Родерих

Способ получения моно-, диили трисульфированных фенилфосфинов или их смесей

Загрузка...

Номер патента: 1480773

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бой, Гельмут, Петер, Родерих

МПК: C07F 9/50

Метки: диили, моно, смесей, трисульфированных, фенилфосфинов

...составляет 96,4% пробы 1 Ж 4-12) .(1926 г) имеет следующий состав,приведенный в табл.7. Соли Масса, г Ммоль Моль.%кислот Концентрация сульфата в органической фазе составляет 1,52 вес.%, а степень экстракции 98,5%.1480773 Обработку 5 Х-ным водным едким калисогласно примеру 3 проводят при внут" оренней температуре 20 С. Результатыприведены в табл, 8,Таблнца 8П 1 оба1 р Состав совя апсот г/воаь . -" 1 Г в, во фа,4 ,4 ,г ,1 1 3,6 , 67,5 1223,6 3938,4 6439,2 6515,7 26,4,4 7ю ав Таблица 9 Выход целевого продукта составляет 97,5% (пробы г 1 5"10), 11 утем сгущения водных растворов до начинающейся крис таллизации, фильтрации, промывки мета 20 колом и высу 18 ивания получают калиевую соль три(м-сульфофенил)фосфина в качестве белого твердого...

Способ рекуперации катализатора гидроформилирования, содержащего родий и фосфины с сульфокислыми группами

Загрузка...

Номер патента: 1232150

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Бой, Дитер, Людгер, Родерих

МПК: B01J 23/96

Метки: гидроформилирования, группами, катализатора, рекуперации, родий, содержащего, сульфокислыми, фосфины

...1 Овторой стадии раствора 7,54 г экстрагента в 70.г толуола (0,25 моль аминана эквивалент сульфоната); на третьейстадии раствора 15,08 г экстрагентав 70 г толуола (0,50 моль амина на 15эквивалент сульфоната)Применяемый экстрагент приготовляют из 61,88 г изотридециламина и438,12 г толуола.Полученные толуольные растворы 20(экстракты) раздельно смешивают с1 н, раствором гидроокиси натрия додостижения величины рН среды, равной 12,0,Результаты опыта сведены в табл.2.25Степень рекуперации родня составляет 95,6 Х, а степень рекуперациифосфина ТСТФФ - 1 ООХ.П р и м е р 8. Повторяют пример1 с той разницей, что 100 г водного ЗОраствора отработанного катализатора, содержащего на кг 345 мг родня,270 мг железа, 19,2 г ТСТФФ, 38,0 гТСОТФФ, .0,7 г...

Способ получения производных дифениламинопропана

Загрузка...

Номер патента: 502603

Опубликовано: 05.02.1976

Автор: Родерих

МПК: C07C 87/54

Метки: дифениламинопропана, производных

...500 мл жидкого аммиака, затем добавляют раствор 59,5 г бензгидрилметилового эфира в 100 млэфира. После перемешивания в течение 1 час вводятпорциями 53,6 г гидрохлорида Р-хлорэтилкротил -амина (точка текучести 163 - 168 С) и перемешивают еще 2 час. Дальнейшую обработку ведут лопримеру 2. Получают 41,3 г 1,1 -дифенил -1. метокси -3- кротиламинопропан .гидрохлорида, Выход42%. Температура плавления после перекристаллизацни из водного спирта 178 - 180 СНайдено, %: С 72,4; Н 8,2; М 4,2.Вычислено,%: С 72,38; Н 7,90, М 4,22.П р и м е р 3. 3,3 г калия в 400 мл жидкогоаммиака, к которому добавлено 20 мг нитратажелеза в качестве катализатора, перемешивают дотех пор, пока не исчезнет синее окрашивание, Затемдобавляют 16,0 г...

Способ получения аминоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 495825

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Вольф, Герда, Родерих

МПК: C07C 93/00

Метки: аминоэфиров

...в 150 м;1 спирта В течение 1 ч, затем оклдж,авт и кристаллизат отсасывают. Получают 63,3 г (96% оттеории) (3,3-:ифенцгс-ксстоксцссропесл) -бензальдимппа с т пл. 137 - 141 С.Б. 15 с вышеупомяпутосо язометина кипятят в 150 мл аллилброми.а в течепие 36 ч, дзатем избыток аллилбромида отгоняют. Осадок перемсшивдют в гечепцс;лцтельного50 Вре)СНЕ с 60 )сл 0,5% -11011 ОромоводороднОЙсс лоты п 250 мл эфс)ра. Отделенное маслопсрекрпсталлпзовывают и отделяют. Получа)т 8,8 г (5)Зобо от теории) 1,-дифесцегссетоксп-З-алли,Ямццопропднпслроброми;а. Гос 5; лс перскрцсталлизашш пз Воль ТПГроброми.,с с т т Гс,. 134,0 130,0 С.1 р п м с р 7. Л. 2,8 г 1, -дифепи.тметоксиЗ-аллиламинопропана, получспного по приме.р 4, 1,5 г трцэтиламипа и 1,1: хлорида про 6...

Способ получения производных дифениламинопропана

Загрузка...

Номер патента: 488399

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Вольф, Герда, Родерих

МПК: C07C 87/54

Метки: дифениламинопропана, производных

...и разделялиобразовавшиеся слои. Органический слой промывали раствором соды и водой, упаривали иполученный остаток перекр исталлизовывалииз циклогексана. В результате проведенныхопераций получали 10,6 г 1,1-дифенил-пропокси -циклопропилкарбониламинопропана,т. пл. 144 - 148 С.Пример 2, 12,1 г У- (3,2-дифенил-метоксипропил) Р,р-диметилакриламида восстанавливали литийалюминийгидридом в эфире(растворитель), как в примере 1. Получали11,0 г 1,1-дифенил-метокси-З- (у,у-диметил 5 о 15 20 зо 35 4 О 45 50 55 60 65 аллил) -аминопропана в виде вязкого масло- образного продукта (95% от теории). 11 олученная из выделенного соедипеи солпокислая соль после перекристаллизации из воды имела т. пл. 85 - 88 С.Найдено, %: С 72,8; Н 8,3; М 4,0.Вычислено, %;...