Способ разделения смесей углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 07.И,1962 ( 781443/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26,.1965, Бюллетень Л" 5Дата опубликования описания 26,1 Ъ.1965 Кл. 12 е осударственный митет по делам изобретений открытий СССР МПК В 016 ДК 66.071.7 (088,8) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕ И УГЛ Е ВОДО РОДО 2 емели фазы иловой бескотерной х фаз,20 Предмет и ения Способ разделения методом газожидкост применением в качест 25 высокомолекулярных игийся тем, что, с це тимента высокомолек качестве последних пр этиламида акриловойуглеводородов матографии с вижной фазы ний, отличаюирения ассорсоединений, в ся полимер дисмесеиной хрове неподсоединелью расшлярныхименяеткислоты. одписная гругггга М Известен способ разделения смесеи углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии с применением в качестве неподвижной фазы различных низкомолекулярных соединений: фталатов, парафинов, нитроэфиров, этиламидов моно- и дикарбоновых кислот, а также высокомолекулярных соединений - каучукоподобных полимеров.Низкомолекулярные соединения, применяемые в качестве неподвижных фаз, имеют высокую селективность, но только при низких температурах. При высоких температурах вследствие сравнительно высокой упругости пара неподвижной фазы фракции компонента разделяемой смеси загрязняются неподвижной фазой.Предложено в качестве неподвижной применять полимер диэтиламида акр кислоты, который совмещает наряду с нечной малой упругостью пара, харак для высокомолекулярных неподвижны высокую селективность, характерную, например, для тетраэтилендиамидов адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот.Нелетучесть полимерной подвижной фазы способствует тому, что процесс можно вести при высоких температурах с применением чувствительных ионизированных детекторов.Полимер диэтиламида акриловой кислоты получается известными приемами - пут полимеризации мономера в присутствии п рекиси бензоила при температуре 100 С и в присутствии эфирного раствора В 1, при 5 комнатной температуре.Предлагаемый способ разделения смесейуглеводородов проводят иа хроматографической колонне длиной 1,5 м с 1700 полимера диэтиламида акриловой кислоты при темпера туре 200 С и скорости инертного газоносителя30 мл/мин, разделяемая смесь: циклогексанбензол-толуол-н-пропил-бензол (см. хроматограмму1) и на хроматографической колонне длиной 3 м с 25% полимера при темпера туре 80 С и скорости инертного газоносителя75 мл(мин, разделяемая смесь; гексан-циклогексан-толуол-этилбензол (см. хроматограмму2).1 О 8644 в60 минОм гаминставитель В, Филимон Редактор В. ф. Чулкова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. И. Поп Заказ 804/2 Тираж 1050 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Сапунова, 2.Типография,
СмотретьЗаявка
781443
Ф. Ф. Чешко, В. Э. Азен, Л. Д. Безбражна
МПК / Метки
МПК: C07C 7/135
Метки: разделения, смесей, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-168644-sposob-razdeleniya-smesejj-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения смесей углеводородов</a>
Способ получения железои оловосодержащих металлоорганических высокомолекулярных полимеров
Номер патента: 140198
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гвердцители, Угрехелидзе, Хатиашвили
МПК: C08K 3/10, C08L 61/00
Метки: высокомолекулярных, железои, металлоорганических, оловосодержащих, полимеров
...- 8 мин начинается бурная экзотермическая реакция с выделением хлора и других газов, Реакционная масса вспенивается, спет леет и через 1 - 2 мин затвердевает в пористый полимер светло-желтого цвета.Расход треххлорного железа в количестве 5% от веса смолы является минимальным для наступления экзотермической реакции при температуре не свыше 20. Для двуххлорного олова это количество достигает 10% от веса смолы. При содержании отвердителей в гяецьших количествах происходит медленное отверждение композиций. 1-1 апример, при содержании треххлорного железа в количестве Рв степень полимеризации композиции через 2 недели была равна 63 в (при 20). а при 6% содержания двуххлорного олова - 65%,140198 П р едм ет и во бр етени я Способ получения...
Способ определения температуры стеклования полимеров
Номер патента: 1571488
Опубликовано: 15.06.1990
Автор: Лаврентьев
МПК: G01N 25/02, G01N 27/60
Метки: полимеров, стеклования, температуры
...определения стеклования полимеров км методом без нагревала, На полимерные обраэвуют постоянным электринаносят на его поверхростатичесхие заряды, изчину поверхностной плотьного заряда и по гразависимости определяют стеклования. этого полимерную пленку с различнойтемпературой стеклования (темпера.туру стеклования можно изменять, например, воздействием у-излучения доразличных поглощенных доз, ориентационной вытяжкой, введением активныхнаполнителей и т.д,) помещают междудвумя металлическими электродамипри комнатной температуре, подаютна электроды напряжение постоянноготока, достаточное для возникновенияв образце остаточного заряда, воз"действуют на образец электрическимполем, отключают напряжение и определяют величину заряда, оставшегося на...
Неподвижная фаза для газохроматографического разделения органических кислот
Номер патента: 315114
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Рабинович, Федорова
МПК: B01D 15/08, G01N 30/48
Метки: газохроматографического, кислот, неподвижная, органических, разделения, фаза
...в органическом растворителе (например, в ацетоне) и наносится в количестве 10% от веса носителя. В качестве носителя используется фторопластфракции 0,5 - 0,25 лтм.Носитель готовится путем спекания выпускаемого фторопластапри 380 С в течение 10 мин с последующим размельчением и отсевом до фракции 0,5 - 0,25 млт. Ацетон отгоняется при непрерывном перемешивании при температуре 98 - 100 С до постоянного веса. Приготовленный таким образом сорбент загружается в металлическую колонку. Газ-носитель - азот. Анализ проводится при темпера. туре 130 - 172.С. Продолжительность анализа зависит от характера разделяемой смеси и составляет 8 - 16 мин. Качественный состав образцов определяется по времени удерживания, количественный анализ - по площади...
@ -дициандиэтиловый эфир @ -фенилдиэтаноламина в качестве неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии для разделения органических соединений
Номер патента: 1402597
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Гусейн-Заде, Зульфугаров, Оруджева
МПК: C07C 121/38, G01N 30/02
Метки: газожидкостной, дициандиэтиловый, качестве, неподвижной, органических, разделения, соединений, фазы, фенилдиэтаноламина, хроматографии, эфир
...Температура колонки 90 ОС. Температура испарителя 150 С. Времяанализа 0 мин.Несмотря на незначительное различие в температурах кипения изомеров гептиннаблюдается четкое разъ в качестве неподвижной фазы в газо- жидкостной хроматографии для разде 97 4деление (см. фиг. 6), компоненты смеси элюируют из колонки в следукицем горядке гептин(4), гептадиен- -1,2 (5), гептин(6), гептадиен- -2,3 (7).Как видно из табл. 1 и 2, время удерживания всех исследуемых смесей на предлагаемой фазе в два разаменьше, чем на известной, а коэффициент разделения (К) колеблется в пределах 1,2.-3,6, что характеризует высокую эффективность предлагаемой жидкой фазы, в то время как на известной фазе смесь Н -парафинов Сд -Сд, разделяется неполностью (до С,). а...
Неподвижная фаза для газохроматографического разделения и анализа
Номер патента: 898320
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Бурилов, Зимин, Новиков
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, газохроматографического, неподвижная, разделения, фаза
...бензол,этанол, 2 - метилэтилкетон, О -нитрометан, 5-пиридин.В таблице приведены Факторы гГолярности, разности полярностей предлагаемых неподвижных фаз в сравнениис известными.Как видно из таблицы, предлагаемыеобъекты обладают сорбционными свойствами, факторы полярности полученныхнеподвижных фаз отличактся от известных. Сравнение разности полярностейпредлагаемых неподвижных Фаз с известными показывает, что во многихслучаях они более эффективны при разделении, чем приведенные в таблицеизвестные фазы,Из таблицы также видно, что посравнению с известной предлагаемаянеподвижная фаза (Р 1 и 2) обладаетбольшими значениями разности факторовполярности (1-1),(5-Х)и наименьшим(О"Х), Это позволяет проводить селективное разделение ароматических...