Способ количественного определения меркаптанов в промышленных и сточных водах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 414523
Авторы: Изобретени, Крунчак, Михайлова, Хворостин
Текст
"ИдЕ-44523 ОП ИСАНИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социапистицеских Респубпик51) М. Кл. 6 аявки-рисоединениех асударственныи камитвтСавета Министров СССРпа делам изобретенийи аткрытий2.74. БюллетеньДата опубликования описания 21 Х 111.1974, Г. Крунчак, В, П. Михайлова и Я, С, Хворостинаучно-исследовательский институтно-бумажной промышленности Жустарев сесоюзный целлюло(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯМЕРКАПТАНОВ В ПРОМЫШЛЕННЫХ И СТОЧНЫХ ВО тока и значением силы тока в точке минимума. По калибровочному графику определяют концентрацию мер каптана.Для построения калибровочного графика в фоновый раствор вносят определенное количество анализируемой пробы, например 7 лг,г при общем объеме раствора 50 лгл, освобожденной от меркаптанов продуванием кисло 1 родом, вводят известные количества меркаптана, полярографируют и находят разность хгежду предельным значением силы тока м значением силы тока в точке агниимума на полярографической кривой, т. е. определяют высоту волны. По зависимости высоты волны (Лг в лгка) от концентрации меркаптана (лго гь/л) строят калибровочный график.Продолжительность анализа 15 лгин.Чувствительность 2 10-4 лголь/г в расчете на метилмеркаптан, ошибка не болееотн. %. Анализу не мешают неорганнчеге и органические сульфиды и дпсульфиды. 4СК 4 едмет изобретения 1. С,п особ меркаптанов в дах путем полвых растворов Изобретение относится к области аналитической химии серусодержащих органических соединений, а именно к способу количественного определения меркаптанов в,промышленных,и сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности,Известен полярографичесиий способ количественного определения меркаптанов в водно-спиртовых растворах с применением ртутного капельного электрода и фонового электролита - серной кислоты с,последующим определением концентрации меркаптанов по калибровочному графику, Однако известный способ м алочувствителен и изб ир ателен.С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве фонового электролита применять соляную кислоту, пред,почтительно 0,1 - 2,0 М раствор в 80%-ном этиловом спиртеи определять высоту поля,рографичеокой волны как разность между предельным значением силы тока и значением силы тока в точке минимума.П р и м е р. В полярографическую ячейку вводят 0,1 - 2,0 М раствор соляной кислоты в 80%-ном этиловом спирте, выдувают кислород азотом и вносят анализируемый раствор (например, 7 лгл при общем объеме раствора в ячейке 50 лгл), полярографируют и определяют высоту условной волны как разность между предельным значением силы количественного определения промышленных и сточных ворографирования водно-спиртоапализируемых веществ с при.414523 Составитель В, БодняТехред А. Камышникова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 629 Изд.447 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент менением,ртутного капельного электрода и фонового электролита с лоследующим определением концентрации меркаптанов во калиоровочвому графику, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и изоирательности анализа, в качестве фонового электролита используют соляную ,кислоту и определяют высоту полярографической волны как разность между предельным значением силы тока и значением силы тока в точке минимума.5 2. Спосоо по п. 1, отличающийся тем, чтоприменяют 0,1 - 2,0 М раствор соляной, кислоты в 80%-ном этиловом спирте.
СмотретьЗаявка
1751935, 21.02.1972
Всесоюзный научно исследовательский институт целлюлозно бумажной промышленности
изобретениС. С. Жустарева, В. Г. Крунчак, В. П. Михайлова, Я. С. Хворостин
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: водах, количественного, меркаптанов, промышленных, сточных
Опубликовано: 05.02.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-414523-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-merkaptanov-v-promyshlennykh-i-stochnykh-vodakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения меркаптанов в промышленных и сточных водах</a>
Способ количественного определения инвертного сахара в растворах
Номер патента: 1002940
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Лопатина, Рувинский, Тюрина
МПК: G01N 27/46
Метки: инвертного, количественного, растворах, сахара
...реагента для концентраций тетрабората натрия 0,01-0,02 моль/л установлено, экспериментально на основании зависимости рН-концентрация сахара (табл. 1). Так, если избыток реагента более, чем десятикратнь.й, то для малых концентраций сахара, регистрируемое изменение рН находится в пределах погрешности потенциометра, а более чем двухкратный избыток сахара в данных условиях приводит к заметному различию в кислотных свойствах борсодержащих соединений глюкозы и фруктозы и, следовательно, к изменению кода соответствующих зависимостей рН - концентрация сахара. Например, для условий табл. 1 при мольном соотношении сахар/реагент = 5 измеряются значения рН 8,80 в случае глюкозы и рН = 7,40 в случае фруктозы. Таким образом, указанный диапазон...
Способ количественного определения формальдегида в растворах
Номер патента: 703762
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Дрегваль, Казаринова, Кузнецова, Усменцева
МПК: G01N 31/08
Метки: количественного, растворах, формальдегида
...Для лучшего створа- прибавляют 1 мл спиртового раствора живания нагревают 5 мин на водяной,бадимедона (200 мкг/мл) и дальше посту- не, центрифугируют в течение 15 мин"йают так же, как при определении формаль- при 2000 об/мин декантируют верхний дегида в водных вытяжках. Для экстрак- слой. К нижнему слою добавляют 50 мл ции продукта реакции (формдимедона) бе- дистйллированной воды, перемешивают рут по 2 мл хлороформа и экстрагируют 10 и снова центрифугируют 15 мин. Верх раза по 5 мин. - -"нюий слой декантируют. Оба слоя обьедиСодержимое колбы йосле отгонки рас- няют, из общего количества (-100 мл) творителЯпри помощи градуированной отгоняют, 50 мл с водяным паром, К отйипетки наносят на хроматографическую гону прибавляют 1 мл...
2, 7, 12, 17-тетрабромтетраазапорфин в качестве реагента для количественного определения ионов м и а в растворах
Номер патента: 1594178
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Березин, Хелевина, Чижова
МПК: C01F 5/00, C01F 7/00, C07D 487/22
Метки: 17-тетрабромтетраазапорфин, ионов, качестве, количественного, растворах, реагента
...(с)комплекса магния с соединением 1,рассчитывают его концентрацию по формуле 0С= 2 5 10 моль/лЭ10 где Р - оптическая плотность растворана длине волны 612 нм;- молярный коэффициент поглощения при 3 =612 нм;1 - толщина кюветы, см.15 Основные характеристики ЭСП магниевого комплекса соединения 1 приведены в табл,3.П р и м е р 3. Определение ионовА 1 .20 2 мл свежеприготовленного растворакадмиевого комплекса тетрабромтетраазапорфина в диметилсульфоксиде сС мольконцентрацией 10 всмешивают с 2 млл25 раствора соли алюминия. Реакционнуюсмесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре. Затем измеряют оптическую плотность раствора на длиневолны 1=608 нм, собтветствующей мак симуму в ЭСП образующегося комплекса,рассчитывают его...
Способ количественного определения пирогаллола и галловой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1617334
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков, Хмайед
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, галловой, кислоты, количественного, пирогаллола, растворах
...результатов анализа. Увеличениеобъема реэкстрагирующего раствора нецелесообразно ввиду повышения пределов определения пирогаллола и галловой кислоты,Из приведенных в табл, 1 данныхследует, что для раздельного определения пирогаллола и галловой кислотыоптимальным является следующий составэкстрагента: трипропилфосфат 0,530,85 мол. доли и циклогексан 0,150,47 мол. доли. Изменение соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания циклогексана свыше 0,47 мол.долиприводит к снижению степени извлечения пирогаллола, а следовательнок значительным потерям его при экстракции и увеличению погрешности определения. Увеличение содержания трипропилфосфата в экстрагенте выше0,85 мол.доли, хотя и приводит к...
Способ количественного определения анионных поверхностно активных веществ в водных растворах
Номер патента: 1206698
Опубликовано: 23.01.1986
МПК: G01N 31/02
Метки: активных, анионных, веществ, водных, количественного, поверхностно, растворах
...основан на высаливании 10 АПАВ в форме осадка из водного раствора при введении в него низкомолекулярного электролита.Для этого анализируемая проба раствора разбавляется раствором 15 электролита до концентрации 0,00025- 0,0047, при которой микродисперсиял устойчива во времени. Полученная микродисперсия фотонефелометрируется с последующим определением концентра ции его по калибровочному графику, построенному с использованием стандартного раствора АПАВ.Способ осуществляют следующим образом.В пробирку вносят 0,1 - 5 мл анализируемого водного раствора АПАВ, затем доводят до 20 мл раствором электролита предпочтительно с концентрацией более 37. Содержимое пробирки тщательно перемешивают встряхиванием в течение 10 - 15 с. Полученную устойчивую...
Предыдущий патент: 414522
Следующий патент: Способ подготовки почвогрунтов к гранулометрическому анализу
Случайный патент: Электрический соединитель