Патенты с меткой «эфиры»

Страница 6

Бис-(0-дифенилфосфинилфениловые) эфиры триэтиленгликоля или 0, 0 -ди-( -оксиэтил)пирокатехина в качестве комплексообразователей для связывания катионов лития, натрия, калия, рубидия и цезия

Загрузка...

Номер патента: 1300908

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 21/78

Метки: бис-(0-дифенилфосфинилфениловые, ди, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, лития, натрия, оксиэтил)пирокатехина, рубидия, связывания, триэтиленгликоля, цезия, эфиры

...после чего упариваютв вакууме. К осатку добавляют 80 мпводы, смесь экстрагируют хлороформом у 0(ЗхЗО мл). Экстракт промывают 20 мл103-ного раствора соляной кислоты,водой, высушивают сульфатом натрия иупаривают в вакууме. К остатку до"бавляют 30 мл сухого эфира, выпав"ший осадок отфильтровывают, Послеперекристаллиэации (бецзол:гексац)получают 9,7 г продукта 1 (82%),т;пл. 201-202 С. 2Н айде гг о, 7: С 7 2, 2; 7 2, 1, Н 5, 9,85 ю 8 еЗС Н 4 06 РВычислено,7.: С 71)8; Н 5,7;Р 8,81.П р и м е р 2. Бцс-(О-дифецилфосфицилфециловый) эфир 0,0 -ди-(р-оксиэтил)пирокатехцна (2),К раствору этилата натрия, получециому из 0,23 г натрия и 45 млабсолютного этилового спирта, прибавляют 2,94 г О -дифенилфосфинилфенола,Полученную суспецзию кипятят 1 О...

2-амидозамещенные виниловые эфиры диалкилфосфорных кислот, обладающие нематоцидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1824406

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Балаев, Карманова, Козенашева, Крылова, Микулина, Субханкулов

МПК: A01N 57/16, C07F 9/09

Метки: 2-амидозамещенные, активностью, виниловые, диалкилфосфорных, кислот, нематоцидной, обладающие, эфиры

...фосфорной кислоты. Т.кип.137 - 138 С/6 10 мм рт.стп о 1,4721,ПМР-спектр (СС 14, д, м.д.): 0,95 м (10 Н,1 Н), 1,97 (СН - СН 2, 2 Н), 3,86 м (СН - СН 2, 4 Н),2,12 д (СНзЗН). 5,37 (СН,1 Н), Э сн,снз 0,98Гц. др -7,12. - 11.79 м,д,ИК-спектр, м, см; 1640(С-О), 1590(С=С),880 (Р-ОС), 1030 (РО-С), 1280 (Р=О).Масс-спектр, в/г (7 ь): М+, 361 (7,6).Найдено, 6: С 56,39: 56,27; Н 8,71; 8,74;й 3,49; 3,53; Р 8,61; 8,70.С 17 Нз 2 М 05 Р,Вычислено, : С 56,51; Н 8,86; й 3,88;Р 8,59.Аналогично получают соединения 1 б,в.Данные по их синтезу и аналитические характеристики представлены в табл.1.П р и м е р 2. О,О-Дипропиловый эфирокси-(1-метил- пиперидинокарбонилфосфорной кислоты (1 а). К смеси 11,8 г (0,07моль) пиперидина ацетоуксусной кислоты...

1, 3-динитроглицериновые эфиры простагландина е или 9 оксима простагландина е, обладающие вазодилататорной и антиагрегационной активностями

Загрузка...

Номер патента: 1825786

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Гафуров, Лилле, Макаров, Малыгин, Пачева, Петрухина, Самел, Серков

МПК: C07C 401/00

Метки: 3-динитроглицериновые, активностями, антиагрегационной, вазодилататорной, обладающие, оксима, простагландина, эфиры

...Н,С 12 Н), 4,77, 4,57 (2 дд., 4 Н, С 11 НН, С 1 зНН),4,09 (м., 2 Н, С 11 Н, С 15 Н), 2,75 (дд., 2 Н,С 1 оН Н). 0,89 (т., ЗН, С 19 Ме),П р и м е р 2, Получение 1,3-динитроглицеринового эфира 9-оксима простагландина Е 1 (П ГЕ 1 ДН Г-ОХ).Оксим простагландина Е 1 (50 мг,0,16 мМ) растворяют в 1,5 мл абсолютнбгоацетона. К полученному раствору добавляют последовательно и-толуолсульфохорид(35 мг, 0,18 мМ), триэтиламин (45 мг.0,45 мМ) и 1,3-динитрат глицерина (50 мг.0,25 мМ) и перемешивают 3 ч при 25 С.Реакционную смесь разбавляют 3 мл водыи экстрагируют этилацегато (3 х 10 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 Обьединенный органический экстракт про. мывают последовательно водой, насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают сульфатом натрия и...

Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1, 3-диона в качестве половых аттрактантов яблонной минирующей моли-малютки nepticula (-stigmella) malella. stt.

Загрузка...

Номер патента: 1262891

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...

Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной

...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...

4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения

Загрузка...

Номер патента: 1173705

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры

...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...

N-оксисукцинимидные эфиры n-ацетилтиронинов в качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином

Номер патента: 1100846

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Ахрем, Матвеенцев, Свиридов, Стрельченок

МПК: C07D 207/404

Метки: n-ацетилтиронинов, n-оксисукцинимидные, альбумином, гормонов, качестве, конъюгатов, полупродуктов, синтеза, тиреоидных, эфиры

N-Оксисукцинимидные эфиры N-ацетилтиронинов общей формулыгдеилив качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином.

Соли или эфиры n-замещенных имидов малеопимаровой кислоты, проявляющие фунгицидную активность, и способ их получения

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70 ...

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...

Трет-бутиловые эфиры n-тиозамещенных амидов малоновой кислоты, обладающие гипотензивной активностью

Номер патента: 1152211

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Анисимова, Быу, Ивин, Кондакова, Куклин, Пастушенков

МПК: A61K 31/265, A61K 31/27, C07C 327/52 ...

Метки: n-тиозамещенных, активностью, амидов, гипотензивной, кислоты, малоновой, обладающие, трет-бутиловые, эфиры

Трет-бутиловые эфиры N-тиозамещенных амидов малоновой кислоты общей формулыгде R-n = CH3O - C6H4, C6H5, n=NO2 - C6H4, C2H5S, C6H5 - CH2 - S,обладающие гипотензивной активностью.

Метиловые эфиры n-ароиламидов малоновой кислоты, обладающие гипотензивной активностью

Номер патента: 1363768

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Анисимова, Захс, Ивин, Пастушенков, Шилова, Яковлев

МПК: A61K 31/16, C07C 233/01

Метки: n-ароиламидов, активностью, гипотензивной, кислоты, малоновой, метиловые, обладающие, эфиры

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ N-АРОИЛАМИДОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Метиловые эфиры N-ароиламидов малоновой кислоты общей формулыгде R=Cl или CH3,обладающие гипотензивной активностью.

Стероидные эфиры n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-n ацетилаланина, обладающие противоопухолевой, андрогенной и анаболической активностью

Номер патента: 1266111

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Валуева, Кузнецова, Курдюмова, Лагова, Софина, Сушинина, Шкодинская

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-n, активностью, анаболической, андрогенной, ацетилаланина, обладающие, противоопухолевой, стероидные, эфиры

Стероидные эфиры n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-N-ацетилаланина общей формулыгде R1 H, -CH3обладающие противоопухолевой, андрогенной и анаболической активностью.

Эфиры замещенной бутадиен-1, 3-карбон-1-овой кислоты в качестве модифицирующей добавки для цианакрилатных клеевых композиций

Номер патента: 686292

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Аронович, Бешенова, Ветрова, Заграничный, Пинчук, Синеоков, Этлис

МПК: C07C 69/587, C08K 5/10

Метки: 3-карбон-1-овой, бутадиен-1, добавки, замещенной, качестве, кислоты, клеевых, композиций, модифицирующей, цианакрилатных, эфиры

Эфиры замещенной бутадиен-1,3-карбон-1-овой кислоты общей формулыгде X -CH3;Y -CN, R -CH2CH=CH2, n 1;Y -CN, R -CH2CH2-, n 2;Y -C(O)OCH2CH=CH2, R -CH2CH=CH2, n 1;X -H, -CH3, Y -CN,n 3,в качестве модифицируюшей добавки для цианакрилатных клеевых композиций.

Эфиры гидрохинона, обладающие гербицидной активностью

Номер патента: 1630255

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Аманов, Антипанова, Валитов, Давыдов, Колбин, Кошелева, Нобатов, Попова, Чепелова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/12

Метки: активностью, гербицидной, гидрохинона, обладающие, эфиры

Эфиры гидрохинона общей формулыгдеобладающие гербицидной активностью.

5-пиридоксиловые эфиры n-формилпептидов, обладающие хемотаксическими свойствами

Номер патента: 1828095

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Барсуков, Ветошкин, Земсков, Копина, Николаев, Скляров

МПК: A61K 38/01, C07K 5/06, C07K 5/10 ...

Метки: 5-пиридоксиловые, n-формилпептидов, обладающие, свойствами, хемотаксическими, эфиры

5'-Пиридоксиловые эфиры N-формилпептидов общей формулыForm-Met-Leu-Phe-A-O-Pyr,где, если A связь, если A Lys HBr, обладающие хемотаксическими свойствами.

Диалкоксиизопропиловые эфиры н-гекс-2-енилянтарной кислоты в качестве основы синтетических масел

Загрузка...

Номер патента: 1814284

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Алиева, Мамедяров

МПК: C07C 69/593, C10M 105/36

Метки: диалкоксиизопропиловые, качестве, кислоты, масел, н-гекс-2-енилянтарной, основы, синтетических, эфиры

...отнесены к С - О и С-О-С связям сложноэфирных групп соответственно, э полоса поглощения, обнаруженная в области 1080 см, к простой эфирной связи,Спектры ПМР (см. фиг.2) сняты на спектрофотометре модели ВЗС "Тевэ" (ЧССР) с частотой 80 мГц при температуре около 320 С, В качестве внешнего эталона использован гексаметилдисилоксан (ГМДС). В спектрах ПМР диоктилоксиизопропилового эфира н-гекс-енилянтарной кислоты протоны концевой метильной группыалкильного фрагмента молекулы обнаруже 5 ны в виде сигналов при д - 1,05 м.д, Сигналы при д - 1,47 м,д. соответствуютпротонам метиленовых СН 2-групп алкильных радикалов, а при д - 4,1 м.д. наблюдаются сигналы протонов а-СН 2-группы по10 отношению к сложноэфирной группе. Прид" 3,55 м.д. обнаружен...

Эфиры н-гекс-2-енилянтарной кислоты в качестве основы синтетических смазочных масел

Номер патента: 1241672

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Джавадова, Мамедяров, Сейидов, Султанова

МПК: C07C 69/593, C07C 7/08, C10M 105/36 ...

Метки: качестве, кислоты, масел, н-гекс-2-енилянтарной, основы, синтетических, смазочных, эфиры

Эфиры н-гекс-2-енилянтарной кислоты общей формулыгде R- н-С6Н13, н-С7Н15, н-С8Н17, изо-С8Н17, н-С9Н19, н-С10Н21, в качестве основы синтетических смазочных масел.

Бутиловые эфиры 2, 7-динитрофлуорен-4-карбоновых кислот сенсибилизаторы фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров

Номер патента: 1241673

Опубликовано: 27.02.1999

Авторы: Андриевский, Костенко, Мысык, Перепичка, Ромашев

МПК: C07C 205/57, C07C 205/61, G03G 5/00 ...

Метки: 7-динитрофлуорен-4-карбоновых, бутиловые, карбазолсодержащих, кислот, полимеров, сенсибилизаторы, фотопроводимости, эфиры

Бутиловые эфиры 2,7-динитрофлуорен-4-карбоновых кислот структурной формулыгде X = O, C(CN)2 - сенсибилизаторы фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров.

Диалкиловые эфиры диалкилтиокарбамоилтиометилфосфоновых кислот в качестве собирателей при флотации медно-цинковых руд

Номер патента: 797225

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Гнатюк, Зарипов, Перетоко, Полякова, Селиванова, Тропман

МПК: B03D 1/02, C07F 9/40

Метки: диалкиловые, диалкилтиокарбамоилтиометилфосфоновых, качестве, кислот, медно-цинковых, руд, собирателей, флотации, эфиры

Диалкиловые эфиры диалкилтиокарбамоилтиометилфосфоновых кислот общей формулыгде R-н-пропил или н-бутил;R' - метил или этил,в качестве собирателей при флотации медно-цинковых руд.

Фосфорилированные оксиэтиловые эфиры 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, обладающие гербицидной активностью

Номер патента: 1573830

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Белова, Близнюк, Минаев, Смирнова, Федоров, Чверткина

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: активностью, гербицидной, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, обладающие, оксиэтиловые, фосфорилированные, эфиры

Фосфорилированные оксиэтиловые эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты общей формулыгде R - изопропил или втор-бутил,обладающие гербицидной активностью.

Алкиловые эфиры циклогексил-, -диметоксиэтилфосфиновой кислоты, проявляющие антивирусную активность

Номер патента: 613592

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Бабкина, Носков, Разумов, Синицына, Тарасова, Чижов

МПК: A61K 31/66, C07F 9/32

Метки: активность, алкиловые, антивирусную, диметоксиэтилфосфиновой, кислоты, проявляющие, циклогексил, эфиры

Алкиловые эфиры циклогексил- , -диметоксиэтилфосфиновой кислоты общей формулыгде R - пропил нормального или изостроения, проявляющие антивирусную активность.

Бис-(1, 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей

Номер патента: 1450344

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кальметьев, Кантор, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C07F 7/04

Метки: 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые, ацеталей, бис-1, качестве, кеталей, полупродуктов, синтеза, циклических, эфиры

Бис-(1,3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры общей формулыгде R - H, CH3,в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей.

Эфиры n-гидроксиалкилкарбаминовых кислот в качестве регуляторов роста растений

Номер патента: 1769512

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Бочарова, Галкин, Голубев, Коломиец, Константинова, Кулаева, Немченко, Овсянникова, Орлов, Орлова, Тащи, Фокин, Чишимкян, Шанбанович, Шаповалов, Шевелуха

МПК: A01N 47/10, C07C 271/48

Метки: n-гидроксиалкилкарбаминовых, качестве, кислот, растений, регуляторов, роста, эфиры

Эфиры N-гидроксиалкилкарбаминовых кислот общей формулыHOCH2(CH2)nNHCOOR,где R - C3 - изо-алкил, который замещен 2, 3, 6 атомами фтора при n = 1 или 2 и 4 атомами фтора при n = 2, или C5-н-алкил, n = 1,в качестве регуляторов роста растений.

2, 2-дифтор-2-нитроэтиловые эфиры n-арилкарбаминовых кислот, обладающие рострегулирующей активностью

Номер патента: 1743152

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Голубев, Жирмунская, Константинова, Любимова, Медведников, Овсянникова, Рыбакова, Студнев, Шаповалов, Шевченко

МПК: A01N 47/10, C07C 271/28

Метки: 2-дифтор-2-нитроэтиловые, n-арилкарбаминовых, активностью, кислот, обладающие, рострегулирующей, эфиры

2,2-Дифтор-2-нитроэтиловые эфиры N-арилкарбаминовых кислот общей формулыгде R = 3-Cl, 3,4-Cl2, 4 = NO2,обладающие рострегулирующей активностью.

1, 1, 1, 3, 3, 3-гексафторизопропиловые эфиры n-арил(алкил) карбаминовых кислот, обладающие рострегулирующей активностью

Номер патента: 1746662

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Жирмунская, Заболотских, Константинова, Медведников, Никитенко, Овсянникова, Рапкин, Фирсов, Шайдуров, Шаповалов

МПК: A01N 47/10, C07C 271/10, C07C 271/14 ...

Метки: 3-гексафторизопропиловые, n-арил(алкил, активностью, карбаминовых, кислот, обладающие, рострегулирующей, эфиры

1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропиловые эфиры N-арил(алкил)карбаминовых кислот общей формулыгде R = CH3, C2H5, C4H9, Cl(CH2)6, цикло-C6H11, 3-ClC6H4, 4-ClC6H4, 3,4-Cl2C6H3, 4-CH3C6H4, 2-O2NC6H4, -нафтил,обладающие рострегулирующей активностью.

Несимметричные эфиры салициловой кислоты в качестве пластификатора поливинилхлорида

Номер патента: 1378295

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Исачкина, Мазитова, Расулев, Хамаев, Ханнанов, Шаяхметова

МПК: C07C 69/80, C08K 5/10

Метки: качестве, кислоты, несимметричные, пластификатора, поливинилхлорида, салициловой, эфиры

Несимметричные эфиры салициловой кислоты общей формулыгде R1 = R2 = C4H9, C6H13 или C8H11в качестве пластификатора поливинилхлорида.

Эфиры -триалкилсилоксикарбоновых кислот, проявляющие анальгетическую или пролонгирующую гексеналовый наркоз активность

Загрузка...

Номер патента: 681818

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Козлова, Обвинцева, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18

Метки: активность, анальгетическую, гексеналовый, кислот, наркоз, пролонгирующую, проявляющие, триалкилсилоксикарбоновых, эфиры

Эфиры -триалкилсилоксикарбоновых кислот общей формулы R=H; CH3; Alk=C2H 5; C3H7; Alk'=C2H 5; C5H11; изо-C5H 11,проявляющие анальгетическую или пролонгирующую гексеналовый наркоз активность.

Алкиловые эфиры 2, 3, 4, 5-тетрабромкапроновой кислоты в качестве гербицидов

Загрузка...

Номер патента: 946176

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A01N 37/02, C07C 69/63

Метки: 5-тетрабромкапроновой, алкиловые, гербицидов, качестве, кислоты, эфиры

Алкиловые эфиры 2,3,4,5-тетрабромкапроновой кислоты общей формулыCH3(CHBr)4COOR, где R=CH3, C2H5, н-C3H7, изо-C3H7, в качестве гербицидов.

Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 917497

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A01N 9/24, C07C 69/734

Метки: 4-арил-окси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющие, этиловые, эфиры

Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, формулы где Ar-C6H4CH 3-3, C6H4CH3-4, C 6H4Cl-3, C6H4Cl-4, проявляющие гербицидную активность.

Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 837013

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65, C07C 69/76 ...

Метки: 6-арил-оксисорбиновой, активность, алкиловые, гербицидную, кислоты, проявляющие, эфиры

1. Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты общей формулы I:Ar-OCH2(CH=CH)2 COOR (I)где проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения соединений по п.1, заключающийся в том, что соответствующий алкиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим фенолом в среде органического растворителя в присутствии безводного K2CO3 с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в...

Эфиры 4, 5-дибромгексен-2-овой кислоты в качестве полупродуктов синтеза гербицидов

Загрузка...

Номер патента: 845414

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A01N 37/06, C07C 57/10

Метки: 5-дибромгексен-2-овой, гербицидов, качестве, кислоты, полупродуктов, синтеза, эфиры

Эфиры 4,5-дибромгексен-2-овой кислоты общей формулы CH3(CHBr)2CH=CHCOOR, где R - пропил, изопропил или 2-хлорфенил, в качестве полупродуктов синтеза гербицидов.

Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты как исходное сырье для получения биологически активных соединений

Загрузка...

Номер патента: 797218

Опубликовано: 27.06.2014

Авторы: Икрина, Киреева, Симонов, Сморякова

МПК: A61K 31/22, C07C 69/65

Метки: 6-бромсорбиновой, активных, биологически, исходное, кислоты, пропиловые, соединений, сырье, эфиры

Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты общей формулы BrCH2(CH=CH)2COOR, где R=H-C3H7, изо-C3H7 ,как исходное сырье для получения биологически активных соединений.