Патенты с меткой «эфиры»

Номер патента: 1134563

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Леонард, Хафес

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165

Метки: активностью, инсектоакарицидной, обладающие, фосфорные, циангидринов, эфиры

...раствор смешивали с150 мл воды и образованием примерно200 мл суспензии, содержащей соединение в мелко измельченном состоянии. Полученная таким образом исходная суспензия содержала 0,5 вес.%испытуемых соединений. Концентрации, -5выраженные в частях на миллион по весу,1используемые в указанных опытах,получали соответствующим раэбанлениемисходной суспензии водой.Взрослые особи или нимфальные ЗОстадии бобовой тли (Аров ЕаЬае8 сор) разводили на растениях карликовой настурции при 65-70 Г(16,621,СС) и относительной влажности50+5% и использовали их н качествеиспытуемых насекомых. Число особейтли на чашу стандартизировали количеством 100-150 шт. путем подстригания растений, содержащих избыточное количество тли. 40Испытуемые соединения...

Номер патента: 1139723

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гальперина, Гурвич, Крысин, Кузубова, Кумок, Ногина, Осташевская

МПК: C07C 327/00, C07C 69/88, C08K 5/101 ...

Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной, качестве, кислоты, полипропилена, стабилизаторов, эфиры

...растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой до нейтральной реакции, сушат М 8804. После удаления растворителя выделяют 46 г твердого продукта, который отмывают этиловым спиртом и затем кристаллизуют из него же. Получают 37 г (773) 3-(4-окси.3,5-ди-трет-бутилфенил)тиопропилВычислено, . 7 33 р Н 8 6,60.ИК-спектр (1 Х р-р в СС 11), см : 1630,(С О), 3650 (ОН-своб.), 31003200 (ОН-связь)Уф-спектр (в спирте),% макс нм . .,(,68 Е): 252 (3,78), 280 (4,04), 343 (3,80).ПМР-спектр (5 Х р-р в СС 14 ),Ь1,20 (т., Зл 7,5 Гц,- СНСНу), 1,40 (сс С 4 Н.-трет), 1,71-2,17 (м, - СН-),2,39-2,74 (м., - СН-) 3,0 (т.,- 8 - СН 2-)р 4,80 (с., - ОН), 6,86 (с,.;, Н-аром.), 7,20 и 7,50 (2 д.,Л"2 Гц, Н-аром), 1159 (с., - ОН).Соотношение интенсивности...

Номер патента: 1141096

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Батрак, Белякова, Дорохов, Ефимов, Клеп, Колесников, Копельцив, Шермолович

МПК: C07F 9/40, C08K 5/53

Метки: 5-ди-трет-бутилфенил, дифенил-(4-гидрокси-3, качестве, кислоты, метилфосфоновой, монои, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры

...структурным формулам,П р и м е р 1, Получение диметилового эфира дифенил-(4-гидрокси 3,5-ди-трет-бутилфенил)метилфосфоновой кислоты.В колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической мешалкой иобратным холодильником загружают24,8 г (0,067 моль) 4-дифенил-метилен, б-ди-трет-бутил, 5-цг слогексадиен-она и 27,2 г (0,25 моль)диметилфосфита, По окончании загрузки включают перемешиваиие и нагревают реакционую смесь до полногорастворения. ме.иленхинона, послечего прибавляют через обратный холодильник 10-20 капель концентрированной серной кислоты, Смесь выдержпвают при температуре бани 130 о140 С до обесцвечивация (6 - 8 ч)и охлаждают до 20 С. Избыток фосфита отгоняют в вакууме, Остатоккристаллизуют из петролейного эфира и ацетона, Получают...

Номер патента: 1077230

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Баратов, Дзесова, Костенко, Мысык, Потоцкий, Сивченкова

МПК: C07C 131/00, G03C 1/66

Метки: веществ, карбазолсодержащих, качестве, полимерных, полинитрофлуореноноксимов, сложные, фотосенсибилизаторов, эфиры

...при охлаждении раствора осадок отфильтровывают, промывают диоксаном.Получают 3, 12 г (40% от теоретического 2,4,-тринитрофлуоренонбензоилоксима, имеющего следующиепоказатели:Внешний вид - светло-желтый порошок.о 45Т.пл. 203-205 С.айдено %: Н 12 37 С Н уНВычислено, %: Б 12,9, ИК-спектр (вазелиновое масло),см :, 3076, 1797 1750 1635, 1600,1530, 1420, 1345, 1320, 1240, 1173,1125, 1010, 959, 870, 740.Хроматография на стандартных пластйнках "БИийо 1" К=. 0,45 (элюент -ксилол-диоксан в объемном соотноше нии 10: 1), проявитель - пары аммиака.П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 из 1,8 г 2,4,5,7-тетранитрофлуореноноксима, 4 г бензойного ангидрида, 10 мл диоксана получают1,39 г (70% от...

Номер патента: 1150247

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Арончик, Аульченко, Бельфер, Бурдин, Гиршович, Кирова, Клауцанс, Комрас, Крон, Рийкурис, Федотова, Янсоне

МПК: C07C 69/36, C11D 9/44

Метки: веществ, душистых, запахом, качестве, кислоты, несимметричные, цветочно-фруктовым, щавелевой, эфиры

...и применению геранилацетата, а также 13-ных растворовСМС, ароматизированных указанныаиСДВ.Запах фенилэтил-, 2-этилгексил,изоамил-, 4-трет-бутилциклогексилэтилоксалатов и фенилэтилизобутирата не изменяется при нагреванииодо 100 С и при выдерживании при100 С в течение 15 мин.оПри нагревании геранилацетата иводного раствора СМС, содержащегогеранилацетат, при температуре вьюше 80 С появляется кислый запах.Таким образом, использование Полученные соединения испытывают на пригодность для ароматизации то 45 варов бытовой химии.Испытания включают определение стабильности запаха оксалатов в составе моющих средств (СМС) и исследование ароматизирующих свойств и суб 50 стантивности композиций, содержащих оксалаты. 3 11т. кип. 112-113 С (1 мм...

Номер патента: 1162795

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балин, Веретенова, Каштан

МПК: C07C 149/12, C10M 135/20

Метки: качестве, кислот, маслам, органических, присадок, противозадирных, смазочным, тетратиодигликоля, эфиры

...вакуумом0,3 ата при температуре до 100 С. В результате получают 56 г (907 " теоретического в расчете на тетратиодигликоль)почти бесцветной жидкости с легким специфическим запахом, Плотность Йяо1,32 г/см , вязкость нри 50 ОС 1,3 сСт.Вычислено: мол,масса 312; сера 41,17.Найдено: мол.масса 308; сера 41,4(ср.). Продукт неограниченно растворяется в диэтиленгликоле, не растворяется в минеральном масле.П р и м е р 3. Получение эфиратетратиодигликоля и масляной кислотыосуществляют аналогично примеру 2.Загрузка тетратиодигликоля 43 6 г(0,4 моль), растворительбензин.Время кипячения с растворителем 1 чпри температуре до 104 С, В резульотате получают 63 г 887 теор.) прозрачного масла светло-желто-коричневого цвета, 61,25 г/см , вязкостьго 3при 50...

Номер патента: 1180370

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Гасымова, Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Фарзалиева

МПК: C07F 9/165, C10M 137/04

Метки: 4-метилфеноксикарбонилметиловые, диалкилдитиофосфорных, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, противоизносных, смазочным, эфиры

...смесь промывают водой, фильтруют и сушат под вакуумом. Получают65,25 г (90%) целевого соединения.Аналогично получают 4-метилфеноксикарбонйлметиловый эфир 00-диизоамилдитиофосфорной кислоты свыходом 90%.4-Метилфеноксикарбонилметиловыеэширы 0,0-диалкилдитиофосфорных кис лот представляют собой светлые жидкости, хорошо растворимые в бензоле,эфире, изооктаяе,Строение полученных соединенийподтверждено данными элементногоанализа и ИК-спектров. В ИК-спектрах указанных соединений имеетсяинтенсивная полоса поглощения карбонильной группы - 1750 см . Полоса поглощения с частотой 1610 смотносится к ароматическому кольцу,В ИК-спектрах исходного О -крезилхлорацетата и полученных на его основе эфиров диалкилдитиофосфорнойкислоты присутствует...

Номер патента: 782308

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Волков, Зубова, Штеменко, Яновская

МПК: A01N 53/08, C07C 69/743

Метки: 2-бис-ка, 3-замещенных, активность, бэтоксициклопропанкарбоновых, инсектицидную, кислот, проявляющие, эфиры

...11) и смесью этилацетата и гептана (1:1), вымывают 3,63 г (выход 92,5 ) сложного эфира 2,2-бис-.карбэтоксициклопроланкарбоновой кислоты и М-оксиметил- -3,4,5,6-тетрагидрофталимида (11 а), К0,48 (силуфол, этилацетат-геп- тан, 1:1).Найдено,: С 57,74, Н 5,91.Вычислено,%: С 58,01, Н 5,89.П р и м е р 2. К раствору 1,88 г (10 ммоль) 5-бензил-оксиметилфурана и 0,87 г (11 ммоль, 0,89 мл) сухого пиридина в 20 мл абсолютного бензола при 15-20 С прибавляют раствор хлорангидрида 2,2-бис-карбэтоксициклопропанкарбоновой кислоты (из 2,53 г 1 1 ммоль соответствующей кислоты) в 20 мл абсолютного бензола, перемешивают 10 мин, оставляют на ночь, выливают в воду и обрабатывают как в предыдущем опыте,продукт хроматографируют на колонке с 150 г окиси...

Номер патента: 1249018

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Агамалиева, Алиева, Мусаева, Рашидова

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: алкоксипропиловые, диизопропилдитиофосфорной, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфиры

...глицеринадобавляют 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты (ДИДТФК)и 8 г (0,2 моль) гидроксида натрияв виде 40%-ного водного раствора.Реакционную смесь перемешивают при70-80 С 6-7 ч. Продукт реакции промывают водой до нейтральной реакциии выделяют известными приемами, Получают 65 г (85%) ф-оксигептифоксипропилового эфира ДИДТФК,п 1,4994, й .1,0692, МК (найдено)106,07, МЬ 1 (вычислено) 106, 17. Найдено, %: С 49,32," Н 9,25;Б 16,21; Р 8,29.-Окси-гексилоксипропифовый эфир ДИДТФК -Оксигептилоксипропифовый эфир ДИДТФК и-Тофифоксикарбонифметиловый эфир ДИДТФК П р и м е р 2. Получением -оксигексилоксипропифового эфираДИДТФК.Получают в условиях, аналогичных 5 описанным в примере 1, с выходом 85%,п 1,4916, с 1 1,0604, МК,...

Номер патента: 1072412

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Исмаилов, Кудрявцев, Кузовникова, Лээтс, Масютин, Олещенко, Орлов, Сийрде, Эрм

МПК: A01N 37/02, C07C 69/007, C07C 69/24 ...

Метки: активностью, аттрактант, аттрактантной, гераниола, жука-щелкуна, обладающие, сложные, эфиры

...выше 3-5 С.После введения всего хлорангидридатемпературу раствора постепенно повышают до 18-20 С и в таком состоянии оставляют на 8-10 ч. После выдержки реакционную смесь выливают вхолодную воду и экстрагируют петролейным эфиром. Органический слойпромывают соляной кислотой (3 н.),10 водой, 107-ной ИаНСО и снова водой.Отмытую фракцию сушат свежепрокаленным Ма 804 и разгоняют под вакуумом, предварительно отогнав растврритель. При этом получают 3, 14 г(733) жидкости, дз 0,8820 г/см,т,кип. 129,5-130 С/2 мм рт. ст.Масс-спектр вещества содержит пикмолекулярного иона М/е 252, пик перегруппировочных ионов, являющихся20 диагностическими для сложных эфиров:М/е 209 = М - 43,1 - М -(СН + СО)1М/е 154 = М - 981 - М - КС = 03М/е 136 = М - 1163...

Номер патента: 1284977

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Исмайлов, Новоторжина, Юсифалиева

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: амилтритиоугольных, бутилили, бутилтиометиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...улуч 15 характеризуется интенсивхарактериз ется интенсивной полосойшенными свойствами противозадирныхприсадок к смазочным маслам. Тритиокарбонаты типа (КБ) СБ поглоП р и,м е р, Еутилтиометиловый щают в области 1058-1053 см , В ИКэфир бутилтРитиоУгольной кислоты, пр бутилтиометиловых эфировК 61,2 г (Ор 3 моль) бутилтритио бутил- и амилтритиоугольных кислоткарбоната калия в растворе гексана проявляются полосы с двумя пикамиподают 41,6 г (0,3 моль) илорметил- при 640 (С-р-С) и 1055 ом(Бр).бутилсульфид и перемешивают при 60 фСв течение 3-4 ч, Смесь промывают Эффективность бутилтиометиловыхводой, отгоняютрастворитель и под- эфиров бутил- и амилтритиоугольных25вергают вакуумной перегонке. кислот устанавливают путем испытанияАналогично...

Номер патента: 1353774

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: A61K 31/15, A61P 23/00, A61P 9/06 ...

Метки: антиаритмическим, бутендиоаты, гидрохлориды, действием, наркоз, обезболивающим, обладающие, оксима, простые, также, усиливающим, эфиры

...нм (Е- 16395), 30П р и м е р 13, Получение 2- 1(Е)-фенилметилен 1-1- ЦЕ) в (2 -диизопропнламиноэтоксиимино) -циклогексана.Поступают по примеру 2, однако исход-.ными веществами здесь служат 20,13 г35-диметиламиноэтоксииминоЯ -циклогексана.Поступают по примеру 1 с тем отличием, что исходными материаламиздесь служат 23,57 г (О, 1 моль) 82- (Е)-(п-хлорфенилметиленЦ -циклогексан-он-(Е)-оксима и 12,24 г(О, 105 моль) 1-диметиламино-хлорэтана. Получают 28,60 г целевогосоединения, выход 93,2%. 2-(Е)-Бутендиоат (1/1) плавится при 169-171 С,мол. м. 422,92.Вычислено, Х: С 59,64; Н 6,44С 1 8,38; И 6,62.Найдено, Х: С 59,42; Н 6,38,С 1 8,27; М 6,67.у ф : 1 макс, = 275 нм ( Г19292) .1Соединения общей формулы (1) обладают ценными свойствами,...

Номер патента: 1418332

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст

МПК: C07C 69/74, C09K 19/20

Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры

...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...

Номер патента: 644121

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Хабибулина, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/04, C01B 35/00, C07C 43/10 ...

Метки: 5-триолов, борной, качестве, кислоты, моноалкиловые, экстрагента, эфиры

...полученного дикетона имеется широкая интенсивная полоса в области 1640-1540 см , характерная для -дикетонов.В ПМР-спектра 2-метокси-метилгексадиола,5 имеются сигналы (о) протонов группь 1 2.: синглет (5,55 ОО 5,77 ы 8:)- СО - СН синглет (2,00 м.8.)ОСН синглет (3,04 м.8.). ОН-группа, появляющаяся в результате анолизации, имеет синглет в области 15,25 -, 15,3; и прототип - СНгруппы 5,77 м.д.б)Гидрирование 2-метокси-метилгександиона,5.4 г никеля Ренея встряхивают10 мин в утке с 25 мл воды, прибав-ляют 1 г платинохлористоводороднойкислоты в 3 мл воды, водный растворсливают, промывают катализатор 15 млспирта, затем прибавляют 9,9 г 2-метокси-метилгександиона,5 в 10 мпспирта, встряхивают в утке до поглощения 320 мп водорода. Продукт...

Номер патента: 1467058

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова

МПК: C07D 251/34, C23F 11/10

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры

...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...

Номер патента: 1525147

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Дудка, Рябенко, Светкин, Тимошенко

МПК: C07C 101/19

Метки: бисаммонийацетилфениловые, качестве, мономеров, полиионенов, эфиры

...58,057 г (0,113 моль) бис М в (фенилоксикарбонилметил)-И,И-диметиламмоний гексан дихлорида, Реакционную массу перемешивают в термостате при 35 С в течение 3 ч, затем прибавляют 15 мп воды для улучшения растворимости образовавшегося олигомера и реакцию еще в течениеокончания синтеза полииоют ацетоном и сушат прид вакуумом, вьмод 997,зл.) 200 С. Относительную оценку молекулярной массы проводят по величине приведенной вязкости, которую определяют на вискозиметре ВПЖ(вода, О,1 г/дл, 25 С)= 0,51 дл/гВ ИК-спектре полиионена наблюдаются полосы поглощения при 1750 см/дихлорида на основе М,И,И ,И -тетраметилгексаметилендиамина и бис-(хлор-ацето)-2- 2-(2-гидроксиэтокси)этокси - этанола, 1015,853 г (0,092 моль) М,М,И ,Н -...

Номер патента: 1527235

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Гейвандов, Гребенкин, Ласточкина, Петров, Рабинович

МПК: C07C 69/74, C09K 19/42

Метки: 4-транс-н-алкенилфениловые, 4ъ-транс-н, алкилциклогексанкарбоновой, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, кислоты, компонентов, материал, устройств, электроо, электрооптических, эфиры

...По следние выбирают из производных бифенила, циклогексана, диоксана,пиримидина, пиридина, алкил(алкокси)фениловых эфиров, алкил(алкокси)бензойных кислот, алкилфениловых эфиров п-(4-алкил-трансциклогексил)-бензойной кислоты, п-(4- алкил-транс-циклогексил)фениловых эфиров 4-алкил-транс-циклогексанкарбоновой кислоты. В этих материалах повышена температура прояснения до 73,7-108,1 С и более широкий интервал нематической фазы при низкой кинематической вязкости (18-24 мм /с) против ф 55-89,3 С в известном случае. 2 с.п, ф-лы, 3 табл.5 1527235 6Таким образом, предложенный ЖКМ использовать его в электрооптических имеет более высокую температуру про- индикаторных устройствах широкого наяснения (73,7-108,1 С), чем известный значения.(55,1-89,3...

Номер патента: 1643544

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев

МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02 ...

Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры

...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...

Номер патента: 1680696

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Барменкова, Бисениекс, Дубур, Иванов, Меркушев, Полис, Пономарева, Улдрикис, Якубовский-Липский

МПК: A61K 31/015, A61K 31/4422, A61P 39/06 ...

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил-1, адамантиловые, активностью, дикарбоновой, кислоты, обладающие, радиозащитной, эфиры

...получают1,27 г (84%) светло-желтого кристал-лического вещества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете;т,разл. 205-208 С (из смеси бензолайи гексана 1:1).Найдено, %: С 74,6; Н 8,4; И 28,СЯНЯИ 04Вычислено, %: С 74,8; Н 8,4И 3,0.Спектр ПМР в СРС 1, б; 1,40-2,13(0,0012 моль) уксуснокислого аммониярастворяют в смеси 5 мл этанола и2 мл воды и кипятят в течение 10 мин.После охлаждения реакционной смесивыделяют 0,092 г.(66%) 2,6-диметил,5-бис-(2 -адамантилоксикарбонил) --1,4-дигидропиридина с т,разл, 205208 С.Определение радиозащитного действия производилось на коже подошв убеспородных белых крыс в условияхместного облучения на рентгеновскомизлучателе "РЕЙС-Д" при силе тока60 мкРА и напряжении на аноде 26 к(Е зс= 8 кэВ) и...

Номер патента: 1694569

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гашимов, Мамедов, Сулейманова

МПК: C07C 69/02, C07C 69/06, C07C 69/14 ...

Метки: 2-ацилоксиметилнорборнаны, бициклические, качестве, мыл, отдушек, сложные, эфиры

...г никеля на оксиде хрома и подают из (выход 92,5 от теор.); 10 баллона водород в 100 атм, Реакцию гидри 1 Йфо. 123-124 С/2 мм;15,0 г(3,1 мает/ Рованиа пРоводат пРи 150 С до пРекоацте - 9-формилоксиметилтетрацикло-(4,4, 1 , ния поглощения водорода, 1 щ 0 6)-додецен; После реакции катализатор отфильтроостаток 17,0 г (3,6 мас.%); вывают и из гидрогенизата вакуумной разпотери 5,46 г (1,2 мас. О ). 15 гонкой выделяют 267,5 г (98,0 от теор) Затем в автоклав емкостью 2 л загружа-пропионилоксиметилнорборнана). ют 250,0 г полученного 5-формилоксиметил- Физико-химические свойства получен-норборнена, кнемудобавляют 25,0 гникеля ных 2-ацилоксиметилнорборнанов, а также наоксиде хрома и подают 100 атм водорода. характеристика их как душистых веществ...

Номер патента: 1694587

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Горелов, Кузнецова, Пакрыш, Рудавский, Садовская

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22

Метки: активностью, амидофосфорных, диалкиловые, инсектицидной, кислот, обладающие, эфиры

...инсектицидной активностью.Предлагаемые соединения являются новыми и в литературе не описаны.Диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот получают из доступного и дешевого сырья: пятихлористого фосфора и продукта отхода производства при получении левомицетина - 1-(п-нитрофенил)-1,3-п ропандиол-амина.Действием пятихлористого фосфора на 1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиол-амин получают трихлорфосфазоуглеводороды, которые с водой, муравьиной или уксусной кислотой дают дихлорангидриды амидофосфорных кислот, из последних при взаимодействии со спиртом получают диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот.Результаты опытов приведены в табл, 1.1694587 П р и м е р, В качестве тест-объектов используют комнатные мухи инсектарного штамма КНИИЭМП, В опыт берут мух...

Номер патента: 1365684

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C02F 5/14, C07F 9/09

Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры

...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...

Номер патента: 1148302

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры

...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...

Номер патента: 1284218

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры

...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...

Номер патента: 1726476

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Маврин, Мифтахов, Соколов

МПК: C07D 295/145, C10M 133/40, C10M 133/50 ...

Метки: ингибиторов, индустриальном, качестве, кислоты, коррозии, масле, морфолинокротоновой, пиперидиноили, стали, цетиловые, чугуна, эфиры

...выдер- СН=С); 4,86 с(0,5 Н, цис-СН=С).живали 1 ч на воздухе, Далее образцы По данным тонкослойной хроматограпомещали втермовлагокамеру, нахождение фии и ПМР-спектров соединение являетсяв которой испытуемых образцов в течение 30 индивидуальным,24 ч соответствует одному циклу испытания етиловыи эрирр -морфолинокротоновой кислоты (1). К 398 г (1,124цикла;40+2 С и влажность 95+ 3 - 7 ч(1-я часть моля) цетилового эфира ацетоуксусной кислоты в 1 л бензола приливают 98 г (1,12625.ф.2 С и влажность 95+З - 17 ч(2-я 35 моля) морфолина и кипятят с ловушкой Дичасть цикла . на-Старка до полного прекращения выделеДля ингибитора АКОРбрали 10 -ный ния воды (8 ч), Бензол удаляют в вакууме,раствор в масле ИА, остаток перекристаллизовывают из ацетоВ...

Номер патента: 1731779

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Кожуховская, Козина, Нуртдинов, Павлова, Фахрутдинова

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: 1-(фениламино, активность, гербицидную, диалкиловые, кислоты, проявляющие, смешанные, циклогексилфосфоновой, эфиры

...относится к химии фосфорорганических соединений и касается ногде Й - СНз(а), СгН 5(б), Сзнт(в),проявляющих гербицидную активность.Аналогом по назначению (этанолом приопределении гербицидной активности) является пентахлорфенолят йа формулы(57) Изобретение касается химии фосфорорганических соединений, в частности новых смешанных диалкиловых эфиров 1(фениламино)циклогексилфосфоновой кислоты флы С 4 Н 90(ВО)Р(О)С 6 Н 1 о-йНС 6 Н 5.1, где Й - СНз(а), СгН 5(б), СзН 7(в), которые проявляют гербицидную активность и могут найти применение в сельском хозяйстве, Цель - создание новых веществ с повышенной гербицидной активностью, Синтез ведут реакцией бутилдихлорфосфита с циклогексилиденфениламииом и соответствующим спиртом в присутствии...

Номер патента: 1747449

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Акинина, Демидова, Ефимов, Коломыцын, Лазарева, Лугова, Пальянова, Рубинштейн, Филина

МПК: C07F 9/145, C08K 5/526

Метки: дизамещенные, качестве, кислоты, полиолефинов, термостабилизаторов, фосфористой, эфиры

...для пятивалентного фосфора.В ЯМР-спектре углеродного (С з) резонанса имеются сигналы семи неэквивалентьных атомов углерода,П р и м е р 1. Бис-(метил-В -(3,5-дитрет.бутилоксифенил)-пропионат)-фосфит ( Фосфит Ф),В 4-х горлую колбу емкостью 250 см, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воро н кой, за гружа ют 29,8 г (0,1 г-моль) метилового эфира 3.5-дитрет,бутил-оксифенилпрозпионовой кислоты, ЗО см бензола, 14 см (0,1 г-моль) тризтиламина (ТЭА), 1 см диметилформамида (ДМФА) и при 2025 ОС прикапывают 4,5 см (0,05 г-моль) трех- хлористого фосфора.По окончании загрузки треххлористого фосфора реакционную массу выдерживают при 25-30 С в течение 10 ч. Затем отфильтровывают солянокислый ТЭА, из фильтрата...

Номер патента: 1786029

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов

МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15 ...

Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры

...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...

Номер патента: 1512075

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Андреева, Барман, Белавина, Каплан, Копылова, Кукаленко, Медведь, Монова, Пронченко, Смирнова

МПК: A01N 43/653, C07D 249/08

Метки: 1-оксиметил-1, 4-триазола, активностью, бактерицидной, обладающие, основе, фунгицидной, эфиры

...мицелия (триповторности). После соответствующейвыдержки в термостате прц 25-26 Сизмеряли диаметр колоний в сравнениис контролем (посев тест-объектовбеэ введения препаратов). Испытанияпрепаратов проводили в концентрации0,003%, Торможение роста колонийрассчитывали по формуле Эббота где П- диаметр колоний в контроле;П - диаметр колоний в опыте,Результаты испытаний представлены в табл,1,Испштацие соединений в качествепочвенных фунгнцидов.Для изучения почвенных фуцгицидов по схеме растение-хозяин, патоген и среда использовали модифицированную методику ВНИИХСЗР на зеленых растениях огурцов. Для этогобрали 100 г нестерильной почвы,2 части дерна, 1 часть торфа, 1 частьпеска. В почвосмесь вносили препаратиэ расчета 200 кг/га по действующему...

Номер патента: 1361964

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 21/78

Метки: бис, дифенилфосфинил)этиловые, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, олигоили, полиэтиленгликолей, рубидия, связывания, цезия, эфиры

...Р), 7,46 (12 П), М (аромат), 7,47 (ЯН), 2 е 1 (аромат) (СРС 1). Спектр Р, с, м,д.; 30,34 (срсз.,) .П р и м е р 2, Бис 2(н-дифенилфосфинил)этиловыйэАир полиэтиленгликоля (м,в. 300) ( 22 )Получают аналогично (1) из 6 гнолиэтиленгликоля (м.в, 300) и 10 г окиси дифенилвинилФосфина в 60 мл диоксана в присутствии 0,12 г едкого кали. Выход ( 1) количественный. 964Найдено, %: Р 7,6; 7,7,Сде Н у, 1 ОдВычислено, %: Р 8,2,П р и м е р 3. (р-тиАецилфосфи.)нил) этиловый эАир полиэтилецгликсля (м.в. 400) ( ц).Получают аналогично ( ) из 8 гполиэтиленгликоля (м.в. 400) и 1 О г1 О окиси дифецилвциилАосфина в 60 млдиоксана я присутствии 0,12 г едкогокали. Выход ( а ) количественный,Найдено, %: Р 7,7; 7,6,С,И , Р,О1 В Вычислено, %: Р 7,3.Методика испытания...