Эфиры 4, 5-дибромгексен-2-овой кислоты в качестве полупродуктов синтеза гербицидов

Номер патента: 686292

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Аронович, Бешенова, Ветрова, Заграничный, Пинчук, Синеоков, Этлис

МПК: C07C 69/587, C08K 5/10

Метки: 3-карбон-1-овой, бутадиен-1, добавки, замещенной, качестве, кислоты, клеевых, композиций, модифицирующей, цианакрилатных, эфиры

Эфиры замещенной бутадиен-1,3-карбон-1-овой кислоты общей формулыгде X -CH3;Y -CN, R -CH2CH=CH2, n 1;Y -CN, R -CH2CH2-, n 2;Y -C(O)OCH2CH=CH2, R -CH2CH=CH2, n 1;X -H, -CH3, Y -CN,n 3,в качестве модифицируюшей добавки для цианакрилатных клеевых композиций.

Номер патента: 1142474

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Азизова, Борин, Володарский, Кедик, Панасенко, Швец

МПК: C07D 233/26

Метки: 3-имидазолин)овая, зонда, изучения, качестве, кислота, комплексов, липид-белковых, нитроксильного, оксил-4, октадекан-7-спиро-2, триметил, этиловый, эфир

...зонда для изучения липид-белковых комплексов,Известны производные жирных кислот с 1,3-оксазолиденовым нитроксиль ным фрагментом Формулы используемые в молекулярной биологиив качестве нитроксильных зондов Ц .Недостатком указанных соединенийявляется труднодоступность как их, самих, так и 2-амино-метилпропа- З 0кола- исходного соединения в ихсинтезе, а также неустойчивость принизких значениях рН,Наиболее близким к изобретениюявляются производные 2,2,5,5-тетраметил-имидазолин- оксила 2,характерной особенностью которыхявляется устойчивость при низкихзначениях рН 3).40Однако эти соединения вследствиесвоей гидрофильности и отличия структуры от.структуры природных соединений не находят применения в качест/ве нитроксильных зондов для изуче...

Номер патента: 1545514

Опубликовано: 10.07.2003

Авторы: Ахаев, Буров, Давыдова, Зайнуллин, Закладной, Куковинец, Мокроусова, Одиноков, Толстиков, Цыглинцева

МПК: A01N 37/06, C07C 69/533, C07C 69/587

Метки: 3-метил-2, 4-бром-3-метил-2-деценовой, caleoptera, гормона, декадиеновой, жесткокрылых, качестве, кислоты, насекомых, обладающего, отряда, свойствами, синтеза, синтона, этилового, этиловый, эфир, эфира, ювенильного

Этиловый эфир 4-бром-3-метил-2-деценовой кислоты формулыв качестве синтона для синтеза этилового эфира 3-метил-2,4-декадиеновой кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона насекомых отряда жесткокрылых (Caleoptera).

Номер патента: 181113

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Воеводин, Всесоюзный, Касихин, Коломиец, Куликов, Микитюк, Прокофьев, Стрельцов, Фадеев, Щеглов

МПК: A01N 57/12

Метки: активности, гербицидов-эфиров, повышения

...ЭФИРОВ 2,4-Д БИЦИДО СПОС менение 100 г/гаобавкой 5% дибутсить урожай зерн250 г/га того же са, пр2,4 с дло повни, кавок.Аналнекииэтилов бутилового эфира илфосфита позволи а в такой же степе эфира, но без доба Известен способ повышения активности гербицидов типа 2,4-Д добавлением к ним в качестве синергистов нитрофенолов мышьякорганических и других соединений. Недостатком этих добавок является или их высокая токсичность, или плохая совместимость с гербицидом, или необходимость введения добавок в больших количествах. По предлагаемому способу в качестве синергитических добавок к эфирам 2,4-Д используют производные фосфористой кислоты, в частности диалкилфосфиты в количестве 1 - 5%.Особенно отчетливо эффект синергизма проявляется на слабо-...

Номер патента: 681044

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 2-овой, 3-метил-3-(4-метилпентен-3-ил)-фенилпропен, активностью, амиды, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной

...показали, что хотя производные этойгруппы не преносходят эталон(Смесь Лоу), они обладают высокой специфичностью действия для комаров. Так, наиболее активным срединих является соединение 1, где й -ОС 2 Н.Кроме того, соедин ния формулы(1), где Р - , ОС 2 Нд;, и (1), где РИ(СНз), оказывают на личинок комарон токсическое действие. На клопахйпойп 1 цз рго 11 хцз и вредной черепашке Ецгудазег 1 пгедг 1 серн эти вещества практически не активны,Результаты биологических испытаний синтезированных соединений приведены в табл. 2.Ниже приводятся примеры получения,свойства и методика проведения испытания на ИА для полученных соединений.П р и м е р 1. Смесь 33,0 г этиловогоэфира а-ацетил-у-Фенилмасляной кислоты (11), 46 мл этиленгликоля, 250 мп...