Способ выделения фтора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
22) Заявлено 09,73 (21) 1 с присоединением заявки Гасударственный комитет Совета г.Ьнистраа СССР аа делам июаре 1 ений и открытий(23) Приоритет Опубликовано 1 Чата опубликов ЬГоллетень(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТОРА ормула изобретения Способ выделения фтора для его последуего фотометрического определения экстИзобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при анализе фторсодержащпх руд и продуктов цветной металлургии, я также других объектов, например, горных пород и минералов.Известен способ выделения фтора для его последующего фотометрического определения путем экстракции певодшям растворителем комплекса фтора с ди- (этилгексил) -фосфатом циркония.Однако этот способ недостаточно селективен для определения микроколичеств фтора В сложных объектах, например рудах, металлургических пылях, шнхте, промпродуктах н других материалах.Для повышения селективности по предлагаемому способу экстракцию осуществляют в присутствии бора и изопропилового спирта.В качестве неводного растворителя при этом используют, например, диэтиловый эфир.П р и м е р, 1 раствору фторида с рН 5 прибавляют 0,5 мл 1%-Ого раствора тетрабораза натрия, 2 мл азотной кислоты (уд.в. 1,14), что соответствует концентрации азотной кислоты 1 1. 10 мл изопропилового спирта (общий объем 25 - 30 мл). Раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют 25 мл эфира, насыщенного 1 н. азотной кислотой, н ведут экстрякцню В течение 2 мин.После расслоения фаз водный слой слива 1 от в другую воронку, прибавляют 25 мл эфира и повторяют экстракцию. Объединеннын эфирный экстракт промывают в течение0,5 мин 1 н раствором азотной кислоты,насыщенной эфиром. Промывну 1 О жидкость отбрасывают, к экстракту добавляют- 8 мл 1 о 5 "вого раствора ХЯОН и удаляют эфир нагреванием на водяной бане. Остаток охлаждают, нейтрализуют Зн раствором соляной кислоты до рН 5, добавляют 4 мл раствора яиетатного буфера с рН 4, 3, 10 мл ацетона, 1 ь 1 О мл 0,02%-ного раствора ализаринкомплексона, 5 мл 0,04%-ного раствора азотнокислого церия (111); после приоявления каждого реягента р астВОр ГеремешиВяют, Р ястВО) Пе" реводят в мерную колбу емкостью 50 мл и 20 измеряют оптическую плотность при 610 нм.Концентрацию фторид-иона находят по калибровочному графику.Предлагаемый способ является более универсальным, селективным, простым и приме ним к продуктам самого различного состава,Корректор Е. Хмелева Редактор В. Филиппова Заказ 3789 Изд,1059 Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 1 акцией неводным растворителем комплекса фтора с органическим реагентом, отличаюиийся тем, что, с целью повышения селектив 3
СмотретьЗаявка
1961022, 12.09.1973
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ
ШКРОБОТ ЭЛЕОНОРА ПЕТРОВНА, ТОЛМАЧЕВА НИНА СЕРГЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 7/20
Опубликовано: 15.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-499222-sposob-vydeleniya-ftora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения фтора</a>
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1739859
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Вильхельм, Дитер, Хайнц, Хуанито
МПК: B01D 53/00, C23G 1/36
Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных
...когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови"телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8...
Способ выделения азотной кислоты изводных pactbopob
Номер патента: 833552
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Кочеткова
МПК: C02F 1/26
Метки: pactbopob, азотной, выделения, изводных, кислоты
...слой, содержащий азотную кислоту, взбалтывают с любым объемом дистиллированной воды (беэ добавления уротропина). Чем меньше объем воды, .взятый для реэкстракции, тем больше концентрация полученной кислоты, так как практически вся кислота из органической фазй переходит в водную. Причина этого явления в том, что при экстракцин в хлорофор.,7 ци 4 и о Щм5 аминами, Атомиз320.2Степановский В.В., ЯгоцЬузов СССР", секая технология"фо с, 1639-1643 (п ергфИэи х1,н ф 3.Л.- "Химия 1978, Р рототип). стия ичес 909/19 Тираж 1007 Подписно ВНИИПИ Зака Филиал ПППфПате МЕннои слое образуются малопрочные молекулярные соединения кислоты с уротропином, которые разрушаются при реэкстракции.П р и м е р. Отбирают по 15 мл растворов азотной кислоты с...
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1177391
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Боговина, Богоявленская, Васильева, Журавель, Мажаровская, Новак, Пащенко, Пигулевская
МПК: C23G 1/36
Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных
...и нитратных комплексов и переходу их в раствор,т.е. к уменьшению полноты вьщеления кислот из раствора. Повышение концентрации НТФ более равного соотношению Ге : НТР = 1:1,5 не при 40 водит к увеличению полноты выделения кислот из растворов.НТФ рекомендуется вводить в обратный травильный раствор при кислот- ности раствора ( 10% в пересчете45 на азотную кислоту.После отделения выпавшего при добавлении НТФ отстоявшегося в течение 8-12 ч осадка фильтрованием или декантацигй раствор, содержащий50 плавиковую и азотную кислоты, может быть возвращен (после соответствующей корректировки) для повторного спользования в процессе травления.Промытый и обеэвоженный иа фильтррессе осадок, представляющий собойомплексное соединение НТФ с железомдругими,...
Способ выделения сложных эфиров перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 255244
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бильдинов, Харченко, Щербакова
МПК: C07C 67/60, C07C 69/63
Метки: выделения, кислот, перфторкарбоновых, сложных, эфиров
...Т. П, Курилко Корректор Л, В, Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 64512 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 щают 4 г н-гексана, 16 г этилацетата и 20 г метилового эфира гектафтормасляной кислоты,К этой смеси приливают 9,2 г свежеперегнанного триэтиламина и нагревают до 70 - 90 С. Массу выдерживают в этих условиях, О конце реакции судят по прекращению изменения уровня отслаивающегося в нижней части колбы слоя комплекса триэтиламина с метиловым эфиром гептафтормасляной кислоты, После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры. Отделяют комплекс при помощи делительной воронки. Непрореагировавшую смесь подвергают...
Способ получения сложных эфиров цисили транс циклопропанкарбоновых кислот и рацемического -циано-3 феноксибензилового спирта
Номер патента: 1200848
Опубликовано: 23.12.1985
МПК: A01N 37/34, C07C 120/00, C07C 121/75
Метки: кислот, рацемического, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цисили, эфиров
...(К) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК"карбочовой кислоты и 1 г с-ииа 48 6но-Феноксибензилового (Б) эфира2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопроианК-карбоновой кислоты(смесь М),б, Получение сложного эфира рацемического спирта исходя из смесисложного эфира спирта (К) и сложногоэфира спирта (Б),зСмесь М растворяют в 20 см бензола, прибавляют 1 г триэтиламина,перемешивают в течение 18 ч при20 С, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают 6 г М-циано-феноксибензилового (К, Б) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК-карбоновой кислоты того же качестао ова, как и в примере 1, ( к) = +13,5(С = 1, бензол) и два одинаковыхпятна по хроматографическому способу,П р и м е р 14....
Предыдущий патент: Способ монтажа конструкций
Следующий патент: Способ регенерации серной кислоты
Случайный патент: Направляющий аппарат многоступенчатого центробежного насоса