Патенты с меткой «эфиры»

Номер патента: 792850

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Головин, Давыдов, Жуков, Макарова, Обыденова

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, дисульфоянтарной, кислоты, поверхностно-активные, полиглицеридовые, солей, тринатриевых, эфиры

...кислоты в четыреххлористом углероде прибавляют 355 мл 18%- ного водного раствора сульфита натрия в течение 20 мин, Температура реакции 60 -70 С, После прибавления всего раствора сульфита натрия реащионную смесь выдерживают 60 мин, доводят рН водного раствора до 8,0 - 8,5 25%-ным водным рас твором едкого патра и отделяют верхнийводный слой на делительной воронке,Его разбавляют 4-кратным количеством ацетона, захолаживают смесь от - 5 до10 - 10 С и отделяют фильтрованием осадок. Осадок перекристаллизовывают из воды и спирта и сушах, Выход 320 г (94%). Найдено, Я: С 39,85; Н 5,62; Я 8,70. СгвН 4 эи 07 Хаа15 Вычислено, 7 в, С 40,15; Н 5,49; Б 8,58.792850 Таблица Сравнительные данные коллоидно-химических свойств тринатриевых солей данных и...

Номер патента: 941379

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Сафарова

МПК: C07F 9/173

Метки: качестве, кислот, маслам, ненасыщенные, о-диалкилдитиофосфорных, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...см , соответствующие валентнымколебаниям Р=З и Р - О - В - групп. Широкаяполоса в области 1200 - 1150 см , соответству.ст колебаниям Р - Я-С и С-О - С-связей. Нали Очие концевой двойной (С=С) и тройной (СаС)связей подтверждается интенсивными полосамипоглощения в областях 1650 и 2100 смсоответственно,П р и м е р 1, Получение аллилоксиметилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорнойкислоты.г К 50,5 г (0,2 г-моль) О,О-диизопропилдитио.фосфата калия в 50 мл бензола при комнатнойтемпературе и перемешивании подают 21,3 гт 0,2 г-моль) а -хлорметилаллилового эфира.Реакционную массу перемешивают в течение4 ч при 75 - 80 С, затем промывают водой,фильтруют и перегоняют в вакуууме. Получают51 г (90%) вещества.П р и м е р 2. Получение пропарг 1 ц 1...

Номер патента: 772154

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Абиюров, Бабашева, Вихрева, Годовиков, Живова, Журавлева, Кабачник, Седых, Шерстобитов

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, инсектоакарицидной, кислоты, обладающие, тиофосфорной, этинильные, эфиры

...25-30П р и м е р 1. Получение о,о-диэтил-,Я-этннилтиофосфата.Через 50 мл тетрагидрофурана в течение 10 мин пропускают ацетилен притемпературе от 0 до -20 С, затем,(0,11 моль) бромистого этила, 50 млтетрагидрофурана в течение 2 ч притой жв температуре. Холодный раствормономагнийбромацетилена переносят вкапельную воронку и добавляют к120,4 г (0,1 моль) диэтоксифосфорилсульфенхлорида в 100 мл эфира прио-20 С в течение 1 ч, медленно поднимают температуру до 0 С, разлагают5-ным раствором соляной кислоты,органический слой промывают насыщенным раствором ХаНСОэ, затем ледянойводой, сушат МаЯ 04, упаривают, остаток перегоняют в вакууме, получают4,1 г (21 от теоретического), о,о-диэтил-Я-этинилтиофосфата с т.кип.76 С/10-з про 14683...

Номер патента: 952876

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Бочков, Строганова

МПК: C08G 65/332

Метки: активными, антиокислительными, обладающие, поверхностно, полиэтиленгликолевые, свойствами, эфиры

...метилового эфира 11 с выходом 75-84.Отсутствие примесей ароматического характера в эфирах устанавливаютс помощью тонкослойной хроматографии,40 а отсутствие свободного полиэтиленгликоля - бумажной хроматографией.Все эфиры легко растворимы в хлороформе, ацетоне, бензоле, этилацетате, в воде при комнатной темпера туре, но нерастворимы в кипящей воде, эфире и насыщенных углеводородах.П р и м е р 1. 30 г (30 ммоль) полиэтиленгликоля (мол,масса 1000) и 17,56 г мвтилового эфира. 11 высушивают в вакууме при 130-135 С и охлажо дают до 100 С, под аргоном добавляют 3 мл 1 н.раствора метилата натрия в метаноле, Реакционную смесь нагревают в вакууме (1 мм рт.ст.) со отгонкой мвтилового спирта при 140 С в течение часа, затем охлаждают до 50 С,...

Номер патента: 956458

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 69/76, C08K 5/12

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры

...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...

Номер патента: 736579

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский

МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00 ...

Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры

...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...

Номер патента: 962281

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яря

МПК: C07C 69/757

Метки: 1-гептан-7-карбоновой, 5-хлор-2-кетобицикло2, кислоты, эфиры

...растворителя значительно повышает безопасность труда и улучшаетусловия работыВ предлагаемом способе при приготовлении бисформиата (соединениео1 П)используется меньшее количествомуравьиной кислоты, которая послеокончания реакции отгоняется и послеподготовки снова используется дляпроведения реакции. Этим снижаетсярасход муравьиной кислоты, экстракционных реагентов, повышается степень чистоты и выход требуемого продукта ОП) и значительно снижаютсятребования к очистке сточных вод.Трицикленовая кислота (соединение Ч) переводится в требуемыйхлоркетоэфир (соединение ) под действием метанольного раствора хлористого водорода с высоким выходом,причем продукт очищается перекристал.лизацией из воды или водных растворов,Известным же пособом...

Номер патента: 969700

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико

МПК: C07C 69/62

Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры

...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...

Номер патента: 926900

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Анисимова, Ираидова, Казакова, Кудрина, Молодых, Муслинкин, Суркова

МПК: A61K 31/22, A61P 33/14, C07C 69/54 ...

Метки: акриловые, акриловый, активностью, бактериостатической, гербицидной, замещенные, обладающие, оксиметилкарена-2, фунгистатической, эфиры

...ст.кип. 112 С 1,5 мм рт.ст),по 1,4840; д+ 1,1537.По данным элементного анализа,ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собой сС-фтор- Р -хлорпропиониловый эфир 4-оксиметилкарена,Найдено, : С 61,43; Н 7,56.С Н О ЕСРВычислено,: С 61,20, Н 7)28,Раствор 8,8 г (0,.032 моль) полученного с -Фтор--хлорпропиониловогб эфира 4-оксиметилкарена,6 г0,06 моль) триэтиламина и 0,1 ггидрохинона в 50 мл бензола нагревают в течение 12 ч при температурекипения смеси. Осадок солянокислогооснования отфильтровывают и промывают на Фильтре бензолом. Остатокпосле удаления растворителя перегоняют, Получают 7,5 г (98,5) вещества с т,кип. 75 оС (1,5 мм рт,ст);п 1,4780, 04 1,0513, По данным элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собойс...

Номер патента: 979331

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Зейналов, Исмайлов, Кошелева, Мамедов, Сарыева

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиларилциклогексанкарбоновых, качестве, кислот, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликолевые, эфиры

...461 г этилФенилциклогексанкарбоновой кислоты 12 моля), 18,6 г КУ33 считая на этиленгликоль), далее добавляют 300 мп растворителя и смесь нагревают в течение 3 ч при 90 С. Катализа - тор КУпомещают в патроне), Получают .53 г (93/ от теории ) полного этиленгликолевого эфира 2-этилфенилциклогексанкарбоновойкислоты.Структура полученных соединений подтверждена с помощью ИК-спектроскопии, а также встречным синтезом и гидролизом.Синтезированные соединения испытывают в качестве пластификаторов ПВХ Дпя оценки эффективности данных соединений проводят сравнение с одним из луцших, применяемых для этой цели, промышленным пластийикаторои - диоктилфталатом (ДОФ).На основе ДОФ получены контрольные образцы, свойства которых сопоставляют со...

Номер патента: 979341

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Позднев

МПК: C07D 233/64

Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры

...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...

Номер патента: 998461

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абасова, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Шагиданов

МПК: C07C 69/12

Метки: 2-дигидродициклопентадиенил-2-алкил, качестве, кислот, пластификаторов, поливинилхлорида, уксусных, этиленгликолевые, эфиры

...71,65; вычислено 72,20), соответствует моногликоляту 2-ДЦПД-этил-уксуснойкислоты.11 фракция представляет собой целевой продукт - этиленгликолевый диэфир 2-ДЦПД-этил-уксусной кислотыс выходом 83,2 (от теории).П р и м е р 3. Получение этиленгликолевого эфира 2-ДЦПД-пропилуксусной кислоты.В колбу помещают 58,5 г (0,25 моль)2-ДЦПДпропил-уксусной кислоты,16,2 г (0,1 моль) этиленгликоля,0;65 г (1 к смеси реагентов ) хлорной кислоты и 60 г бензола.РЕакционную смесь нагревают при80-90 ОС в течение 4 ч. За это времявыделяется 3,17 г воды (вычислено3,6 г).По окончании эксперимента продукты реакции переносят в делительнуюворонку, где последовательно обратывают три раза теплой водой, послечего сушат над прокаленным сульфатомнатрия и подвергают...

Номер патента: 998463

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Кулиев, Мамедов, Мирзоева

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-окси-5-третбутилфенилтиоянтарной, беззольных, диалкиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противокоррозионных, смазочным, эфиры

...кислоты форму лы 1, которые получают присоединением 2-окси-АУТ -бутилтиофенола к алкиловым эфирам малеиновой кислоты в присутствии каталитического количества триэтиламина.П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2-окси-Трр 7-бутилфенилтиоянтарной кислоты.Смесь 0,1 г-моль 2-окси-Т)вЕТ-бу тилтиофенола и 0,1 г-моль диметилового эфира малеиновой кислоты в присутствии следов тривтиламина нагревают при 75-80 С и перемешиванииов течение 5 ч. Затем перегонкой под вакуумом выделяют диметиловый эфир 2-окси-7 МТ-бутилфенилтиоянтарной кислоты. Выход 80. Аналогично получают и другие диал. киловые эфиры 2-окси-ТррТ -бутилфенилтиоянтарной кислоты, характеристики которых приведены в табл, 1.0,5 Отсутствует 1,0 То же 0,5 2,4 0,5 С Н Отсутствует...

Номер патента: 1004394

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Фарзалиева

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкилдитиофосфорных, ацетоксиметиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, противоизносных, смазочным, эфиры

...эфиры 0,0-дистот 660 и 1095 см " соответствуют 16 алкилдитиофосфорных кислот представР 5 и Р-С-группам. Более широкая ляют собой светлые, легкоподвижные форма полосы в области 1200- 1150 см жидкости, хорошо растворимые в бенсоответствует Р-Б-С и С-С связям. эоле, эфире, изооктане.П р и м е р. Получение ацетокси- Аналогично получают ацетоксиме.метилового эфира 0,0-диизопропилди з тиловый эфир 0,0-диизобутилдитиофостиофосфорной кислоты. форной кислоты.К смеси 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты в раст- Аналиэ полученных соединений пред- воре бензола частями подают 8 г ед- ставлен в табл, 1. Таблица 1 1 "С Н 108-110/0,51,4851 1,1305 72,01 72,33 21,80 22,35 10,35 0,84 85 1-С Н , 127-г 8 ГО,5 1,484 О 1,039 81,48 81,5...

Номер патента: 1004395

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулиев, Кулиева, Рамазанова, Халилов

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорной, аллилоксибензиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

..." соответствует Р-С и С-О-С связям.,. П р и м е р 1, Получение 4-аллилоксибензилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты.К 42,8 г (0,2 моль)диизопропилдитиофосфорной кислоты частями подают 8 г (0,2 моль) 40-ного растворагидроокиси натрия. Затем к полученной соли добавляют 36,5 г (0,2 моль)аллилоксибенэилхлорида и перемешивают при 60 С в течение 4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют и сушат подвакуумом. Получают 64,8 г (90) вещества.П р и м е р 2. Получение 2-аллилокси-метилбенэилового эфира дииэопропилдитиофосфорной кислоты,К 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты подают 8 г(0,2 моль) 40-ного раствора гидроокиси натрия, Затем к смеси добавляют39,2 г (0,2 моль) 2-аллилокси-метилбензилхлорида и перемешивают при 70 С в...

Номер патента: 1016282

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-оксиэтил, аллиловые, веществ, исходных, карбазолов, качестве, полимеров, свойствами, синтеза, электрофотографическими, эфиры

...из метанола т,нл, 36,5-37,0 С.Вычислено, Ъ: С 81,27; Н 6,77 1 И 5,98.Йайдено, Ъ: С 80,64; Н 6,93; И 5,80.Й вычислено 251.М найдено 249 (эбулиоскопия в бензоле). С)НИО.ПМР (ВЯ 487, 80 мГц СС 14 ГМДС);4,17 (триплет 2 Н; -И-СН 2-), 5,4 (дуплет 1 Н,-СН=); 4,9 (триплет 2 Н,-ОСН -); 3,55 (мультиплет 4 Н, щСН 2, СН 2-.); 7,42-7,82 (мультиплет 8 Н, карбазольное кольца).ФИК спектр (вазелиновое масло ОК) 1620, 1470 см -( Юкарбазольного кольца), 730-760 см -" ( д- незамещенного карбазольного кольца);1120-1150 см(-С-О-С,980 см ф (-СН -СН=СИ 2). Аллиловый эфир И-(2" оксиэтил)-карбаэол - белое кристаллическое вещество в виде чешуек.П р и м е р 2, По примеру 1 из 2,1.г (0,001 М) И:2-окйиэтйл)-карбазола, 10 мл ацетоиа 1,1 мл (0,62 М) хлористого...

Номер патента: 948107

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Бабашева, Вихрева, Годовиков, Журавская, Кабачник, Калужина, Рославцева, Сабирова, Собчак, Шерстобитов

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, дитиофосфорной, инсектоакарицидной, кислоты, обладающие, этинильные, эфиры

...С, затем ее добавляют к 29,6 г(0,08 моль) диэтилтиофосфорилсульфида в 100 мл, абс. эфира при 20" С.Реакционную смесь обрабатывают как впримере 1, "получают 17,4 г (811 оттеор .) 0,0-диэтил-(гек-инил )дитиофосфата с п 1,5140, д 1,0797;М К,щ 73,89, Мович 73,18.Найдено, 1: С 44,20; Н 7,34;Р 1175; 5 2481.СфН 1 Р 2 Р 2Вычислено,Ф: С 45,11; Н 7,89;Р 11,65;24,06.П р и м е р 4. Получение 0,0-диметил(гекс-инил )дитиофосфатаИз 0,09 моль бутиллития 8,2 г(0,08 моль) диметилтиофосфорилдисульфида аналогично примеру 3 получают 14,7 г (781 от теор. ) 0,0-ди 07 4метил- ( ге кс-и нил ) ди тиофосфатас п 1,5215, 01,1154, МВ .64,18;Й ай дено6: С 40,61; Н 6, 39;Р 12,70; 5 26,70.Се Н 150 Р 5Вычислено,Ж: С 40,33; Н 6,30;Р 1302; 5 26,88,П р и м е р 5....

Номер патента: 1022963

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алескерова, Дадашова, Зейналов, Искендерова, Мамедова

МПК: C07C 61/08

Метки: алкиловые, дигидродициклопентадиенил, качестве, кислоты, композиций, пластификаторов, поливинилхлоридных, циклогексанкарбоновой, эфиры

...соответствует карбонипьной группе кислоты 930 см, соответствует гидроксильной группе карбоксильных групп, 960 см соответствует циклогексанов му копьцу, Отсутствие погпощения в области 1570 см ", характеризующее бэпее напряженное менее прочное шестичленное кольцо в .схеме цициклопентациена свидетельствует о том, что наблюдаемая двойная связь находится в более прочном кольце. Это, в свою очерець, говорит о том, что .в реакциях циклоалкипирования принимает участие двойная связь шестичленного копьца дициклопентадиена.40Наличие в спектрах кратной связи пятичленного кольца подтверждается также полосами поглощения валентного копебания С-Н связи в обдасти 3035 см" (6-8), характерными лишь для менее напряжена 45 го бопее прочного пятичленного...

Номер патента: 835115

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов

МПК: C07D 251/70

Метки: диметакриловые, качестве, полиэфиракрилатов, продуктов, промежуточных, симметричный, содержащие, стойких, термостойких, триазиновый, химически, цикл, эфиры

...(моль ное) 1:4. Длительность синтеза составляет 6 ч, выход целевого продукта 50-60.Недостатком этого способа является значительный избыток фурилакриловой кислоты, что приводит к загрязнению конечных продуктов инеобходимости многостадийной очистки.Целью изобретения являются новыепроизводные симм.триазина, использование которых в качестве мономеров 40 позволяет получить полиэфиракрилаты с улучшенными свойствами, а также разработка способа их получения, позволяющего получить целевые продукты с высоким выходом и высокой степени чистоты. Поставленная цель достигается описываемыми диметакриловыми эфирами, содержащими симметричный триазиновый цикл, общей Формулы 1. содержащих симметричный триазиновыйцикл общей формулы...

Номер патента: 892876

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Бахишев, Кривенчук

МПК: A61K 31/10, A61K 31/21, A61P 39/02 ...

Метки: антидотов, качестве, кислот, оксотиогидроксимовых, соединений, фосфорорганических, эфиры

...вязкая масса, которая до следующего дня закристалли- .зовалась в испарителе холодильника.Комок растирают палочкой, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакуумзксикаторе. белый мелкокристаллический порошок, выход5,47 г (86,5), т.пл. 119120 С, После перекристаллизации из смеси хлороформспирт (15:1), с последующим .добавлением петролейного эфира, т.пл, 123-124 С.Найдено, Ф; С 53 30; Н 6,65;Ц 11,50; 5 10,08.С Н М 0 5 НСВычислено, Ж: С 53,081 Н 6,67;С 1 11,191 5 10,12,еееа еае аввааа вав ВС Н Сили Вгвв 4 ве ввввевв-тиогидроксимовой кислоты. 350,31 г (0,001 моль) гидрохлорида5. диэтиламиноэтилового эфира 2-оксо-фенил-этан"тиогидроксимовой кис-лоты растворяют в 2 мп воды в дели"тельной воронке, прибавляют 2 мл эфи ра и 0,07...

Номер патента: 1043145

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кориц, Соколов, Фрейманис

МПК: A61K 31/558, C07C 405/00

Метки: 15-кето-простагландинов, 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4, качестве, продуктов, промежуточных, серии, синтезе, тетрагидропиранилокси-циклопентанонов, эфиры

...0-15. Получают 1,94 г (60,3) вещества, й = 0,35 (бензол-этйлацетат203:1) .Масс-спектр М/е. М 508, 463(М-Сд КО), 437 (М-.С Н), 424 (М-СН 80)406 (М-С НдО-НдО), 379, 361, 353;335, 321, 317, 307, 289, 281,Н р и м е р 2. 2-(Метоксикарбо-нилгексен-ил)-3(З,З-этилендиок-,сиоктенил-,1)-4-тетрагидропиранилок-.си-циклопентанон.(11).В колбу объемом 100 мл с мешалкой, негативным термометром, канельной воронкой и приводом для азотапомещают 2,49 г (8,4 ммоль)транс - .-1-йод-З,З-этилендиоксиоктенаи:,30 мл эфира. Охлаждают сухим льдом:, 35до -78 С и добавляют 3,9 мл (2,3 И)раствора Н -бутиллития в гексане иперемешивают 30 мин, Затем добавляют раствор 1,1 г (8,4 ммоль) пеитонил меди в 2,74 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты и 10 мл эфи-"ра и...

Номер патента: 1051073

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Мустафаев

МПК: C07C 154/02

Метки: ацетоксиметиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, эфиры

...испытания их в смеси странсмиссионным маслом ТБ. Исследование противоизносных свойств эфиров ксантогеновых кислот проводятна 4-шариковой машине трения на шариках ВХдиаметром 12,7 мм прискорости скольжения 1400 об/мин.Оценочными показателями являются:критическая нагрузка заедания шариков (Р), нагрузка сваривания шариков (Р) и обощенный показатель износа (ОП 1:),Результаты испытаний 5 Г-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксан"тогеновых кислот приведены в табл.2,Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот проявляют противозадирные свойства масла ТБ,В табл.3 приведены результатыиспытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметиловогоэфира изопропилксантогеновой кислотыи алкоксикарбонилметиловых...

Номер патента: 493116

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Баландина, Гаврилов, Лихтеров, Этлис

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, оксиакриловой, фосфоновой, эфиры

...эфира метилфосфоновой кислоты и 250 мл сухого бензола. Эту смесьзахолаживают до 2-ЗС и при перемешивании приливают к ней последователь но растворы 138 г (1 моль) метилового эфира-хлормолочной кислоты в 125 мл сухого бензола и 83,1 г (1 моль) пиридина в 126 мл сухого бензола. Температуру реакцчонной 15 массы при этом поддерживают равной 3-6 ОС. Затем реакционную массу перемешивают еще 2 ч, причем температуре дают повыситься до комнатной и оставляют на ночь, Выпавший осадок гидро О хлорида пиридина отфильтровывают и дважды промывают сухим бензолом. Фильтрат три раза промывают по 100 мл 8-ного раствора хлористого натрия и один раз 50 мп 5-ного раствора 25 двууглекислого натрия. Отмытый фильтрат сушат 50 г мелкоизмельченного...

Номер патента: 1074866

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Халилов

МПК: C07C 154/02

Метки: ацилоксиэтиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...интенсивная полоса поглощения для карбонильной группы 1750 см".Полоса поглощения с частотой 1230 см 1относится к С-Я-группе,Наличие полос в области 660 и1150 см соответствует С-Б и С-О-С"связям.5 ОП р и м е р 1. Ацетоксиэтиловыйэфир изопропилксантогеновой кислоты.К смеси 35 г (0,2 г-моль) изопропилксантогената калия в 50 мл изопропилового спирта прибавляют 24,5 г (0,2 г-моль) ацетоксиэтилхлорида и перемешивают при 70-75 С в течение 4 ч. Смесь фильтруют, промывают водой и реакционную массу подвергают вакуумной перегонке и получают 37,7 г (85) целевого продукта,П р и и е р 2, Валерилоксиэтиловый эфир Н -бутилксантогеновой кислоК 37,6 г (0,2 г-моль) И -бутилксантогената калия в 50 мл изодропилового спирта добавляют 32,5 г (0,2 г-моль)...

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...

Номер патента: 1089094

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Карат, Клебанов, Шологон, Юречко

МПК: C07F 9/53

Метки: качестве, мономеров, огнестойких, повышенными, полимерных, прочностными, свойствами, триглицидиловые, фосфорсодержащие, эфиры

...1, Выделяют триэпоксид с эпоксидным числом 16,34 и содержанием хлора омыпяемого 0,42%. Выход 339 г (88 ).Для С 5 Н 51 РО эпоксидное число 16,757,Найдено,й: С 56,56," Н 6,70;Р 3,98,С 36 Н 5,РО,65Вычислено Х С 56 10 Н 6. 62Р 4,03.П р и м е р 3, Получение триглицидилового эфира продукта реакции1 моль триметилолфосфиноксида и3 мольф -тетрагидрофталевогоангидрида.Из 70 г (0,5 моль) триметилолфосфиноксида и 228 г (1,5 моль) Ь ф-тетрагидрофталевого ангидрида вусловиях примера 1 получают кислыйэфир с кислотным числом 285,0ги числом омыления 567,7 мг КОН/г.20Для СНРО 15 кислотное числомг КОН281,9 число омыленияг8 мг КОНгПолученный кислый эфир растворяют в 1000 мл эпихлоргидрина,добавляют катализатор - смесь 9 г КСи 18 мл воды и в условиях...

Номер патента: 959391

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Борисенко, Гололобов, Карабанов, Лысенко, Панасюк, Петренко, Протопопова, Танцоренко, Черепенко

МПК: C07C 149/14

Метки: алкилтио)-этиловые, аммонийфенола, нематоцидов, проявляющие, растений, регуляторов, роста, свойства, фунгицидов, хлористые, эфиры

...смесь до комнатной температуры,отделяют осадок бромистого натрия,после упаривания фильтрата остатокрастворяют в 100 мл бензола, промывают бензольный раствор водой (3 разапорциями по 100 мл). Высушивают раствор над безводным углекислым натриеми пропускают сухой хлористый водоро"до прекращения поглощения, Отделяюткристаллы, перекристаллизовывают избензола, промывают эфиром и высушивают на воздухе, Выход 7,0 г (477).Т,пл. 202-204 С,Найдено, 7: С 63,92; Н 9,43; С9,76; И 4,02; Б 8,29,С 2 Н 3 ЬСОО 5Вычислено, 7: С 64,21; Н 9,47;Сф 9 ф 47; М Зф 74; 8 857,Примерб.10Регулирование роста корней, стеблей и листьев растений. Опыт - лабораторный. Объекты исследования -салат овесРострегулирующую актив)15ность изучают на проростках растенийвыращенных...

Номер патента: 1098933

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Батрак, Володкин, Глушкова, Ефимов, Иванова, Крысин, Парамонов, Филина

МПК: C07C 125/065

Метки: 3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-пропиловые, замещенных, карбаминовых, качестве, кислот, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры

...карбаминовых кислот формулы 1 получают взаимодействием изоцианатов со спиртами,Реакцию проводят в среде бензолапри 80 " С. Соединения представляютсобой белые кристаллические порошки,растворимые в толуоле, бензоле, хлороформе, ацетоне, диоксане, при нагревании - в алифатических спиртах.Строение соединений Формулы 1 подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. 1,б-бис 3-(3,5-Ди-трет-бутил-оксифенил)-пропилкарбамоилокси 1-гексан (пропанол-б).В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают8,49 г (0,05 г-моль) гексаметилендииэоцианата, 27,2 г (О, 1 г,моль) у-пропанола и "00 мл бензола. Смесь1098933 Найдено, %: С 73,28 Н 9,02, , Н 3,69.П р и м е р 4....

Номер патента: 1118636

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Давидович, Рогожин, Самойлова

МПК: C07C 103/52

Метки: аминокислот, качестве, оксисукцинимидные, пептидного, поли, реагентов, синтеза, эфиры

...- 60 г (480 ммоль)и 300 мл диметилформамида (ДМФ)прибавляют раствор 19,0 г (96 ммоль,10 мол.%) диаминодифенилоксида в 80 млДМФ; полученную гомогенную системуохлаждают до -9 С, затем выливают приоперемешивании в 3000 мл силикона(ПЭС=5). Образовавшуюся эмульсию перемешивают при комнатной температуре3 ч и оставляют на 24 ч. Затем полимер отфильтровывают промывают эфиром,ДМФ, смесью уксусного ангидридас ДМФ (2;1) по объему, ацетоном, эфиром, высушивают. Получают 170 гсферически гранулированного полимера.ИК-спектр ( 1, см "): 1860, 1790. Содержание остатков малеинового ангидрида - 4,53 ммольг, Теоретическоесодержание 4,65 ммоль/г,Суспензию полученного сшитого по."лимера в 1500 мл раствора 150 г3 111863Содержание...

Номер патента: 1122651

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов

МПК: C07C 179/18

Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры

...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...