C07D 43/34 — C07D 43/34

Номер патента: 438183

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Карпати, Кишфалуди, Леринц, Сас, Спорни

МПК: C07D 43/34

Метки: производных, эбурнамина

...подвергают воздействию кислоты, фармакологически пригодной для подобных целей, преимущественно винной кислоты, или соединения, пригодного для получения четвертичной соли, в результате чего получают аддитивную соль с кислотой или четвертичную соль, которые непосредственно после этого выкристаллизовываются из раствора.Получаемые предлагаемым способом фармакологически активные соединения могут найти применение в качестве фармацевтических препаратов.П р и м е р 1. 16-Карбокси-метоксиэбурнан.0,14 г (0,006 моль) металлического натрия растворяют в 100 мл безводного метилового спирта. В приготовленном растворе метилата натрия растворяют 1 г (0,0029 моль) аповинкамина и полученный раствор кипятят в течение 6 час с обратным холодильником. При...

Номер патента: 460626

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/34

Метки: винкамина, производных

...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...

Номер патента: 465789

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Грег, Иштван, Каталин, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 43/34

Метки: эбурнамонина

...выдерживают в течение 1,5 час в атмосфере азота при температуре кипения реакционной смеси. Реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат встряхивают с 57 о-ным раствором углекислого натрия, Органическую фазу отделяют, сушат и упаривают в вакууме, Полученный в результате упаривания маслообразный остаток обрабатывают 4 мл метилового спирта. Выделившийся в осадок кристаллический продукт отфильтровывают и промывают метиловым спиртом. В результате провсдснных операций получают 0,63 г рацсмичсского эбурнамонина (ЗО/о от теорстичсского); т. пл. 201 в 2 С.Пример 2. Правовращающий эбурнамопин.А. 8,0 г левовращающсго винкамина (т. пл, 215 - 216 С) растворяют в 40 мл 955 о-ного этилового спирта, и приготовленный раствор в присутствии 1,76 г...