Патенты с меткой «аnтнrасis»

Номер патента: 1597404

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Буравцева, Цыганкова

МПК: C12Q 1/04

Метки: bacillus, аnтнrасis, активности, гемолитической

...1-2 каплями расплавленного 1%-ного агара. В лунки вносят по 0,1 бульонных культур различных штаммов Вас 11 цз апгйгасгз (посевная доза 1 млн. спор на 1 мл среды). Чашки Петри помещают в термостат прио,37 С. Через 48 ч ширину зоны лизиса эритроцитов вокруг лунок с каждым штаммом измеряют при помощи миллимет ровой линейки. Результаты измерений зон гемолиза представлены в табл. 1. Таблица 1 Штамм Ширина зоны лизиса, мм 07 ф 507,04;59,0 СТИИхтиман1(СО)615/3881Т(СО),20 Т а б л-и:.ц а 245 Штамм. О 50 8 0 6 4 9 Ихтиман 1(СО)- 615/38811(СО) П р им е р 3, В чашку Петри наливают ".0 мл 1,5%-ного расплавленного 25П р и м е р 2. В чашку Петри наливают 20 мл 1,2%-ного расплавленного агара на физрастворе. После застывания вторым слоем наливают...

Номер патента: 1629317

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Поликарпова

МПК: C12Q 1/04

Метки: bacillus, cereus, аnтнrасis, дифференциации

...мкМ/мин/млрд, - В, сегеиз.1 табл,Измерение оптической плотности проводят в кювете спектрофотометра после внесения в нее 3 мп исследуемого раствора. Учет реакции ведут в течение 5 мин. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 600 нм против контрольной пробы, содержащей 0,2 мп дистиллированной воды. Ферментативную активность выражают в мкмолях восстановленного 2,6-ДХФИФ за 1 мин на 1 млрд. клеток, Для пересчета полученных данных в эксперименте применяют коэффициент молярной экстинкции для 2,6-ДХФИФ - 2110 см Ъ ". ние активности малатдегид- Г) проводят у трех вакцин. апФгасз СТИ, 34 Г, а Ценковского, у 26 ви1629317 руиентных штаммов возбудителя сибирской язвы, выделенных в различных регионах страны и от разных объектов(люди,...

Номер патента: 1837071

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Лавресюк, Николайчук

МПК: C12N 1/20

Метки: bacillus, аnтнrасis, бактерий, вида, культивирования

...штамма, Добавление в среду щавелевокислого натрия (0,8 - 1,2 г/л) и таина - 80 (0,02-0,04%) способствует быстромуспорообразованию, Изменениесодержания этих веществ приводит к замедлению образования спор.Затем в питательную среду добавляют агар (3,5 - 40 г/л), стерипизуют ее автоклавированием при 120 С в течение 40 мин и разливают по 0,5 л в бутыли емкостью 2,5 л (четверти), После застывания агара бутыли со средой контролируют на стерильность, выдерживая 16-20 ч при 36-37 С.Для изготовления спор штамм ВасИцз апйгасз засевают в мясо-пептонный бульон, посевы инкубируют при 36-37 С в течение .14-16 ч. Затем бульонную культуру засевают в бутыли со споруляционной средой из расчета 4-6 мл в каждую бутыль. Посевы инкубируют при...