Способ количественного определенияэтилового спирта в водных растворах, содержащих примеси

Номер патента: 445904

Опубликовано: 05.10.1974

Автор: Соколов

МПК: G01N 31/08

Метки: гидразинов, количественного, общей, рнн2, формулы

...5,Это позволяет количественно определятьгидразины в присутствии таких окислителейкак, например, полифенолы,Последующее определение соответствующихпиразолов может быть проведено обычными аналитическими методами, например методом газовой хроматографии.Пример 1. К 100 мл кислого (рН 1) раствора, содержащего 10 -- 10 -вес.% гидра зина, при комнатной температуре прибавляют50 мкл 1,1,1-трнфтор,5-диметилгексан,4- диона, встряхивают и выдерживают 1 час. Затем отбирают микрошприцем 2 мкл раствора и вводят в колонку газового хроматографа. О Условия анализа; колонка стеклянная размером 100 к,0,4 см, насадка - 5% полиэтиленгликоляна хроматоне ХАЮРМСЯ (0,15 - 0,20 мм), температура узла ввода 280 С, температура колонки 120 С, скорость 5 газа-носителя...

Номер патента: 737829

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов

...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...

Номер патента: 395752

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/17

Метки: гидразинов, замещенных, количественного

...миллилитров раствора, содержащего 2 10лголь/л замещенного гидразина, ц несколько мцллилптров раствора, содержащего 3 10 - з лго гь,л гидразина, помещают в 15,мерную колбу емкостью 50,цл, прцбавляют3 мл раствора реагента (200 мг 3,5- или 2,4- динитробензоцлхлорида в 100 м.г абсолютного бензола), 1 .цл 0,2 М раствора МаОН и встряхивают 1 час на электрокачалке. Затем 20 к смеси добавляют 20,цл 2 М раствора ХаОН(для удаления избытка реагента) и встряхивают еще 30 лгин, после чего наливают в колбу дистиллированной воды столько, чтобы бензольньш слой поднялся в горло колбы.25 Пипеткой отбирают 1 мл бензольного слоя вмерную колбу на 10 лг,г, разбавляют 2 - 3 мл спирто-ацетоновой смссц (1: 1), прибавляют 0,4 мл 2 М .аОН ц доводят...

Номер патента: 393907

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Казаринов, Тысячная

МПК: C07C 29/24

Метки: предельных, примесей, радиоактивных, с-14, содержащих, спиртов

...ячейку,продуваемую водородом, погружать в него, .-Ъэлектрод с развитой поверхностью и выдеживать при стационарном потенциале не блее 0,2 в ватмосфере аргона в течение 2 спредпочтительно при,40-50 С для ускоре яопроцесса.В качестве электродов обычно берут метвллы с электролитически осаждних благородными металлами,По окончании процесса электрод выносятиз ячейки, во вспомогательном сводят внодную поляризацию токомвидимой поверхности для удалениярода адсорбированных органических примесей, восстанавливают электрод при поляризации током той же плотности 10переносят в ячейку.Для очистки 40 мл раствора радиоактивного предельного спирта достаточно провести три-четыре двухчасовые очистки при 140-50 С, причем последующие очистки...

Номер патента: 721717

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Мерисов, Петрова

МПК: G01N 21/24

Метки: водных, количественного, растворах, фосфорсодержащих, экстрагентов

...приливают 50ноды до 18 мл,вводят 0,6 мл 4-ногомолибдата аммония, обмынают горлышкоколбы 1-2 ьм воды, вводят 1,2 мл2-ного свежеприготовленного растао ра аскорбиновой кислоты, вновьобмывают горлышко колбы 1-2 мл водыи приливают 0,2 мл 0,3-ного раствора сурьмяновиннокислого калия, Последобавления каждого реактива колбуперемешивают вращательным движением.Далее содержимое колбы доливаютводой до метки, накрывают кусочкомкальки и тшательно перемешивают. Поистечении 15-20 мин измеряют оптичес-кую плотность растворов на Фотоэлектроколориметре при 630 нм в кюветеа 50 мм против раствораглухогоопыта, Одновременно с анализом проводят глухойф опыт,Концентрацию Фосфорсодержащихэкстрагентов (в пересчете на трибутилФосфат) находят по...