2, 2-дифтор-2-нитроэтиловые эфиры n-арилкарбаминовых кислот, обладающие рострегулирующей активностью

Номер патента: 1573810

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмханова, Шарифьянова

МПК: A01N 47/34, C07C 311/58

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

Производные a -аминокислот общей формулыгде X = H, R= 2-OCH3, R' = CH3, C2H5, C3H7 или X = H, R = 4-OCH3, R =CH3, C2H5, C3H7 = CH3, C2H5, или X = H, R = 2-CH3, 2-CL, R = i - C3H7, или X = H, R = 4-Cl, R = i - C3H7, CH3, или X = 3 - Cl, R =...

Номер патента: 1669153

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Гильмханова, Попова

МПК: A01N 43/78, C07D 277/82

Метки: n-(бензотиазолил-2, активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...кислоты. Реаг ционную массу перемешивают при 20 С в течение 24 ч, затем выливают в охлажденный раствор бикарбоната натрия, Выделившийся осадок темно-серого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 4,03 г метилового эфира М- (ацетил)-М-(бенэотиазолил)-глицина.По данным ТСХ, ВЖХ и масс-спектрального анализа продукт не содержит исходные вещества и другие примеси, Характеристики и выход продукта приведены в табл,1,Аналогично получают соединение 6, приведенное в табл.1,Помимо физико-химических характеристик соединений 1-6 в табл.1 также приведены данные токсического действия (.Оо аждого соединения,Все синтезированные соединения 1 - 6, приведенные в табл,1, были испытаны как регуляторы роста в вегетационных условиях...

Номер патента: 1370950

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмаханова, Камалтдинова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/60

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...1000 мг/л в течение 0,5 ч при25 С, Семена высевают в сосудах емкостью 2л. Эффективность учитывали через 30 дней после посева. Результаты приведены в табл, 3.В. Послевсходовая обработка растенийфасоли,Растения фасоли, выращенные в сосудах, обрабатывают препаратами в концентрации 50 и 250 мг/л, Эффективностьопределяют через 3 недели после обработки.Результаты испытаний приведены в табл, 4.Приведенные результаты испытаний(см, табл, 2 - 4) свидетельствуют о том, чтообработка семян, вегетирующих растенийпшеницы, кукурузы, огурцов, фасоли новыми соединениямив меньшей концентрации стимулирует их рост и развитие вбольшей степени, чем обработка аналогомпо структуре и назначению - М-бензоил-М 3-4-дихлорфенилаланином. Максимальныйэффект...

Номер патента: 390096

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигалин, Миронов, Соболевский, Федотов

МПК: C07F 7/04

Метки: замещенных, кислоты, ортокремниевой, эфиров

...термометром, загружают 40 г (0,37 лоло) о-крезола, 100 мл сухого серного эфира и 12 лгл пиридина. Из капельной воронки при 25 С в течение 2 час прикапывают 48 г (0,1 доль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана.После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 1 час, отфильтровывают от осадка и от фильтрата отгоняют легкие фракции (эфир и пиридин), Остаток разгоняют под вакуумом. Получают 35 г (выход 49% ) метил- (феноксифенил) -ди (о-крезокси)- силана с т. кип. 250 - 255 С (3 мм рт. ст.).Найдено, %: Я 62; С 764; Н 60.С 27 Н 253103.Вычислено, %: Я 6,5; С 76,2; Н 6,1.Пример 3, В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и штуцером для продувки азота, загружают 45 г (0,159 моль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана, 40 г...

Номер патента: 539875

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Слюсаренко, Яшунский

МПК: C07C 109/02

Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров

...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...