Способ определения декамина

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветснннСоциалистическихРесттубянк оо 900178(51)М. Кл. 6 01 й 21/78 с ярнсоеднненнем заявкн И Государстеакый квинтет СССР по делам нзобретеннй н аткрыткк(Я) УДК 543,42. , 062 (088. 8) Дата овублнковання опнсання 23.01.82(71) Заявитель 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕКАИИНА 1Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для качественного и количественного определения медицинского препарата дека- мина,10-декаметилен-бис-(4-аминохинальдиний-хлорид).Декамин является бисчетвертичным аммониевым соединением и обладает антибактериальной и фунгицидной активностью.Известен способ определения дека- мина, основанный на измерении спектра поглощения раствора декамина в ультрафиолетовой области спектра Г 13.15Недостатком способа является его неселективность,Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ определения декамина путем обра" ботки водного раствора анализируемого вещества ацетатом натрия, нанесением капли раствора на фильтровальную бумагу, смоченную раствором и-диметиламинобензальдегидом с получением окрашенного пятнаЯ .Недостатком способа является его невысокая чувствительность и неселективность (500 мкг в капле, если принять Объем капли 0,03 мл или 17 мг/мл).Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности способа.Указанная цель достигается тем, что согласно способу определения де" камина водный раствор анализируемого вещества обрабатывают эозином при рН 3-4 с последующим фотометрированием полученного окрашенного .соединения.Эозин,4,5,7-тетрабромфлуоресцеин имеет , =300 нм (желто-оранжевая окраска).Данный способ позволяет определять микрограммовые количества декамина, является избирательным, так как опрело деление возможно в присутствии дру+1 98 0 79 0,82 0,81 1,61 1,62 1,60 1,63 1 62 гих лекарственных веществ, производных четвеотичных аммониевых оснований (бензамон, проверни, нафтамон). Чувствительность - 0,4 мкг/мл.П р и м е р. Растворяют 12,5 мг медицинского препарата "декамин" в дистиллированной воде при нагревании и доводят обьем раствора до 25 мл. К 0,2 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл 1 О И раствора эозина (натриевая соль),2,5 мл ацетона 5 мл ацетатного буферного раствора (рН= 4,0) и доводят дистиллированной водой до 25 мл. Если в исследуемом препарате присутствует декамин, раствор в этих условиях приобретает красно-фиолетовую окраску,Для количественного определениядекамина берут аликвотную частьанализируемого раствора, прибавляют 0176 4вышеуказанные количества эозина ацетона, буферного раствора и водойдоводят объем раствора до 25 мл. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре при 530 нм или на фотоэлектроколориметре, например наФЗК(светофильтр У 6). Возможноизмерение оптической плотности й нафотоэлектроколориметрах других типов, 10 применяя светофильтры с длиной волны 520-540 нм. Содержание декаминав растворе определяют по калибровочному графику, Растворы калибровочного графика готовят аналогично с из Б вестным содержанием декамина от0,4 до 3 мкг/мл. В этой области концентраций декамина наблюдается прямслинейная зависимость оптическойплотности растворов от концентрации 20 декамина. Результаты анализа растворов декамина (ДК) приведены в таблице,900176 Составитель С,ХованскаяТехредА.Бабинец Корректор И. Коста Реда кто р Н. Джу га нЗаказ 12173/61 Тираж 882 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. М 5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,Фотометрическому определению декамина с эозином не мешают близкие по строению органические вещества (бензамон, кватерон, нафтамон, пентамин, бензогексоний, метацин, прозерин), так как они не образуют окрашенных соединений с эозином,формула изобретенияСпособ определения декамина о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,4с.целью повышения чувствительностии селективности способа, водный раствор анализируемого вещества обрабатывают эозином при рН 3-4 с последую-щим фотометрированием полученногоокрашенного соединения.Источники информации1принятые во внимание при экспертизе1, Государственная фармакопея, 36 1968, Х издание, с. 230 (прототип).