Патенты с меткой «алкиловых»

Номер патента: 1836348

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Карл, Кинг, Саймон

МПК: C07C 69/14, C07D 213/16

Метки: 4-амино-3, алкиловых, высших, дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной, кислоты, эфиров

...удаления избыточного спирта и каких-либо других летучих веществ путем дистилляции, в результате чего получается необходимый эфир в виде осадка. Как и предполагалось,остается небольшое количество высшего спирта. Большая часть этого спирта при желании может быть удалена путем десорбирования паром. Смесь после реакции,полученная после удаления метанола илиэтанола, может быть использована, как она есть. Катализатор или побочный продукт катализатора может. быть удален путем фильтрации или центрифугирования, или экстрагирования с водой до или после извлечения продукта, Они могут быть и оставлены в продукте. Если применялся сильный кислотный катализатор и он остается в продукте, его при необходимости можно нейтралиаовать соответствующим...

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 1233441

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Борисов, Дейнеко, Добровинский, Заяшников, Казаков, Мельман, Павлов, Павлова, Серегина, Солопов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: c4-c5, алкиловых, метил-трет, смеси, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МЕТИЛ-ТРЕТ C4- C5 - АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ путем взаимодействия углеводородного сырья, содержащего C4 - C5-трет-алкены с метанолом в реакционно-ректификационном аппарате при повышенной температуре и давлении 5,5 - 11,6 ата в присутствии ионистого формованного катализатора и инертного разбавителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием углеводородов C3 в качестве инертного разбавителя, взятых при мольном соотношении углеводородов C3 : C5, равном соответственно 1 : (0,03 - 10,2), с подачей реагентов двумя потоками : углеводородного сырья и метанола или смеси C3 - C4...

Номер патента: 1037632

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Барашков, Борисова, Горшков, Добровинский, Казаков, Корчинский, Набилкина, Павлов, Павлова, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Чаплиц, Чуркин, Шмидт

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: алкиловых, метил-трет, эфиров

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-C4- C5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ противоточным контактированием метанола и фракции углеводородов, содержащей третичные С4 - С5 - олефины, на формованном ионитном катализаторе в аппарате реакционно-ректификационного типа с отбором сверху фракции, содержащей углеводороды, часть которой в виде флегмы возвращают в реакционно-реактификационный аппарат, и целевого продукта в виде кубового продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения димерообразования третичных олефинов, возвращают флегму, содержащую 2 - 20 мас.% метанола, и процесс осуществляют в аппарате из трех последовательно расположенных зон: верхней ректификационной, реакционно-ректификационной и...

Номер патента: 613587

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Адамов, Ковсман, Куценко, Лысенко, Максименко, Максимова, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 67/03, C07C 69/50

Метки: алкиловых, кислоты, себациновой, сложных, эфиров

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия кислотного компонента с алифатическим спиртом в присутствии катализатора при повышенной температуре с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, улучшения качества и снижения себестоимости целевого продукта, в качестве кислотного компонента используют диметилсебацинат, в качестве катализатора тетрабутоксититанат и процесс проводят сначала при температуре от 120 до 165oС, а затем при температуре от 135 до 195oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алифатический спирт берут с 30% -ным избытком.

Номер патента: 951924

Опубликовано: 10.03.2006

Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова

МПК: C07C 403/00

Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров

Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...

Номер патента: 1043991

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: C07C 57/10

Метки: 5-дибром-2-гексеновой, алкиловых, кислоты, эфиров

Способ получения алкиловых эфиров 4,5-дибром-2-гексеновой кислоты общей формулы:CH3(CHBr) 2=CHCOOR, где R означает алкил C1 -C3, путем бромирования соответствующего алкилового эфира сорбиновой кислоты эквимолярным количеством молекулярного брома в среде органического растворителя при -5-0°C, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения стереоспецифичности процесса в части образования эритроизомера, в качестве органического растворителя используют соответствующий эфиру алкиловый спирт.