Архив за 1990 год

Страница 699

Способ получения белитового вяжущего

Загрузка...

Номер патента: 1565821

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Агзамов, Васильев, Кузнецов, Фисенко, Шакиров, Шарафутдинов, Шатов

МПК: C04B 7/36

Метки: белитового, вяжущего

...кальция и бепита ВС Б обеспечивает появление новых положительных свойств раствора и камня, Ферриты и алюминаты кальция, обладающие более высокими скоростями твердения го сравнению с белитом ВС, 8 при твердении, способствуют формированию структурного каркаса ферритньгх и алюминатных гидрогранатов кальция. Твердеющий с меньшей скоростью белит. совместно с кремнеземом, вводимым при помоле, образует в главном структурном каркасе из гцдрогранатов дополнительную кристаллогцдратную связку иэ низкоосновных гидросиликатов кальция, Формируясь при высоких . перенасьпцениях жидкой фазы, ани уплотГорелаяпородаЗола-унос 3,3 10,4 30 35 40 15658 няют структуру камня при одновременном перераспределении структуры порового пространства,...

Вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 1565822

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Полозова, Саламатин, Сосновская, Шанина

МПК: C04B 12/00

Метки: вяжущее

...компонен Оксид стронция Карбамидная смола Винная кислота Вода ту при следующемтов,мас, Е:77, 0-91,52,5-15,00,5-1,5Остальное Вяжущее, включающее оксид стронцияи воду, о т л и ч а ю щ е е с я тем, 5что, с целью повышения прочности, оносодержит дополнительно карбамидную Состав Содержание компонентов, мас,7. Прочность твердения в течение, сут Оксид Карба- Винная строн- мидная кислота ция смола Вода 14 28Заказ 1196 Тираж 560 Подписно еВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035 .1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательскиц комбинат Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,301 1 2 3 Ь 5 6 Изве- стный 95 1,9 01 30 91,5 25 05 55 905 45 05 45 860 90 1 эО 410 84,1 126 1,0 2,3 770 150 15 65...

Способ приготовления комплексной добавки

Загрузка...

Номер патента: 1565823

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Богомолов, Гинтер, Горчаков, Кочергина, Орентлихер, Сергеев, Соколов, Усов

МПК: C04B 24/18

Метки: добавки, комплексной, приготовления

...карбоцата или сульфата натрия, полученный раствор выдерживают в течение 4-24 ч прц 30-50 С, Образовавшуюся осветленную фракцию НСП отделяют и смешиваот ее с техническими лигносулъфонатами при сепопем соотношении компонентов, мас,%:Осветленная фракция Н СЩ 51565823 Формула изобретения 75,5-94,5 Свойства бетонной смеси и бетона Время выдер ливаКоличество н внд вводимого в НЩтлектролнта, об,Тенпература выдер ливония,С Соотноиение осветенной фракции НСР 1ПСТ, мас.Т Прочность при елагин, нта ТВО 1 Рорнальное твердение42,6 400 34, 5 5,5 : 94,525,5 : 74,525,0: 75,050:.95,026,0; 7,01 О : 9 О за На Сот 45 п 43,2 З 3,7 50 24 НаНаСО, 6 На 80 е 3 Наеаав 9 500 3 35,8 45,0 3 29,6 38,4 3 2 В,В 36,7 3 26,4 31,7 3 . 24,0 30,5 4 О 300 20 Заа 250 50 П Р...

Керамическая масса для изготовления плиток для полов

Загрузка...

Номер патента: 1565824

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Аршинников, Волков, Коханенко, Лета, Лобко, Свидерский, Сорсер, Хомук, Цыбенко, Чоп, Швец

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса, плиток, полов

...быть использовано для получени плиток цля полов, эксплуатируемых в условиях повьппенной щелочности, напр мер в цехах для производства асбоцементных изделий, С целью повьппения щелочестойкости, морозостойкости, иэ носостойкости, снижения усадки и тем пературы обжига, керамическая масса включает следующие компоненты, мас.% глина 45-65, датолитовый концентрат 32-45, кальциево-силикатный шлам 3-1 Физико-механические показатели изделий следующие: температура обжига 1000 С, водопоглощение 1,8-0,9%, износостойкость 0,015-0,011 г/см морозостойкость более 100 циклов, усадка 0,5-2,2 , щелочестойкость 98,5-99,5%, 2 табл.1565824 Таблица Сос- Содержание компонентов, мас. Х тав 1 еАеДаталитовый Каиьцие- Каолинво-сили- катный Глина лино"вый...

Пьезоэлектрический керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 1565825

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Вусевкер, Корзунова, Милберг, Новикова, Полонская

МПК: C04B 35/462, C04B 35/495

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...Т 111 ЬО добавляют предоварительно синтезированный при 650 Св течение 2 ч В 1 СгО, Компоненты смешивают в среде изопропилового спиртв течение 24 ч, затем высушивают,прессуют в брикеты и синтезируют при750 С в течение 3 24 ч помола и высуниван я суют в1565825 10600 С. На сошлифованные домм диски наносят платино-палладиевую пасту,которую вжигают при 700"С в течение15 мин. Образцы поляризуют в полисио,5локсановой жидкости при 150 С в течение 1 ч в постоянном поле напряженностью 50 кВ/см я к с 1 - й10%,игде с 1 - начальные значения с домвоздействия давления;с 1. - значение сээ при максимально заданном давлении;кс 1 - значение сэ после снятиядавления,Измерения пьезоэлектрических параметров проводят для каждого составана 10 образцах,Состав...

Шихта для изготовления легковесных форстеритовых изделий

Загрузка...

Номер патента: 1565826

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Базюк, Кулаков, Сеннова, Суворов

МПК: C04B 35/20

Метки: легковесных, форстеритовых, шихта

...л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения термостойкости, она содержит в качестве легкого заполнителя полые Форстеритовые сФеры, а в качестве связки - кремнийорганический лак при 4,5-5,4 1 Показатели по примеруСоставы шихты исвойства изделий 1 23 Компоненты, мас.%:полые Форстеритовые сФерыфре Ор 5.3 ммкремнийорганический лак (насухой остаток)оксид магния Температура обжига, СПредел прочности при сжатии, МПа Открытая пористость,Термостойкость 850 С - вода, теплосменыКажущаяся плотность, кг/мТеплопроводность, Вт/мфКУсадка, % 92 93,5 92,75 5,4 4,5 4,952,6 2 2,3 1400 1400 1400 13 10 49 51 12 18 23 221460 1400 1450 Оь 2 Оэ 11 Оэ 10 0 0 Составитель Л. БулгаковаРедактор Н, Гунько Техред М.Ходанич Корректор М. Кучерявая Заказ 1196 Тираж...

Шихта для изготовления огнеупорного материала

Загрузка...

Номер патента: 1565827

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Александров, Диденкулова, Лиогонькая

МПК: C04B 35/48

Метки: огнеупорного, шихта

...к произ ного материала на основ ония и может найти пристных реактивных двигванного режима, деталейкосмических аппаратов,енераторов, а также друмически напряженных узов современной техники.ретения является повышеости и прочности.р 1. Шихта состава,70; силазан 30,луольный раствор силаза 23,5 мл силазана раствотолуола, В полученныйт 82 г порошка диоксидации 0,16-0,63 мм, Тща(57) Изобретение относится к прству огнеупорного материала надиоксида циркония и может найтменение при производстве, напр.каналов МГД-генераторов. С цельвышения огнеупорности и прочносшихта для изготовления огнеупорматериала, содержит диоксид цирфракции 0,16-0,63 мм 70-90 мас.силазан 10-30 мас,7. Огнестойкоаполучаемого материала 2300 С, ипрочности на разрыв 15-22 кг/1...

Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона

Загрузка...

Номер патента: 1565828

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бабийчук, Глуховский, Гоц, Дорошенко, Румына

МПК: C04B 28/26, C04B 38/08

Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая

...плотн стью150 кг/мФракции0-1,2 мм 12,012,212,4,5 о 1,о о,г- о 55 Осз ное 1 звестньб 50 5,82 90 е, Составы 4 н 5 с з В известном соста 250 кг/м рнмеч зн мн компонентплотностью едельнымн значен вспученный перли( 1,2 мм и дополнительн вый гравий фракции 5-20 этилен высокого давлени а изобретения ерамэ м и полись для изготовления включающая шлакощесостава, мас.7.: низко е стекло 14-23, молоанулираванный шлак ный перлитовый песок,при следуюов,мас.Е: щем соотношении компонент Вспученный перлитовый а я с я тем, что 40-5 пругости и, онаовый пеышения модул с цель и сниж ния теплопроводност получецный перлитностью 150 кг/м содерж ,сок пл давленияШпакощелочное вяжущее ракции тально Составитель О.МоторинаРедактор Н.Гунько Техред М.Ходанич...

Шихта для покрытия огнеупорных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1565829

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Глебов, Кашин, Кутрюмова, Макаров, Мишин, Назимова, Пекшуев, Перунков, Предовский

МПК: C04B 41/50

Метки: огнеупорных, покрытия, шихта

...н гнеупор аэномя нааются0 оя 10 шам ых, динасовых содержащих ок ругих и кре как Ф носит ельнь цион торкрет анием, так и тра тодами. Цель изобретения - повьппсти при сжатии, термостойносоустойчивости,рытия определя Ох 505 мм нагр аннам В Водув покрытия апре и ч н ст качест исходного сырья прим мм из шаирания на няют электро но 24 АТО ил эивное эер 24 А 20, ромкм. Мине- левой шлат орунд - абр шлиФпорошо стью 40-100 овики крупальный сос и злектрокорун О,мас.Е: п(21) (22) (46) (71) (72) ое объединениеКироваВ,Г, КутрюмовПекшуев, В,А,ПА, Кашин,Предовский термостойкость пок на шамотных плитках 5 вом до 1300 С и опусь Износоустойчивост ляют на плитках 70 х 70 мота или динаса путем круге ЛКИшлифэернорокозиция ратурой сжатии востью...

Способ получения декоративных покрытий из керамических изделиях

Загрузка...

Номер патента: 1565830

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Пекшева, Щеблыкин

МПК: C04B 41/85

Метки: декоративных, изделиях, керамических, покрытий

...2-3 мин.П р и м е р 1, Для нанесения декоратинньгх покрытий используют керамические пластины размерами 50 х 15 х 5 мм. Поверхность пластин под,ерга 1 от предварительной меть., гэагИи "итаном ионно-плазменным напыл .:.ем в атмосфере аргона с толщиной мсталлизированного слоя 2-3 мкм.Затем готовят раствор сернокисло- ГО аммония с концентрацией соли 10 масЛ, Этим электролитсм заполняют электролитическую ванну, Керамическую пластину подсоединяют к аноду источника постоянного тока и оаспрлагают ее параллельно катоду, изготовленному из технически чистого 1 итана марки ВТили титанового сплава марЗО ки ОТ 4-0 или ОТ 4-1, Процесс окрашивания осуществляют при исходном нагряжении 24 В в течение 2 мин., Послеокончания процесса пластину вынимают из...

Штамм бактерий вrаdyrнizовiuм lupini для получения бактериального препарата под люпин

Загрузка...

Номер патента: 1565831

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Кобзырева, Мильто, Стефанович, Ходорцев, Шнейдер

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: lupini, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, люпин, препарата, штамм

...углеродного питания на 807. выше, чем у известногоштамма - ИйяоЬ 1 иш 1 ирхп 1 Р 363 а. Этосвидетельствует об экономном расходовании штаммогл источников углеродногопитания.Отношение к источникам азота.Хорошо использует азот глутаматанатрия, слабее - азот аммониинь.х солей нитратов, моче вины, пеп тона и5 15658слабо усваивает зот яспярягина. Восстанавливает цитряты в нитриты,В стимуляторах роста не нуждается.Признаки штамма устойчивы. Итамм .не патогенен. Пересевается один разв 6 мес и хранится при 4 - 5 С.Используют штамм для получениябактерияльного удобрения следующимобразом, ОЖидкую ляпиновуя питательную средуприведенного состава разливают по200 мл в конические стеклянные колбыемкостью 500 мл, закрывают ватнымипробками и стерилизуят...

Линия сортировки спичечной соломки

Загрузка...

Номер патента: 1565832

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Векшин, Копейкин, Туманов

МПК: C06F 1/02, C06F 1/04

Метки: линия, соломки, сортировки, спичечной

...поступает через приемноеустройство 1 в полировальный барабан352, откуда после полировки выдаетсячерез течку 3 на установку 4 первичной сортировки., где она очищается отпыли, ломаной соломки, крупных щепок.Установка 4 первичной сортировки имеет привод 5. Соломка на просеивающихситах установки 4 первичной сортировки распределяется равномерным тонкимслоем и таким же слоем передается напросеивающие кассеты бстановки втоф.дричной сортировки, состоящие из направляющих 9, нижней рамы 8 с роликами 10. Привод 1 предназначен длянижней рамы 8. На нижней раме 8 нарессорах 7, выполненных эластичными,закреплена верхняя рама 13 с просеивающими кассетами 6. Здесь же имеютсяповоротные механизмы 14 и вибропривод12 для кассет б. Установка...

Способ разделения антрацен-карбазольной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1565833

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Васильев, Качурин, Костенко, Охрименко, Попов, Фролова

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацен-карбазольной, разделения, смеси

...фильтрата и промывок выкристаллиэовывают антрацен с т.пл. 26 С (чистота 98,5 Жвыход 9 Х.П р 2. и, со1565833 Составитель ЕГорловРедактор Н, Гунько Техред М.Ходаннч Корректор М, Пожо Заказ 1196 Тираж 336 Подписно е ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 в растворе о-ксилола в присутствии1, 3 г трифенил-п-нитрофенилфосфонийбромида при 150 С в течение 3 ч. Получают 26,7 карбазола 997-ной чистоты (выход 907) и 64,4 г 987-ного ант 5ранена (выход 937).П р и м е р 3. 100 г смеси, содерржащий 59 мас.7. антрацена, 39 мас.%карбаэола и 2 мас.% примесей, помещают вместе с 16,8 г КОН и 500...

Способ выделения метилхлороформа из паровоздушной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1565834

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Попова, Серикова, Сударев, Устюгова

МПК: C07C 17/38, C07C 19/05

Метки: выделения, метилхлороформа, паровоздушной, смеси

...целевого продукта.П р и м е р 1. В стеклянную ад" сорбционную колонну, заполненную влажным активированным углем (содержание влаги определяется насыщением угля водой при предыдущей десорбции) марки АР-А в присутствии пластинки из стали 12 Х 18 Н 10 Т, подают паровоздушную смесь, содержащую 5 г/м МХ. Всего подают 100 г МХ со скоростью 0,15 м/с. Перед началом адсорбции через колонну пропускают в течение 7 мин пары 1,4-диоксана со скоростью 0,4 м/с. После содержание свобВыход МХ в эмерах 80 ф 2 (803Примераналогично примУсловия и реприведены в табКак видно из ыи угольпарамио скоромин,чествоанениякислотя бесцашенноготсутстви том и последующих при)ы 2-10, Процесс ведут565834 Формула изобретения Способ выделения метилхлороформанз паровоздушной...

Способ получения метил-трет-алкилового-с или -с эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1565835

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Капустин, Кирпичников, Кожин, Кулиянц, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Созинов, Черкасов, Щекин

МПК: C07C 41/14, C07C 43/04

Метки: метил-трет-алкилового-с, эфиров

...80 С, Р = 1;5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ:МеОН=1:0,62, 1: = ЗООС, Г = 1,5 атмСоставы потоков аналогичны примеру 3.П р и м е р 33. МО: реактор 1 ИБ:МеОН = 1:0,61, Е = 60 С, Р = 7 атм,: реактор 2 - ИБ:ЭЦ = 1:1,5,= 30 С,о Р = 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИГ:МеОН=1:0,62,= 80 С, Р = 1,5 атм.Составы потоков аналогичны при - меру 3.Приме р 34. МО: реактор 1 ИБ:МеОН .= 1:0,61, С =: 60 С,=. 5 атм 50 Р - 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ:МеОН=1:0,62, " =- 60 С Р = 1,5 атм,Выход 99,117., селективность99,24 (табл.22).П р и м е р 27. МО: реактор 1ИБ:еОН =. 1:0,61, 1- = 60 С Г=5 атм;реактор 2 - ИБ:ЭЦ1;1,5, С = 80 С,Р = 1,5 атм; реактор 3 - ЭЭЦИБ."МеОН=- 1:0,62,= 110 С, Р = 1,5 атм.Выход 98,937., селективность99,062 (табл.23),П р и м е р 28, МО: реакторИБ:МеОН=...

Способ получения алкилбензолсульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 1565836

Опубликовано: 23.05.1990

Автор: Кругляков

МПК: C07C 303/00, C07C 307/00, C07C 309/00 ...

Метки: алкилбензолсульфокислот

...олеум можно частичн на вход процесса. Дости на сульфирования 95 ,Температуру олеума,вать постоянной или пер ти взаимодействия, но в о 10 С ниже температуры е любом сечении для того,чить образование капель олеума на пленку сульфи1585836 Рагеиаа ОкаклтйггиРыкФ стоянием между наружной поверхностьювнутренней трубы и внутренней поверхностью наружной труби, равным 7 мм,подают в виде пленки алкилбензол, ус 5ловпое название продукта, содержащего3,817, неидентифицированных соединений3 91% И 1 оН,.28,847, ВС, Нэ; 7,29%ВС ( Н, 16,99 РС Н 1,; 9) 6% РС р Н;13,37% выше КСгце Б. - радикал 1 рС 1) по внутренней поверхности наружной труби и 30% в н олеум по наружнойповерхности внутренней трубы. Расходдодецилбензола 40 л/ч, расход олеума50 кг/ч,...

Способ получения с -с -алкилсульфатов

Загрузка...

Номер патента: 1565837

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Водчаева, Земенков, Зубова

МПК: C07C 303/00

Метки: алкилсульфатов

...вещества (алкилсульфатов), 7 от теоретического на пропущенные спирты: а) теоретический выход220 32212,40,994 - ХХ = 18,04 кг/ч,где 220 и 322 - соответственно средняя молекулярная мас 1.са спиртов фр СоС и алкнлсульфатовна их основе;99,4 мас.Е- содержание спиртовво Фракции (остальное - предельные углеводороды).Практически получено 16 ь 7 кг/ч, что составляет,Е: 6в) 16 84вв в 100 = 93 4 (табл,2),18,04Степень превращения спирта, :30 б) 16 34 -- 100 = 93 8, 1743б) 16 42210017,460 Выход активного вещества (алкил=сульфатов), Т от теоретического напропущенные спирты:а) теоретический выход220 3222,4 0,994 - ХХ = 18,04 кг/чПрактически получено 16,50 кг/ч,что составляет,7.:а) 16 50-- 100 = 91,518,04 в) 16 74д 100 92,8 (табл.)18,041(онверсия...

Способ получения 3, 4, 4 -триаминодифенилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 1565838

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Авруцкая, Итов, Кучеров, Пилюгин, Томилов, Хохряков, Чернышева

МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 381/00 ...

Метки: триаминодифенилсульфида

...раствора щелочи, предохраняя от перегрева. Выделяющийся в виде масла 3 14,4-.триаминодифенилсульфид отделяют, проьь 1 ваютводой и кристаллиэуют выдержи;,аяосмесь при +5 С в течение 24 ч. Затемсушат под вакуумом. Получают 6,3 гпродукта, что соответствует.,выходупо веществу 81/,П р и м е р 2 (попредлагаемомуспособу). 5 г (0,35 М) 3,4 -динитро-аминодифенилсульфида добавляют к.50 мл раствора, содержащего 150 г/лсерной кислоты, 50 г/л сульфата ванадила и 0,0127 бромида. трибутилгексиламмония, Полученную суспензию заливают в катодное пространство электролизера с катионообменной мембранойИКи подвергают электрохимическому восстановлению на свинцовом катоде при 50 С. Анод - свинец:, анолито15%-ная серная кислота,Окончание реакции...

Способ получения диалкилдиксантогенидов

Загрузка...

Номер патента: 1565839

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Азизян, Григорьян, Рябой, Тагворян

МПК: B03D 1/02, C07C 329/00

Метки: диалкилдиксантогенидов

...окислителя смесь монобутиловых эфиров лолипропиленгликолей упрощает и удешевляет процесс окисления ксантогената1565839 Процолжение табл. Пример Массовоесоотношение расходовксантоге 50 100 150 ната иОПСБ 25:75 20;80 10;90 35 ЗЗ 20 ч 5 39 чО 37 20 . 20 Т а б л и ц а 2 ПвиМассовое соотношемер ние расходов бу- тилового 50 100 150 ксантогената иОПСБ 90:1 О 80:20 75:25 50:50 25:75 20:80 1 О;90 71 65 80 76 89 81 б 57 (4 36 35 32 15 1558 71 75 /3 32 29 15 3 4 5 б 7 Таблица 3 При- Массовое соотношение расходов оксиловогоксантое мер Таблица 1 40 50 00150 Массовое соотношение расПри- мер ната иОПСБ ходовксантогеГ50100 150 90:10 80 й 20 75:25 50:50 25:75 20:80 10;90 1 2 4 5 б 7 73 87 90 58 41 27 85 96 103 75 52 /,8 28 80 92 96 73 47 45 27 ната иОПСБ...

Перхлораты 2, 4-дифенил-8-(4 -нитро-3 -r фениламинометилиден)-5, 6, 7, 8-тетрагидрохромилия в качестве реагента для обнаружения анионных синтетических поверхностно-активных веществ в водах

Загрузка...

Номер патента: 1565840

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Боева, Винников, Кимстач, Кубракова, Олехнович

МПК: C07D 311/04, G01N 21/78

Метки: 4-дифенил-8-(4, 8-тетрагидрохромилия, анионных, веществ, водах, качестве, нитро-3, обнаружения, перхлораты, поверхностно-активных, реагента, синтетических, фениламинометилиден)-5

...до кипения смесьв19,5 г (0,05 моль) 2,4-дифенил,6,7,8-тетрагидрохромилия в 115 смуксусной кислоты, К раствору добавляют 38 см ортомуразьиного эфира ичерез 3-5 мин - горячий раствор 7,5 г(0,05 моль) 4-нитро, 3-фенилендиаминя в 30 см уксусной кислоты. Нагревают еще 5-10 мин (до началакристаллизации), охлаждают и отфильгровывают 27,5 г (100%) темн(. оолето,(го кристаллического продукт. Пос: в кристаллизации пз нитро тета.;или уксусного ангидрида пол 1 чавз25,6 г (93%) реягентя 1.11. Т.пл.- 301-303 С,Найдено,%: С 60,о 9; Н 4,41;С 1 6,72, СЯНдС 1 Юз 07.ИК-спектр (вазелиноное масло,251(1 ЯС 1) см . 3300; 1600; 1280;, 1100.УФ-спектр (ацетонитрил), нм: 375, 561,.Аналогично получают 2,4-дифечил-(4-нитрофениламинометилиден-(ацетонигрил), нм: 365;...

Способ получения стабилизатора резин от термоокислительного и озонного старения

Загрузка...

Номер патента: 1565841

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Залукаев, Курилович, Симаненкова, Шихалиев, Шмырева

МПК: C07D 495/04, C08K 5/45

Метки: озонного, резин, стабилизатора, старения, термоокислительного

...отгоняют в вакууме и к остатку добавляют 300 мл изопропанола Выпавший осадок отфильтоовывают, растворяют а бензолс и еще,1 з 50 г Ацетонанила Р 12,5 г серыи 250 мл диэтилФормамида Выход 55 г.-;ачальная т,пл, 113-15 С, средняямол,м 600+30р и и е р 3, Цитиолтион олигомера 1 получа;от в условиях примера 1из 10 г Ацетонанила Р, 3 г серы и50 мл циметилФормамида. Вьход 1,5 г,начальная тпл, 11-113"С, средняямол,м, 610+30ц р и и е р 4 Испытания дитиопгиона олигомера 1 в качестве стабилизатора проводят на резиновых смеях состава, мас,ч,: 1 аучук смокедшитс" 100, оксид цинка 50; стеарин10 техуглероц ПМ50; с; ра 2,5;сульФон.мид Ц 0", стабилизатогр 2,0,Пол ченчые результаты в виде среднихзначений представлены в таблице.(ак следует из...

Способ получения диалкиламинометилфосфинатов

Загрузка...

Номер патента: 1565842

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкиламинометилфосфинатов

...- хлористого цинка, что позволяет предложить новый метод создания фрагмента С-Р-И, который может содержать Функциональную группу у атома фа=фора.Катализатор процесса - хлористый цинк необходимо использовать в количестве 3-5 мол.% от стехиометрии. Меныдие количества катализатора приводят к значительному замедлению реакции с падением целевых продуктов.35 Большие количества катализатора также снижают выход целевых продуктов за счет процесса разложения и комплексования исходных соединений.Оптимальным условием процесса является нагревание смеси от 110 до 120 С. При более низкой температуре скорость процесса резко замедляется и выход целевых продуктов снижается, при более высоких температурах наблюдается снижение выхода за счет разложения...

Способ получения антикоррозионного пигмента на основе целлолигнин-лигнина

Загрузка...

Номер патента: 1565843

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ерофеев, Форостян

МПК: C07G 1/00

Метки: антикоррозионного, основе, пигмента, целлолигнин-лигнина

...три образца - для оценкииспытаний электрохимическим методом.,Подготовка лакокра:очной композиции и нанесение ее на образцы. Целевой продукт или известный соотаетгт 5 15 векно по 5; 7,5; 101 вводят в качестве добавки в лакокрасочные материалы,Состав антикоррозионной композиции готовят следующим образом. К 95;92,5; 90 г эмали прибавляют соответственно 5; 7,5; 10 г антикоррозионкого пигмента и смесь в течение 30 мин перемешивают в Фарфоровом смесителе, Вязкость контролируют вискозиметром В 3-4, которая должна быть 40-50 с (при необходимости добавляется растворитель типа Р, толуол, ксилол, ацетон и др,). Полученную композицию наносят кистью на образцы одним равномерным слоем. После высыхания (на отлип) образовавшийся грунт перекрывают...

Способ получения полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 1565844

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Козорезов, Колесников

МПК: C08F 110/02, C08F 4/02

Метки: полиэтилена

...катализатора берут АТ О;, указанную в примере 1 пропитывают) раствором ТаСТв четыреххлористом углероде, сушат, пер еосаждают водным раствором аммиака, снова сушат и прокапивают 5 ч при 500 С. На модиФицированную (2,5 мас.% Та,й) окись алюминия наносят. тетраоензилцирконий, Пслимериозацию проводят при 140 С, давлении 0,4 ИПа и времени 1 ч.П р и м е р 24. Для приготовления катализатора оерут А 1,0 з, указанную в примере 1, пропитывают водям раствором У (СН. СОО) з из расч ета нанесения5 15658 0,4 мас.% 70, сушат, прокаливают при 550-600 С и наносят тетрабензилцирконий до насыщения поверхности носителя.Полученный катализатор загружают в автоклав н количестве 0,0159 г и проводят полимеризацию этилена при 14 ООС, давлении 0,4 МПа и...

Способ получения полиакролеиновых латексов

Загрузка...

Номер патента: 1565845

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бахарев, Грицкова, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Роска, Сочилин

МПК: C08F 116/34, C08F 2/22, C08F 2/44 ...

Метки: латексов, полиакролеиновых

...в красный цвет патекс со средним диаметром частиц 0,95 мкм. П р и м е р 5, Процесс проводяткя.к в примере 1, но в растворе акролеина перед полимеризацией вводят2 мл 0,06%-ного водного раствора малахитового зеленого (0,12% от массымономера), Получают окрашенный в зеленый цвет патекс со средним диаметром частиц 1,2 мкм.П р и м е р 6. Процесс проводяткак в примере 1, но в исходный раствор акролеина перед полимеризациейдобавляют 2 мл 075%-ного раствораякридинового оранжевого (1,5% от массы мономера), Получают окрашенный вжелтый цвет лятекс со средним диаметром частиц 1,4 мкм,П р и м е р 7, В термостатируемыйреактор на 10 и, снабженный мешалкой,вводом для инертного газа, вводят400 мл якролеиня, 8,5 л дистиллированной воды и 1,1 г красителя...

Способ получения полиакролеиновых латексов

Загрузка...

Номер патента: 1565846

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бахарев, Буряков, Грицкова, Гусев, Зубов, Лукин

МПК: C08F 116/34, C08F 2/22

Метки: латексов, полиакролеиновых

...эмульгатора СДС (додеципсульфат натрия). Синтез продолжаютч. Получают частицы Диаметрам,.,8 мкм, К = 1,004.П р и м е р 4. Условия синтеза,как в примере 1 цо концентрация акралеина 2 мас.% Раствор мутнеет через 26 миц. Оптическая его плотностьравна 0,7 ед. Синтез продолжают 4 ч.Получают частицы диаметром 0,1 мкм,К = 1,012,П р и м е р 5. (Известный) К водному раствору акролеина (8 мас.%)объемом 12 мл, содержащему 05. эмульгатара попиглутаровый апьдегид ". бисульфит натрия синтезированному иОметодике. описаццой в примере 3, покаплям добавляют 3 мл .0,2 н. раствора МЯОН (рН 10,5), Сицгзз продолжают 2 ч. Получены частицы диаметром0,1 мкм, К = 1,09,П р и м е р 6.(известный) К водному раствору акролеина (25 мас.%)объемом 12 мл,...

Способ получения олигодиена с гидроксильными группами

Загрузка...

Номер патента: 1565847

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бойко, Грищенко, Свистова, Фрайштадт, Яцимирская

МПК: C08F 136/04

Метки: гидроксильными, группами, олигодиена

...Этиловый Хлораль 56,5 116 спиртТо же 0,23 1,43 То же БеиэальдегидБез добавки 48,6 3(конт 1,55 1,85 1,58 1,36 0,7 0,6 0,033 0,003 0,002 ТО же50,1 52,8 62,8 53,8 46,3 То жеТг же1 103 108 129 110 95 рольный) гицроксильных групп - ингракрасцоЛсцектроскопиеи, По этим данным рассчитывают функциональность, т.е. числогицроксильных групп в одной молекулеолигомера,П р и м е р 1, Я стеклянную ампулу емкостью 20 см загружают, г; этиэловый спирт 6,05; хлораль 0,24530%-ный водный раствор перекиси воцо Орода 0,767; изопрен 2,94. 11 олярцоеот 1 дащение хлораля и перекиси водородасосуавляет 0,23. Полимеризацию и выделение олигомера произаоцят как описано, температура цолимеризапии 90 С.Выход олигомера составляет 1,66 г(56,5% от теоретического но...

Способ получения композиционного материала

Загрузка...

Номер патента: 1565848

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ениколопов, Кнунянц, Когарко, Крючков, Прут, Смирнов, Ткаченко

МПК: C08F 110/02, C08F 292/00, C08F 4/02 ...

Метки: композиционного

...150 мл; температура 70 С,давление этилена 0,2 МПа.Наполнитель, прогревают при 400 Сз течение 2 ч в вакууме загружают в реактор и заливают растворитель при 70 С, Катализаторы Т 1 С 1 и А 1 ЕС 1 подают в реактор одновременно при перемешивании, Вцдеоживают без мономера 5 мин, затем подают монсмер и доводят давление до 0,2 МПа, Время полимеризации 20 мин, количество полученного полиэтилена 25,8 г (степень наполнения 54 мас,). Выход полимера 380 г ПЭ/г Т 101 атм.ч, Средний размер частиц ка.пьцита 20 мкм, композита - 80 мкм, ПТР = 57,5 г/10 мин.П р и м е р 6. Берут, г; катализатор - Т 1 С 1 л. О, 04; сокатализатор А 1 Ес С 1 0,0973 (А 1/Т 1 = 3,7); наполнитель - стеклосФерь 5; растворитель . н-гептан 100 мл; температура 70 С; давление этилена...

Способ получения полиольной композиции для полиуретановых или полиизоциануратуретановых пенопластов

Загрузка...

Номер патента: 1565849

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Аппенрот, Денисов, Шустер

МПК: C08G 18/00

Метки: композиции, пенопластов, полиизоциануратуретановых, полиольной, полиуретановых

...пенополиуретановая или пенополииэоциануратная система вытекает через лабиринтообразно располоеженныев Форме полукольца отверстия диаметром 15 мм. Рассщтываегся проточныйпуть (см) по отношению к.массе пены (г),П р и м е р ы 5 и 6 Получают смесь 5 из 11,0 мас,ч, простого полиэфира на основе диэтилентриамина и окиси пропилена, ГЧ 170, 19,5 мас,ч простого полиэфира на основе глюкозы, этиленгликогя и окиси пропилена, ГЧ 430, 8, 0 масч, глицерина, 1,5 мас,ч. диметилциклогексиламина, 0,5 мас,ч, стабилизатора 0,5 мас,ч, воды,. 20,0 мас.ч; монофтортрихлорметана, 8,0 мас,ч, трис" чЗ-хлорпро. пил)-фосфата, В смеси 6 0,3 мас.ч. воды заменяют 0,5 мас,ч, 403 ного водного раствора нитрита калия в качестве активатора текучести, Количество...

Способ получения полимерных диенуретанов с функциональными группами

Загрузка...

Номер патента: 1565850

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Басов, Бискин, Васильев, Гуревич, Ермаков, Куликов, Лицоев, Лысанов, Московская, Пекин, Петров, Саракуз, Синайский, Сотникова, Тиманьков, Тимофеев, Тятенков

МПК: C08G 18/16

Метки: группами, диенуретанов, полимерных, функциональными

...при 80 С и молекулярнуюмассу эбулиоскопическим методом, значения которых приведены в таблице,П р и и е р 2.(по известному способу), Получение низксмолекулярного диенуретанового полимера проводят как в примере 1, но в качестве диизоцианата используют 2,4-толуилендиизоцианат,П р и м е р 3, В 100 г гидроксилсодержащего сополимера бутадиена и пиперилена (при массовом соотношении их звеньев 3".2) мол,м 2000 вводят при перемешивании при 20 С 0,5 г раствора изопренового каучука в изопентэне с концен- трацией 10 мас.Ж, т,е, 005 г каучука СКИс мол.м, 4 10 (количество раствора, каучука и его молекулярная масса находятся в середине предлагаемых пределов), После перемешивания в течение 10 мин проводят дегазацию сополимера...