Способ определения -оксидифениламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(7) Заявител КСИДИфЕНИЛАМИН ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕ оличеств и не оединений и ия т-окси эфирах и друком диафеие, зуют в качедля стабили- реактивных бретеюпо ноостигаемому ре-ре деления ческом продуккого титрованиде ледяной ук имесь И -оксидифениламин А) к эфирам .снижает эффе лизаторов и вызывает их п ствие образования процукто ктивность оте мнение в окисльс ле селектвремени 15 Цель изобреИзвестен способ определения аминовпутем их бромироввниъ.у; Оксидифениламин растворяют в соляной или уксуснойкислоте, добавляют избыток бромид-бро- . Поставлен мата калия и концентрированную соляную ю лением Ф-о кислоту, выдерживают 30 мин, ,добавлю-ворения анали ют раствор иоцистого калия и оттитровы- послеРуююим вают выцелившийся иоц раствором тио- раствором б сульфата натрия в щисутствии крахмалами. рованием пол ная цель достигается опредексидифениламина путем раст якруемой пробы в тоЛуола с окислением водно-щелочным ихромата калия и фотометрв ченного соединения. Овределв 1Изобре.тение относится к ному анализу органических с нрецназначено для определен цифениламина в его простых гих производных, в техничеси-Оксицифениламин исполь стве антиоксиаанта, а также зации полимеров, моторных и топлив, масел. Однако этот метод неколичествененселективен в присутствии других аминови фенолов.Наиболее близким к изотехнической сущности и дзультату является способ опи-оксидифениламина в техните путем нотенцнометричесего хлорной кислотой и сресусной кислоты 2.Недостатками известного способа явлются его неселективность и длительностьа также повывюнная требовательность кстепени очистки уксусной кислотытення - увеличениеости и сокращение0 57,6 11,9 Дф нилен- мин 1.7,4,4-пи оксиафенила мин Анилю ром б получе изобре г деления И -ок чающи й ния селективн и анализа, анаф и я мула циональнил- ненияхчто,.0 2,сок- сти хиЧую лов. СдУю- с, 434 Способ опреамина, от лис целью увеличеращения временпробу растворяю с я темости илизи рус цссле тв то ВНИИПИ аз 4448/6 ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 938 1ние И -оксидифениламина в термостабилизаторе осуществляют следующим образом.Навеску термостабилизатора Н-10,1400-0. 1500 Я, взвешенную с точностью+0,0002 г, растворяют в толуоле в мерной,колбе на 25 мл (в случае необходимостираствор подогревают до растворения пробы, затем охлаждают до комнатной температуры) и доводят толуолом до метки.Для приготовления раствора сравненияотбирают 5 мл приготовленного растворав мерную колбу на 25 мл и доводят толуолом до метки,Оставшийся раствор помещают в кони-,ческую колбу Эрленмейера на 100 мл, дь 5бавляют 20 мл 1%-ного водного раствора НаОН и 5 мл 5%- ного водного раствора бихромата калия, интенсивно встряхивают или перемешивают на магнитноймешалке в течение .15 мин при темпе- у 0ратуре 20+3 о С. После встряхивания раствор в течение 5 мин расслаивается наводный и толуольный слой.В мерную колбу на 25 мл отбирают5 мл толуольного слоя, доводят до метки 25 Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить селективность и сократить время анализа. 114толуолом и фотометрируют на фогоэлекьроколориметре в кювете с толщиной слоя 10 мл при 450+10 нм,По калибровочному графику находятконцентрацию и-оксидифениламина вмг-л, Процентное содержание у-ОДФАрассчитывают по формуле О РВ 2 5 700%" 0 ф 00 о У М 1000 где а - концентрация -ОДФА, найденная по калибровочному графику,мг(л;- объем испытуемого раствора, мл;1 А- масса термостабилизатора Н,г,В таблице приведены данные анализа искусственных смесей, полученные предлагаемым способом и известным. кислением водно-щелочным раствохромата калия и фотометрированиенного соединения.Источники информации,тые во внимание при экспертизеКритчфилд, Анализ основных ункных групп в органических соеди. М;фМирф, 1965, с. 120,Синтез и исследование эффективномикатов для полимерных материаборник, вып. 3, Тамбов, 1969,
СмотретьЗаявка
2857915, 25.12.1979
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Ф. Э. ДЗЕРЖИНСКОГО, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5400
БУРМИСТРОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ, ПРИХОДЬКО ВАЛЕНТИН ИВАНОВИЧ, БАРАНОВА ЕЛЕНА ИВАНОВНА, МАЛЫШ ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА, ПЛАКИДИН ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, КРАВЧУК ВАСИЛИЙ ФИЛИППОВИЧ, ЯКОБИ АЛЕКСАНДРА ЯКОВЛЕВНА, ОДАРИЧ ЛЮДМИЛА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: оксидифениламина
Опубликовано: 23.06.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-938111-sposob-opredeleniya-oksidifenilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения -оксидифениламина</a>
Неорганический ионообменник на основе смешанного ферроцианида никеля и калия для извлечения рубидия из растворов и способ его получения
Номер патента: 552105
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Аликин, Вольхин, Колесова
МПК: B01J 1/22
Метки: извлечения, ионообменник, калия, неорганический, никеля, основе, растворов, рубидия, смешанного, ферроцианида
...3. Ходакова Корректор 3, Тарасова Заказ 767/б Изд, Мо 34 Тираж 899 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 го пз них - за счет того, что не весь калий замещается рубидием при сорбции из растворов сложного состава и при окислительной десорбции в раствор переходят преимущественно ионы калия,Целью изобретения является подбор такого ионообменника на основе смешанного ферроцианида никеля и калия для извлечения рубидия из растворов, состав которого по ионам щелочного металла соответствует стехиометрпи окислительно-восстановительной реакции, а такхке разработка способа его получения.Это достигается тем, что...
Способ выделения калий-натрия виннокислого из водных растворов
Номер патента: 1616073
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Гандилян, Комков, Ростомян, Фомина
МПК: C07C 51/41, C07C 59/255
Метки: виннокислого, водных, выделения, калий-натрия, растворов
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЙ-НАТРИЯ ВИННОКИСЛОГО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем их выпаривания в выпаривателе с пароводяной рубашкой и мешалкой под вакуумом с остаточным давлением 50 60 кПа при 90 5oС в течение 6 10 ч до плотности 1,44 1,46 г/см3, охлаждения до 20 5oС и кристаллизации упаренного раствора в кристаллизаторе с водяной рубашкой и мешалкой в течение 6 13 ч, отделения кристаллов соли от образовавшегося первичного маточного раствора, последующей переработки первичного маточного раствора путем повторного выпаривания, кристаллизации и отделения кристаллов соли при указанных выше...
Способ управления процессом получения концентрированного раствора хлорсульфированного полиэтилена в толуоле
Номер патента: 1116040
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Антипов, Бочков, Гершенович, Ильин, Лернер, Лучев, Никитин, Ромм, Филимонов, Юрьев
МПК: C08J 3/10
Метки: концентрированного, полиэтилена, процессом, раствора, толуоле, хлорсульфированного
...поступает в роторно"пленочный испаритель 2, куда подаегсяпар. Из йспарнтеля парожидкостнаясмесь поступает в усредняющую емкость3 готового продукта, откуда толуолв виде пара в количестве 230 кг/ч удаляют на предыдущую стадию, а готовый продукт в виде 203-ного раствора хлорсульфированного полиэтилена в толуоле тоже в количестве 230 кг/ч выводят через нижний штуцер емкости,Предлагаемый способ управления по сравнению с известным позволяет по лучить продукт заданного постоянногосостава, повысить производительностьпроцесса более чем в 40 раз, так каксъем продукта в известном процессесоставляет 5 кг/чм, а в предлагае-,мом 230 кг/ч мз.Энергозатраты экономятся примерно в 10 раз и экономится сырье - хлорсульфированный полиэтилен, примерно 53...
Способ количественного определения аммиака в медноаммиачном растворе
Номер патента: 257841
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Матросова
МПК: C01C 1/00, G01N 31/16
Метки: аммиака, количественного, медноаммиачном, растворе
...приливания исходного медноаммиачного раствора и гипосульфита к серной кислоте с концентрацией в пределах 0,2 - 0,3 н. Незначительный избыток кислоты нейтрализуют раствором ХаОН, затем приливают раствор формалина и 2 - 3 капли фенолфталеина, Выделившуюся серную кислоту титруют щелочью до появления лиловой окраски раствора.П р и м е р. Из пробы медноаммиачного раствора отбирают 10 лг,г и переносят в мерную колбу емкостью 250 лг,г, наполненную дистиллированной водой приблизительно до 220 - 230 мл. Затем раствор в колбе доливают до метки дистиллированной водой и тщательно 5 перемешивают.В коническую колбу наливают 10 л.г дистиллированной воды, 5 лг,г 1 и. раствора серной кислоты ц тщательно перемешивают.Затем в эту колбу при...
Способ бисульфатной травки монохроматных растворов
Номер патента: 485974
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Ваулина, Девятовская, Пахомов, Подрезова, Попов, Середа, Солошенко, Тихвинская
МПК: C01G 37/14
Метки: бисульфатной, монохроматных, растворов, травки
...второй,В осадок, играющий роль затравки, переходит 1,8 - 8,0% хрома моцохромата натрия.Сульфат хрома вводят в вцлс нейтралыО,кислой цли Основной соли, рменяя как цо 15 лупролукты производства хромового дубцтеля, так и отходы различных процзволств, вчастности отработанные растворы сульфатдхрома (111), являющиеся отхолом органических производств.2 О Предложенный способ проще. чем известный, поскольку прц его црцмецсццц отпдлдснеобходимость автоклавцой обраоокн цлцЛлц 5 елного китяснця реакццоццоц смеси ц;второй стадии процесса и достцгастся повышение выхода целевого продукта за счег сцц.жспця церехола в осадок хрома моцохромдгнатрия.П р и м е р. А. 1-1 а первой стали бцл льфа 1цо травки в 1 .1 раствора хОнохромстд цд 1ЗО рця с солсрждццсм...
Предыдущий патент: Способ определения производных аминобисфенолов в техническом стабилизаторе поликапроамида
Следующий патент: Стандартное вещество для фотометрического определения диизоцианатов
Случайный патент: Механизм привода шпинделей хлопкоуборочного барабана