Сушинина
Стероидные эфиры n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-n ацетилаланина, обладающие противоопухолевой, андрогенной и анаболической активностью
Номер патента: 1266111
Опубликовано: 20.04.1995
Авторы: Валуева, Кузнецова, Курдюмова, Лагова, Софина, Сушинина, Шкодинская
МПК: A61K 31/565, C07J 1/00
Метки: n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-n, активностью, анаболической, андрогенной, ацетилаланина, обладающие, противоопухолевой, стероидные, эфиры
Стероидные эфиры n-ди(2-хлор-этил)-аминофенил-N-ацетилаланина общей формулыгде R1 H, -CH3обладающие противоопухолевой, андрогенной и анаболической активностью.
Биологически активное вещество
Номер патента: 391790
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Валуева, Воловельский, Курдюмова, Лагова, Ларионов, Платонова, Софина, Сушинина, Шкодинская
МПК: A61K 31/568, A61P 35/00
Метки: активное, биологически, вещество
...биологически активных веществ.Предложено новое, нигде ранее не описанное биологически активное вещество, обладающее гормональными, анаболическими и противоопухолевыми свойствами, представляющее собой 17- - п-ди(2-хлорэтил)аминофенацетилдигидротестостерон, 10Синтез предложенного вещества осуществляют следующим образом. Хлоргидрат хлорангидрида и-ди(2-хлорэтил) аминофенил уксусной кислоты вводят в реакцию с 17-дигидротестостероном 15 в абсолютном бензоле при нагревании в присутствии триэтиламина, После хроматографии продукта реакции на окиси алюминия получают 17-п-ди(2- -хлорэтил)аминофенацетилдигидротестостерон.Это соединение в эксперименте на животных отличается относительно не 90 1высокой молярной токсичностью, в терапевтических...
11-дезокси-17 -окси-21 п-ди(2-хлорэтил) аминофенилацетат кортикостерон, проявляющий противоопухолевую активность
Номер патента: 1249022
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Валуева, Краснова, Курдюмова, Лагова, Лопатин, Михайлова, Софина, Сушинина, Сыркин, Шкодинская, Ягужинская
МПК: A61K 31/56, C07J 5/00
Метки: 11-дезокси-17, активность, аминофенилацетат, кортикостерон, окси-21, п-ди(2-хлорэтил, противоопухолевую, проявляющий
...с исходным) . Фенкорон малоэф-фективен при лимфолейкозе Е и недействует на штамм ПРЖ. Чувствительность опухолей к Фенкорону не зависит 10от их чувствительности к компонентаммолекулы препарата: хлорфенацилуи 11-дезокси-1-оксикортикостерону,Оптимальная ежедневная терапевтическая доза фенкорона для мышей при 155-дневном курсе введения определена,равна 10-20 мг/кг (в зависимости отвида опухоли) .Проведено сравнивательное изучениепротивоопухолевой активности Фенкоро- щ 0на с гормоноцитостатиком дистроном 21,Дистрон является производным гормонадигидротестерона. Фенкорон отличаетсяот дистрона по спектру противоопухолевого действия, сила и длительность 25противоопухолевого действия у фенкорона превышает активность дистрона(табл. 2). Эти данные...