Патенты с меткой «нитрофенолов»

Номер патента: 591

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Измаильский, Разоренов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: алкиловых, нитрофенолов, эфиров

...из фенола, имеет большое техническое значение и по сие время. О-нитро-анизол является важным продуктом для получения о-анизидина, гваякола, но главное значение он имеет для красочной химии, как исходный материал для массового продукта; дианизидина, дающего целый ряд чрезвычайно ценных голубых и синих субстантивных красителей. П-нитрофенол является исходным продуктом для р - фенетидина и фенаце.ттина,Нитро-группа в и- и о-положении к фенольному гидроксилу делает реакцию алкилирования чрезвычайно трудной, и уже. давно было найдено, что реакция протекает хорошо лишь при условии употребления сухих фенолятов и работе в спирту под давлением с галоидалки лами (раньше иодид и бромид в последнее время хлорид). В самое новейшее время для...

Номер патента: 51597

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ворожцов

МПК: C07C 143/56, C07C 79/24, C07C 87/60 ...

Метки: нитроанилинов, нитрофенолов, содержащих, сульфогрупп

...эфира и 40 смв 9%-го водного аммиака нагревались в автоклаве на кипящей водяной бане в течение 1 часа. Реакционная масса упарена на водяной бане и обработана 15 смв 2%-го КаОН, Осадок динитроанилина отфильтрован. Выход его 0,9 г, температура плавления 178 - 180. Фильтрат подкислен, и выпавший динитрофенол отфильтрован. Выход динитрофенола 0,97 г.Пример 2. 2 г Ка.соли 2-4-2-тринитро - 4- сульфокислоты и 40 ем 25%-го водного аммиака нагреваются на водяной бане в автоклаве в течение 3 часов. Реакционная масса упарена на водяной бане, растворена в воде и подкислена соляной кислотой. Осадок динитроанилина отфильтрован, выход его 0,9 г, температура плавления 178.Фильтрат упарен до объема, при. мерно, в 10 сма, Через некоторое...

Номер патента: 168713

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Зайцев

МПК: C07C 201/12, C07C 205/21, C07C 205/22 ...

Метки: алкилированных, нитрофенолов, ядро

...диизопропило вый эфир. Диизопропиловый эфир легче получить безводным, чем изопропиловый спирт - при алкилировании выделяется вдвое меньше воды, что облегчает повторное использование серной кислоты. 20П р и м е р 1. Получение 4-нитро,6-диизопропилфенола,0,1 мо,гь гг-нитрофенола (13,9 Г) растворяют в 116 мл 85%-ной Нг 8 О 4, нагревают до 78 - 80 С и при энерг".тчном перемешивании до бавляют пебольпг ими порциями 0,15 моль (15,3 г) сухого диизопропилового эфира. После добавления всего диизопропилового эфира массу перемешивагот 5 час при 80 С. Для извлечения продукта реакции сернокис лотный слой экстрагируют дважды по 150 5 г.г дихлорэтаном или бензолом, экстракт промывают водой, 100 мл 3%-ного раствора аммиака (для удаления...

Номер патента: 1483359

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Веверис, Лусе, Подгорнова, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: нитрофенолов, сложных, эфиров

...препарат нитрофенола не содержит, Содержание массовой доли о-нитрофенилового эфира ВОК-лейкина вычисляют 140127 0,1316 0,925 103,8 П р и м е р 4. Определение компонентов смеси о-нитрофенилового эфира БОК-аланина (М = 310,3) с о-нитрофенолом (М = 140,12).103,8 мг искусственной смеси онитрофенилового эфира БОК-аланина с о-нитрофенолом (содержание эфира 83,4 . и о-нитрофенола 1 б,б ) обрабатьвают 0,24 М раствором морфолина в ацетонитриле, выдерживают 55 мин. Затем добавляют 0,5 мл 35 Формалина, 10 мл ацетонитрипа.и 4 мл 0,1 М водного раствора гидроокиси калия и проводят потенциометрическое титрование 0,1316 н.раствором хлорной кислоты в ацетонитриле до появления 40 трех скачков потенциала на кривой титрования. На титрование...

Номер патента: 1530572

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26

Метки: водных, концентрирования, нитрофенолов, растворов

...1 О мл экстрагента (5 С-кратное концентрирование),состоящего из нитробензола и трипропилфосфата (содержание трипропилфосфата внитробензоле 6 мол.Ф) и встряхиваютна вибросмесителе 10 мин до достижения межфазного равновесия.После расслаивания фаз отделяюторганический слой от водного, реэкстрагируют нитрофенол водно-щелочнымраствором и определяют его содержаниев реэкстракте фотометрическим методомпо собственной окраске (нижний пределопределения 100 мкг/л),П р и м е р ы 2-28. Осуществляютаналогично примеру 1.Коэффициент концентрирования иполнота одноразового извлечения нитрофенолов для различных вариантов экстракционной системы (объем анализируемой водной пробы 500 мл, объем экстрагента 10 мл) представлены в табл.1.Верхний предел...