Способ получения -дизамещенных амидов карбоновых кислот

Номер патента: 610374

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Еремеев, Калвиньш, Лиепиньш

МПК: C07D 203/18

Метки: азиридин-2-карбоновой, амидов, кислоты

...Показательпреломления с нн 100/3 СН,74/2 95 1,4725 59 ф 6 9 ф 6 19 ю 3 120/4 1,4681 63,2 10,7 16,1 66,2 1113 14,0 130/6 1,4677 н-С,1 Н 9 н-СН 98 В 11 СО - й н-С Н н-С. Н 94 374 1побочных процессов, связанных с деалкилированием исходного и окислением промежуточных продуктов.Целью изобретения является упрощение технологии процесса, повышение выхода и расвирение ассортимента целевых продуктов,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения амндов аэиридии-карбоновой кислоты общей формулы 1,4659 52,4 8,5 24,8Н 1 СОК 2 ееиветаеева ве авив аеввеееевеаешитХимический сдвиг Вычислено, Й Врутто- формула Ня Нве вС Й Я Н Н Н и ивет иееив теевв теив ииит ееееее ивеаиветете аии526 8 э 8 24 э 5 7 э 75 832 8 ь 32 бв 8(СИу) 8 е...

Номер патента: 385448

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07H 19/167

Метки: аденозин-5-карбоновой, амидов, кислоты

...аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 220 в 2 С (выход 67 от теоретического)в) С оксиэтиламином - Х- (р-оксиэтил)- амид аденозин-карбоновой кислоты, т.,пл.198 в 1 С (выход 58 оот теоретического)г) С изопропиламином - 3-изопропиламид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 145 - 14 С (выход 537 о от теоретического)д) С бутиламином - М-н-бутиламид аденозинкарбоновой кислоты, т. пл. 109 в 1 С (выход 88/О от теоретического)е) С изобутиламином - Х-изобутиламид аденозин-карбоновой кислоты, т, пл. 194 в 1 С (выход 85/, от теоретического)ж) С диметиламиноэтиламином - К- (2-диметиламиноэтил) -амид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 136 - 138 С (выход 84 от теоретического).П р и м е р 4.,Х-Циклопентиламид аденозин-карбоновой кислоты.5 г...

Номер патента: 433153

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, кислот, металлированных, эфиров

...изобретения - упрощение способ получения эфиров ц -металлированных повышение выхода целевого продукта.Для этого эфиры Я -металлированной уксусной кислоты подвергают взаимодействию с бис (триметилсилил) амидом натрия в среде органического растворителя, например абсолютного эфира или диметокси этапа, при охлаждении, лучше до -80 С во среде инертного газа с последующей обра;. боткой полученного при этом натриевого производного диалкилсульфатом или стым алкилом и выделением целево дукта известными способами.Образуюшиеся натриевые еноляты обрабатываются легкодоступными алкилируюшими агентами. При использовании эквивалент ных количеств эфира металлированноя ук а и10 ими суммарными уравиениями: На М Я 1 Ме ) МСН СООСН,3 2 3 80; Я...

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...

Номер патента: 1442891

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: амида, кислоты, пиридин-3-карбоновой

...раствора;а - навеска препарата,в - средняя масса таблетки, г:у - разведение.Данные определения никотинамндав таблетках приведены в табл.2,Л р н и е р 2. Определение содержания никотинамида в чистом виде, В две мерные колбы вместимостью 25 мл берут в одну 1 мл стандартного образца препарата (0,0002 мкг/мл), в другую 1 мл испытуемого раствора около 002 г - 100,0. Б обе колбы добавляют по 1 мл 0,1 н раствора соляной кислоты 1 мл 1%-кого раствора рода- нида аммония и 8 мл 17-ного раствора хлорамина Б и оставляют на 10-15 мин, Затем добавляют 1,8 мл 0,1 н раствора МаОН, 0,8 мл 0,387,-ного раствора то 50 лилметилпиразолона (диметилсульФ- оксид:вода 1:3) и доводят до метки буферным раствором рН 8,2-8,4, Через 25-30 мин измеряют...