Архив за 1990 год
Способ получения перфтор-трет-бутилового спирта
Номер патента: 1567566
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Валиев, Кротович, Лебедева, Рапкин, Студнев, Фокин
МПК: C07C 31/40
Метки: перфтор-трет-бутилового, спирта
...с обратным холодильникомпомещают смесь 13,9 г (0,24 моль)фтористого калия и 0,4 г эфира 18-кра- аунв 40 мл ацетонитрила, добавляют63,6 г (0,2 моль) перфтор-трет-бутилфторсульфата, нагревают при перемешивании 4 ч, постепенно увеличиваяотемпературу бани с 50 до 90 С. Упари1567566 Ф о р м у л а изобретения Молярное отношение реагентов (СР,), СОВО,Р: :КР Температура Выход о реакции, С спирта 1, ЕСодержаниеэфира (8 краунвмас.ь к КГ Пример 50 - 90 50 -90 40 -ф 50 -ф. 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 40 90 93,594,895,0879158994,93085 1:1,2 1:1,5 1:1,3 1:1 1:3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 иСоставитель Н. КапитановаТехред П.Олийнык Корректор М,Кучерявая Редактор М,Недолуженко Заказ 1299 Тираж 340 Подписное ВНИИПИ...
Способ получения бис-(оксиизопропил)бензолов
Номер патента: 1567567
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Кобяков, Козлов, Краев, Славин, Товстохатько
МПК: C07C 29/50, C07C 33/26
Метки: бис-(оксиизопропил)бензолов
...54,351,2-Диизопропилбензол 2,171,1,3-Триметилиндан 10,871,4-Диизопропилбензол 32,61а число оборотов;.ешалки 360 об/мин,П р и м е р 20 (сравнительный)Опыт проводят в условиях примера 19,не отличается тем, что число оборотов мешалки составляет 500 об/мин(запредельное значение),П р и м е р 21 (сравнительный).Опыт проводят в условиях примера 19,но отличается тем, что число оборотовмешалки составляет 300 об/мип (запредельное значение).П р и м е р и 22-25, Опыты проводят в условиях примера 7, но отличаются тем, что используют фракцию полиалкилбензолов следунщего состава,мас,ь:1,3-Диизопропилбензол 27,471,2-Диизопропилбензол 1,1 О1,1,3-Триметилиндан 5,491,4-Диизопропилбензол 65, 94и варьируют время окисленияРезультаты опытов го...
Способ получения 1, 3-дибромацетона
Номер патента: 1567568
Опубликовано: 30.05.1990
МПК: C07C 45/63, C07C 49/16
Метки: 3-дибромацетона
...прикапывают ма, на что требуанным спектра ПМР ит 75 ь целевого бромацетона, 5 Х Р . Ц иэобние выхода целевогщение процесса. Помированием ацетонатате при 30-45 С ишенин брома и ацетпродукт выделяют оной смеси насыщеннысульфита натрия и продукта и упроучение ведут пробромом в этилацемолярном соотнона 2:1Целевой работкой реакцион м раствором биоследующим разлобисульфитного до 60,23 (против пособу),1567568 Формула изобретения Составитель В.ОдинцоваРедактор 1.Чедолуженко Техред Л.Олийнык Корректор Т,Малец Заказ 1299 Тираж 338 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "агент", г,ужгород, Уп. Гагарина,101 При температуре...
4, 5-дибром-3-хлорциклогексан-1, 2-дикарбоновая кислота в качестве добавки к полиэфирам, применяемым для получения стеклопластиков с повышенной огнестойкостью
Номер патента: 1567569
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Авагян, Беликеева-Бельская, Восканян, Мартиросян, Мкртчян, Филиппенко
МПК: C07C 61/15, C08G 63/58
Метки: 2-дикарбоновая, 5-дибром-3-хлорциклогексан-1, добавки, качестве, кислота, огнестойкостью, повышенной, полиэфирам, применяемым, стеклопластиков
...кислоты н 750 мл хлороформа35при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 80 г (0,50 моль) брома в 150 мл хлороформа, под,ержинаятемпературу 25-35 С, После прибавления брома перемешивание продожкаютеще 2 ч при комнатной температуре,удаляют растноритель под уменьшеннымдавлением, а остаток кипятят с 200 млводы в течение 2 ч. После охлаждениявыпавший осадок отфильтровывают и высушинают. Выход 4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбононой кислоты92,7 Ж (168,9 г).П р и м е р 3, Аналогично примеру2 бромиронание проводят н бензоле,Получают 162,9 г (89,4 Ж) 4,5-дибромЗ-хлорциклогексан,2-дикарбоновойкислоты,Полученную 4,5-дибром-З-хлорциклогексан2-дикарбононую кислотуисФ 55пользуют при получении ненасыщенныхполиэфиров. Полиэфиры получены на...
Способ получения производных 3, 4-дигидронафталина
Номер патента: 1567570
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Громов, Дмитриева, Нестеренко, Харчевников
МПК: C07C 69/145, C07C 69/63
Метки: 4-дигидронафталина, производных
...в течение 10 мин 1 г (6,8 ммоль) тетралонав 20 мл абсолютного диоксана.После перемешивания при комнатнойтемпературе в течение 1 ч и кипяченияв течение 10 мин к реакционйой смесидобавляют при комнатной температурев течение 20 мин раствор 243 мкл(3,4 ммоль) хлористого ацетипа в20 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь выдерживают 10 мин при комнатной температуре, подкисляют 5 мл5 Х-ного раствора соляной кислоты(до рН 4-5), разбавляют водой и экстрагируют бенэолом. Экстракт сушатсульфатом магния и упаривают, Остатокочищают на колонке с силикагелемКдеяе 1 яе 1, 60 (70-230 шеяЬ АЯТМ) вбензоле, Выход 2-ацетокси,4-дигидронафталина 0,23 г (35 Х) (по даннымВЭЖХ)П р и м е р 4, 2-Ацетокси,4-дигидронафталин,К суспензии 0,25 г (8,2 ммоль)80...
Изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат в качестве катализатора разложения гидроперекиси кумола
Номер патента: 1567571
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин
МПК: B01J 31/02, C07C 329/00
Метки: гидроперекиси, изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат, катализатора, качестве, кумола, разложения
...) р ь) гидро- моль) сероом перемеши- холодильнииную смесь ь) 1-метокают кипятить ч. Затем ровывают и1567571 ф о р м у л а изобретения Иэопропил-метоксиэтилтритиокарбонат формулы снЗснзс зсн,сн,осн д Сн и в качестве катализатора разложениягидроперекиси кумола, Сюмоль/л Ч моль/л с Тем- Сфпера- моль/лтура,7 у мин Катализатор 8,5101,610 ф 3,210 ф 1,0 10-з 2,01 ОСН,ОСВС,Н,О(СН ) СНЯСЬСН СН,0(ФН 3118 280 60 58 23 15 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 5,0 ф 10-з 5,0 1 О,4 1 О,010 ф 9,5 10 80 ЬО 80 80 80 Составитель Т. ВласоваРедактор И. Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Заказ 1300 Тираж 337 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Носква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Способ получения алкилвинилселенидов
Номер патента: 1567572
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Амосова, Кашик, Потапов
МПК: C07C 391/00
Метки: алкилвинилселенидов
...мешалке0,94 г (0,005 моль) (СН ). Бед, 1 г: комнатной (20-25 С) температуре,подавая в смесь ацетилен при атмосферном давлении, Смесь вакуумируютпрц 1 мм рт.ст собирая в ловушку:И,Н, Н,О: КОН = 1:4:8.В условиях, аналогичных указаннымв примере 3, цо используя вместо диметилдиселеннда 1,08 г (0,005 моль)диэтилдиселенида, получают 1,35 г)1 СО в течение 5 ч при 40-50 С, подавая в смесь ацетилен при атмосферномдавлении, Смесь вакуумируют при1 мм рт,ст., собирая в ловуку 1,34 г(выход 90/) изопропилвинилселенида.П р и и е р 6. Бутилвинилселенид,Молярное соотношение (С,(Нз)18 е.И Н, Н,О:КОН = 1:4:8.В условиях, аналогичных указаннымв примере 3, но используя вместо.диметцлдиселенида 1,36 г (0,005 моль)дибутилдиселенида получают 1,55 г(выход 95/)...
Способ получения алкилвинилтеллуридов
Номер патента: 1567573
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Амосова, Кашик, Потапов
МПК: C07C 395/00
Метки: алкилвинилтеллуридов
...в условиях, указанных в примере 6, но нагревают до40 С, После аналогичной обработки получают 1,26 г (выход 97/) бутилвинилтеллурида при конверсии дибутилдителлурида 61 Х (0,72 г дибутилдителлурида возвращено),11 р и м е р 9 Бутилвинилтеллурид,Молярное соотношение (С 4 Н з) гТег .Г 1 гН 4 Н гО е КОН 14 е 8Смесь 1,85 г (0,005 моль) дибутилдителлурида, 1 г (0,02 моль) гидразингидрата, 2,Ь 4 г (0,04 моль) 85 Х-ногоКОН, 2,5 мл воды и 15 мл ЛГ 1 СО перемешивают при комнатной температуре(20-25 С) в атмосфере ацетилена в течение 5 ч. Смесь разбавляют водой,экстрагируют эфиром или пентаном,Органические вытяжки сушат поташом ифракционируют при уменьшенном давлении, Получают 0,72 г (выход 96 Х)бутилвинилтеллурида при конверсии ди15675 А 1 сТеСН...
Способ получения 6-замещенных 1-оксо-3-фенил-2, 3-дигидро-1н изоиндолов
Номер патента: 1567574
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Бакибаев, Тигнибидина, Филимонов
МПК: C07D 209/46
Метки: 1-оксо-3-фенил-2, 3-дигидро-1н, 6-замещенных, изоиндолов
...соотношения реагентов на выход соединения 1 а.Таким образом, данный способ позволяет упростить процесс получения соединений 1 а, 6 за счет использования в качестве восстановительно-аэациклизующего реагента мочевины вместо формамида и сократить время реакции с 24 до 4-5 ч. Формула изобретенияСпособ получения 6-замещенных 1- -оксо-З-фенил, 3-дигидроН-изоиндолов общей формулы6 5О где К - водород или хлор, взаимодействием о-бензонлбензойных кислот с восстановительно-азациклизующим реагентом и муравьиной кислотой при нагревании, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и его интенсификации, в качестве восстановительно-аэациклизующего реагента используют мочевину при молярном соотношении реагентов с о-бензоилбензойная...
Способ разделения смеси-, -, -стереоизомеров 1, 2, 5 триметил-4-винилэтинилпиперидола-4
Номер патента: 1567575
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Алиев, Буркеев, Ермаганбетов, Курманалиев, Шайхутдинов
МПК: A61K 31/40, C07D 211/06
Метки: разделения, смеси, стереоизомеров, триметил-4-винилэтинилпиперидола-4
...на выход,-иэомера. Результаты по оптимизапиии параметров предварительной обработки сведены в таблицу.Влияние температуры и продолжительности предварительной обработки на выход 3-изомера при выделении из смеси счгереоизо 1 еров селективным растворителем - иэооктаном дано в таблице,Как видно из таблицы, выход .-изомера зависит от температуры и продолжительности предварительной обработки исходной смеси изомеров ТМВЭП селективным растворителем. Наиболее оптимальной температурой выделения у-иэомера является температурный интервал 1 ОС йри продолжительности 30-40 мин, Снижение температуры предварительной обработки приводит к уменьшению выхода у-изомера а повышение температуры этого процесса приводит к загрязнению -иэомера вторым...
Способ получения 4-изопропилпиразолов
Номер патента: 1567576
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Аникеева, Вощула, Серая, Чехута
МПК: C07D 231/12
Метки: 4-изопропилпиразолов
...С. Вы1567576 Обратный 3,5-диметилпиразол можноиспольэовать для повторного алкилирования.Выход 3,5-диметил-изопропилпиразола с учетом регенерации исходногопиразола 60/,Полученный 3,5-диметил-изопропилпираэол имеет т,кип, 105-110 С/3 ммрт,ст, п = 1,4925, Тэ т,пл. 103 С,пикрат т,пл. 208 С,Найдено, /; С Ь 8,39, Н 10,22;М 20,59.С 8 Н РзВычислено,/: С 69,52; Н 10,21,И 20, 27,Строение вещества доказаноПМР-спектром,П 11 Р (Октафтортолуол); 1,28 (6 Н,1 = 7 Гц, 2 СН -изопропил); 2,27(ЬН, с, Зи 5-СН ); 2,96 ( 1 Н, к, 17 Гц, СН-,изопропил); 11,4 (1 Н, С,ИН) .Таким образом, предлагаемый способ25 позволяет упростить технологию получения 4-изопропилпираэолов и повыситьвыход целевых продуктов,формула и з о б р е т е н и яСпособ получения...
Способ получения 6-гидроксиметил-урацила
Номер патента: 1567577
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Минченкова, Монаков, Толстиков, Юсупова
МПК: C07D 239/54
Метки: 6-гидроксиметил-урацила
...и экстрагируют его водой при нагревашш до 60-70 С, Получают 2,1 г (77%) 6-гидроксиметилурацила, который пере кристаллизовывают иэ водноспиртовойт.пл, 259-262 С,р и м е р 2, К интенсивно перемешиваемой суспензии 3 г оротовойв 100 мл -тетрагидрофурана в токе аргона медленно прибавляют 23,4 мл 35%-ного толуольного раствора (1-СН)А 1 Н (соотношение 1:3)опри 0 С, 1 алее реакцию ведут по м дике, описанной в примере 1. Полу 1,8 г (65%) 6-гидроксиметилурацил Пример 3. По санной в примере 1, и новление 3 г оротовой 35%-ного толуольного1567577 Составитель Д. ПлутицкийРедактор М, Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Заказ 1300 Тирах 320 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР13035, Москва,...
Способ получения 6-хлор-4-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиназолин 2-она
Номер патента: 1567578
Опубликовано: 30.05.1990
МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/82 ...
Метки: 2-она, 4-тетрагидрохиназолин, 6-хлор-4-фенил-1
...-хлорбенэофенона с мочевиной при 195 С.Формула изобретенияСпособ получения 6-хлор-фенил--1,2,3,4-тетрагндрохинаэолин-она,Загружено в молях Темпера- Время, Выход,Хтура, С мин 2-А-Х-БГ Мочевина Таблица 2 Время, Выход, Хмин Температура, С Загружено, в молях 2-А-Х-БГ Мочевина 30 220 0,01 0,01 Таблица Темп р- Время, Выход,7 отура, С мин Загружено, моль 2-А-Х-БГ Мочевина 92 90 91 30 30 220 220.220220 0,06 0,10 0,30 0,01 0,02 0,05 Составитель А, СвиридоваРедактор М, Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор С. Шекмарт Заказ 1300 Тираж 324 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина 01 0,01.0,01...
Способ получения 3-амино-2-карбэтоксиметилхиназолин-4(3н) она
Номер патента: 1567579
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Безуглый, Масленников, Слободзян, Трескач, Украинец
МПК: A61K 31/517, C07D 239/88
Метки: 3-амино-2-карбэтоксиметилхиназолин-4(3н
...СВИДЕТ(71) Харьковский государственныйфармацевтический институт(56) РЬай 1 аге Б.К., КапиТ Я.К.,Рапне С.Т 1 пс 11 ап 1. СЬев., ч,22 В, Ф 5, р, 496,498, 1983.Л. Атп. СЬев. Кос., 28, 14491986Изобретение относится к усовершенствованному способу получения3-амино-карбэтоксиметилхиназолин(ЗН)-она, который может найти применение в синтезе биологически актив-.ных соединений,Цель изобретения - повышение выхода целевого продуктаПоставленная цель достигается тем,что целевой продукт получают взаимодействием 2-карбэтоксиметил-(4 Н)-3, 1-бензоксазин-она с гидразиномв среде метилоного спирта.Сущность изобретения иллюстрируется следующим примером.К раствору 2,33 г (0,01 моль)2-карбэтоксиметил-(4 Н) -3, 1-бензоксазин-она н 5 мл метилового...
Способ очистки 2-меркаптобензтиазола
Номер патента: 1567580
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Вальдман, Коваленко, Рыков, Рязанов
МПК: C07B 63/04, C07D 277/72
Метки: 2-меркаптобензтиазола
...железа концентрации 20% (107 от массыплана) до рН 9,2-9,3, отфильтровывают от выпавших примесей и выделениецелевого продукта осуществляют аналогично примеру 1,Содержание основного. вещества99,5 Х, т,пл179,6-179,8 С. Содержание целевого продукта в твердом остатке после фильтрации 1,4 Х, Выходцелевого продукта 99,5%,П р и м е р 3, С соблюдением условий примера 1 из 100 см щелочногораствора 2-МБТ концентрации 400 г/дмразбавленного водой до концентрации120 г/дм (рН 10,6), при добавлениипри 30 С 4,Д см раствора сульфатадвухвалентного железа концентрации25 Х (87. от массы плана) до рН 9,3-,9,5 получают 2-МБТ с содержанием основного вещества 98,6%, т.пл, 178,4178,7 С Выход целевого продукта99,4%,П р и м е р 4, Нагревают 100...
Способ получения пирролидина
Номер патента: 1567581
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Микая, Рыжиков
МПК: C07D 295/00
Метки: пирролидина
...СцО 50; ХпО 20; А 1 О 20;Сг 01 5, готовят способом, указанным в примере 1 из смеси водных(20) растворов нитратов перечисленных металлов, взятых в соотношении(мас.ч.) 123,3:49:87,7: 16,3 (графитдобавляется перед таблетированием),Аминирование ЬД на этом катализаторе (загрузка 40,мл) осуществляютпри давлении 3 МПа, температуре245 С, концентрации аммиака в исходной газовой смеси 20/, объемной скорости водорода 2500 ч , скорости подачи БД 200 г/л катализатора/ч (за1,8 ч в реактор введено 15,1 г исходного гликоля),В этих условиях превращение БД достигает 99,3/, выход пирролидина составляет 85,4/, В полученных продуктах обнаружен, кроме того, 1-пирролидино-оксибутан в количестве 11,7/ Чистота выделенного из реакционной смеси пирролидина...
Способ получения -(4-метоксифенил)-2-гидроксиацетофенон 4-ил-о -d-тетра-0-ацетилглюкопиранозида
Номер патента: 1567582
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Лукьянчиков, Пасенко, Пивоваренко, Хиля
МПК: C07D 311/36, C07H 15/207, C07H 17/07 ...
Метки: 4-ил-о, 4-метоксифенил)-2-гидроксиацетофенон, d-тетра-0-ацетилглюкопиранозида
...оноспина (1). Т,пл, 150-152 С.П р и и е р 2, о -(4-Иетоксифенил) -2,4-дигидроксиацетофенон,3,1 г (12 ммоль), растворяют в 20 мл хлоро-форма содержащего 1,68 мл (12 ммоль) триэтиламина, К раствору прибавляют 4, 1 г (10 ммоль) ацетобромглюкозы, Смесь кипятят 5 ч, охлаждают, промывают 50 мп 5 Х-ного водного раствора уксусной кислоты, растворитель упаривают при пониженном давлении, а остаток кристаллизуют из изопропанола. Получают 2,8 г (48/) тетраапетата оноспина (1). Тпл, 150-153 С.П р и м е р 3с -(4-Метоксифенил)-2 ч-дигидроксиацетофенон 3 1 г (12 ммоль), растворяют в 20 мл толуола, содержащего 2,2 г (12 ммоль) трибутиламина, К раствору прибавляют 4, 1 г (10 ммоль) ацетобромглюкозы, Смесь кипятят 2 ч, охлаждают промывают дважды...
Способ получения 20, 24-динитро-2, 3, 11, 12-дибенз-1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадека-2, 11-диена и 20, 25-динитро-2, 3,11, 12-дибенз-1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадека-2, 11 диена
Номер патента: 1567583
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Глухова, Грен, Калишевич, Тимофеев
МПК: C07D 323/00
Метки: 11-диена, 12-дибенз-1, 16-гексаоксациклооктадека-2, 24-динитро-2, 25-динитро-2, 3,11, диена
...окончания прибавления1567583 Продолки- тельность Суеверныйвыводмеров, й Бис-иэ омер Транс-иэоиер Температурапредварнтелв"наго нагревасмеси краунэфира клороформа ледянойуксусной кисВремя выдерккн всеЯ реакционной массымин Пример д,З Температура плавления ф процесса, ч ерату- плавле- оС 50403 6 о4 355 656. 476 49,2 46,7 49 1 52, 1 1, 15 1,гЭ 1 15 4255 525 о 18 о 25 о 936 97 г 91,2 97,2 916 Составитель И,Техред А.Кравчук нко Корректор М, Самборская олуженко едакто акаэ 1300НИИПИ Государст Тирах 318 нного комитета по изобретени 3035, Москва, Ж, Раушская Подписноеи открытиям прн ГКНТ СССб., д. 4/5 оиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород агарина, 101 Н 1 ч 05 образуется обильный светло-желтый осадок транс-изомера 1....
Способ получения ди-трет-бутилперокситрифенилсурьмы
Номер патента: 1567584
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Аксенова, Додонов, Дрэгичь, Семенычева
МПК: C07F 9/92
Метки: ди-трет-бутилперокситрифенилсурьмы
...вьделяют иэ фильтрата,уда ляя жидкую фазу при пониженном давлении и температуре 40-50 С. Получают 5 05 г (9 5 10- моль) ДПС (выход 95,0%) и О, 19 г (2, 1110 4 моль) ОДПС (выход 4,22%).П р и м е р 6. Раствор 4,92 г (1,39 10- моль) ТФС в 20 ю бенэола помещают в двугорлую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, и при комнатной температуре и постоянном перемешивании вводят 4,75 (4,171- моль) ГПТБ (содержание,основного вещества 79%), Реакционную смесь перемешивают еще 30 мин, По окончании реакции бензол удаляют при пониженном давлении и остаток раст 30 воряют в петролейном эфире, 1 ерастворимый О 11 С отфильтровывают, а ДПС вьделяют из фильтрата при пониженном давлении и температуре 40-50 С, Получают 5,68 г (1,07.10- моль) ДПС 35...
Способ определения молекулярной массы реплицирующейся днк у двудольных растений
Номер патента: 1567585
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Квеситадзе, Таварткиладзе
МПК: C07H 21/04
Метки: двудольных, днк, массы, молекулярной, растений, реплицирующейся
...подсчета 1 мин), Подсчитывают ЕР;:1,. = 14133, 128 1 О и;3". = 5188, Средний молекулярный весподсчитывают по Аормуле (1) - М=12,25 10П р и м е р 2. Культура юкки,Готовят Аерментный раствор: взвешивают 3,5 пектомацерина Гх, целлюлазы 1,5 г, пектинаэы 0,4 г и последовательно растворяют в 100 мп бидистиллированной воды, потом добавляют 7,3 г ЫогЬ 1 о 1, 1,1 г СаС 1 ираствор доводят до рН 5,3. Дальнейшие определения проводят по техноло"гии и в ревммах,описанных в примере 1.55В табл.3 приведены количественныезначения радиоактивности каждой фракции ДНК юкки, Подсчитывают: Е,Г 1, 88261,327 1 ОРГ, = 3955,0; И у" 22,3 10 ф. Таким образом разработан способопределения молекулярного веса реплицирующейся ДНК у двудольньг растений,Способ может быть...
Способ получения полимерной композиции
Номер патента: 1567586
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Колесник, Прудкая, Росицкий, Соломенко
МПК: C08J 3/22, C08L 23/06
Метки: композиции, полимерной
...75,6 г перемешивают с 0,12 г алкоксиметилметилдиэтиламмоний метилсульфата (алкамона ДС)30в виде 20%-ного раствора в этиловомспирте в скоростном смесителе типаССили "Ангор" в течение 5 мин,Мел в количестве 22,1 г смешивают с2,18 г продукта конденсации полиметилфенилсилоксановой жидкости (марки11 ФМС) с атактическим полипропиленом в течение 5 мин, Подготовленныетаким образом полиэтилен и мел смешивают в смесителе в течение 7 мин,Готовую порошкообразную композицию 40перерабатывают на экструдере прио200-210 С без проведения предварительного гранулирования смесиСвойства композиции представленыв таблице,П р и м е р 2. Полимерную композицию готовят и перерабатывают, какв примере 1, за исключением того, чтосмешивают 77,9 г полиэтилена...
Резиновая смесь
Номер патента: 1567587
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Алексеева, Гучанова, Лобачева, Тужиков
МПК: C08K 13/02, C08L 27/20
...45 44 95 29 26,2 27 23 21 83 5 Э 5 Ь 62 47 в 2 4 Э 28, 1 25 90 Э 4 в 5 Завб 40 33 80 41,128 28 17 20бвО 39 54,0 27 21 2 ЬВ,О 4,5 6,0 22 20ЗвО ЭО 33 22 18 32 26,1 19 19 23 16 20,5 17 21 0,86 Ов 81 0,680,65 О,Ь 2 ОвЬ 5 0,88 О,Ь 4 Ов 89 Ов 44 0,66 О,Э 4 О,ВЧ ОвУО Ов 89 Ов 90 Ов 90 091 ОвЬ 5 0,6 Ь ОвЬ 5 Ов 66 ОвЬ 5 ОвЬЬ О,аЭ 0,33 Ов 96 Ов 66 0,62 О, 50 Ов)4 0,59 0,75 0,79 0,95 п,зх Юв 60Ов 95 Ов 96 Ов 96 Ов 96 О,ЬО О,ьг 0,6 0,61 0,65 и во О,УЬ ,Ь Хаучук СХФ Хеучук СХЭПТ, Вюэкость при100 еС,Прочность прнрастюхенин,НПаОтносительноеудлнненме, ХОстаточное удлинение, ХНабухание в ХИзоохтан-толуол (70:30)СВР200 еС,3 сутТрансформаторное масло250 еС,1 сутАцетон, 3 сут202-наю солюнаю кислота10 С, 1 О сутТеплостоакостьСИР-З 200 С,10 сутХЬводе 250 С,3...
Вяжущее для дорожного строительства
Номер патента: 1567588
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Аминов, Аронович, Билобров, Большаков, Денисова, Комаровский, Павлов, Титова
МПК: C08L 95/00
Метки: вяжущее, дорожного, строительства
...материалам и можетбыть использовано в дорожном иаэродромном строительстве. Цельюизобретения является повышение прочности и морозостойкости асфальтобетона. Вяжущее содерзит 3-20 мас.Зсмолы регенерации диметилформамидаи 80-97 мас.Х бутима. Предел прочности асфальтобетона при сжатии при, 50 фС 1,7 МИа, коэффициент морозостойкости 1, 1 табл. нила и изопрена,содержащие амидо-,аминогидроксильные, карбоксильныегруппы, С увеличением содержания ди-метилформамида смолы переходят иэтвердого в жидкое состояние,Примеры выполнения смеси вяжущегои свойства асфальтобетона приведеныв таблице.Как видно из приведенных данных,асфальтобетон на предлагаемом вяжущем имеет повышенную прочность иморозостойкость. формула и э о б р е т е н и я Вяжущее для...
Способ производства каротиносодержащего красителя из моркови
Номер патента: 1567589
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Баровскис, Брикмане, Каулиньш, Лиепа, Морозов
МПК: C09B 61/00
Метки: каротиносодержащего, красителя, моркови, производства
...выдерживаютв течение 1 ч.Снимают пленку и взвешивают,Выход коагулята, г 21, 16Содержание сухоговещества, % 20,08Выход, % 0,3541 аствор сока после коагуляции зеленоватый, мутный, содержит коагулированный белокВыход красителя по сравнению с примерам 1 86,8%. П р и м е р 4. Опыт проводят попримеру 1, Поднимают температуру встакане до 97 С и выдерживают в течение 1 ч.Снимают пленку и взвешивают,Выход коагулята, г 21,4Содержание сухого вещества, % 21,92Выход, % 0,392Выход красителя по сравнению спримером 1 - 96,3%,П р и м е р 5, Опыт проводят попримеру 1, Поднимают температуру встакане 94 С и выдерживают, мин:оСтакан 1 452 553 604 705 80При выдерживании менее 45 минпленка практически не образуется,а при выдерживании свыше 70 минпленка...
Состав для получения коричневого пигмента
Номер патента: 1567590
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Вавилова, Гергаулова, Зальянц, Зуева, Индейкин, Махно, Мнацаканов
Метки: коричневого, пигмента, состав
...новых компонентов позволяет улучшить цвет,красящую и кроющую способность пигментовТаким образом, данный состав компонентов придает пигменту, получаемому из этого состава, новые свойства, что позволяет сделать вывод1567590 10-30 Формула изобретения 1. Состав для получения коричневого пигмента, включающий продукты на основе оксида )келеза (111) и оксида цинка, о т л и ч а ю щ и й с я Ирниер Иэвестньбь 11 1.1 ГТТ Г(конт-2 (контроль) 1 роль) Э 4 5 6 (конт (конт- В 9 10 11 (конт роль) роль) роль) делеэоокнсный пиг лент(в пересчете иа оксид)Углекйс а калийУглекислый натрийУглекислый литийУкрывистостьЯрасндаа спосббность Иаслоеикость вз во 35 69,9 52 50 60 70 50 70 20 6 З 20 10 50 о 2 Э 18 1 В ЗО 3120,92 25 20 199 5520,314528,3 ЗО 15 35 70 2...
Клей для склеивания полиолефинов
Номер патента: 1567591
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Алексанян, Григорьян, Лиогонький, Лиштван, Мовсисян, Стригуцкий, Царукян
МПК: C09J 163/00
Метки: клей, полиолефинов, склеивания
...добавляют наполни- тель для получения однгродной массы. Перед применением к этпй смеси доба вляют при перемгшияании рассчитанное количество ггвердиеля, Б состав ком1567591 позиции может быть введен бутадиенакрилонитрильный каучук,Готовый клей тонким слоем наносятна обезжиренные и предварительно ошку 5ренные поверхности полиолефинов, склеиваемые поверхности дублируют и производят механические воздействия путемподжима и перемешивания друг относительно друга склеиваемых поверхностей 10в течение 60-90 с, затем фиксируют образцы до полного отверждения клея,Отверждение клея происходит какпри комнатной температуре, так и притемпературе 80 С в течение 15 мин. 15Жизнеспособность готового к применениюклея 3-4 ц,Склеенные образцы...
Композиция для антиадгезионного покрытия
Номер патента: 1567592
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Егоров, Жданов, Завин, Иванов, Коган, Левицкий, Мусавиров, Пятигорская, Рахманкулов, Саблина, Сухарева
Метки: антиадгезионного, композиция, покрытия
...50-200 Композиция для антиадгезионного покрытия, включающая низкомолекулярный К,И-дигидроксиполидиорганосилоксановый каучук, катализатор отверждения - метилтриацетоксисилан, органический растворитель и термостабилизатор - полиорганожелеэосилоксан, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью увеличения живучести композиции при одновременном сокращении времени сушки покрытия на обработанной поверхности, а также повышения физико-механических характеристик отвержденного покрытия в качестве полиорганожелезосилоксана используют полифенил(диметил)желеэосилоксановый сополимер общей формулы с,он)о 1 (сн,)н 1 о Саедг - а г Ьумол.м. 800-6000 при а = 0,05-0,20; Ь = 0,35- 0,40; х = 1-0 и при следующем соотношении ингредиентов,...
Газогенератор для термической переработки кускового топлива
Номер патента: 1567593
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Артюхов, Вишнев, Глезин, Петров
МПК: C10B 3/00
Метки: газогенератор, кускового, переработки, термической, топлива
..."средней" 40и "мелкой" фракции сланцев соответственно: 125-80; 80-40; 40-10 мм. В этомслучае в периферийную (крайнюю) кольцевую шахту отделяются куски сланцаразмером 125-80, в среднюю 80-40 и 45во внутреннюю - не больше 40 (предпочтительно 40-10 мм), Соответственноэтому ширина щелей в конусных решетках (между элементами) должна быть впределах: для верхней решетки 40 - 5080 мм, для нижней 10 - 40 мм.Рассортированный на фракции сланецопускается в кольцевые шахты 6 проходя последовательно зоны сушки 7, полукоксования 8 и газификации полукокса 9, В каждую зону одновременно через все шахты 6 в радиальном направлении подается теплоноситель при соответствувцих температуре и количестве, определяемых расчетом по материальному балансу...
Устройство для съема и установки двери коксовой печи
Номер патента: 1567594
Опубликовано: 30.05.1990
МПК: C10B 25/12, C10B 25/14
Метки: двери, коксовой, печи, съема, установки
...открывания затворов 14 и 15двери 9, выполненные в виде гидроцилиндров 16 и 17, жестко закрепленныхна рычагах-захватах 10 и 11, и механизм поворота ригелей 18 и 19 двери 9Последний выполнен в виде закрепленныхна каждом рычаге-захвате 10 и 11 крестовин 20 и 21, на которых шарнирно ус тановлены коромысла 22 и 23 с поводками 24 и 25, Коромысла 22 и 23 междусобой шарнирно соединены тя ами "б и27, расположенными по обе ст.ронырычагов-захватов 10 и 11 и гидроцилиндром 28, корпус которого шарнирноустановлен на кронштейне 29 крестовины 21,Для последовательного выполненияопераций в период рабочего цикла устройство имеет гидросистему (не показана), которая включает источник давления и контрольно-распределительнуюаппаратуру для управления...
Способ определения пригодности нефтяного гудрона для получения битума
Номер патента: 1567595
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Аминов, Безбородова, Гринберг, Миронова, Панова, Руденский
МПК: C10C 3/04
Метки: битума, гудрона, нефтяного, пригодности
...5 имеет значение условной вязкости, выходящее за пределы требований ТУ 38101587-75, но позволяетпри окислении получать качественный битум. В то же время анализ сырья по описываемому способу позволяет исключить его (опыты 2, 6, 7 и 8) из дальнейшего использования для получения битума,Формула и э о б р е т е н и яСпособ определения пригодности нефтяного гудрона для получения битума в бескомпрессорных окислительных установках, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с цегью повыш ния точности определения, исходное г.ырье подвергают окислению кислородом воздуха при 230-250 С с последующим определением температуры размягчения по КиШ, по которой судят о степени пригодности нефтяного гудрона)1 аЭ1 СЕ1 21 а) н Ф и 1 Э Ф )- о о ) ) н 6 Ф о о и 1 Э 1- о...