Способ разделения азеотропа этиленгликоля и этилкарбитола

Номер патента: 585147

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Гах, Крутько, Якухный

МПК: C07C 27/34

Метки: азеотропа, разделения, этиленгликоль-карбитол

...давлении и комнатной температуре и направляют в куб ректификационной колонны, из которой толуол непрерывно отгоняютВ экстракторе остается этиленгли" коль, который сливают и ректифнцируют, Карбитол из его толуольного раствора также выделяют ректификацией,585147 формула изобретения Составитель П.Базлева Редактор Р.Антонова Тех ед Е.Давидович Ко екто Н,ЯцемирскаяЗаказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам издбретений и открытий 113035 Москва ЖРа сная наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 регенерированный толуол возвращают на экстракцню.Выход карбитола 90 от теории, содержание основного вещества 99- 99,9. Выделенный этнленгликоль содержит 98,5"99,5 основного вещества.П...

Номер патента: 188953

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Гвоздовский, Кушнер, Львов, Мушенко, Нефтехимических, Серафимов, Тациевска

МПК: C07C 51/215, C07C 53/02, C07C 53/08

Метки: 188953

...дистиллята. На диаграмме представлена линия материального баланса выделения муравьиной кислоты. Состав кубовой жидкости находится на хребтовой линии при ф 00 яя рт. ст. (точка Ф,(Р,)," "ф ф4. Выделение из оставшейся кубовой жидкости методом простой ректификации уксусной кислоты при атмосферном давлении, Кислоту отбирают из куба колонны в виде паров. Состав дистиллята определяется точкой Р, на разделяющей линии ректификации. Дистиллят этого состава направляется на рецикл в колонну обезвоживания, Отношение количества возвращаемого на рецикл дистиллята к свежей подаваемой исходной смеси определяется отношением отрезков Р,Р, и Р,Р,Количество рецикла незначительно - обычно 12 - 15% от подаваемой свежей водной смеси муравьиной и уксусной...

Номер патента: 195444

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гвоздовский, Клименко, Кушнер, Львов, Мушенко, Серафимов, Тациевска

МПК: C07C 51/215, C07C 53/02, C07C 53/08, C07C 53/122

Метки: кислот, муравьиной, пропионовой, совместного, уксусной

...к получению трудноперерабатываемого пека. С другой стороны столь четкое отделе. ние муравьиной и уксусной кислот от пропио. новой уже в первой колонне позволяет организовать совершенно независимые друг от друга технологические ветви выделения му. равьиной, уксусной и пропионовой кислот,Третья колонна технологической схемы выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот выполняет двоякую функцию: здесь происходит и обезвоживание водной смеси муравьиной и уксусной кислот и очистка этой смеси от нейтральных соединений восстановительного характера.Прн обезвоживании водной смеси муравьиной и уксусной кислот методом простой ректнфикации нейтральные соединения восстановительного характера отгоняются вместе с водой, так как образуют...

Номер патента: 233650

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреев, Маркевич, Рожок, Цехмистер, Шаронов

МПК: C07C 29/38, C07C 31/125, C07C 45/45

Метки: 233650

...(100 - 110 С) и смесь непредельных кетолов (110 - 120 С) с по 1,4120.На смолистый кубовый остаток для увеличения выхода основных продуктов вводят водные фракции, полученные при разгопке и при дегидратации кетолов,Выход продуктов реакции 87% (от теории) в пересчете на прореапровавшпе кетолы.Гидрирование этилиденацетоиа и окиси мсзитила осуществляют в трубчатом проточном реакторе при температуре 160 в 1 С и давлении 25 атм на никельхромовом катализаторе Чирчикского электрохимического комбината. Объемная скорость подачи сырья 0,5 - 0,6 л/час . В реактор подают восьмикратный избыток водорода. Катализат разгоняют на ректификационной колонне. При температуре до 90 С отбирают водную фракцию 9,8 кг эта233650 Предмет изобретения Составигель...

Номер патента: 529169

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Голуб, Дубровская, Зарецкий, Кононов, Мирошниченко, Подоляк, Тайц, Усышкина

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, выделения

...или смеси этих фвеществ, В присутствии этих растворителей относительная летучесть ( ) в системе нафталин -бензотиофен весьма существенно возрастает и приконцентрации растворителя 90 мол.% и 85 - 90 Сосоставляет 1,6 э в отсутствие растворителя ффй 1,12,Предлагаемый способ выделения бензотиофеназаключается в том, что техническую смесь бензотиофена с нафталином подвергают экстрактивнойректификации под вакуумом с использованием в фкачестве селективного растворителя лактамов, например пирролидона - 2, или органических сульфонов, например сульфолана, а также гексаметаполаВ результате этого процесса получают смесь бензотиофена с растворителем, из которой затем мето. фдом обычной ректификации на колонке эффективностью 5 - 10 т.т. лод...