Способ получения фторсодержащих карбоновых кислот с концевой кратной связью

Номер патента: 9324

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Фокин

МПК: H01J 1/146

Метки: ароматических, бензойной, других, карбоновых, кислот, кислоты, углеводородов

...сосуд,Этим методом обработки окисляемого соединения перегретыми парами азотной кислоты надлежащей крепости, достигается практически моментальное окисление, если пары азотной кислоты притекают в достаточном количестве, При впуске в кипящий слой нитротолуола, не перегретых, а насыщенных паров азотной кислоты, когда перегрев достигался во время прохождения этих паров через слой кипящего нитропродукта, окисление было, конечно, замедлено, но практически заканчивалось в срок около одного часа, По охлаждении, жидкость засты вала в сплошную массу кристаллов, растворимых в воде, и еще легче растворимых в слабых щелочах, Побочные реакции и осмоление замечались сравнительно в незначительной степени; они шли преимущественно в тот период, когда...

Номер патента: 437746

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов

МПК: C07C 53/34

Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими

...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....

Номер патента: 1692988

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алексеева, Виноград, Губайдулин, Гурышев, Иорданская, Козловский, Кренев, Стоцкая, Уголова

МПК: A61K 31/765, A61P 31/12, C08F 222/06

Метки: карбоновой, кислотой, кислоты, малеиновой, обладающие, противовирусными, свойствами, соли, сополимера, циклооктен-4

...и омыление сложно- эфирных групп сополимера в карбоксильные, количество щелочи берут из расчета: 3 моль щелочи на 1 моль звена сополимера. Полученные соли выделяют методом лиофильной сушки и досушивают в вакууме при 600 С.до постоянной массы,Продукты, получаемые гидролизом исходного сополимера по реакции (2), характеризуются наличием следующих частот поглощения в ИК-спектрах, 3500-3400 широкая полоса поглощения ОН-связи СООН 5 10 групп, 1590, 1400- полосы,характерныедля валентных колебаний ионизированных СОО -групп и следующими сигналами в ПМР- спектрах: 2,7-3,4 - сигналы протонов в аположении к СООН-группам.П р име р 1.1. Сополимеризация малеинового ангидрида с метиловым эфиром циклооктен- карбоновой кислоты.В стеклянную ампулу...

Номер патента: 35836

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Кацнельсон, Кнунянц

МПК: C07D 213/80

Метки: ди-алкил-аминоэтиловых, карбоновой, кислоты, пиридин-3, эфиров

...пахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 10 лм при 155 - 157 и при 20 ял при 168 - 170, Он может быть применим в химико. фармацевтической промышленности.Пример. К 20 г никотиновой кис. лоты постепенно приливается тионилхлорид в количестве, на 5% превышающем теоретическое количество. Масса нагревается один час на водяной бане, к ней прибавляется 30 сма бензола, который тут же отгоняется. Затем приливается бензол в количестве 100 см, и при размешивании к смеси прибавляются 2 моля диэтиламиноэтанола, Реакция идет с сильным выделением тепла, и бензол закипает. По окончании реакции смесь нагревается до кипения бензола на бане в течение трех часов. Содержимое колбы охлаждается, и при охлаждении приливается крепкий раствор поташа....

Номер патента: 344643

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...