Пропиловые эфиры 6-бромсорбиновой кислоты как исходное сырье для получения биологически активных соединений

Номер патента: 654618

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Кирилина, Полякова, Стрельцов, Унтербергер

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, бензоилоксиэтиловые, инсектоакарицидной, кислот, обладающие, тиофосфорных, эфиры

...1 ч при комнатной температуре и 2 ч при кипении, отгоняют при пониженном давлении растворитель и образовавшийся в результате реакции дихлор этан, а в остатке получают конечное вещество в виде маслянистой жидкости, Выход количественный, п 1,5440, д щ 1,3310.Найдено, а/а: С 49,11; Н 4,13; С 1 8,61; Р 7,83; Я 8,13; С 7 НаС 10 аРЬ, 15Вычислено, /,: С 49,40; Н 4,28; С 1 8,86; Р 7,74; 5 7,99.В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения, см - . 560 20 (Р - 3 - С), 695 (С - С 1), 740 (СН), 1035 (Р - О - С), 1270 (Р = О), 1720 (С = О), 2880 - 2980 (СНа).С п о с о б Б. К раствору 0,02 моля 0- (Р- хлорэтил)-5 -(бензоилоксиэтил) - хлортио П р и м е р 2. Определение начальной...

Номер патента: 950722

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джемилев, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 295/14

Метки: активного, диметилового, кислоты, оптически, пиперидилянтарной, эфира

...притемпературе процесса -8-20 С.Реакцию проводят при -8 С.Предложенный способ позволяет получать оптически деятельный (-) диметиловый эфир пиперидилянтарнойкислоты с оптическим выходом 68 и 2 О упростить технологию процесса, таккак отпадает необходимость в разделении энантиомеров.К 0,51 г (0,002 моль) М 1(ацетилацетонат), 2,9 г (0,006 моль)Р(о-ментил)1 и 5 г (0,034 моль) ди метилового эфира малеиновой кислоты в 20 мл бензола в токе аргоиапри -5 оС добавляют 0,91 г (0,008 моль)А 1(С Нв) и перемешивают 20 мин,Раствор катализатора переносят в токе аргона в стеклянную ампулу ем"950722 костью 100 мп, куда предварительнопомещают 9,5 г (0,066 моль) диметилового эфира малеиновой (или Фумаро-,вой) кислоты, 8,5 г (0,1 моль) пиперндина и...

Номер патента: 1694587

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Горелов, Кузнецова, Пакрыш, Рудавский, Садовская

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22

Метки: активностью, амидофосфорных, диалкиловые, инсектицидной, кислот, обладающие, эфиры

...инсектицидной активностью.Предлагаемые соединения являются новыми и в литературе не описаны.Диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот получают из доступного и дешевого сырья: пятихлористого фосфора и продукта отхода производства при получении левомицетина - 1-(п-нитрофенил)-1,3-п ропандиол-амина.Действием пятихлористого фосфора на 1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиол-амин получают трихлорфосфазоуглеводороды, которые с водой, муравьиной или уксусной кислотой дают дихлорангидриды амидофосфорных кислот, из последних при взаимодействии со спиртом получают диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот.Результаты опытов приведены в табл, 1.1694587 П р и м е р, В качестве тест-объектов используют комнатные мухи инсектарного штамма КНИИЭМП, В опыт берут мух...

Номер патента: 650329

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Плаксина, Плахина

МПК: A61K 31/216, A61P 31/02, A61P 31/10, C07C 69/63

Метки: активность, бромароилпировиноградных, кислот, метиловые, противомикробную, проявляющие, эфиры

...После удаления растворителя получают 4,0 г (87) розового. кристаллического вещества; т. пн. 86-87 С (из толуола). Найдено, Ъ,Вг 43,85.С 2 Н ОвВг,Вычислено, : Вг 43,95.Н р и м е р 2. Метиловый эфир1 Ъ-бром-п-фторбензоилпировинограднойкислоты., Продолжение таблицы Штамм микроорганизма Минимальная концентрация,угнетающая рост микроорганизмов, мкг/мл Р гос.регистрации соединений1258177 1258077 Кишечнаяпалочка(сравнение)сулема,хлорамин 62 62 500-1000 Минимальная концентрация, угнетающая рост 35 микроорганизмов мкгмл Р гос.регистрации соединений1258177 125807740 Штамм микроорганизма Стафилококкзолотистый(209 Р) 62 62 Составитель Н, ТокареваРедактор М.Стрельникова Техред М. Голинка.Корректор Е.Рошко Заказ 6700/60 Тираж 443ВНИИПИ...

Номер патента: 1713436

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/11, C07C 69/747

Метки: s-конфигурации, активного, аллетролона, кислоты, оптически, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...1 1карбоновой кислоты,П р и м е р 4 (Я)Аллетролоновый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2 -метил-пропенил)циклопропанВ-карбоновой кислоты исходя из (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты (без выделения промежуточного метансул ьфоната).В раствор. соли калия а -транс-.хризантемовой кислоты, полученной исходя из 82,8 г а -транс.хризантемовой кислоты, вводят при 18-20 С в течение нескольких минут раствор (В)аллетролонового эфира метансульфокислоты, полученный исходя из 50 г(В)аллетролона, энергично встряхивают в течение 35 ч при 18 - 20 С; прибавляют 150 см. воды, отделяют декантацией толуоловый слой, экстрагируют толуолом водный слой, соединяют толуоловые слои; промывают их водой, присоединяют к,толуоловым слоям, промывают их до исчезновения...