Мори

Номер патента: 445186

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Итоо, Мори, Нарита

МПК: B22D 7/00

Метки: спокойной, стали

...сегрегации.Количество перемешивающего вещества и количество доз зависит от типа используемого перемешнвающего вещества, его состава, химического свойства стали, размера стального слитка, времени кристаллизации и т. п. Известен способ получения спокойной стали, предусматривающий введение в расплав пер емешпвающего вещества, позволяющего 5 Ч и А-образную лнквидацшо в слитке.Однако полученные таким способом слитки содержат большое количество окисных включений, находящихся в отрицательных областях сегрегации, что приводит к снижению 10 качества слитков.С целью устранения указанного недостатка предложен способ получения спокойной стали, отл и ч а ю щи й ся тем, что перемешивающее вещество с температурой кипения 450 - 15 1500 С вводят...

Номер патента: 439980

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Инаба, Исизуми, Косиба, Мори, Ямамото

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-дигидро-21н-хиназолинона, производных

...10 час. После охлаждения последнюю промывают разбавленным раствором соляной кислоты, затем водой и далее высушивают над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют прп пониженном давлении, в результате чего получают И-циклопропилметил-хлоранилин, К раствору циклопропилметил-хлоранилина в 150 мл уксусной кислоты добавляют 13,0 г цианата натрия, и полученную смесь перемешивают при комнатной темпера. туре в течение 20 час. Затем ее добавляют к 700 мл воды и полученную водную смесь экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия, удаляют растворитель при пониженном давлении и получают маслянистый бурый осадок, который растворяют в смеси к-гексана и изопропилового эфира и охлаждают...

Номер патента: 439979

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Игизуми, Инаба, Косиба, Мори, Ямамото

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-дигидро-21н-хиназолинона, производных

...К этому раство-;3-(,б-пиперидиноэтил)-4-фенил-б-ме ру порциями прибавляют 0,23 г боргидритилтио,4-днгидро(1 Н)-хинаэолинон; Ю а начиня н аолученнуюсмесьперемешивают.,3-етил-(2-фурил)"д-хлор,4-дигид при комнатной температуре в течение 8 час,рэ . 2(1 Н)-хипауолиион; После этого реакционную смесь выливаютЗ-этил-.(й-тиенил)-3,4-дигидро(16) в 50 мл воды и выдерживают в течениеаинаэолннон;Ю некоторого временщ осадившиеся крнстал 1З-этил-(2-нарядил)-б-.хлор,4-да -,ф лы собирают путем,фильтрования, промывагидро(1 Н) хиназолинои: ют водой, сушат и получают 0,8 г 3-атил ,3-( -диэтиламиноэтнл)-4 вплогекквМ "4 феннл-б-хлор,4-аигиаро(1 Н)-хина-бялор,4-дигидро(1 Н)-инаэолинонэолинона.1,3-диметилфенил-б-хлор;ф,4-дигиаЭто соединение...

Номер патента: 313348

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Као, Мори, Харухико

МПК: C05C 1/02

Метки: 313348

...равно 1: 4. и 1 ентя, фиксикованный на нииенем конце каждого испытуемого образца, составляет 50 г.10 После этого весь комплект образцов выдерживается на воздухе в течение с дней.Далее производится определение прочностипа разрыв и растяжимости образцов, причем используется изготовленный фирмой Тоуо 15 Тез(ог о. 51 оррег прибор для определенияпрочности на разрыв. Растяжимость вычисляется при помощи уравнения., ллипа приРастяжимость -разрыве - Первоначальная длина Псрпоначалы,ая дгпша Пр имер 2. 20 вес. % раствора ПВЛЦ со степенью полимеризации 500 разбавля 1 от до концентрации, 1 ридаопей растворимость веществу, соответствующей 1 вес. осо, и затем равномерно распыляют на сульфат аммония, После этого сульфат аммон 1 и...

Номер патента: 306606

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Мори, Симодаира

МПК: B01J 23/883, B01J 23/889

Метки: ангидридов, гидрирования, дикарбоновых, катализатор, кислот

...водного раствора.Атомные соотношения молибдена и никеля приведены в табл. 2, атомное соотношение П р и м е р 3, К раствору 500 г нитрата никеля в 400 г дистиллированной воды прибавляют 100 г двуокиси кремния в оки алюминия (100 меш, 1.А - ЗР). Смесь тщательно перемешивают в смесителе в течение 1 час. К полученному темно-зеленому шламу прибавляют небольшими порциями при перемешивании 200 г карбоната аммония в 400 г дистиллированной воды. Образовавшийся при этом желтовато-зеленый осадок отфильтровывают, промывают двумя порциями по 200 г дистиллированной воды и затем сушат при температуре 110 - 20 С в течение 24 час. Получают 270 г порошкообразного карбоната никеля (носитель - двуокись кремния - окись алюминия).К 30 г этого порошка...