Патенты с меткой «этиленгликоля»

Номер патента: 789506

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Барнаков, Борисов, Волхонский, Девекки, Ермаков, Лебедева, Лихолобов, Малов, Мушенко, Ошина, Чесноков, Юрьев

МПК: C07C 69/16

Метки: ацетатов, смеси, этиленгликоля

...РОС),1,510 моль нитрозильного комплекса рутения Кйц(МО)(ОН)С 1 Д , В раствор подают смесь этилен-кислородв объемном соотношении СН 4 .О 2:1.Температура 86 оС, давление 1 атм.Скорость реакции составляет 2, 24 мольСН 4 на 1 л раствора в час, количество поглощенного этилена - 1 л.789506 Элементарныйсостав катализаторногораствора,мольное соотношение Содержание продуктов окисления в реакционной смеси, вес.Ъ Производительность,кг ЭГМА Продол- ительость экспериента, ч Пример, 9 Селективность образования производных гликоля (ЭГМА+ +ЭГДА+ЭГ), молЪ мЗ.ч 1,50,430,220,50,23,5 28,0 3,8 26,5 11,4 36,4 21,4 5,6 8,4Эксперимент проводят до снижения активности катализаторного раствора в 10 раз по сравнению с первоначальной, Время проведения...

Номер патента: 975704

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Агишева, Александров, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Сыркин, Фаткуллина, Эстрина

МПК: C07C 67/04

Метки: моноформиата, этиленгликоля

...переменной валентности, гзосоединения илиперекиси, а также в их отсутствии. П р и м е р 1В стеклянный реактор барботажного типа с обратнЫМ холодильником помещают 148 г(2 моль) 1,3-диоксолана и 4,5 10 г (5 10 моль) стеарата хрома .и подают кислород при 10 оС. Через 144 ч из продуктов реакции отгоняют непрореагировавший 1,3-диоксолан, который возвращают на окисление и выделяют 18,2 г моноформиата этиленгликоля с температурой кипения 76 оС,(20- мм рт.ст) и 6 щ 1,41.86,Выход на превращеннйй 1,3-диоксолан составляет 72, В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1740 см-", соответствующие валентньж колебаниям карбонильной группы, и лирокая полоса поглощения 3430 смтобусловленная валентными,колебаниями ОН"группы.975704 Формула...

Номер патента: 1030356

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бавика, Бобылев, Островский, Пуринг

МПК: C07C 43/11

Метки: 2-гидроксиалкиловых, полиэтиленгликоля, этиленгликоля, эфиров

...15 г диэтиленгликоля 9 г1,2"окиси додецена, нагревают реакционную смесь до 100 С и вводят0,0914 г гидрата борфтористого цинка, содержащего 445 мас,Ф основноговещества. Через 8 мин реакционнаямасса гомогенизируется; нагревалиепродолжают в течение 70 мин. За хо"дом реакции следят, отбирая черезпробоотборник пробы и анализируяих на содержание окиси. Результатыопыта представлены в табл, 1,Т а б л и ц а 1, 0,01 130 8,90 0112 100 15,2 9,01 5 0,21 100 8,98 15,0 0,35 1,25 100 9,02 14,9 0,64 1,0 100 8,92 0,85 15,1 0,75 100 9,00 1,00 0,70 100 8,89 14 7 0,67 10 2,00 100 14,8 6,5 0,22 90 8,96 1,80 15,2 10 70 8,91 15,0 0,11 0,05 220 3 10303 расчетное гидроксильное число которого равно 387 мг КОН/г. Выход 86.от теоретического. Значительныв потери...

Номер патента: 1049473

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Белькова, Кудрявцева, Кульгавова, Леонов, Минакова, Рогинская, Трофимов

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-аминоэтилвинилового, бутиловому, калия, ксантогенату, микродобавки, моновиниловым, руд, свинцово-цинковых, соолигомеры, флотации, этиленгликоля, эфира, эфиром

...собиратель - бутиловый ксантогенат калия в смеси с олигомерами моновинилового эфира этиленгликоля ссодержанием 2-аминоэтилвиниловогоэфира 79 и 15 мол. ь в соотношении100: 1.Цинковая флотация: окись кальция2000 г/т; медный купорос 500 г/т;вспениватель Т50 г/т; собиратель - бутиловый ксантогенат калияв смеси с исследуемыми олигомерамив соотношении 100:1,Результаты флотации приведены втабл.1 и 2. Полученные результатысравнивают с результатами нулевогоопыта, проведенного по фабричномурежиму с бутиловым ксантогенатомкалия (табл,1),При Флотации руды при соотношении бутилового ксантогената калия колигомерам как 100: 1 получено йаилучшее суммарное извлечение металловв одноименные концентраты при рас"ходе 100 г/т - 182,14 и 180,21(табл.2),...

Номер патента: 1147248

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Минору, Тосихико, Хироси

МПК: C07C 29/12, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...Затем автоклав оставляют стоять 90 мин в условиях, аналогичных примеру 1 для реагирования содержимого. Во время реакции потребуется 20 мин, чтобы давление в автоклаве достигло 15 кг/см. По окончании реакции содержимое автоклава анализируют газовой хроматографией.;Находят, что конверсия этиленкарбоната составляет 99,2 мол.7, селективность к моноэтиленгликолю 99,97. и содержимое побочного продукта диэтиленгликоля 0,01 мол.Х, Содержание ионов железа 1500 ррм.П р и м е р 3. Способ повторяют согласно примеру 1 за исключением того, что изменяют катализатор и условия реакции, как показано в табл. 1. Содержание ионов железа 1 ррм.П р.и м е р ы 4-7 (сравнительные). Способ повторяют согласно примеру 2 за исключением того, что изменяют...

Номер патента: 1147719

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Воронков, Морозова, Салманова, Терешина, Трофимов, Яшнова

МПК: C08F 226/10

Метки: винилглицидилового, винилпирролидоном, качестве, модифицированные, пива, сополимеры, стабилизатора, тиомочевиной, этиленгликоля, эфира

...сопо-лииера тиомочевиной,В раствор 7,20 г тиомочевины в 20 мл воды при 0-5 С прикапывают раствор 7,20 г сополимера в 20 мл воды, После 20-часового перемешивания при заданной температуре образовавшийся нерастворимый продукт многократно промывают на фильтре горячей водой для удаления непрореагировавшей тиомочевины и исходного сополимера, После высушивания получено 7,29 г белого порошкообразного вещества, нерастворимого в органических растворителях и воде. Выход, рассчитанный на прореагировавший ВГЭ, количественный.Найдено, Хф С 57,92; Н 7,14, Б 11142; Н 4994Вычислено, Х: С 57,6; Н 7,75, 8 11,80; Я 5,16.Структура модифицированного сополимера установлена на основании ИК-спектрального и элементного анализов, В ИК-спектрах сополимера...

Номер патента: 1253971

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Молявко, Рахманкулов

МПК: C07C 69/28

Метки: моноизобутирата, этиленгликоля

...кумила.Мольное соотношение диоксолана кгидропероксиду 1:1. Реакцию проводятпри 100 С в течение 6 ч,Моноиэобутират этиленгликоля отделяют от примесей, используя периодическую ректификацию под вакуумом.Дпя качественного (чистота выделенного МИВЭГ должна быть 98 Х) и количественного выделения целевого процукта параметры аппарата н режимраэгонки должны быть следующие:число теоретических тарелок аппарата не менее 30, контактные устройства должны обладать неэначигельнойстатической задержкой, кратностьорошения порядка 30-40:1.Получено 251 г (1,91 моль) МИБЭГ(СН); 3,81 и (СН), 4,35 т (ОН) . П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но моль. ное соотношение диоксолана к гидропероксиду 1,1:1, Получено 256 г (1,94 моль) МИБЭГ (88...

Номер патента: 1377278

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Злотский, Курамшин, Молявко, Муфтеев, Рахманкулов

МПК: C07C 69/08

Метки: моноформиата, этиленгликоля

...1,3- диоксолана 52,90 г или 0,7140 моль).П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 в реактор с температурой 10 ОС помещают 52,90 г (0,7140 моль) 1,3- ,диоксолана. Подают 15,76 г (О, 1713 моль) тетраоксида азота. Реакцию проводят 120 мин, Отгоняют непрореагировавший 1,3-диоксолан, Выделяют 9,00 г моноформиата этиленгликоля. Выход на прореагировавший 1,3-диоксолан сос 1 авляет 757.П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 в реактор с температурой 1 ОС помещают 52,90 г (0,7140 моль) 1,3- диоксолана. Подают 1707 г (0,1856 моль) тетраоксида азота. Реакцию проводят 120 мин. Отгоняют непрореаги-.рсвавший 1,3-диоксолан, Выделяют11,0 г моноформиата этиленгликоля. Выход на прореагировавший 1,3-диоксолан составляет 767.П р и м е р 13, Аналогично...

Номер патента: 1402249

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Анри, Франсис

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: воды, выделения, гликолевой, этиленгликоля

...десорбцию этиленоксида, как в примере), при среднем абсолютном давлениив адсорбционной колонне 5,1 бар изверхней части десорбера выходит прищего 51 мас./ окиси этилена и47 мас,% воды, а из нижней части колонны отбирают при 153 С 383,9 кг/чгликолевой воды, содержащей 3,3 мас.%5этиленгликоля и менее 0,01 мас.%этиленоксида.16,41 кг/ч гликолевойводы вводят при этой температуре вту же колонну для термообработки,что и в примере 1. 15,74 кг/ч газового потока, содержащего в основномводяной пар, отбирают из верхнейо,части этой колонны при 154 С и абсолютном давлении 5,2 бар и затем вводят в колонну десорбции этиленоксида,В нижней части колонны получаютоэтиленгликоль при 166 С, абсолютномдавлении 5,2 бар в виде 0,67 кг/чводного потока,...

Номер патента: 1336454

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Гвоздяк, Ненашева, Цинберг

МПК: C02F 3/34

Метки: биологической, вод, сточных, этиленгликоля

...внесение, обеспечпнаянеобходимое для жизнедеятельности мик.роорганизмов соотношения па углероду:азоту;фосфору как 100;5:1.Процесс биодеструкции ЭГ осуществляют в течение 24-48 ч;.П р и м е р. В лабораторных условиях проводят очистку гликолевых сточных нод согласно прототипу и предла- ЗОгаемому способу.Для очистки берут сточные воды установок регенерации ЭГ Оренбургскогогазоперерабатывающего завода, имеющие следующий состав, мг/л: ЗбЭГ - 2000-5000К+ - 100 - 3400Мд" - 140-390Еп - О, 1-10Ге - 0,6-31Мп - 1-5Са - 8-10+11 Н, - 3-5РО - О, 1-0,5Ю 1 - О, 06-0, 1 4 ГБО, - 80-96рН стоков составляет 8-8,5,В сточные воды дополнительно вносят добавку, содержащую аммонийныйазот (ИНКОО в количестве 0,120,48 г/л) и фосфор (Ба НРО в количестве...

Номер патента: 1430366

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Гвоздяк, Лысиков, Ненашева, Цинберг

МПК: C02F 3/34

Метки: биологической, вод, высококонцентрированных, сточных, этиленгликоля

...отношению в каждом конкретномопыте ЭГ и ДЭА,Очистку сточных вод проводят вферментере "АНКУММ" (объем 3 л)1при непрерывном культивировании микроорганизмовв течение 10 дней ваэробных условиях. Исходная плотностьинокулята составляет 30 г/л, скоростьразбавления О, 1 ч, расход воздуха1 л/ч, что обеспечивает содержаниерастворенного кислорода в воде не менее 5-7 мг/л. Температуру процессаподдерживают в интервале 25-30 С.Результаты опытов сравнивают попериоду адаптации, хим. потр. кислорода (ХПК), остаточным концентрациям загрязнения и степени очисткисточных вод ат ЭГ. ЭГ и ДЭА определяют фотометрическим методом.Степень очистки стоков от ЭГ определяют по остаточному количествуЭГ в 7 от исходного его количества.Оптимальным соотношением...

Номер патента: 1440331

Опубликовано: 23.11.1988

Автор: Йюхан

МПК: B01J 23/89, C07C 87/16

Метки: аминирования, катализатор, этаноламинов, этиленгликоля

...р и м е р 3, Осуществляют реакцию смеси 6,25 г диаэтаноламина и18,75 г моноэтаноламина с аммиакомв соответствии с примером 2, В реакции используют катализатор А 1,описанный в примере 1, Для сравненияиспользуют катализатор В 1,П р и м е р 4, Осуществляют реакцию смеси 6,25 г аминоэтилэтаноламина и 18,75 г моноэтаноламина с аммиаком в соответствии с примером 3.П р и м е р 5. Аналогично примеру 3 осуществляют реакцию смеси12,5 г моноэтиленгликоля и 12,5 гмоноэтаноламина с аммиаком, Полученные по примерам 2-3 данные приведеныв табл. 3.Из данных табл, 2 и 3 следует,что предлагаемые катализаторы обладают преимуществом в отношении образования первичных аминогрупп,П р и м е р ы 6-20. Получают четыре катализатора по методике примера 1, но с...

Номер патента: 1467047

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Гасанов, Нагиев, Пашаева, Сулейманова

МПК: C07C 43/18, C11B 9/00

Метки: бициклоалкиловые, душистых, композиций, компоненты, моноэфиры, этиленгликоля

...- -бицикло,2,1 -гептан. Выход 97,0% от теоретического при конверсии нор, борнека 97,877. и селективности по норборнену 99,2%, Соединение обладает древесным запахом с Фруктовым и цитрусовым оттенком.В табл.1 приведены данные физико- химических свойств и элементного анализа; в табл.2 - данные Н ЯМР-спектроскопии,. Следующий состав на основе 2"(- -оксиэтокси)-бицикло,2,1 -гептана иллюстрируют использование его как компонента душистых композиций, %:Нониловый альдегид 0,.5Гелиотропик 2,0СанталидолМускус кетон 4,0Жасмин-альдегид 5, 0Жасмин5,0Флорион 5,0Мир це наль У,ОГлицеринацетальфенилацетальдегида -фенилацетальдегип1 00 10., 0 47 42- (-ок сиэтокси) -6 ицикло, 2, 11-гептан 20, 0Приготовленная композиция обладает устойчивым...

Номер патента: 1498752

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бодриков, Глотов, Грошев, Касьянов, Колесников, Маликов, Мамакина, Нисневич, Спиридонова

МПК: C07C 29/88, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...В реактор загружают 146 г гликоля и нагревают до 60 С. Затем добавляют0,0111 г щелочного раствора боргидрида натрия (раствор содержит 12% помассе ИаВН 4, 38% по массе едкого натра и остальное вода) и перегоняют ввакууме. Получают моноэтиленгликольс коэффициентом пропускания УФ-лучей(0,03 мас.7) щелочного раствора гипохлорита натрия (содержание активногохлора 160 г/л) и перемешивают при20 ОС. Через 0,5 ч добавляют 0,08 г(0,03 .мас.Х) водного раствора бисульфита натрия. Разгонкой в вакуумеполучают 200 г (80%) этиленгликоля. с коэффициентом пропускания УФ-лучейпри Л 220 нм 897, при Л 275 нм 97,57,при Л 350 нм 1007П р и м е р ы 3-21. Обработкуэтиленгликоля проводят по примеру 2.Условия обработки и ПУФЛ приведеныв таблице.П р и м е р...

Номер патента: 1572414

Опубликовано: 15.06.1990

Автор: Виджей

МПК: C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...е т е н и я Способ получения этиленгликоля взаимодействием окиси этилена с угле- кислым газом и водой при повьппенных температуре и давлении в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения от- дельной стадии выделения и очистки окиси этилена, последнюю используют в виде технического водного раствора, полученного абсорбцией водой продукта каталитического пароАазного окисления этилена, который контактирует с углекислым газом в условиях,близких к критическим дпя углекислого газа. Составитель М.ЗолотареваТехред М.Дидык Корректор М,Кучерявая Редактор Л. Веселовская Заказ 1524 Тираж 336 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям...

Номер патента: 1604153

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Говард, Митчелл

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

....,скорость рециркуляцни.П р и м е р 3. Рециркуляция + фракционирование гидролизата. 30Используя установку примера 2, изменяют место подачи гидролизата, направляя его в среднюю точку фракционной колонны, т.е. на 10-тую тарелкуиз 20, вместо подачи в камеру мгновенного испарения, расположенную ниже та 15релок, В условиях примеров 1 и 2 изменяют скорость рециркуляции на тарелку 20 и измеряют содержание. ЭК в этиленгликоле, получив результаты, предс тавленные в таблице.Сравнивая результаты, полученныепри 170 С, с примером 2, можно видеть,что если гидролизат поступает на десятую тарелку, а не в камеру мгновенногд 45испарения, то высокие скорости рецир-,куляции не увеличивают содержания ЭКв ЭГ,Последующее улучшение качества ЭГ 50...

Номер патента: 1657503

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Алиев, Велиев, Гатами, Мовсумзаде

МПК: C07D 307/56

Метки: дихлортетрагидрофурилового, этиленгликоля, эфира

...данных табл. 1,оптимальными условиями проведенияпроцесса являются температурныйинтервал 40-45 С и соотношение подаоваемого в реакционную смесь азотас образовывающимся хлористым водородом, равное 1:1.В табл. 2 приведены данные экстракционных свойств ,/3 -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликоляв отношении ионов щелочных металлов. Соотношение реагентов Этилен, 3-Дихлоргликоль тетрагндро- фуран В качестве эталонов сравнения используют амиды оксикислот, широко используемые при селективной экстракции щелочных металлов. Как следует из данных, представленных втабл. 2, ,-дихлортетрагидрофуриловый эфир селективен в отношении ионов натрия, калия и лития, а по экстракционной способности в отношении калия и лития превосходит эталонные...

Номер патента: 1698249

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07C 409/10, C07C 69/16

Метки: диацетата, этиленгликоля

...р и м ъ р 9. Аналогично примеру 1использовали 8,8 г (0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 3,02 г (0,015 моль) Сц 2 С 12, 9,12 г (0,06 моль) ГПИПБ, за 30 мин при 30 С получали 8,6 г диацетата этиленгликоля (выход 58/)П р и м е р 10. Аналогично примеру 1использовали 8,8 г (0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 7,6 г (0,05 моль) ГПИПБ, 1,98 г (0,01 моль) Сц 2 С 12, за 20 мин при 15 С получили 9,0 г диацетата этиленгликоля (выход 61%).П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 " использовали 8,8 г(0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 7,6 г.(0,05 моль) ГПИПБ, 1,98 г (0,01 моль) Сц 2 С 12. За 60 мин при 15 С получили 13,6 гдиацетата этиленгликоля(выход 93%).П р и м е р 12 (по прототипу). В кругло- донную колбу емкостью 750 мл с обратным холодильником помещали...

Номер патента: 1731041

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Виджей, Гарольд

МПК: C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...этилена (140), обеспечивает удаление значительного количества воды путем конденсации, Эту воду возвращают в стрип- пинг-колонну (140) по трубопроводу (143) и удаляют за счет сброса (141),В случае необходимости часть или весь поток жидкости может быть отведен на узел извлечения оксида этилена. Количества воды, которое проходит вместе с парами оксида этилена (144) из сепаратора. находится в таких пропорциях, которые являются в высшей степени пригодными как для проведения реакций карбонизации, так и реакций гидролиза, Путем регулирования температуры холодильника можно добиться такого режима, при котором поток пара (144) содержит примерно 50 - 95 мол,о оксида этилена и 5 - 50 мол.% воды. Этот поток подают в скруббер (160) оксида этилена,...

Номер патента: 1810324

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гусева, Чаузов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров

...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...

Номер патента: 1462749

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 27/06

Метки: бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, этиленгликоля, эфир

...иа колонке с силикагелем(16 Н, аром.); 7,63 м., (8 Н, аром,) .ЯМР Р (ацетон-йр ср"р и.д.)29,78.Методика испытания комплексооб-.разующей способности известных и новых соединений.Эффективность комплексообраэующих.свойств как нового соединения 1,так и известных аналогов бис - (о-ди- ,Офенилфосфииилфенилового) эфира этиленгликоля (11, бис-(о-диэтоксифосфинилфенилового) эфира этиленгликоля (111), бис-(дифеиилфосфинил)-метана (1 Ч), БрМр И -трис-(дифенилфосфинилметил) -1 р 4 р 7-трназациклононана (Ч),бис (о-дифенилфосфинилфени-лового) эфира триэтвпенгликоля (Ч 1),бис,о-дифенилфосфинилфениловогоэфира 0,0-ди-(р-оксиэтил) -пирокате"хина (Ч 11) по отношению к катионамлития, натрия калия, рубидил и це"эия оценивают по значению...

Номер патента: 2001046

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Анюховский, Бугров, Бычкова, Зуев, Колесова, Космодемьянский, Лебедев, Недув, Родионова, Северин, Цайлингольд, Цофина

МПК: C08F 220/18

Метки: акрилонитрила, бутилакрилата, информации, качестве, магнитных, монометакрилата, носителей, полимерного, рабочих, связующего, слоев, сополимер, этиленгликоля

...гидроксильных групп; узкий пик средней интенсивности при 2240 см - валентными колебаниями С - = М - групп мономерных звеньев акрилонитрила.Таким образом, ИК-спектры рассматриваемого полимера содержат полосы поглощения всех трех сомономеров, использованных при его получении. Сохранение полос поглощения, характерных для каждого из сомономеров, в экстрактах полимера, 2001046") БутилакрилатАкрилонитрилМонометакрилатзтиленгликоля 100 проведенных разными растворителями,подтверждает, что зто сополимер,Содержание гидроксильных групп в сополимере определяли по известной методике. 5П р и м в р 1. Для проведения сополимвризации используют стеклянный реактор,снабженный рубашкой для подвода охлаждающей жидкости или подогрева. Шлифованная верхняя...

Номер патента: 669680

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Девекки, Лебедева, Малов, Мушенко

МПК: B01J 23/96

Метки: катализатора, палладиевого, регенерации, этиленгликоля, эфиров

1. Способ регенерации палладиевого катализатора для получения эфиров этиленгликоля, включающий обработку водородом при повышенной температуре, фильтрование выпавшего осадка и растворение осадка в уксусной кислоте в присутствии промоторов, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения палладия и восстановления активности катализатора до первоначальной, отфильтрованный осадок промывают водой, подвергают термическому окислению в токе воздуха при 450-650oC и повторно обрабатывают водородом при 450-650oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку водородом проводят при 60-70oC.

Номер патента: 396918

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Осипов

МПК: B01J 23/44, B01J 31/28

Метки: динитрата, катализаторный, раствор, этиленгликоля

1. Катализаторный раствор для получения динитрата этиленгликоля, содержащий соли палладия и азотную кислоту, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности контактного раствора, в его состав введен органический растворитель, например диоксан.2. Катализаторный раствор по п.1, отличающийся тем, что органический растворитель введен в количестве от 20 до 80% от общего объема раствора.

Номер патента: 1374733

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Алиев, Буевская, Гусевская, Ермаков, Замараев, Лихолобов, Соколовский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/16

Метки: ацетатов, этиленгликоля

Способ получения ацетатов этиленгликоля с использованием взаимодействия этилена с уксусной кислотой в присутствии кислорода при 60 - 80oC в присутствии катализатора, содержащего соединения палладия и железа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, метан подвергают окислительной конверсии при 800 - 900oC, времени контакта 0,2 - 1,3 с в присутствии катализатора общей формулыxLa2O3 yMeO,где x = 0,65 - 10,53;y = 99,35 - 89,47 мол.%;Me - магний, кальций, стронций, барий,при объемном соотношении кислорода и метана (1 - 2) : (8 - 9)...

Номер патента: 730673

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Барнаков, Волхонский, Ермаков, Лихолобов, Митинова, Мохов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

Способ получения этиленгликоля из моноацетата этиленгликоля при нагревании в присутствии кислого катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде спирта С1-С4 при температуре его кипения в присутствии полистиролдивинилбензолсульфокатионообменной смолы в Н-форме.