Способ приготовления никелевого цементсодержащего катализатора для окислительно-восстановительных процессов

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 76 А 1 19) 01) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ЕЛЬСТВ АВТОРСКОМУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Авторское свидетельство СССР В 255207, кл. В 01 Л 37/04, 1968.Авторское свидетельство СССР В 38334, кл. В О .).23/78, 1970. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИКЕЛЕВОГО. ЦЕМЕВТСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ(57) Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получе нию катализатора для окислительновосстановительных. процессов, и может быть использовано, например, в про 1) 4 В О 1. Л 37 04 23 78 цессах метанирования (МЕТ), очисткиазотоводородной смеси от кислорода(ОКВ) или диссоциации аммиака (ДА).Для упрощения приготовления катализатора (КТ) с лучшей активностью используют определенное соотношение исходных компонентов при их смешении.Никелевый цементсодержащий КТ гото-,вят смешением жидких (Ж), (вода илир-р КН ) и твердых (Т) компонентов(основной карбонат никеля,. алюминаткальция и графит) при соотношенииЖ : Т 0,1 - 0,3:1 Далее массу формуют и прокаливают при 350 С 5 ч.Активность КТ и МЕТ по предельной атемпературе 160 С против 210 С, вОКВ по остаточному содержанию в газе С 0,0003 об.й против 0,003 об.Ж,ДА по остаточному содержанию в га- Сзе КН 0,012 об.Ж против 0,02 об.Хпри 850,С. 1 з.п. ф-лы, 2 табл,ЭааЬИзобретение относичся к способамприготовления никелевых цементсодержащих катализаторов для окислительно-восстаносительных процессов,Цель изобретения - упрощение технологии и получение катализатора сповышенной активностью эа счет определенного соотношения исходных компонентов при смешении.П р и м е р 1. В смеситель загружают. 5 кг основного карбоната никеляв пересчете на закись никеля в готовом катализаторе 30 мас,7 , 6,7 кгалюмината кальция и 0,3 кг графита.Массу подвергают тщательному перемешиванию, после чего к однородной смеси добавляют 2 л дистиллированнойводы из расчета массового отношенияжидкого Ж компонента к сумметвердых 1 Т ); Ж : Т = 0,2;1 и про"должают перемешивание при комнатной температуре в течение 0,5 ч.Полученную массу уплотняют на вальцах, затем размалывают, прессуют,подвергают гидротермальной обработкепри 80 С в течение 3 ч и прокаливаютпри 350 в течение 5 ч.П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но стем отличием, что при смешении исходных компонентов воду добавляют.из расчета Ж:Т = 0,1:1.П р и м е р 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но с темотличием, что при смешении исходныхкомпонентов воду добавляют из расчета Ж:Т 0,3:1,П р и м е р 4, В смеситель загружают 3,5 кг основного карбонатаникеля в пересчете на закись никеля в готовом катализаторе 20 мас.Х7,7 кг алюмината кальция и 0,3 кгграфита, Массу тщательно перемешивают, после чего добавляют 2 л водного раствора аммиака 253-ной концентрации Ж:Т = 0,2;1 и продолжаютперемешивание при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Полученнуюмассу уплотняют, затем размалывают,прессуют, подвергают гидротермальнойобработке при 80 С в течение 3 ч ипрокаливают при 350 С в течение 5 ч.П р и м е р 5. Способ осущест 1 О вляют аналогично примеру 4, но с темотличием, что при смешении компонентов водный раствор аммиака добавляютиз расчета Ж:Т = 0,1:1.П р и м е р 6 Способ осуществля;.15 ют аналогично примеру 4, но с тем отличием, что при смешении компонентов водный раствор аммиака добавляют иэ расчета Ж:Т = 0,3:1,Катализаторы испытывают в процес 20 сах метанирования, очистки аэотоводородной смеси от кислорода и диссоциации аммиака конверсии метана.Результаты испытания приведены втабл,1 и 2.25Формула изобретения 1, Способ приготовления никелевого цементаодержащего катализатора ЗО для окислительно-восстановительныхпроцессов, включающий смешение жидкого компонента с твердым и основнымкарбонатом никеля и алюминатом кальция, формование и прокаливание, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения технологии и получения катализатора с повышенной активностью, смешение ведут при массовом отношении жидкого компонента к 4 О сумме твердых, равном 0,1-0,3:1.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве жидкого компонента используют воду иливодный раствор аммиака.1264976 Таблица 1 г При- Ж : Т мер Активность в реакцииочистки азото-водороднойсмеси от кисв реакции диссоциации аммиака давле ние 0,125 МПа, объ емная скорость 3000 ч Остаточное соТ, С Восстанов- Перегрев ление 400, 550, 24 ч 10 ч держаниеаммиакаоб,Х 1 0,2:1 160 160 0,0003 0,0003 0,0003 160 160 150. 160 850 0,012 О, 012 О, 012 850 850 Из-,вестный катализатор 0,7:1 210 210 850 0,0030 0,02 Т - минимальная температура, при которой остаточное содержание СО на выходе не превосходит 10об.Х. 2 0,1: 3 Оз: 4 0,2:1 5 0,1:1 6 0,3:1 в реакции метанирования Т" , С давление3 ИПа, объемная ско-,рость 4000 ч , концентрация СО на входе0,8 об.Ж лорода - остаточное содержание 0, об.М давление 0,05 ИПа, объемная скорость 7500 ч , Т =250 С, концентрация О на входе 2,5 об.Х .1264976 ТаблицаАктивность Механическая Способ характеристики объ-. екта после испытания на активность в реакции конверсииметана с водянымпаром Остаточное Механичес Т, С Т, С Удельнаяповерхность ниОстаточное содержаниеЯН , об.7 содержание кая прочСН , об,Е ность,МПа келя,м /г-катра Предла -гаемый по при мерам 70 650 500 28,5 6 ОО 11,0 40 8-10 700 750 7 ОО 2,1 800 8 ОО .0,3 80 6060 850 700 2,2 800 0,4 Составитель Г.СтаростенкоРедактор .М Бланар Техред А.Кравчук Корректор С.Черни Заказ 5605/7 Тираж 527 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4прочность,МПа доиспытания 1 в реакции диссоциации аммиака давление 0,125 МПа, объемная скорость 3000 ч " 0,048 О,О 24 О, 019 О 015 0,012 в Реакции паровой конверсии метана объемная скорост 4000 ч , соотношение пар/газ2, 0-2,2