C07D 213/28 — радикалы, замещенные атомами кислорода или серы, связанными простыми связями

Номер патента: 192805

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 213/28, C07D 333/18

Метки: 192805

...сульфатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют. Получают 10,3 г 1,т. кип. 109 - 110-"/18 мм по 1,5004, дг 0,9800,выход 56%.Найдено, %: С 65,18; 64,95; Н 8,81; 8,75;Б 17,40; 17,52.С Н 08.Вычислено, %; С 65,17; Н 8,75;17,40. Пример 2. 5- -метилфуран (11),Смесь 20 г (0,264 мо,гь) тиомочевины, 32 г(0,262 лголь) изопропилбромида и 13 лг,г воды5 кипятят при перемешивании до полного растворения тиомочевины (8 час). Затем приливают алкоголят, полученный из 200 лгг изобутилового спирта и 12,4 г (0,54 г атом) натрия,нагревают с обратным холодильником 9 час,10 прибавляют 28,1 г (0,1 лголь) йодметилата 5 диметиламинометил-метилфурана и кипятятпри перемешиванип 24 час, далее обрабатывают, как в примере 1. Получают 10,85 г 1,т. кип. 102...

Номер патента: 510998

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Анна, Габор, Йожеф, Каталин, Мате, Тамаш

МПК: C07D 213/28

Метки: оксиметилпиридинов

...из 10 мл петролейного эфира и получают кристаллы 2,6-ци 45 окспметилпирицина. После высушивания выход продукта составляет 2,69 г (96,7% от теоретического).оТ. пл. 113-114 С. Опрецеленное спектрофотометрически соцержание чистого соецинения составляет 99,6%.П р и и е р 4. 4,46 г (0,02 моля) -, 6-циацетоксиметилпиридина растворяют в 44,6 ил безвоцного метилового спирта и приготовленный раствор перемешивают с 4,2 ил (3,01 г = 0,03 моля) триэтиламина при комнатной температуре в течение 8 ч. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 3 и получают 2,64 г 2,6-циоксииетилпирицина с т. пл. 114-116 С.о60 Выхоц 95,0%. Содержание чистого соецинения составляет 99,68%.П р и м е р 5. Опыт осуществляют по примеру 3, однако вместо триэтиламина...

Номер патента: 1380609

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4425, A61P 7/02 ...

Метки: солей, феноксисоединений

...в виде маслянистоговещества.П р и м е р 5. Метиповый эфир 5 ф-(5-бромпентилокси)фенокси -2,2 -диметилпентановой кислоты и 7-гидроксикумарин используют в качествеисходных соединений вместо использованных в примере 2 метилового эфира 7-п-(3-бромпропокси) фенокси,230диметилгептановой кислоты и имидазола соответственно. Исходные соединения вводят в реакцию и обрабатываютпо методике примера 2 с получениемцелевого продукта - метилового эфира 355-1 п-(2-хлоренон-илокси)пентилокси)фенокси -2,2-диметилпентановой кислоты. Т. пл. 100-101 С.Вычислено, Ж: С 69,69; Н 7,10;40Найдено, Ж; С 69,46;Н 7,10,П р и м е р 6, К 12 мл смеситолуола и М, М-диметилформамида(объемное соотношение 5: 1) добавляют 20,4 г имидазола и 1, 15 г...

Номер патента: 1706387

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Петер, Роберт, Ханс

МПК: C07D 213/28, C07D 213/50

Метки: пиридинила, производных

...п = 1,5868,П р и м е р 6. Получение 1-ацетокси-(3-пиридинил)-2-(2,4-дихлорфенон)-бутана (соединение 31) формулы0 СНСН 5,2 г 1-(3-пиридинил)-2-(24-дихлорфенокси)-бутан-она (пример 3) 25 ил пиридина смешивают с 1,8 мл уксусного ангидрида и перемешивают при комнатной температуре е течение ноци. Раствор выпаривают, поглощают этилацетатом, промывают водой и насыщенньм раствором МаС 1 сушат (БаЗ 504) и выпаривают. Получают 5,0 г прсдукта, п = 1,5521.Вместо уксусного ангидрида можно применять также 1,2 мл ацетилхлорида или ацетилброиида, которые, раст ренные в 5 мл ледяной уксусной кислоты, закапывают в раствор одинакового количества исходного продукта в 25 мл ледяной уксусной кислоты приблизительно при 4 О С, Затеи реакционнуюосмесь ч и...