иэтиловым эфиром, далее эфдо небольшого объема,афируют на Л 120 з, а затем пвымывают петролейным эфиЧистый продукт имеет т, плход 0,250 г (79,1%, считаячьное соединение). енный спо позволяеб аналогичен извести олучить ценные новь об получения бис-(гг-фер-гексадиина,4, заклюто пропаргиловый эфир подвергают окислительоке воздуха в смеси низспирта с третичным амиого ряда в присутствии агревании с выделением звестным способом. ВыНайдено, %: СГе 27,68, 27,63.Вычислено %: ССЗЗНЗ 002 Е е 2 Н 4,74,...

Номер патента: 311925

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Саак, Среднеазиатский, Султанов, Туйчиев

МПК: C08L 59/00, C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...например повышение твердости, понижение гибкости резин в процессе эксплуатации,С целью расширения ассортимента применяемых пластификаторов предложено в качестве последнего использовать фурфуролфурфурилацетальную смолу в количестве до10 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука.П р и и е р 1. В смесителе готовят смесь длякабельных резин следующего состава, (ввес. ч.):НайритКаптаксДифенилгуанидинПарафинОкись цинкаСтеариновая кислотаНеозон Р КаучукДнфенилгуанидинКаптаксТиурамСтеариновая кислотаНеозон РОкись цинкаСажа ламповаяФурфуролфурфурилацетальсмолаЗатем смесь формуют и вулФизико-механические и технорактеристикн резин па основенового (наприт) и ннтрильнкаучуков приведены в таблице.1 хо х оок ухоо х ах удельное поверхностное...

Номер патента: 311927

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Слабка, Шаркова

МПК: C08F 226/06

Метки: ионитов

...- 80 С в течение 15 час. Полученный гранульный сополимер промывают горячей водой, обрабатывают паром и сушат. Выход сополимера 96%. Содержание азота 5,3%.П р и мер 2, Смесь, состоящую из 40 г ме. тилвинилкетона, 40 г 2,5-метилвинилпиридина 20 г дивинилбензола, 87 лл октана и 1 г перекиси бензоила вводят при работающей мешалке в реакционный сосуд, содержащий 1%-ный раствор крахмала, 148 г хлористого натрия. Продолжительность полимеризации 15 час при температуре 60 - 80 С. Далее процесс ведут по примеру 1. Выход сополимера 93%. Содержание азота 4,9%При мер 3. Смесь, состоящую из 30 г метилвпнилкетона, 30 г 4-винилпиридина, 6,7 г дипзопропенилбензола (98%), 0,68 г перекиси бензоила вводят прп работающей мешалке в реакционный сосуд,...

Номер патента: 311928

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кин, Лельчук, Шир, Ястребова

МПК: C08F 212/14, C08F 6/12, C08F 8/36 ...

Метки: гомо, извлечения, сополимеров, стирола, сульфированных

...может быть выбран таким, чтобы он одновременно осаждал полимер и очищал его от примесей катализатора (например, соля ная сота для солей серебра).Полученные сульфированные полимеры могут быть использованы во всех известных областях применения растворимых полиэлектр олитов.20 Пример 1. В реакционный сосуд, снабженный механической мешалкой, помещают 20,8 г гранульного полистирола (мол, вес.1.10), 100 г серной кислоты (уд. вес, более 1,81) и 0,8 г сернокислого серебра. Массу 25 перемешивают при 80 - 110 С в течение 6 час.Затем добавляют 500 лтл воды и растворяют содержимое колбы, отфильтровывают непрореагировавший полистирол и приливают при перемешивании 300 лл соляной кислоты (уд.30 вес. более 1,15), Выпавший сульфополимер311928 Предмет...

Номер патента: 311929

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балакин, Герасимова, Уткин

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: амфотерного, ионообменника

...15 - 20-кратным (по весу) избытком 50 - 60%-ного олеума в течение 10 - 16 час при температуре 80 - 120 С, Амфолит промывают раствором серной кислоты, понижающейся концентрации и водой до нейтральной реакции промывных вод.Полученные амфолиты могут найти приме. кение в гидрометаллургии для извлечения тяжелых и цветных металлов.П р и м е р 1. 5 г набухшего в диоксане анионита (содержание азота 2,98%, хлора 11%), полученного аминированием хинолином хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом, обрабатывают 50 мл 60%-ного олеума при температуре 100 - 110 С в течение 12 час. Амфолит промывают 60, 40, 20 и 10%-ной серной кислотой, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Содержание азота 1,71%,...

Номер патента: 311930

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барштейн, Газин, Горбунова, Калинкин, Ли, Маркина, Мартынов, Перцов

МПК: C08G 63/16, C08G 63/82

Метки: пластификаторов, полиэфирных

...1,20 0,90 0,80 1,22 0,92 0,81 1,23 0,91 0,82 1,20 0,90 0,80 1,20 0,93 0,80 1,20 090 Г 1 р имер 4. В трехгорлую колбу с мешал. кой, дефлегматором, холодильником Либиха и приемником загружают 258 г (1 моль) ди. бутиладипината, 79,5 г (0,75 моль) диэтилен гликоля, 0,172 г дибутилоловодикаприлата и 1,72 г активированного угля, В системе создают вакуум с остаточным давлением 150 - 160 мм рт. ст. и массу постепенно нагревают до температуры 180 С. Реакцию проводят в 30 течение 5 - 7 час до 70 - 80/, конверсии. Затем в системе создают вакуум с остаточным давлением 10 - 15 мм рт. ст. и реакцию продолжают при температуре 180 С в течение 8 - 10 час. 35Полученный полиэфир охлаждают до температуры 50 С, вводят 0,9 г уксуснокислого цинка и...

Номер патента: 311931

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Подзигун, Пудовик, Черкасов, Шергина

МПК: C08G 79/12

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...прц 80 - 100 С диоксацового раствора цолиалкиленгликольдитиофосфата и эквимолекулярного количества тетраалкил-(арил)-станната до прекращения выделения соответствующего углеводорода (3 - 4 час), Продукт реакции выделяют переосаждением в эфир и высушивают в вакууме 10 - 0,1 льи рт. ст. при 70 - 80 С до постоянного веса,Получают полиалкилецгликоль-триалкил(арил)-станнилдитиофосфаты - вязкие текучие смолы, растворимые в диоксане ц нерастворимые в воде, термопластичные. Исходные полиалкилецгликольдитиофосфаты являются доступными веществами и получаются реакцией полипереэтерификациц дцалкилдцтио. фосфорных кислот гликолями.П р и м е р 1. Получение полидиэтцлецгли коль-триэтцлстаннилдитиофосфата.Раствор 8 г...

Номер патента: 311932

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Флерова, Шалыгин, Якубович

МПК: C08G 81/00

Метки: блок-сополимеров

...состава.Сохранение реакционной способности олигомеров зависит от природы концевых групп.Например, олигомеры с концевыми аминогруппами сохраняют свою реакционную способность в амидном растворителе значительнодольше, чем олигомеры с хлорангидриднымиконцевыми группами.Варьируя природу мономеров, а также применяя реакцию полнциклизации к полученным блок-сополимерам, можно синтезироватьпоследние самого разнообразного строения,например блок-сополи а миды, блок-сополи амидд-полигетероциклы, блок-сополигетероциклы и др.Для синтеза блок-сополиамид.полигетероУдельная вязкость рас диметнлформамиде и,== 0,5 г/100 мл; температура лучен разбавлением реакцПример 2. Блок-со получают из полимера, оп 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 4циклов берут...

Номер патента: 311933

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лебедев, Хман

МПК: C08G 59/10

Метки: лнных, модифициров, эпоксидныхсмол

...групп, и перемешивают при 150 в 1 С в течение 5 час.Полученную смолу, содержащую 4,7% эпоксидпых групп, отверждают малеиновым ангидридом (при стехиометрическом соотношении и 150 С в течение 10 час). Продукт отверждения представляет собой твердый эластичный полимер, имеющий прочность прп растяжении 320 кг/см и относительное удлинение при разрыве 50/о,П р и м е р 2, 100 г сополимера окиси пропилена с тетрагидрофураном, мол. вес 1700 и содержание ОН-групп 2/о) и 18 г фталевого ангидрида нагревают при 120 - 130 С 3 час. Продукт реакции смешивают с 225 г эпоксидной смолы ЭД-Л (содержание эпоксигрупп 9,8%) и перемешивают при 145 - 150 С в течение 5 час, Полученную смолу, содержащую 4,5% эпоксидных групп, отверждают стехиометрическим...