Погойда

Номер патента: 1726370

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Пекарь, Погойда, Турок

МПК: C01B 19/00

Метки: диоксида, теллура

...не С - содержащей кислотой до рН 7. При этом происходит выделение гидро- окиси теллура, которая разлагается при нагревании до температуры выше 80 С с 15 образованием мел кок ристаллического осадка диоксида теллура. Диоксид теллура отделяют путем фильтрации, промывают теплой водой до нейтральной среды и сушат на воздухе. Полученный диоксидтеллура со держит 110 мас.алюминия и 1.10 мас.железа.В пробе диоксида теллура, полученной по предлагаемому способу и растворенной в азотной кислоте, не обнаружены хлорид ионы с помощью ионов серебра (открываемый минимум ь 1 10 мас.;). Выход составляет 93-96,5 мас,.П р и м е р 2. Берут 100 г элементарного теллура и 1 л азотной и соляной кислот 30 (" царская водка"), Содержание примесей в теллуре и...

Номер патента: 1582100

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Ониско, Погойда, Русанюк, Шпырко

МПК: G01N 25/00

Метки: зависимости, концентрационной, ликвидуса, температуры

...Н., Шпырко, И. В. Рниско и И. И. Пого36.42 (088. 8)идорин И. И. и др. Ония. М.: Машиностроическое металловеде968, с. 86.ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕОННОЙ ЗАВИСИМОЛИКВИДУСАзобретение отнов частности кзовьх равновеси Изобретение относится.,ип, в частности к исследравновесий, и может бытьтехнологии выращиваниянаучных исследованиях.Целью изобретения явтрудовых затрат определениной зависимости темпераСпособ осуществляетсяразом,Предварительно получают один из которых - гомогенный двухфазный известного состава помещают в контейнер и нагре ного расплавления двухфазног ле чего гомогенный сплав при такт с жидкостью. Происход растворение гомогенного сплав кости смещается в сторону ли са и при достижении состав соответствующего точке на лин са при данной...

Номер патента: 1520003

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Ониско, Погойда, Шпырко

МПК: C01B 17/02

Метки: органических, примесей, серы

...дистилляции серы значительное количество органических примесей остается в расплаве и не переходит в газовую Фазу, что обеспечивает получение конденсата ( пелевого продукта - очищенной серы ) с пониженным содержанием органических примесей,Кроме того, содержащийся в очищаемой сере иод ингибирует процесс окиоления органических примесей, приводящий к повышению их летучести..1520003 очистки серы от органических примесей. Формула изобретения Показатели по примеру Характеристики 2 3 5(по извест" ному) Количество иода,мас.%Содержание органических примесей,мас,% 0,05 0,1 0,2 ф 0,3 7,0 105,2 10 ф 5,3 102,010 з 1,110 Приведены усредненные результаты пятикратного определения,Составитель Л.Темирова Редактор Н,Рогулич Техред Л.Олийнык Коррек торВ...

Номер патента: 941892

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Головей, Крафчик, Погойда, Цяпец

МПК: G01N 21/78

Метки: битумов, сере

...в координатах оптическая плотность - концентрация битумовв растворах серной кислоты, приготов 1ленных следующим образом, Из стандартного раствора битумов в концентрированной серной кислоте с концентрацией их 0,396 мг в 1 мл раствораотбирают аликвотные части 0,1;0,2;031 051 01751 0,1; 1 5 мл раство. ра, содержащие соответственно о,0396; о,оу 92; 0,1188; 0,198 о; о,то0 3960; 0,4950 мг битумов. Аликвотные части раствора помещают в мерныепробирки, доводят их объемы концентрированной серной кислотой до 5 мл,перемешивают и определяют оптическую плотность растворов в кювете столщиной рабочего слоя 10 мл наФЗКПМ со светофильтром Ф 4 по от"ношению к концентрированной сернойкислоте.Результаты определения содержаниябитумов в пяти ранее взятых...

Номер патента: 479018

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Зимомря, Киш, Погойда

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: индия, концентрирования, экстракционного

...по калибровочному графику или методом добавок. Чувствительность метода составляет 2 10-%.Определение индия можно проводить и другими методами после реэкстракции его 5 мл 5 о/о -ного раствором аммиака.П р и м ер 2. Концентрирование индия при определении его в алюминии.1 г металлического алюминия растворяют в 10 мл разбавленной (1: 1) Ня 504 и раствор выпаривают до влажных солей. Остаток растворяют в бидистилляте и переносят в дели- тельную воронку, добавляют 25 мл 6 М раствора К 1, 5,4 мл НЮ 4 (1: 1), 0,3 мл 1 М раствора Ха,8,0 з (для связывания выделившегося йода), 1 мл 10 М раствора 4-(6-метокси- метилбензтиазолилазо) - Х-метилдифениламина и доводят объем водной фазы до 100 мл. Затем раствор перемешивают, добавляют 6 мл бензола и...