C12Q 1/32 — дегидрогеназу

Номер патента: 429346

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Левицкий, Радченко

МПК: C12Q 1/32

Метки: жизнеспособности, лейкоцитов, слюне

...НАДпируват+ НАД Н,т, е. определяют скорость окисления восстановленной формы никотинамид адениндину клеотида (НАД Н 2) в присутствии пирувата,Так как НАД Н, обладает максимумом поглощения при 340 ммк, то по мере его окисления отмечается убыль экстинкции на этой длине волны.20 Измерения производят в специально термостатированных кюветах. В каждую кювету из кварца помещают 2,2 мл бидистиллированной воды; 0,5 мл натрий - калий фосфатного буфера (0,1 М, рН 7,4); 0,1 мл пирувата натрия 25 (0,5 М); 0,1 мл раствора НАД Н 0,1% и0,1 мл исследуемого вещества. Температуру инкубационной смеси поддерживают на уровне 30+-1,0 С. Отсчеты экстинции производяг на 1, 3, 6 и 11-ой минутах инкубации. АктивЗО ность выражают в единицах...

Номер патента: 1008245

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Гамага, Лахина, Попов

МПК: C02F 3/00, C12Q 1/02, C12Q 1/32 ...

Метки: вод, сточных, токсичности

...в состав сточныхвод ряда нефтехимических производств, по их влиянию на дегидроге назную активйость ила. Как виднона Фиг. более токсичным является аллилацетат и менее токсичныммоноэтаноламин. При этом в действии моноэтаноламина на дегидрогеназную активность отмечается двухфазность - сначала активность фермента повышается, затем - снижает" ся. 08245 4 го на модельном стоке, в состав которого входят только биогенные элементы и легкоокисляемые соединения,например этиленгликоль, Если вопыт берут иловую жидкость изпромышленного аэротенка, то ил предварительно промывают водопроводной водой; в день постановки опы-та определяют концентрацию ила в аэротенке , .и центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин. Насадочную жидкость сливают. К...

Номер патента: 1126600

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Буров, Кожанова, Митрофанов, Полуэктова

МПК: C12Q 1/32

Метки: биологический, насекомого, теле, экдистерона

...склероти" 4 Орастворе МвСв и трансплантируют взнроввнной кутикулы в отшнурован-, б рюшко куколок реципиента на рвзнйхнои сегменте определяют титр экдизона 2.насроках развития, культивируют их30 иин, затем готовят давленыеацето-орсеиновые препараты хромосомРадиоимиунный способ определения следующим, образом: переносят железуа предметное стекло,экдистерона наиболее сложен. Он из краски на предмет евключает в себя накопление синхрони . краску удаляют, помещают железу взированного материала анализируемой каплю насыщенного раствора хлорапстадии 5 мг сухого веса), которыйподвергают сложной обработке для 5 О через 3-4 с), смывают его 453-нойпо 51 гоантнгенного связывания с меченым уксусной кислотойто , помещают железупо 1 гормональным...

Номер патента: 1130605

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Какпаков, Митрофанов, Полуэктова

МПК: C12Q 1/32

Метки: культуральной, среде, экдистерона

...из желез. На каждом из сроков анализируют в среднем 12200 районов хромосом в среде С, ЗО 12400 районов - в среде с ювенильным гормоном, 12200 - в среде с экдистероном, Всего анализируют в среднем 36800 районов хромосом в течение 15 дн на каждом сроке инкубации желез И .Недостатком известного способа является то, что кариологический анализ его продолжителен, сложен и трудоемок, так как включает в себя спектр пуфов всего генома, большинство из которых реагируют на экдистерон неспецифично, т.е. чувствительны как к экдистерону, так и к ювенильному гормону. 45следний проводят в индикаторных участках хромосом с первичной реакцией на экдистерон и по наличию реакции в участках Х-А, 2-Д-З, З-С, 3-6-2, 4-Ссудят о наличии в среде экдистерона.П р...

Номер патента: 1255934

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Жлоба, Щербак

МПК: C12Q 1/32, G01N 33/84

Метки: активности, дегидрогеназ, никотинамидных

...мешалку. После промыванияэлектродов воду удаляют.2Вносят в кювету реакционнуюсмесь (компонент 1 - 4, табл. 1)и погружают электродную пару так, 25чтобы не было препятствий перемешиванию содержимого кюветы магнитноймешалкой.3. Производят запись изменениярН в реакционной смеси при помощи ЗОсогласованного с рН-метром самопишущего потенциометра,На чертеже приведена кривая изменения рН при лактатдегидрогеназнойреакции окисления НАДН, где дмомент начала регистрации рН в реакционной смеси, состоящей из компонент 1-4 (табл. 1);- внесениев реакционную смесь компонента 5;-2 - калибровка буферной емкости 40реакционной смеси 0,01 мкмоль(0,02 мл) соляной кислоты; л - сдвигпера самопишущего потенциометра,обусловленный защелачиванием...

Номер патента: 1271873

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Егоров, Тишков

МПК: C12N 11/14, C12Q 1/32

Метки: водных, растворах, формиат-иона

...1,25 мМ,0,05 М фосфатный буфер, рН 7,0, 3020 ОС) .Способ осуществляется следующимобразом,Исследуемый раствор, содержащийформиат-ионы, НАД (1-10 мМ) и стабилизатор активности формиатдегидрогеназы, пропускают со скоростью 0,55,0 мл/мин через проточный реактор свытеснением, заполненный НАД-зависимой форми ьтдегидрогеназой иммобилизованной на нерастворимом неорганическом растворителе с суммарнойактивностью 0,075-2,2 мкмоль/мин,так, чтобы степень превращения субстрата составила 5-157Для этого 4объем образца в .1,5-8 раз превышаетобъем реактора. На выходе из реактора регистрируют величину максимальной оптической плотности образующегося НАД и по калибровочному графику определяют концентрацию формиата,П р и м е р 1, Проточной реактор с...

Номер патента: 1301841

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Васюточкин, Иванова, Коржавин, Стамат

МПК: C12Q 1/32

Метки: активности, биологических, объектах, сукцинатдегидрогеназы

...формазана в стандартной пробе, рг/мл;0 и 1) - оптическая плотность стандартной и исследуемой пробпри А = 475 нм;Ч -объем пробы крови, мл;1., - время инкубации при37-38 С, мин;М, - молекулярный вес формазана,Р г/ смоль1,18 - постоянный для предлагаемого55способа коэффициент, учитывающий потери формазана. прицентрифугировании,Изобретение относится к медицине,касается измерения фермецтативнойактивности сукцинатдегидрогеназы(СДГ) и может быть использовано приисследованиях влияния различных факторов окружающей среды на организмчеловека и животныхЦелью изобретения является повышение точности за счет дополнительнойочистки продукта реакции с помощьюцентрифугирования с последующим растворением полученного осадка в ацетоне.Способ осуществляют...

Номер патента: 1449012

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Краусс, Роу, Штайбах

МПК: C12Q 1/32, G01N 33/48

Метки: биологических, диагностического, жидкостях, лактатдегидрогеназы, средства

...75Полиакрилонитрил - полимерное волокноследующей структуры:- СН - СН- СН - СН - СН -2 22СХ СМ30 Полиамид 6,6 (найлон): поликонденсат со структурой амида кислоты (белковая связь) из гексаметилендиамина и адапиновой кислоты следующей 35 структуры:1-нн-(сн,)-мн- с - сн,) - с -26 20 О Регенерат целлюлозы. Различие в вискозных волокнах лежит лишь в гистологическом строении волокон, Функциональными группами являются гидвоксильные, ацетальные, альдегидные и кар боксильные группы.Полиакрилонитрил (дунова): различие для обычных полиакриловых волокон (дралона) лежит в строении волокна. функциональными группами являются та кие группы, как в случае полиакрилонитрила. Полиэфиры - поликонденсатныеволокна с сложноэфирными группами дикарбоновых кислот...

Номер патента: 1449588

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Березин, Гапонова, Егоров, Осипов

МПК: C12Q 1/32, G01N 33/535

Метки: активности, фосфатазы, щелочной

...кофактора.Приготовляют растворы 0,05 трисНС 1 буфера рН 9, 1, содержащего: МяС 110 М, НАДФН в концентрации 5 10М; Ма РО 1 М; АДГ 1 ОМ в этом же буфере; этанольные растворы НДМА 4- 4,5 мг/мп; АСК 20 мг/мл; стандартные растворы щелочной фосфатазы с удельной активностью 1000 Б/мин мг белка в области концентраций 10 -10 М в-15 -и воде или трис-НС 1 буфере рН 8,0.В отдельной емкости готовят субстратную смесь, содержащую, мл: буфер 8,5, раствор НДМА О, 1, раствор АСК 0,2, раствор ИаР 041, раствор АДГ 0,2, общий объем которой составляет 10 мп (на 10 анализов). В кювету спектрофотометра вносят 0,7 мл трис-НС 1 буфера, 100 мкл стандартно-, го раствора щелочной фосфатазы и 200 мкл раствора НЛДФН. Смесь инкубируют в кювете при 30 С 15 мнн, Пос"...

Номер патента: 1622400

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бакулин, Первушкин, Тумаков, Шаталаев

МПК: C02F 1/00, C12Q 1/32

Метки: вод, промышленных, сточных, токсичности

...буфера используют 1 Итрис-ЭЛТА-боратный буфер с рН 9,2 Электрофорез проводят при силе тока5,0 ма/см н первые 30 мин, затем10,0 мА/см до окончания электроАореза.30 Выявление молекулярных Аорм Аермента проводят с помощью Аеназинметасульфат-тетразолиевой реакции, Неспецифические реакции исключают использованием инкубационной среды без лак тата. Множественные молекулярные формы лактатдегдрогенаэ ила выявляются в виде темно-синих Аракций. На электрофореграммах выявляют наличие и количество активных зон ИИФ ЛЛГ 40 визуально или путем прямой денситометрии дают качественную или количественную оценку активности каждой фракции молекулярных форм Аермента при нормальном технологическом режиме работы аэротенкон и залповых выбросах сточных нод...

Номер патента: 1744114

Опубликовано: 30.06.1992

Автор: Ишутин

МПК: C12Q 1/32

Метки: l-лизин, активности, оксидазы

...состав с концентрацией гемина от 0,01 до 12 мг/л 5 в растворе люминола, Готовили растворылюминола в щелочи концентрацией 0,05 - 1,0)ь и в каждом из них растворяли навески гемина из расчета его концентрации в растворе люминола 0,1 мг/л. Готовили разведе ния перекиси водорода концентрацией1-10 нмоль и с помощью анализатора проводили их аналиЗ, используя приготовленные люминолгеминовые составы. По результатам анализа строили графики в ко ординатах: величина измеряемого сигнала фФ- концентрация перекиси водорода(нмоль),Графики приведены на фиг.1 и 2,Из фиг. 1 и 2 видно, что эффективными50 концентрациями люминола в щелочи являются концентрации 0,1-0,8 О, а для геминав растворе люминала они лежат в пределахот 0,04 до 10 мг/л.Поскольку шкала...

Номер патента: 1788969

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Вашакидзе, Квалиашвили, Керкадзе, Маградзе

МПК: C12Q 1/32

Метки: дегидрогеназ, листьях, персикового, растения

...следующим образом: В качестве исходного материала используютт хорошо развитые, зеленые листьяоднолетнего побега 5-го, 6-го порядка, Образцы для исследования используют в 1 - 10дневный срОк, храня их при температуре+4,+5 С.Для гомогенизации используют растворв составе; 36 г сахарозы, 106 г аскорбиновойк-ты, 94 г цистейн гидрохлорида, до 100 мггелевого буфера, Раствор фильтруют. При растирании образцов добавляют битоестекло, Материал центрифугируют в течении 20 - 30 мин. При скорости вращения20000 об/мин.5 Частично очищенные препараты дегидрогеназ листьев персика наносят на полиакриламидный гель (20 ), проводятэлектрофорез при постоянном электрическом токе 220 Вольт при температуре +4,10 +9 С,В качестве буферных систем применяютматочную...