Патенты с меткой «дикарбоновых»

Номер патента: 301326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адамов, Проектный, Ризаева, Ркин, Солоп, Тимофеев, Филиппова, Фрейдлин

МПК: C07C 67/10, C07C 69/347

Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, получекия, эфиров

...катал итической солью(РЙС 1; РЙС 19 1.1 С и другими) со скоростью,обеспечивающей необходимое время контактапри нагревании в нормальном или небольшомизбыточном давлении.Предпочтительными условиями проведенияпроцесса являются время контакта 2 - 4 час,температура порядка 60 - 70 С и нормальноедавление. Продукты реакции разделяют обычными методами, например фракционной дистилляцией. При необходимости моновиниловые эфиры дикарбоновых кислот переводят вдивиниловые повторным винилированием,При проведении процесса таким образом съемцелевого продукта увеличивается до 300 -1200 г на 1 г каталитической соли против74 г на 1 г каталитической соли как в известном способе.Кроме экономии металлов платиновойгруппы, предложенным способом можно...

Номер патента: 301331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: антонов, дикарбоновых, замещенных, кислот, моно-илй

...кислоты. Результаты анализа даны в табл, 1.горячем С,Н,210 в 2(3) 220 в 2(1,5) 210 в 2(1,5) 78 1,4720 14672 1,4715 1,4690 1,4715 92,18 С 1 зНз,Ов 5950 СаЛззОв 6095 Сзз Нзз Ов 62, 30 СззНзвОв 62,90 1,1672 92,121,1230 101,831,1038 111,521,1102 110,3711009 119,79 59,37 729 0 7,76 0 8,18 0 8,18 0 8,54 0 6,90 СзН 71 10142110,66 110,66 119,90 61,16 7,21 С 4 Нз;иэо-СвНзиэо.С,Н 68 8,20 62,73 1,9 225 - 230(1,5)250 в 2(4) 8,90 62,73 72 СззН 400 в 64,00 64,10 8,20 1,8 51,8 кислоты при комнатной температуре изменяет цвет индикатора (фенолфталеин) от одной капли 0,08 мл раствора щелочи, а при нагревании на него действует 10,2 мл той же щелочи. Найдена основность - 0 и 1,94 соответственно.Найдено, %: С 63,29; Н 8,27,Вычислено, %: С 63,71; Н...

Номер патента: 306606

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Мори, Симодаира

МПК: B01J 23/883, B01J 23/889

Метки: ангидридов, гидрирования, дикарбоновых, катализатор, кислот

...водного раствора.Атомные соотношения молибдена и никеля приведены в табл. 2, атомное соотношение П р и м е р 3, К раствору 500 г нитрата никеля в 400 г дистиллированной воды прибавляют 100 г двуокиси кремния в оки алюминия (100 меш, 1.А - ЗР). Смесь тщательно перемешивают в смесителе в течение 1 час. К полученному темно-зеленому шламу прибавляют небольшими порциями при перемешивании 200 г карбоната аммония в 400 г дистиллированной воды. Образовавшийся при этом желтовато-зеленый осадок отфильтровывают, промывают двумя порциями по 200 г дистиллированной воды и затем сушат при температуре 110 - 20 С в течение 24 час. Получают 270 г порошкообразного карбоната никеля (носитель - двуокись кремния - окись алюминия).К 30 г этого порошка...

Номер патента: 317652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: дикарбоновых, замещенных, кислот, угт-дилактонов

...из 24,2 г (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-диизобутилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием получают 19,53 г (87% от теории) у,у-дилактона 2,7-диизобутил,7-дикарбэтокси,5-диоксиоктандикарбоновой,8 кислоты, т. кип. 233 - 236 С/3 мм рт. ст,; пр 20 1,4713; Н 420 1,1319. Пример 5. Как в примере 1, из 27,6 г О (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-дибензилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием при низких температурах получают 17 г (70% от теории) у,у-дилактона 2,7-дибензил,7 - дикарбэтокси,5 - диоксиок тандикарбоновой,8 кислоты, т. кип, 303 -310 С/1 лдм рт. ст. Определить пр и д 4 вещества не удалось ввиду его очень большой вязкости.Найдено, %: С 68,20; Н 6,20,Вычислено, %: С 68,00; Н 6,07.Основность 0 и 2 на...

Номер патента: 318578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асманди, Биккулов, Давлетбаев, Масагутов, Ториков, Хлесткий, Шакиров, Широкова

МПК: C07D 333/44

Метки: гетероциклических, дикарбоновых, кислот, симметричнь1, солей, щелочных

...соли в начале реакции и отвердевание реакционной массы по мере превращения в целевой продукт, что затрудняет технологическое оформление процесса.Избежать указанного осложнения, снижая температуру реакции ниже температуры плавления исходной соли, невозможно, поскольку при опускании температуры ниже 440 С значительно падает скорость реакции и снижается выход целевой дикарбоновой кислоты.С целью интенсификации процесса и повышения селективности его предлагается способ получения щелочных солей симметричных гетероциклических дикарбоновых кислот, заключающийся в том, что перегруппировку щел очной соли гетер оциклической кар боновой кислоты осуществляют в присутствии катализатора, например окиси кадмия, содержащего в качестве добавки...

Номер патента: 323411

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карпухина, Костенко, Лахманчук, Стовп

МПК: C08F 299/04

Метки: дивиниловыми, дикарбоновых, кислот, модифицированных, олигоэфиров, отверждения, эфирами

...цо .ссцГс.р 5 при 20 С 70 пз. В ;Р О Ц с С С С В 3 с 1 И М ОД с. Й с. Т В П Я И ОЛ И Э ф И Р сС ОЛ И ГО- с)МИДОМ ПРИ КО)ПЯТЦОЙ ТЕМПЕРЯ 1" РЕ ПОЛУ"1 ЯСГ с 51 1 всрдый цели:1 к:Й продукт. П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 35 вес, ч.иолиэф ра ца осцове дивцциладциятя, этипсигликоля. млс 1 щового яигидр:Да и 65 вес. ч, 10 0;11;ГОМИ;С сОципко) ИСГ 0.; 190 И ЯЗКОсТ 1 О О сс 11 Лсрм .1 р 1 0 С 185 3, 11 сОС 5 Г с мс 1 лгичсск 10 И)сСтиик. 1 с.рез 1 --су"10 К 1)рц КОМИ 1Иоц ТСМПСр; ГС рС амбрЗс С 1 С 51 ).1(1- С ГИи 1 Я ЦСЛИ:К 51 ПНСи 51.15 1 р и мер 3. 50 вес, ч, полиэфиря, модифицировяццого дпвициловыми эфирами дикарооцовых кис,От, 1)Сшиво с 00 ве ч. ОлиГО- мида амиицым чилом 183, После отвсрж;Сцця рп КсИЯТИО тСМПЕратурС;ОЛуЧается Э.1 с...

Номер патента: 333164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Евсюхин, Институт, Кулаков, Никифоров, Проектный, Толокнов, Щельцына

МПК: C07C 51/487, C07C 63/14, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот

...соли в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиакомВ водно. аммиачной средеОчистка через аммо. ниевые соли в присутствии растворителяСпособ доокисления КМп 04 в щелочной средеПерекристаллизация из метилпирролидона 0,03 99,97 1,9 0,60 0,40 97,10 1,897 0,040 0,303 97,760 1,310 0,700 0,140 97,850 Г 1 одписное Тираж 448 Сапунова, 2 Типография,пр,сравненно более точно определить состав терефталевой кислоты в отличие от менее точных методов анализа, например по кислотному числу (титрированием щелочью), которыми пользовались ранее.Пример 2. На очистку взято 8,61 г терефталевой кислоты, полученной окислением и-ксилола и содержащей примеси, /,: и-карбоксибензальдегида - 5,34, бензойной 0,63, п-толуиловой - 2,8, железа - 0,011. Содержание...

Номер патента: 334683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Армии, Вольфганг, Германска, Институт

МПК: C07C 51/00, C07C 53/15, C07C 55/32 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, монои, перфгорированных

...окисляют в ацетоне при 0 С с помощью КМп 04. Процесс окисления заканчивается через 80 час. Из реактивной смеси выделяют 45 г разлиьных перфторировацных моно- и дикарбоновых кислот:Монокарбоновые ДикарбоновыеФ-валериановая Ф-янтарная Ф-капроновая Ф-глутаровая Ф-энантовая Ф-адипиновая Ф-каприловая Ф-пимелиновая, Ф-пеларгоноваяФ-каприновая Кривая точек кипения свидетельствует о том, что образуются еще более высокие гомо- логические Ф-моно- и Ф-дикарбоновые кислоты.П р и м е р 3. ПТФЭ подвергают при комнатной температуре действию у-лучей мощностью 2 10 К/час в течение 5500 час, Абсорбционная доза облучения составляет 9 10 рад.25 г полученного вязкого масла окисляют в виброавтоклаве 24 час с помощью 200 г КМпО в 600 г воды при 105 С. Смесь...

Номер патента: 340650

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршак, Федотова, Хоанг

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: гп15, дикарбоновых, ека, ненасыщенных, оч, ча«, шеи, эфирокислотвсгсоюзнаяг

...термостойкостью, так как присутствие в дикарбоновой эфирокислоте двойных связей предопределяет возможность структурирования и разветвления в процессе образования полимеров и и то же время придает полимерам способность к сополимеризации с ненасыщенными мономерами.Способ заключается в том, что диаллилдифенол подвергают взаимодействию с хлоркарбоновыми кислотами общей формулы С 1(СН 2) - СООН, где а=1 - 10, в присутствии реагента основного характера при нагревании до кипения с последующей обработкой 25 реакционной массы минеральной кислотой, например соляной, Целевой продукт выделяют известными приемами. Процесс желательно вести при рН 10 - 12.П р и м е р. Получение 2,5-диаллил,4-ди (кар боксиметокси) бензола.В трехгорлую колбу с...

Номер патента: 342858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авербах, Безбородое, Гольдин

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/404

Метки: n-диалкиламиноимидов, дикарбоновых, кислот

...выпадает белый осадок, Реакцию проводят в течение 4 час при 8 - 10 С, После окончания реакции осадок отфильтровывают и промывают серным эфиром. После перекристаллизации из метанола выделяют 9 г (выход 58%) белого кристаллического продукта с т. пл. 118 - 120 С, который соответствует диметилмоногидразиду малеиновой кислоты.П р и м е р 2. Дегидроциклизацию 10 г (0,06 моль) диметилмоногидразида малеиновой кислоты проводят в атмосфере азота под вакуумом (10 мм рт. ст.) при температуре 80 - 100 С в течение 4 - 5 час, В результате реакции и перекристаллизации из ацетона выделяют 1,6 г (выход 18%) кристаллического продукта желтого цвета с т, пл. 74 - 75 С, который соответствует М-диметиламиноимиду малеиновой кислоты. и ИК-спектрами. В...

Номер патента: 405880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Олифер, Чиж

МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров

...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...

Номер патента: 362811

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барк, Вител, Калинина, Савинов, Соколов, Шапировский

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...не приводит к получению днхлорангпдрпдов требуемой чистоты, Вяз кость полимера, полученного пз дихлорангидрида терефталевой кислоты, перекристаллизованного пз п-октапа, не выше 0,8. Следовательно, такая очистка не дает дихлорангидрид требуемого качества.5 Целью предлагаемого способа является получение дихлорангидридов ароматических дикарбоиовых кислот мономерной чистоты. Для этого в сырой хлорангидрид перед перегонкой добавляют порошкообразную медь.20 Сущность предлагаемого метода состоит втом, что к дихлорангидридам, например, терефталевой плп пзофталевой кислот, полученным из соответствующих кислот, полухлористой серы и хлора, прибавляют порошкооб разную медь, взятую в количестве 1 - 2 вес. %в расчете на дихлорангидрид,...

Номер патента: 368250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лобенска, Рожинский

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-алкилированных, дикарбоновых, имидов, кислот

...м с р 2. К,раствору 0,2 г нафталимида в 5 мл И-мстилпирролидоиаприливают 0,14 мл 40%-ного водного раствора едкого натра и 0,38 мл бромистого бутила. Массу нагревают до 70 С, размешивают при этой температуре 20 мси, охлаждают, выливают в 100 лсл воды, отфильтровывают осадок, промывают его водой и высушивают. Получают 0,25 г (98%) М-бутил 11 афталимида. Т. пл, 96,2 - 97,0 С (по литературным данным, т. пл.96,5 - 97,0 С). Продукт хроматографически чист.П р и м е р 3. К раствору 1,97 г цафталимида в 30 мл Х-метилпирролидонаприливают 1,5 мл 51%-цого водного раствора едкого кали и 2,3 мл хлористого бснзила. Массу подогревают до 70 С, размешивают при этой температуре 1 зас, охлажда 1 от, выливают в 200 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают...

Номер патента: 368799

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Занова, Рондарев

МПК: C07C 69/62

Метки: дикарбоновых, кислых, перфторкислот, сложных, эфиров

...ст., и 1,3621, д 2",О. Эквивалентный 42,5. Э,квивале12 С/5 мм рт. с Предмет изобретения 1. Споооб получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфтортоислот путем переИзобретение относится к способу получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот, которые мон(но использовать в качестве мономеров в синтезе термо-, масло- н бензостойких полимеров, 5Известен способ получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот переэтерификацией диалкнловых эфиров перфторкислот двухооновными перфторкислотами ври 170 - 220 С в течение 8,5 час, Выход нис О лого эфира 80,0% на взятый диалкиловый эфир перфторкислоты и 40% на участвующие в реакции вещества. Недостатком спосооа является продолжительность процесса,С целью устранения...

Номер патента: 450801

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко, Танганов

МПК: C07D 39/00

Метки: дикарбоновых, кислот

...цел ове ан овании аром 4,5 ты и ароматических диаИспользуя известные ния и циклизации, получ новые килоты, содержаш ные шестичленные имидн циклы. Полученные соед повьпненными термическ минов дол 1 ты ил роваарбаци еекли т новые юшими ован- новь я известным ого продукт ине ими звестным Реакция приемали.протекает по исхеме: уюше 2 Х О Государственный номнтеСовета Мнннстров СССРоо делам нэаоретеннйн открытей онденси и нафтал ия облад и гидро пирролидоне, что ти их переработкулюминофоры и по ного органическог450801 Составитель Н СадовниковаРедакторО.Кузнецова ТехредИ.Карандашова Корректор Н,Учакнна ЗаказЯИзд. И Я Тираж 506Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035,...

Номер патента: 454197

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Казаков, Плашкин, Рябинин

МПК: C07C 53/36

Метки: дикарбоновых, дифторангидридов, кислот, перфторированных, поли

...5 СрИГПСЛЬ2,Л-1-23-. Я 1 1 1.)=2,л и "). Предмет изобретения СОствкеев Н. С 3 овникова Текрел Г, Дворина13:30:;)1)Иа, 1 р. Сам 3), 2 Как видно из 3 рцвслспной схем.1, в предлагаемом способе используют болсс доступное сыРье (РеО; В.3 ссто ООС 1 а цлп 1 оС 1), ИРоцссс нс сопрово)кдястся газоиыдслсппсм и просто регенерировать псходпуо лпкарбоповую к:слоту и фторпрующцй агент (.31) из соли цсрфторировацной дикарооовой кислоты, получающейся в результтс реакции, с помогцыо безводного фтористого водорода.ЭТОТ СПОСОО МО)КСТ ОЫТЬ ОСМЩССТВЛСП С:110- бы)1 циклиссеким я 5 ГидриЛО) ИОГц,ц:ср. фторированцой дцкарбоповой кислоты (па:р:- мер, псрфторяцтарпой, псрфторяли;3 шовой, перфторглутаровой, пер(ртор-оксоглутгрово" и др,), с фториламп щслочпых...

Номер патента: 455092

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, диэфиров, кислот

...кислоты в 50 лл метанола постепенно при перемешцванцц добавляют раствор 13,1 г сульфата железа в 100 лл метанола при комнатной температуре, После 2прекращения выделения СОе (10 цн) реакционную массу экстрагцруют эфиром. промывают раствором бцкарбоната натрия и водой, Разгонкой в вакууме получают 4,45 г димети. лового эфира себациновой кислоты (82% от теоретического), т. кип. 149 С/8 мм рт, ст.Вычислено, %: С 62,58; Н 9,62.Найдено, %: С 62,51; Н 9,68.П р и м е р 2. К 15 г диметцлового эфира пероксидисебационовой кислоты в 80 мл мета. иола постепенно при перемешиванцц добавля. ют раствор 9,7 г сульфата железа в 70 мл метанола при комнатной температуре. После прекращения выделения СОе (10 мин) реакцц. оцную массу экстрагируют...

Номер патента: 465396

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Костюченко, Раткевич, Розенцвет, Ткачева, Ьно

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот

...туре 150 в 2 С, что позволяет крытия диоксановых колец в фикации и получать целевые ходом 82 - 92%. Пример 1. 505 г фравыделенных экстракциеи из о стадии производства изопрена метилдиоксан, и 200 г фталев 25 помещают в стеклянный реактоборудованный ловушкой для ционной воды, Реакционную с вают при 150 в 1 С в течение зультате выделяется 62 г вод 3 О 641 г реакционной массы, и330 (по йодометричеокой шкале), кислотное число 38,5 , что соответствует 83,6%мг КОНконверсии фталового ангидрида.Реакционную массу разбавляют толуолом (1:1), промывают при 60 - 70 С раствором каустической соды и два раза горячей водой. Толуол отгоняют и получают 450 г диэфира,мг КОНимеющего: число омыления 258,6, цветг30 ед, йодометрической шкалыкислотное число...

Номер патента: 466217

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина

МПК: C07C 121/58

Метки: ароматических, ди(о-циано, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...реххлористо деля ют цел мами. циями 4,5 г фталевой кисперемешивают отделшот прого из 90 мл 24 г (525%) елого цвета,где Лг - (, 1 Х - О, 8 или ЯОз,Составитель Е. Горлова Техред Т. Курилко Корректор О, Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 725710 Изд.637 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 475типограсоия, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 28,56; И 10,98.СгоН.,СЕ,Е,О,.Вычислено, %: С 128,10; Х 11,06,П р и м е р 2. К 1,95 г (6,3 ммоль) ди- (оцианокарбоксифенил) оксида добавляют приперемешивании 0,71 г (12,6 ммоль) едкогокали в 100 мл воды, размешивают 3 час дополного растворения кислоты, полученный раствор соли упаривают досуха в...

Номер патента: 319216

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Адамов, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров

...раза меньше, чем при проведении процесса с равновесным кюличеством диэф,ира (917 г вместю 1673 г),По окончании процесса добавленная вода 40 вместе с,водой, образовавшейся в результатереакции, и избыток спирта отгоняются. Эта операция трудна тем бюлее, что юна проводится,и без избытка спирта, Добавка вюды пп уменьшение в связи с этим необходимого ко,тичеспва диэфира в цвкле имеют еще и следующие иреимущества: вода дешевле и доступией любого диэфира, отделение ее и избытка спирта от,реакционнюй смеси леп че, чем отделение диэфира, так ка 1 к температура кипеноя 50 даже самюго лепкокипящего длэфира - диме пил сукцината - 100 С при атмосферном давлении, Кроме того, диэфиры многих дикарбоновых кислот,имеют температуры кипения близкие к...

Номер патента: 479757

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматических, бис-оксиэтиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...ч. (0,05 лоль) безводного хлористого цпнка выдерживают 4 час при 150 - 160 С в трехгорлой колбе, снабженной перемешивающпм устройством, термометром и дефлегматором, охлаждают, отделяют белый осадок, промывают его водой, сушат при 100 - 150 С и, если нужно, перекр исталлизовывают из этанола или пропанола. Выход 21,2 вес. ч. (91,2 ого).П р имер 2. Из 26,5 вес. ч. (0,05 иго.гь) (о - гексахлор - 4.4 - диметил - 1,4 - дибензоилоензола, 186 вес. ч. (3 ло,гь) этилснгликоля, 0,68 вес. ч. (0,005 л(оль) безводного хлористого цинка аналогично примеру 1 получают 21,2 вес. ч. (91,2 ого) целевого продукта, т. пл. 230 - 231 С, который не содержит хлора.( хч . =гг .=-/ Вычислено, %: С 63,8; Н 5,08.Найдено, (о, С 63,7; Н 5,05. Составитель А, Бобров...

Номер патента: 487871

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев

МПК: C07C 51/42

Метки: дикарбоновых, кислот, разделения, смеси

...процесС целью устранения указанных недостатков при сохранении эффективности разделения предложено вести процесс десорбции кислот водой при температуре 100 в 3 С и давлении 1 - 90 атм, лучше при температуре 150 - 250 С и давлении 5 - 40 атм.П р и м е р, Водный раствор смеси дикарбоновых кислот, содержащий (о/о) 40 адипиновой кислоты, 17 глутаровой и 43 янтарной, с общей концентрацией 36 г/л, пропускают со скоростью 5 м/ч через ряд адсорберов с активным углем СКГ зернением 0,5 - 0,25 мм при 20 С. Число адсорберов - 18, длина каждого адсорбера - 1 м. После минимального проскока кислот через первые десять адсорберов через весь слой угля пропускают с той же скоростью воду при температуре 20"С до проскока янтарной кислоты. В...

Номер патента: 358309

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Бунин, Вулах, Гитис, Нарышкин, Тимофеев

МПК: C07C 43/20

Метки: ароматических, дикарбоновых, дифенильного, кислот, ряда

...возможность хлова.На подкисление дикарбоновой ки шое количество практически экви целевого продукт выделение хлора тельно облегчает ления, а также и(71) Заявитель Всесоюзный научно-исс ционную массу, что затрудняет процесс выделения целевой кислоты.Цель изобретения - повышчистоты целевого продукта и унологии процесса - достигаеокисление ведут в присутствиилочного металла.Хлорид щелочного металла целесообразниспользовать в количестве 10 - 70 мол, %расчете на гипохлорит щелочного металлаВ этом случае окисление проходит настоко быстро, что побочные реакции практичене имеют места и целевые продукты, выдемые в виде соли, не загрязнены хлорсодерщими соединениями.Образовавшуюся соль дикарбоновой киты вместе с непрореагировавшим вещесотделяют на...

Номер патента: 247943

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Валгин, Демин, Ручкин, Ушаков

МПК: C07C 63/14

Метки: дикарбоновых, кислот, кислых, кобальтовых, полуэфиров, солей

...в 25 мл воды. При включенной мешалке добавляют 44,4 г (0,2моль) н бутилфталата и реакционную смест 2нагревают до 70 80 С в течение 30 мин,,после чего полученный бис-(н бутилфталат)кобальта фильтруют и сушат под вакуумомдо постоянного веса, Выход составляет154,6 г (95,2% от теоретического). Найд%: С 52,28; Н 5,99; Со 10,2.Данные алементарного анализа показьввают, что полученное вещество можно предоставить формулой1 О (С Н БРОСС4 96 П р и м е р 2, В колбу, снабженную механической мешалкой, загружают 9,3 г (0,1 моль) гидроокиси кобальта, тшательно ,диспергированной в 25 мл воды, При ,включенной мешалке добавляют 34,4 г ; (0,2 моль) н бутилмалеата и реакционную :смесь нагревают до 70 80 С в течение 30 мин, после чего полученный бис...

Номер патента: 502867

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бланштейн, Москович, Фрейдин

МПК: C07C 51/22

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, моно-и

...и открытий 113035, Москва, Ж, 1 аушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученные соли отделяют от неомыляемых 1 отстаиванием, а далее подвергают экстракции петролейным эфиром (соотношение эфир: соли=2: 1) для выделения неомыляемых 11. Эти неомыляемые после отгоснки эфира присоединяют к неомыляемыми возвращают на доокисление (всего 382 г.),Рафинат после удаления из него увлеченного растворителя обрабатывают 92%-ной серной кислотой.Получают, смесь сырых СЖК в количестве 200 г, из которой выделяют разгонкой при 190 - 310 С и 5 мм рт. ст. фракцию кислот С 7 - Сзо в количестве 161 г. Фракция имеет следующие функциональные числа, мг КОН/г:Кислотное число 263,8 Эфирное число 38,1 Карбонильное число 9,3 Гидроксильное число...

Номер патента: 504755

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Харченко, Хорошилова, Ьно

МПК: C07C 69/62

Метки: дикарбоновых, кислот, полифторированных, сложных, эфиров

...смазочных материалов, гидравлических жидкостей и т. п., и которьгм применяются высокие требования относительно их вязкости, термической и химической стабильности. Основанный на известном способе получе ния сложных эфиров путем взаимодействия хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами при 120 - 150 С, предлагаемый способ позволяет получить ряд новых, не описанных в литературе соединений, обладающих повы щенной вязкостью по сравнению с известными, близкими по структуре соединениями, Это позволяет расширить ассортимент и диапазон применения полифторированных эфиров.Пример 1. К 169 г дихлорангидрида глу таровой кислоты прибавляют постепенно 320 г 1,1-диметил-З-гидротетрафторпропанола, смесь выдерживают при перемешивании и...

Номер патента: 504757

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Зайцев, Храмова, Шрайхман

МПК: C07C 87/62

Метки: ароматических, диацетиланилиды, дикарбоновых, кислот

...71,7; Н 5,2; И 1 6,7.В ИК-спектре анализа обнаружены следующие полосы поглощения: 3450 см -(1 чН-тр), 1670 см -(ацетильная группа), 1655 см -( в СО в 1 ч), 1595, 1495 см- и другие (бензольные ядра).П р и м е р 2. Получение З,З-диацетйлтерефтальдианилида.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 19,6 г (0,145 моль) З-аминоацетофенона, 50 мл перегнанного триэтиламина и 50 мл бензола. Затем к реакционной смеси при перемешивапии добавляют раствор 13,6 г (0,067 моль) дихлор ангидрида терефталевой кислоты в 150 мл бензола. Далее синтез, выделение и очистку анилида осуществляют так же, как описано в примере 1. Выход 19,30 г (72% от теоретического). Т. пл. 305 в 3 С.Для Сг 4 Нго 1 х 1 г 04 вычислено %: С 72,0;...

Номер патента: 505368

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C07F 9/08

Метки: бисили, дикарбоновых, кислот, ненасыщенных, трис-имидов, фосфорсодержащих

...Осаждение ведут при 0 - 50 С, причем количество осадителя составляет 1,5 - З-,кратное весовое количество реакционной смеси.Исходные моноамиды дикарбоновых кислот могут быть получены взаимодействием бисили трис- (аминоарил) -фосфатов или тиофосфатов с ангидридом малеиновой кислоты.П р и м е р 1. а). В реакционный сосуд, снабженный (мешалкой и термометром, помещают 294 г (3,0 моля) ангидрида малеиновой кислоты, растворенной в 800 мл диоксана. К этому раствору прибавляют по каплям при 10 - 20 С в течение 4 - 5 час раствор 371 г (1 моль) трис-(4-аминофенил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании прибавления перемешивают еще 1,5 час, затем продукт реакции отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают. Получают 669 г...

Номер патента: 513967

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алабовский, Анцев, Баев, Бигма, Богословский, Букаров, Вячеславов, Ермоленко, Калиниченко, Костылев, Нестеров, Рязанцев, Тверитников, Фисенко

МПК: C07C 51/42

Метки: водного, выделения, дикарбоновых, капролактама, кислот, производства, слоя

...кислот и 1 - 3% НМОз упаривают в 2 стадии: сначала прп 90 - 100 С,Заказ 1353/11 Изд. Мв 1367 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 затем при 140 - 160 С. При достижении температуры 140 в 1 С расплав дикарбоновых кислот выводят из аппарата, подвергают быстрому охлаждению на вальцах, затем срезают ножом в виде чешуек и подают в бункер,В качестве топлива на стадии упаривания используют природный газ, в качестве окислителя - воздух. Коэффициент избытка воздуха равен 1,2. Расход природного газа 1 и на 9 - 10 кг окисленного водного слоя.Из 1 кг окисленного водного слоя получают 23 - 28 вес. ч....

Номер патента: 333161

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина

МПК: C07C 51/00

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной

...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...