Патенты опубликованные 07.01.1992
Диспергатор воздуха для аэрирования иловой смеси
Номер патента: 1703628
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Левицкий
МПК: C02F 3/20
Метки: аэрирования, воздуха, диспергатор, иловой, смеси
...средства 4, выполненного иэ гранул с диаметром, меньшим, чем диаметр гранул насадки 3, устраняется пристеночный эффект при проходе воздуха через устройство.Изобретение позволяет снизить расход воздуха при аэрации,Составитель В,КулеминТехред М.Моргентал Корректор О.Кундрик Редактор И,Шмакова Заказ 37 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Иэобре;ение относится к ус 1 ройствамдля насыщения жидкости газом и можетиспользоваться для аэрации вод в аэротенках,Целью изобретения является повышение эффективности работы устройства путем увеличения степени...
Аэратор
Номер патента: 1703629
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Мамаев
МПК: C02F 7/00
Метки: аэратор
...металлов, полимеров, пЛастиков, Диаметр 25сквозных калибровочных отверстий 12 выбирается с учетом объема воздуха, захватываемого колпаками 7, с тем расчетом, чтобыон успел полностью выйти через сквозныекалиброванные отверстия 12 из колпака 7 за 30время его движения в воде. Диаметр сквозных калиброванных отверстий зависит также й от скорости вращения вала 3.Устройство может буксироваться по водоему с помощью плавсредства (самоходного) 35или перемещаться по водоему своим ходом,так как при вращении вала 3 колпаки 7 одновременно выполняют роль движителя.Аэратор работает следующим образом.40При включении силового привода 9, Сопряженного с валом 3 ступица 4 начинаетвращаться в ту или иную сторону вместе стелескопическими спицами 5, жестко...
Способ аэрации жидкости и устройство для его осуществления
Номер патента: 1703630
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Винарский, Костенко, Малая, Папков, Пастернак, Цыганок
МПК: C02F 7/00
...о доротеко 5.Если о момет диспергирооания воздуха через пор 11 стье стенки 2 онутр 11 пнеоматической камеры 1 массопередача кслорода осущестоляется по схеме мелкопузырьчато 1 системы аэрации, то при движеии скоалесцирооанных пузырьков воздуха из пневматической камеры 1 она и ро 11 сход 11 т уже по схеме крупнопузырчатой сстемц аэрации,Б результате в единой системе реализованн и и ре 11 глущестоа мелко- и к рупнопузырьчатой аэрации, чем и достигается в целом г 1 овь 1 о 1 ениезффектионости массопе- РЕДЗ 111 КИСЛОРОДЛ О жИДКОСтЬ,П р и и е р . В зэротенк размером в плае 700 х 700 мл 1 и высотой 1000 мм устаоолег 1 о устройство для осуществления спо 5 10 15 20 25 соба, состоящее из пнеоматической камеры 1 о виде мелкопористого трубчатого...
Металлокерамический узел
Номер патента: 1703631
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Ерошев, Кубарева, Павлова
МПК: C04B 37/02
Метки: металлокерамический, узел
...1 манжеты, Толщина манжеты и выступа в зоне спая с изопяторол 1 составпялд 0,5 мм и плавно1703631 Отноше ние расстояния от выступа до начала утолщения манжеты к высоте компенсаторного кольца ТЕРмОСтойкость в режиме 20-800-20 С циклыПример Перепад толщин манжеты (отношение толщины манжеты на выходе иэ спая с компенсаторным кольцомк толщине манжеты в спае с изолято ом Тип спая Разрушающая нагрузка при растяжении. кН Торцовый ивнутреннийТо же 0,30,450,6 1,2 2 2.5, д. д; 1.длась в 1,2-2,5 рдзд до 0,6-1,25 мм д рдс 1 ояпи от выступа 1,2-2,1 мь 1, т.е, нд рдсстояии 0,3-0,6 от высоты ксл 1 есдторого кольцд, Пайку узлов осуществляли мед,м припоел мдрки Моб при температуре 5 1100 С в дзото додородной среде при обье,ол соотошении азота к...
Шихта для изготовления пористых форм
Номер патента: 1703632
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Фарберов
МПК: C04B 38/00
...СнСН о-С ОСн СН.СН2 1),я г, г ясЯ й, 140Свойства пригленяемых эцоксидныхсмол приведены о табл,1.В предлагаемой шихте используютсясиг 1 тегические цеолиты следующих типов:тип А - МаА 5104 (2-3)Н 20, 45тиг 1 Х - МаА Яг 1.1,504.5 3 Н 20;тиц У - ИаИЯ 11,5.з 05 в (3-4)1 120Указдг 1 ныс цеолиты выпускаются подспедугощигли марками: МаХ, ИаУ, ИаА по ТУ38.102168 - 85. 50Синтетические цеопиты яоляготся однигл 1 из наиболее дктиоцых ддсорбентов и по отггошениго к доде обладают высокой адсорбционцой сцособностьго, Цеопиты состав пяго 1 груццу дпгоглосипикдтных минералов, г 1 остроег цых из тетраздрицеских группиро. вок АЙ, и 5 г 04, образующих цлотную кристаллическую структуру. В крцс 1 аппической решетке находятся кацапы с диаметром на...
Способ получения жидкого органического удобрения
Номер патента: 1703633
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Евдаев
МПК: C05F 3/00
Метки: жидкого, органического, удобрения
...а в ночное время укрывают для сохранения тепла. Содержимое мешков начинает через некоторое время бродить. В разгар брожения закрытые мешки раэгерметизируют на 8-10 ч для приостановления процесса брожения. Содержимое мешков тщательно перемешивают и вновь герметизируют. Процедуру разгерметизации повторяют не менее 2-3 раз через каждые 4 - 5 дней, По окончании процесса брожения содержимое мешков процеживают через редкую мешковину, Полученную жидкую фракцию используют как высококачественное жидкое органическое удобрение, При процеживании из сброженной массы выделяются семена сорных трав, тем самым улучшается качество жидкой фракции. Жидкое органическое удобрение можно использовать затем как в концентрированном, так и в разбавленном виде...
Штамм бактерий аzотовастеr снrоососсuм для получения препарата, применяемого в растениеводстве
Номер патента: 1703634
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Булгакова, Корчак, Новогрудская, Чекасина
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: аzотовастеr, бактерий, препарата, применяемого, растениеводстве, снrоососсuм, штамм
...меласса 3; КНР 04 0,03; СаНРО 40,02; агар-агар 1,5-2,0; К 2504 0,02; чаС 0,05; СаСОз 0,5.Начальное значение рН 7,0, к концу роста (72 часа) до 7,4. Температура выращивания 28 . 2 С, Условия хранения: в пробирках на скошенной твердой (агаризованной) питательной среде указанного состава при т =7 + 3 С, Маркерных признаков нет.Характерными особенностями штамма 3064 являются высокая продуктивность при глубинной ферментации; антагонистическая активность в отношении фитопатогенных грибов: способность к синтезу ИУК.Г р и м е р 1. Получение бактериального препарата с использованием культуры шт, 3064.Бактериальную культуру, шт,3064 выращивают на жидкой питательной среде Федорова с сахароэой, время ферментации 48ч. температура выращивания 281 С,...
Установка для производства гумуса
Номер патента: 1703635
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Виноградов-Волжинский, Казанский, Молокоедов, Попов, Федоров, Эйромджанц
МПК: C05F 11/08
Метки: гумуса, производства
...иэ заслонки 39, покоящейся на роликах 40, которые установлены на прутках 33 с помощью втулок 41, выполненных из антифрикционного материала. Поскольку прутки 33 в поперечном сечении представляют собой круг, то ролики 40 легко проворачиваются на втулках 41. Для предотвращения заклинивания заслонки 39 при ее движении в боковых полосах корпуса 38 шибера сверху на заслонке 39 закреплены полосы 42 из антифрикционного материала, например фторопласта. Полосы 42 расположены ближе к боковым краям заслонки 39 и несколько выступают эа ее пределы, что предотвращает контакт самой заслонки 39 с полосами 38 корпуса шибера, Сверху полосы 42 поджаты накладками,Конструкция лотка 2 содержит каркас, состоящий из вертикальных уголков 43 (фиг,4), уголков...
Способ получения галогенированных органических соединений
Номер патента: 1703636
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Гайек, Новак, Чермак, Шилгавы
МПК: C07C 19/02, C07C 19/08
Метки: галогенированных, органических, соединений
...течение 3 ч. Хроматографически определенный выход атил,4,4,4-тетрахлорбутирата составляет 94,3 ф,П р и м е р 23. Смесь 34,4 г метилакрилата, 123,0 г тетрахлорметана, 0,4 г хлорида меди и 4,73 г 2-пропиламина нагревают до кипения в течение 7 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 87,3 г метил,4,4,4- тетрахлорбутирата с Т.кип 101-102 С/2,1 кПа с выходом 916, Дистилляционный остаток составляет 3,2 г,П р и м е р 24, Смесь 1,756 г 2-метилпропена, 19,26 г тетрахлорметана. 0,063 г хлорида меди и 0,83 г 2-пропиламина нагревают в запаянной ампуле при вибрационном перемешивании в атмосфере азота при 80 С в течение 8 ч. Методом, описанным в примере 1, получают 5,92 г 1,1,1,3-тетрахлор-метилбутана с Т,кип 70-71 С/1,6 кПа с. выходом 90,1....
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 1703637
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Белов, Гриценко, Заворотный, Капустин, Коренев, Румянцев, Трубников, Халиуллин, Шакиров
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...загружают 100 г высушенного до постоянной массы пористого сульфокатио нита типа КУ10/60, имеющего суммарный объем пор ЧЧо - 0,25 10 З м /кг. их средний радиус гср. 280 10 м и стандартный размер частиц б (0,25-1,5) 10 м при 957 ь-ном содержании рабочей фракции 40 (0,315-1,250) 10 м, Через реактор пропускают смесь фенола и н,олефинов Св-С 1 о (2:1, моль) с объемной скоростью подачи 14,5 ч при последовательном повышении температуры от 70 до 140 С. На выходе иэ 45 реактора отбирают около 500 г средней пробы алкилата и разделяют ректификацией с отбором фракций непрореагировавших олефинов и фенола, целевых алкилфенолов и кубового остатка - концентрата диалкилфе нолов, Отобранные фракции анализируют спомощью жидкостной...
Способ кристаллизации госсипола
Номер патента: 1703638
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Арипов, Ибрагимов, Марданов, Талипов
МПК: C07C 45/78, C07C 47/57
Метки: госсипола, кристаллизации
...исследованиям структуры этих кристаллов методом рентгеноструктурного анализа, в их решетку входит эфир всоотношении госсипол: эфир 1:1. Кристаллы ют терять молекулы растворителя. Однако скорость десольватации сильно зависит от размеров кристаллов, практически доходя до нуля для достаточно крупных (0,02 х 0,1 х 0,4 ммз) монокристаллов.П р и м е р 4, Берут монокристаллы формы И(, тщательно растирают в порошок и сушат под вакуумом в течение 2-4 ч при постоянном перемешивании, контролируя исчезновение на дь фрактограмме пика фор 5 10 15 20 форму(Ч, зависит от степени измельчения и совершенства кристаллов формы И 1.Данные рентгеноструктурных исследований монокристаллов этой формы свидетельствуют о том, что и эта кристаллическая...
Способ получения -нитрофенилхлорметилкарбинола
Номер патента: 1703639
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Александров, Бутько, Гробовой, Карандасов, Комаров, Латыпов, Миреев, Смирнов
МПК: C07C 201/08, C07C 205/11, C07C 205/19 ...
Метки: нитрофенилхлорметилкарбинола
...не выше +5 С, крышка нитраторанагретадо 50-70 С и наблюдается интенсивное выделение двуокиси азота, т.е. реальная температура внутри реактора на несколько десятков градусоо выше регламентной.Целью изобретения является повышение выхода п-НХК,Сущность изобретения заключается в том, что согласно способу получения и-НХК нитрованием ХГС используют 90-92 ф,-ную азотную кислоту, а в качестве реактора,используют роторно-трубчатый реактор.На фиг.1 представлен реактор для осущес, вления процесса, общий вид; на фиг.2 - каналы вихревого течения в поле центробежных сил.Реактор содержит неподвижную и подвижную части, На неподвижном корпусе 1 крепится крышка 2. Корпус имеет две приемные камеры; для приема готового продукта 3 и для приема...
Способ получения n-ацетиламинокислот
Номер патента: 1703640
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Амирханян, Галстян, Еланян
МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/07 ...
Метки: n-ацетиламинокислот
...в течение 20 мин 721,81 г 3 (7,07 моль) уксусного ангидрида и выдерживают при этой температуре еще 10 мин,Выделение целевого продукта и его высушивание осуществляют, как описано вы ше, Получают 1,015 кг М-ацетил-ОА-метионина.Таким образом, выход целевого продукта после двух циклов получения 2,0445 кг,что соответствует 84,7 от теоретическогов расчете иа ОЯ.-метионин, Содержание основного вещества 99,2, Т. л. 113,5 - 5114,5 С, Продукт хроматографическигомогенен.Найдено, : С 43,70; Н 6.75; й 7,44; Я16,65.С 7 Н 1 эМОзЯ 10Вычислено, 6: С 43,95; Н 6,85; й 7,32; 316,76.П р и м е р 2. Получение Г 4-ацетил-ОЯ:Р-фенил-В -аланина,й-Ацетил-ОЛ -Р -фенил- -аланин получают аналогично примеру 1 стой разницей,что в качестве аминокислоты...
Способ получения 3, 5-ди-трет. бутил-4-оксиацетанилида
Номер патента: 1703641
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Ивахненко, Минкин, Олехнович, Шиф
МПК: C07C 231/10, C07C 233/18
Метки: 5-ди-трет, бутил-4-оксиацетанилида
...ди-третбутилфенола;отличающий с ятем,что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, в качестве замещенного ди-трет-бутилфенола используют 1-(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)этан-оксим, который подвергают взаимодействию с диэтилхлорфосфатом или пирокатехинбромфосфитом в среде апротонного растворителя. 30 35 40 Составитель В. МякушеваТехред М,Моргентал Корректор О, Кравцова Редактор Н, Гунько Заказ 38 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Получение 3,5-ди-трет-бу 1 ил-оксиацетанилидас использованием катализатора пирокатехинбромфосфита,1,10 г (0,0042)...
Способ получения аминоарилсульфокислот
Номер патента: 1703642
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Грибкова, Калинникова, Комаров, Лойко, Подерягин
МПК: C07C 309/45
Метки: аминоарилсульфокислот
...постепенно повышают температуру в реакторе до 175 - 195 С и выдерживают при этой температуре 1,5-2 ч в токе инертного газа. По окончании процесса перегруппировки реактор охлаждают, аминоарилсульфокислоту выгружают, определяют выход и анализируют,Синтез сульфаниловой кислоты осуществляют следующим образом,В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, вносят последовательно 9,3 г (0,1 моль) 1009-ного анилина, 93 мл воды. Затем при работающей мешалке повышают температуру реакционной массы до 50 С и постепенно добавляют 11,76 г (0,12 моль) 100 ф-ной серной кислоты. Температуру в колбе поддерживают при 55 "С в течение 50 мин, а эа 10 мин до окончания процесса в колбу вносят 0,093 г (16 массы анилина)...
5-алкил-2-4-(2-е-циановинил)-фенил-пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1703643
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Андрюхова, Белецкая, Бумагин, Гребенкин, Павлюченко, Петров, Титов
МПК: C07D 213/57, C09K 19/42
Метки: 5-алкил-2-4-(2-е-циановинил)-фенил-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических
...ацетоном.Выделяют 2,3 г (79,5(,) амида (11 а) с т,пл.240-245 С. Аналогично выделяют следующие соединения: (Ч 1 б) с т.пл, 238-241 С, Чвс т.пл. 235-240 С; Ч г с т,пл. 230 - 234 С; Чд с т, пл, 229-234 С. Вещества, не анализируя, направляют на следующую стадию,Получение 5-пропил-(4(2-Е-циановинил)фенил)-пиридина (1 а).Смесь неочищенного амида (1 а) 2,3 г(8,75 ммоль) и 10 мл хлорокиси фосфоракипятят 2 ч, отгоняют избыток хлорокисифосфора в вакууме, К остатку добавляют 50мл бензола и нейрализуют при охлажденииводным аммиаком. Бензольный слой промывают водой, сушат безводным сульфатомнатрия и фильтруют через слой 51025140(й - 2 см), Бензол отгоняют, остаток перекристаллизовывают иэ спирта. Выделяют1,4 г (61 оь) соединения (1 а),Спектр ПМР (СС...
Способ получения четвертичных 2-алкилимидазолиниевых солей
Номер патента: 1703644
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец
МПК: C07D 233/22
Метки: 2-алкилимидазолиниевых, солей, четвертичных
...стали, обеспечивающем указанный температурный режим и давление,П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали, снабженный рубашкой для обогрева, мешалкой, манометром и термометром, загружают 43;7 г (0,125 моль) 1-оксиэтил-гептадеценилимидазолина (ОЭГИ), полученного взаимодействием олеиновой кислоты с /3-оксиэтилэтилендиами 1703644ном, добавляют при перемешивэнии 4,7 мл (0,125 моль) муравьиной кислоты, массу нагревают до 65-70"С и дозируют 11 г (0,25 моль) окиси этилена в течение 30 мин. По окончании дозирования реакционную массу выдерживают 4-5 ч в указанном температурном режиме, давление в процессе не превышает 2,3 ати,Полученный продукт представляет собой вязкую подвижную жидкость. Конверсия окиси этилена 93,6. 5 10 15 20 25 30...
Способ получения 2, 6-диамино-3, 5-динитропиразина и 2 метокси-6-хлор-3, 5-динитропиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза 2, 6-диамино-3, 5-динитропиразина
Номер патента: 1703645
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Мясников, Тартаковский, Шитов, Юдин
МПК: C07D 241/16, C07D 241/20
Метки: 5-динитропиразин, 5-динитропиразина, 6-диамино-3, качестве, метокси-6-хлор-3, продукта, промежуточного, синтеза
...при сильном перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют 8,4 г (0,06 М) 2-метокси- хлорпиразина так, что температура поддерживается в интервале 35-40 С. Перемешивают 0,5 ч при 40-45 С, а затем 3,5 ч при 75-80 С, охлаждают, выливают на лед,осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат, Вес10,2 г (770 ). Для удаления следов кислот продукт перекристаллизовывают из спирта,Т.пл, 105,5-106,5 С, ПМР-спектр: 4,25 с (ОСНз). Масс-спектр: гп/е = 234 (М+); 188 (М -гч 02). Вычислено, о : С 25,60; Н 1,28; М 23,87, Найдено.: С 25,31; Н 1,37; Г 4 23,55, В табл,1 приведены данные по нитрованию 2-метокси-б-хлорпиразина аналогично примеру 1 в различных условиях.П р и м е р 2, 2,6-диамино,5-динитропиразин,К раствору 2,34...
2, 2-(3-метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидин 1, 3 в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 1703646
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Болдырева, Жирмунская, Мерцалова, Нуретдинов, Овсянникова, Полушина, Путан, Харитонова, Шаповалов
МПК: A01N 43/76, C07D 263/52
Метки: 2-(3-метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидин, качестве, растений, регулятора, роста
...13,6 г (0,133 моль) М(Ет)з, При 5-15 С при перемешивании из капельной воронки добавляют 19,6 г (0,133 моль) дихлорацетилхлоридв, Перемешивают содержимое колбы при этой температуре еще 15 мин, Осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 М(Еф НС отфильтровывают, Бензол удаляют в вакууме. Остаток экстрагируют кипящим гексаном (Зх 50 мл). Экстракт охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 21,6 г (58) белых кристаллов с т,п. 112 - 113 С.Найдено, : С 51,60; Н 7,00; М 5,12; С 1 25,37,С 12 Н 19 С 1121 чО,Вычислено, ,ь; С 51,43; Н 6,85; С 25,30: 1 ч 5,00,Спектр ИК (паста в вазелине, ю), см 1672 (Р с-о).Спектр пмР (СС 14, д), м,д.: 0,93 (д, Зн, СНэ в З-метилпентаметилене), 1,37 (д, ЗН, СНзС(0, 5,97 (с, С 12 СНС(О,Рострегулирующую...
Способ получения 5-ацетокси-2(5н)-фуранона
Номер патента: 1703647
Опубликовано: 07.01.1992
МПК: C07D 307/58
Метки: 5-ацетокси-2(5н)-фуранона
...на 7-16 и упростить процесс за счет уменьшения числа стадий и исключения использования токсичного брома. Найдено, % С 50,81; Н 4,20.Вычислено,С 50,70; Н 4,23.ИК-спектр, см; 3110, 2980, 1790, 1760, 1745, 1620,ПМР-спектр, м.д,: 7,36 (д), 6,95 (с,), 6,25 (д,), 2,10 (с,) в СООз,Данные ИК и ПМР спектров совпадают с лиературными,В табл,1 представлена зависимость выхода 5-ацетокси(5 Н)-фуранона от реакционных условий и количества компонентов (до обработки ацетангидридом) (поскольку выход продукта в присутствии пятиокиси ванадия или сульфата ванадила в одних и тех же условиях одинаковы, табличные данные приведены без указания конкретного катализатора).Из приведенных в табл,1 данных следует, что оптимальными условиями процесса являются...
2-2-цианоэтил-4, 5-бензо-1, 3-диоксолан, обладающий акарицидной активностью против иксодовых клещей рода шаломма
Номер патента: 1703648
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Ибадуллаев, Курбанов, Нурбердиев, Сапаров, Таганлыев, Хекимов, Ходжалыев
МПК: A01N 43/08, C07D 317/46
Метки: 2-2-цианоэтил-4, 3-диоксолан, 5-бензо-1, акарицидной, активностью, иксодовых, клещей, обладающий, против, рода, шаломма
...ОБЛАДАЮЩИЙ АКАРИЦИДестны соединения 2-метил-цианодиоксан формулы1703648 Формула изобретения 2(2-Цианоэтил)-4,5-бензо,3-диоксолан формулы О СН 2 СИ 2-СЯ 30 Составитель А, СапаровТехред М.Моргентал Корректор О. Кравцова Редактор Н. Гунько Заказ 38 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Соединение формулы (1) получают взаимодействием 4,5-бензо,3-диоксолана с а крилонитрилом в присутствии перекиси третичного бутила (ПТБ) в условиях ультрафиолетового облучения при комнатной температуре.П р и м е р, 1,8 моль 4,5-бензо,3-диоксолана, 0,5 моль акрилонитрила и 0,15 моль...
Способ получения солей тиопирилия
Номер патента: 1703649
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Бойко, Древко, Петраков, Фоменко, Харченко
МПК: C07D 335/02
Метки: солей, тиопирилия
...смеси 2,52 г (0,01 моль) 1,5-дифенилпентандиона,5 и 1,17 г (0,012 моль) сульфида цинка при перемешивании добавляют40 мл 7 н.раствора хлористого водорода вабс. этаноле. После исчезновения пятна исходного дикетона по ТСХ ( 6 - 10 мин) выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают сухим эфиром (2 х 25 мл). Изматочного раствора сухим эфиром ( 100мл) высаждают дополнительно соль тиопирилия (Ч), Кристаллическую фракцию обьединяют, перекристаллиэовывают из сухогоацетонитрила. Получают 2,29 г (656) хлорцинката тиопирилия (Ч), т.пл. 255-257 С(с.,ЗН, кат); 8,33-8,42 (м., 4 Н, СоНь); 7,787,85 (м., 6 Н, СоНь).П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, исходя из 6 н,раствора НСв этаноле, Время реакции -30 мин, Выход(Ч) 616 (2,15 г).П р...
Окта-3, 5-карбоксифталоцианин кобальта в качестве катализатора процесса очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1703650
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Величко, Колесникова, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: C07D 487/22, C07F 15/00
Метки: 5-карбоксифталоцианин, азота, газов, катализатора, качестве, кобальта, оксидов, окта-3, отходящих, процесса
...спектр поглощенияпредлагаемого соединения характеризуется наличием в длинноволновой областиинтенсивной полосы поглощения при14840 см (674 нм) (в диметилформамиде),14920 см (670 нм) в диметилсульфоксиде) и14280 см (700 нм) (в концентрированнойсерной кислоте).Инфракрасный спектр содержит ряд полос, характерных для фтвлоцианиновых соединений, Полосы поглощения в области1620-1720 и 1400 см подтверждают наличие карбоксильных групп.П р и м е р 2. Приготовление катализатора.Окта,5-карбоксифталоцианин кобальта СоФц (3,5-СООН)8 растворяют в 0,1%ном водном растворе гидроксида аммония,Носитель - гранулированную окись алюминия - пропитывают приготовленным раствором до адсорбции Софц (3,5-СООН)в наноситель в количестве 1,0 мас,%. Затем...
Октасульфофенилтетраазапорфин в качестве реагента для количественного определения ионов м в водных растворах
Номер патента: 1703651
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Березин, Петров, Хелевина, Чижова
МПК: C01F 5/00, C07D 487/22
Метки: водных, ионов, качестве, количественного, октасульфофенилтетраазапорфин, растворах, реагента
...групп (И К-спектр в таблетках КВ г),П р и м е р 2. Определение ионов Мд 25 2 мл водного раствораН 2 ТАП(С 5 Н 5 ЮзН)е с концентрацией 10 моль/л смешивают с 2 мл раствора соли магния в воде. Реакционную смесь выдерживают 2 ч при 50 С. Затем измеряют опти ческую плотность раствора на длиневолны Л = 635 нм, соответствующей максимуму в ЭСП образовавшегося комплекса, Зная молярный коэффициент погашения (е ) МдТАП(С 6 Н 4 ЯОзН)а (е" 45500), рассчи тывают его концентрацию (г-моль/л) по формуле: ьо 3 н 5 о 3 н 5 озН оптическая плотн лны 635 нм; ярный коэффицие сть раствор на дли Е при Лт погашения б Предлагаемое соединение содержит в каждом фенильном радикале аналога одну 4 сульфо-группу. Отмеченное различие позволяет получить прочный...
Способ получения 1, 1, 5, 5-тетраметил-3, 3 диорганилтрисилоксанов
Номер патента: 1703652
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Арбузов, Воронков, Мирсков, Рахлин, Самитин
МПК: C07F 7/08
Метки: 5-тетраметил-3, диорганилтрисилоксанов
...в том, что 1, 1,3,3- т етрэметилдисилоксэн подвергают взаимо- действю с диорганилдихлорсилэном, взятых в соотношении 2;1 в присутстви каталтических количеств воды, выдерживают в течение 3 сут при комнатной температуре, промывают водой и сушат.Реакция протекает по схемеНМе 2 ЯОЯМеН 2ЕБО 2- д-ФНгО НМегЯ 10 ЯВгОЯ 1 МегН.Целевой продукт выделяют перегонкой, 1,1,3,3-тетрэметилдисилоксан используют в качест ве о рганокремнийгидрида.П р и м е р 1, 134 г(1 моль) 1,1,3,3-тетраметилдисилоксана смешивают с 64,5 г (0,5 моль) диметилдихлорсилана, добавляют 0,05 мл воды и оставляют на 3 сут при комнатной температуре, Реакционную смесь промывают водой, раствором НаНСОз, водой. Органический слой отделяют и сушат над МагЯ 04, Перегонкой выделяют...
Способ получения дихлорангидридов аллилфосфоновых кислот
Номер патента: 1703653
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Братилов, Васильева, Кормачев, Митрасов, Симакова
МПК: C07F 9/42
Метки: аллилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...также то, что из-за особенностей строения он способен связывать 4 моля трихлорида алюминия, что по сравнению с прототипом (табл.1) приводит к понижению расходного коэффициента по комплексообразователю в среднем в 2 раза:Иг, = (Н:рос(рота) 539,661, К (Н: срос рата): М (М:сроссрата) 559, б б 1 4 М(ДЕСНА ) 4 15 З,541Выход дихлорангидридов составляет 20 -40. Их чистота и строение подтверждаются данными ИК- и ЯМР Р-спектроскопии,З 1а состав - элементным анализом,П р и м е р 1, Дихлорангидрид аллилфосфоновой кислоты,В четырехгорлую колбу. снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и капельной воронкой, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 загружают 13,4 г (0,1 моль) безводного трихлорида алюминия...
Способ получения триариларсазоарилов
Номер патента: 1703654
Опубликовано: 07.01.1992
МПК: C07F 9/74
Метки: триариларсазоарилов
...(1:2), Выход 9,9 г (92 ф). Т.пл. 103- 105 С.ИК-спектр (ю) см:901(АЗ = й), 1091(1 Я.11,0 г (0,036 моль) трифениларсина растворяют в 150 мл сухого бензола и при перемешивании добавляют смесь, состоящуюиз 2,30 г (0,072 моль) метилового спирта и7,26 г (0,072 моль) триэтиламина в 30 млбензола. Выделившийся ЕтзМ НВг отфильтровывают, а в фильтрат добавляют 4,42 г(0,036 моль) и-анизидина и отгоняют бензолвместе с выделившимся МеОН, По охлаждении в остаток добавляют гексан и целевойпродукт выпадает в осадок, перекристаллизовывают из смеси гексан-бензол (1:2).Выход 14,6 г(955) Т.пл. 114 - 116 С,ИК-спектр (и) см: 906(Аз = М), 1083(Я, 6,0 г (0,020 моль) трифениларсина растворяют в 100 мл сухого бензола и при перемешивании добавляют 3,14 г...
Способ получения 3-трифторацетилкам-фарата диоксомолибдена
Номер патента: 1703655
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Абдуллин, Вульфсон, Перагина, Петухов, Сальников, Чичиров, Чичирова
МПК: C07F 11/00
Метки: 3-трифторацетилкам-фарата, диоксомолибдена
...водой и сушат на воздухе,Результаты опытов даны в табл.П р и м е р 2. 1,80 г Ма 2 МООрастворяют в 50 мл дистиллированнв темной колбе. Далее в раствор вводят 3 млНТФАК. Раствор подкисляют до различныхзначений рН концентрированной НС 1, Смеси перемешивают и дают стоять в течение 1ч при 25 С, Выход продукта зависит от рНсреды,Данные опытов представлены в т1703655 Таблица 1 Выход,фб Используемая сольЧ Опыт Ма 2 М 004 2 Н 20 К 2 Мо 04 2 Н 20 ЙН 4 6 М 07024 4 Н 2065 65 63 Таблица 2 Таблица 3 30 П р и м е р 3. 1,80 г Ма 2 Мо,Ъ 2 Н 204 растворяют в 50 мл дистиллированной воды в колбе, обернутой черной бумагой, В раствор добавляют 3 мл НТФАК, подкисляют до рН 3 при перемешивании и оставляют стоять в течение 1 ч при 25 С. Образуется продукт...
Способ выделения свободного рибонуклеопротеида вирусов гриппа типов а и в
Номер патента: 1703656
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Жирнов
МПК: A61K 35/76, C07H 21/02
Метки: вирусов, выделения, гриппа, рибонуклеопротеида, свободного, типов
...10 мМ трис-гидроксиметиламинометана, который доводят до значения рН = 5,0, гидро ксиэтилпиперазинзтансульфоновой кислотой (трис-ГЭПЭС-буфер), либо морфолиноэтансульфоновой кислотой (трис-МЭС- буфер). 15-ный интерслой служит для концентрации вирионов и предотвращает соприкосновение вирусосодержащей а,ж. с содержащим детергент базовым слоем.Сформированные градиенты центрифугируют при 22 000 об/мин в течение 2,5 ч при 11 - 12 С(ротор ЯИl 27.1; Ярпро5-65). Г 1 ри центрифугировании вирионы проходят интерслой и входят в базовый слой, где подвергаются воздействию детергента в среде с рН 5,0, Детергент растворяет липопротеидную оболочку вируса, что вызывает освобождение оболоченных вирусных белков, НА 1, НА 2, и М 1, которые после растворения...
Соединение включения диэтиламида никотиновой кислоты и циклодекстрина, проявляющее пролонгированное аналептическое действие
Номер патента: 1703657
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Компанцева, Куянцева, Лукашова
МПК: C08B 37/16
Метки: аналептическое, включения, действие, диэтиламида, кислоты, никотиновой, пролонгированное, проявляющее, соединение, циклодекстрина
...190 - 202 С, характерный для ДЭАНК, что может служить доказательством его включения в полость 3-ЦД.В ИК-спектрах СВ диэтиламида никотиновой кислоты отсутствуют полосы поглощения ДЭАНК в области 1210, 1280 и 1310 см, изменен характер поглощения в области 1620 см, что свидетельствует о наличии взаимодействия между ДЭАНК и -ЦД.При изучении зависимости светопоглощения ДЭАН К в Уф-области спектра от концентрации 3 -ЦД в растворе обнаружено, что интенсивность светопоглощения в области 261 нм незначительно уменьшается при увеличении концентрации /3 -ЦД. Это позволяет рассчитать константу образования комплекса, которая равна 212, что свидетельствует об очень небольшой стабильности комплекса,Сравнение аналитической активности...