Сополимер n, n-диметил-n, n-диаллиламмонийхлорида и n, n диметил-n, n-диаллиламмонийдигидрофосфата в качестве ингибитора солеотложений в нефтепромысловом оборудовании и способ его получения

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ЯО 14 5 д БРЕТЕН ЕЛЬСТВ ДИМЕТИЛ-И, Н Н-ДИМЕТИ ОСФАТА В ЛОЖЕНИЙ АНИИ И С Л-И, Т- КАЧЕВ НЕФ- ПОСОБ ится к водора- диметилдиаллил- илдиаллиламмоособу его полуользовано при жений в нефтени йхлорида ортоодной среде. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ОПИСАНИЕК АВТОРСКОМУ СВИ(71) Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева(56) Авторское свидетельство СССРВ 646035, кл, Е 21 В 43/00, 1977,Авторское свидетельство СССРН 903563, кл. Е 21 В 43/00, 1982.(54) СОПОЛИМЕР Н,ИЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА И Н ДИАЛЛИЛАММОНИйДИГИДРО СТВЕ ИНГИБИТОРА СОЛЕО ТЕПРОМЫСЛОВОМ ОБОРУДО ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ(57) Изобретение отно створимому сополимеру аммонийхлорида и диме нийдигидрофосфата и.с чения и может быть ис ингибировании солеотл промысловом оборудова позволяет получать ин шенной ингибирующей с (защитный эффект - до создания сополимера Х диаллиламмонийхлорида Н,Н-,диаллиламмонийдиг молярном соотношении :10-97 соответственно лидиметилдиаллиламмови фосфорной кислотой в в 2 с,п, ф-лы, 1 табл,ии. Изобрете е ибиторы с повыособностьюю 92%) за счет Е И-диметил-Х,М- и И,И-диметилидрофосфата при С веньев 3-90: обработкой по. 1409635Изобретение относится к химии выокомолекулярных соединений, в частости к новому водорастворимому соПолимеру М,М-диметил-М,М-диаллиламмо 1 ийхлорида (ДМДААХ) с М,М-диметил- ,М-диаллиламмонийдигидрофосфатом ДМДААФ), являющемуся эффективным инибитором солеотложения в нефтепрословом оборудованиы.1 О11 елью изобретения является создаие сополимера ДМДААХ с ДМДААФ, облаающего эффективной ингибирующей акивностью в процессах солеотложенийнефтепромысловом оборудовании. 15П р и м е р 1. В реактор загружают ОО г 4 ОЕ-ного водного растворас вязкостью Ч 3 =0,60 дл/г и о каплям прибавляют 49 г ортофосфорой кислоты при 25 С. Через 30 мин 20 еремешивания полученный продукт осажают в ацетон. После трехкратного ереосаждения продукта из спирта в месь ацетона и четыреххлористого глерода (3/ 1) содержание фосфора не еняется. Образовавшийся водораствоимый сополимер состава 90/10 (ДМДААХ/ ДМДААФ) имеет характеристическую язкость 1 =0,60 дл/г в 0,6 н. расторе МаС 1 при 25 С (ММ 30000).П р и м е р 2. В реактор загружают 00 г 40/-ного водного раствора ПДМДААХвязкостью =2, 1 дл/г и по каплям рибавляют 98 г ортофосфорной кислотыи 25 оС. Через 45 мин перемешивания олученный продукт осаждают в ацетон. осле тРехкратного переосаждения проукта из спирта в смесь ацетона и етыреххлористого углерода (3/1) со" ержание фосфора не меняется. Образоавшийся водорастворимый сополимер состава 70/30 (Д 14 ЩААХ/Д 1 ЩААФ) имеет характеристическую вязкость 1 = =2 1 дл/г в 0,6 н, растворе МаС 1 при 25 С (ММ 150000). П р и м е р 3. В реактор загружают 400 г 40 .-ного водного раствора ПДМДААХ с вязкостью=3,5 дл/г и йо каплям прибавляют 294 г ортофосФорной кислоты при 25 С, Через 30 мин церемешивания полученный продукт выаживают в ацетон. После трехкратного фереосаждения продукта из спирта в смесь ацетона и четыреххлористого углерода (3/1) содержание фосфора не ьеняется. Образовавшийся водораство 1 имый сополимер состава 50/50 (ДЬДААХ/ /ДЩААФ) имеет характеристическую вязкость , =3,5 дл/г в О,б н. растворе МаС 1 при 25 фС (ММ 300000),П р и м е р 4, В реактор загружают400 г 407.-ного водного раствораПДМДААХ с вязкостью 7=2,1 дл/г ипо каплям прибавляют 490 г ортофосФорной кислоты при 25 С. Через 30 минперемешивания полученный продукт высаживают в ацетон. После трехкратногопереосаждения продукта из спирта всмесь ацетона и четыреххлористогоуглерода (3/1) содержание фосфора неменяется. Образовавшийся водорастворимый сополимер, состава 20/80(ДМДААХ/ДМДААФ) имеет характеристическую вязкость1 =2,1 дл/г в 0,6 н.растворе МаС 1 при 25 С,П р и.м е р 5. В реактор загружают400 г 40/-ного водного раствораПДМДААХ с вязкостью 0,6 дл/г и покаплям прибавляют 980 г ортофосфорнойкислоты при 25 С. Через 45 мин перемешивания полученный продукт высаживают в ацетон. После трехкратногопереосаждения продукта из спирта всмесь ацетона и четыреххлористого уг-,дерода (3/1) содержание Фосфора неменяется. Образовавшийся водорастворимый сополимер состава 3/97 (ДЬЩААХ//ДМДААФ) имеет характеристическуювязкостью 11=0,6 дл/г в 0,6 н. растворе МаС 1 при 25 С,Полученные сополимеры были испытаны в качестве ингибитора солеотложения в нефтепромысловом оборудовании.Сравнение ингибирующей способности полученных сополимеров и известных соединений на основе полиэтиленполиамина-метилфосфоновой кислотыи полидиметилдиаллиламмонийхлоридапоказывает, что предложенные сополимеры являются более эффективными ингибиторами солеотложения в нефтепромысловом оборудовании.Испытание ингибирующей способности проводят по стандартным методикам,используя водный раствор ингибиторас рН 6,5-7.П р и м е р 6, Обработку минерализованной воды осуществляют путемвведения в 750 мл пластовой воды 510 мг/л известных и предложенных ингибиторов солеотложения. В стакан изнержавеющей стали доливают по 200 млминералиэованной воды, обработаннойингибитором в количестве 5,0 и10,0 мг/л, после чего часть воды ис