Патенты с меткой «бис-1»

Номер патента: 448179

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Шварц, Юст

МПК: C07D 91/62

Метки: бис-1, тиадиазолов

...кислотой.Предлагаемый способ основан на известной реакции получения новых бис,3,4-тиадиазолов общей формулы где Й и Йг - имеют вышеуказанное значение, подвергают циклизации с помощью водо- отнимающих средств, предпочтительно с хлор- окисью фосфора или концентрированной сернои кислотои с последующим выделением ц левых продуктов известными приемами,Пример. 5 г сукцинил бис(4-хлорфе.нил) -тиосемикарбазид-/1/ - вводят в реак нию, размешивая и охлаждая, с 15 мл концентрированной серной кислоты. После растворения производят нейтрализацию с охлаждением от 20 С разбавленным аммиаком; осадок отсасывают и промывают водой. Выход О 1,2-бис- /2/4-хлорамино/ - 1,3,4 - тиадиазолил/5/-этана составил 4,7 г, т. пл. 342 С.Аналогичным образом, из...

Номер патента: 493479

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Дашевская, Егоров, Каленников, Паушкин, Степанова, Форост

МПК: C07F 15/02

Метки: 1"-диэтилферроценил, бис-1, метана

...М, Лейзерман Заказ 145/8 Изд. М 2029 Тираж 529 По цшсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 порциями прибавляют 102 г хлористого алюминия. После 4 - 5 час перемешивания при комнатной температуре реакционную смесь обрабатывают ледяной водой и продолжают перемешивание еще 30 мин, Органическую часть извлекают из смеси эфиром, водный слой несколько раз промывают эфиром. Эфирные вытяжки объединяют и сушат безводным сульфатом магния, Растворитель удаляют отгонкой, непрореагировавший 1,1- диэтилферроцен возвращают перегонкой прн уменьшенном давлении, В остатке получают продукт бис- (1,1-диэтилферроценнл) - метан. Выход 24%. с...

Номер патента: 580833

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Густав, Меланктон

МПК: C07C 149/437

Метки: 3-дизамещенных, бис-1, мочевино, сульфидов

...температуре смесь промывают 40двумя порциями воды по 200 мл, сушатнад сульфатом магния, после чего растворитель удаляют в вакууме. Продуктхроматографируют на 200 мл силикагеляпри элюировании диэтиловым эфиром. 46Кристаллический продукт, выделенныйметодом хроматографии, перекристаллизовывают из бензола (гексана и получают 5,5 г кристаллов, плавящихся при"о-фторметил-уреидо)сульфид в результате элементарного анализа имеет следующий состав:Вычислено, ; 5 8,75; 1,38.Найдено,Ъ 5 8,86; 1,72. 56Спектр ядерного магнитного резонанса подтвердил, что перекристаллизонанный материал имеет указанный состав.Пример 2. Получение бис-(1-метил"(3,4-дихлорфенил)-1-уреидо сульида5,6 г (0,05 моля)днухлористой серыв 10 мл хлористого метилена...

Номер патента: 1133516

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Данилова, Добронравова, Полищук, Походенко, Хижный

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-он-4-ил)-п-бензохинондиоксима, 5-тритрет, бис-1, бутилциклогексадиен-2

...хинопового эфира в сухом образце можно также определить по формуле и =1 о 0%(2)- ,., огде Н - весовое содержание хинолового эфира с сухой смеси;Д - оптическая плотность раствора;Е - удельная экстинция, котораяопределяется из калибровоч- .ного графика и численноравна оптической плотности 20слоя раствора продуктатолщиной 1 см после обработки 1% раствора хиноловогоэфира (в нащем случаеЕ = 0,67); 25, 3. - толщина кюветы в см;- весовое содержание образцав толуоле.Чистоту используемого хинолового эфира контролируют ИК и ПИР-спектро скопией.П р и м е р 1. Готовят 0,1 г сухой смеси, состоящей из 90,2 вес.% хинолового эфира и 9,8 вес.% 2,4,6- -тритрет.бутилфенола (П"23). Смесь растворяют в 2 мл толуола (5,5 вес.% сухого образца в...

Номер патента: 1450344

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кальметьев, Кантор, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C07F 7/04

Метки: 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые, ацеталей, бис-1, качестве, кеталей, полупродуктов, синтеза, циклических, эфиры

Бис-(1,3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры общей формулыгде R - H, CH3,в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей.