Способ получения 6-хлор-4-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиназолин 2-она

Номер патента: 1246895

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Рейнхард, Саул

МПК: A61K 31/4985, A61P 25/24, C07D 487/04

Метки: ахиноксалин-4-амина, производных, солей, триазол4

...дополнительно 20 мин. Образовавшийсяосадок отделяют Фильтрацией, промывают водой и высушивают на воздухе.После перекристаллизации из этанолаполучают 1,0 г (выход 88%) 4-иетиламино - 1-этил(1,2,4)триазол(4,3-б)хииноксалина, т.пл. 271-273 С.Масс-спектр: м/е 227 (Р),Вычислено, %: С 62,80; Н 5,82;И 30,51,С Н 11 1/8 Н ОНайдено, %: С 62,72; Н 5,86;И 30,62,П р и м е р 10, 4-Диметиламино-этил(1,2,4)триазол(4,3-д)хиноксалин.(выход 69%) чистого 4-диэтиламино-этил(1,2,4)триазол(4,3-Сь)(хиноксали.на в виде белого твердого вещества,т, пп, 98-100 С.5 Масс-спектр: м/е 269 (Р).П р и м е р 13, 4-Изапронил-этил(1,2,4)триазол)(4,3-а)хиноксалин.Изопропиламин (1,77 г; 0,03 моль),цобавляют к раствору 4-хлор-этил(12,4)триазол(4,3-д)хиноксалина (2,3 г,0,01...

Номер патента: 586183

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Абаренкова, Бляхман, Веденин, Громов, Никитина, Почтарь, Розенберг, Соловьева

МПК: C08F 218/08

Метки: 1-хло-2оксипропилакрилатом, винилацетата, клеев, отверждаемых, покрытий, сополимеры

...приготовленный раствор 1-хлор-оксипропилакрилата в винилацетате ,5 г 1-хлор-оксипропилакрилата и 95 г винилацетата) и 1,2 мл 30%ного раствора перекиси водорода. Смесь мономеров и перекись водорода подают пятьюравными порциями. При этом каждую последующую порцию загружают только после того, как завершилась полимеризация предыдущей. Продолжительность полимеризации 4 ч,температура 70 в 5 С. Полученная дисперсиясополимера винилацетата имеет следующиехарактеристики: содержание сухого остатка52%; выход сополимера 99,5% от теоретического, Сополимер содержит 2 моль. % 1-хлор 2-оксипропилакрилата. Молекулярная масса50000.По окончании полимеризации в охлажденную до комнатной температуры дисперсиювводят 2 г окиси цинка, после чего...

Номер патента: 691089

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов

...для получения твердого остатка.ливают в 3,5 л холодной воды. Выпав- Последйий" растворяют в 80 мл метанощий в осадок, продукт. собирают. По- ла. Метанольный раствор концентри.лучают 108,5 г(93) 4-ацетамидоаце- руют примерно до 60 мл и охлаждают,тофенона . . . Продукт кристаллизуется с обраэоваНайдено, : С 68,03 Н 6,47; нйем 800 мг желтых кристаллов 1-диЫ 8,02. метиламиносульфбнил-амино(6)- С Н Бд . Мол. вес. 177.ацетилбензимидаэола, т.пл. 206-210 СВйчислено, : С 67,7; Н 6,26; (с разл.) .В 7,90..Найдено, : С 17,071 Н 4,99;Б. 3-Нитро-ацетамидоацетофенон 1 Я 19,65.5 г 4-ацетамидоацетофенона при" Сн Н 4,00 Я .: Иол. вес 282.бавляют порциями к 25 мл дымящей Вйчислейо, : С 46,80; Н 5,00 фазотной кислоты при температуре от Б 19,85,О до 5 С. По...

Номер патента: 1334658

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Бакибаев, Печенкин, Тигнибидина

МПК: C07C 273/18

Метки: м-хлордифенилметилмочевины

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ХЛОРДИФЕНИЛМЕТИЛМОЧЕВИНЫ с использованием производного м-хлордифенилметана и воды при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве производного м-хлордифенилметана используют м-хлордифенилметилформамид, который обрабатывают мочевиной, взятой в виде водного раствора, в присутствии соляной кислоты при 135 140oС в среде изопропилового спирта при молярном соотношении м-хлордифенилметилформамид, соляная кислота и мочевина, равном 1 (1,5 3,5) (5 6).

Номер патента: 1766921

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Волчков, Груздев, Заболотских, Капленко, Карпин, Котовская, Липкинд, Мокрушина, Навашин, Нефедов, Петрова, Сидоров, Толстиков, Фомина, Чарушин, Чупахин, Шайдуров, Шипилов

МПК: C07D 401/04

Метки: 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой, кислоты, оксо-1

...массу до комнатной температуры и выливают в смесь толченого льда и воды (350 мл), Органический слой экстрагируют хлороформом (2 х 50 мл), промывают хлороформный слой водой, 10%-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции, Хлороформные вытяжки сушат над СаС 12, растворитель отгоняют на ротационном испарителе. Получают 77,7 г масла желтого цвета, которое перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 59 - 61 С (16 мм рт. ст,). Получают 6-.,4 г (800 ) 3,4-дифторнитробензола.3,4-Дифторанилин, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10 мл (14,4 г, 0,09 моль) 3,4-дифторнитробензола, приливают 30 мл 6 о -ной соляной кислоты, затем при интенсивном...