Способ получения 3-амино-2-карбэтоксиметилхиназолин-4(3н) она
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1567579
Авторы: Безуглый, Масленников, Слободзян, Трескач, Украинец
Текст
(5)5 С 07 11 239/88 // Л 61 К 31/5 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ТВ 2(54) С 1 ОСОБ ПО)УЧЕНИЯ 3-А 1 НО- -КЛР БЭТОКСИ 11 ЕТШ ХИ НЛЗО 1 1 И Н( 3 Н) -О А (57) Изобретение относится к гетеро- циклическим соединениям, в частности к получению 3-акино-карбэтоксиметилхиназолин(ЗН)-она, который используется в синтезе биологически активных соединений, С целью повышения выхода целевого продукта 2-карбоэтоксиметилН,1-бензоксазин-он подвергают реакции с экнимолярным количеством гидразина н среде метанола. Выход 9 1% (н 3 раза больше, чем при получении целевого продукта из гидразида антранилоной кислоты и малонового эфира в ксилоле при кипячении),Оставляют на ночь, Затем охлаждают,11 остепенно из реакционной массы вь 1 кристаллизовывается в виде бесцветных игл целевой продукт, Его отфильтровывают, сушат,Выход 2,.24 г (9 1%), Бесцветныеиглы с т,пл, 108-110 С (метиловыйспирт). Мол. масса 247,253.Найдено,%: С 53,40; Н 5,26;Х 16,89,Нз"зО Вычислен17,00,ИК-спект 2974 (4 с-н 1728, 1684 1606, 1587 СН,), 1186 1,2-эамещенн-н)1 с:и в( )с о); 769 (ие),ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТ(71) Харьковский государственныйфармацевтический институт(56) РЬай 1 аге Б.К., КапиТ Я.К.,Рапне С.Т 1 пс 11 ап 1. СЬев., ч,22 В, Ф 5, р, 496,498, 1983.Л. Атп. СЬев. Кос., 28, 14491986Изобретение относится к усовершенствованному способу получения3-амино-карбэтоксиметилхиназолин(ЗН)-она, который может найти применение в синтезе биологически актив-.ных соединений,Цель изобретения - повышение выхода целевого продуктаПоставленная цель достигается тем,что целевой продукт получают взаимодействием 2-карбэтоксиметил-(4 Н)-3, 1-бензоксазин-она с гидразиномв среде метилоного спирта.Сущность изобретения иллюстрируется следующим примером.К раствору 2,33 г (0,01 моль)2-карбэтоксиметил-(4 Н) -3, 1-бензоксазин-она н 5 мл метилового спиртаприбавляют раствор 0,32 мп (0,01 кольгидразина в 2 мл метилоного спирта,о, %: С 58,29, Н 5,30,1567579 Формула из обре те нияСпособ получения 3-амино-карбэтоксиметилхиназолин(ЗН)-она форКй = О, 40 (хлороформ - из опропиловый спирт 80:5),Величины КГ определяли на пластинках "Б 11 цГо 1 Ч" (ЧССР), проявитель - пары йода. мулы Составитель А, СвиридоваТехред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Редактор М, Недолуженко Заказ 1300 Тираж 327 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям нри ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издатель кий комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта в 10 3 раза по сравнению сизвестным способом получения 3-амино-карбэтоксиметил,4-Н 1-хиназолин-она из гидразида антраниловой кислоты и малонового эАира в ксилоле при кипячении. 15 ОМ - ЮН2СН 2 СООС 2 Н 5 о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения выхода целевогопродукта, 2-карбэтоксиметилН-З, 1-бензоксазин-он подвергают взаимодействию с эквимолярным количествомгидразина в среде метанола.
СмотретьЗаявка
4422804, 11.05.1988
ХАРЬКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
УКРАИНЕЦ ИГОРЬ ВАСИЛЬЕВИЧ, БЕЗУГЛЫЙ ПЕТР АВКСЕНТЬЕВИЧ, ТРЕСКАЧ ВЛАДИМИР ИОСИФОВИЧ, МАСЛЕННИКОВ АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ, СЛОБОДЗЯН СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/517, C07D 239/88
Метки: 3-амино-2-карбэтоксиметилхиназолин-4(3н
Опубликовано: 30.05.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1567579-sposob-polucheniya-3-amino-2-karbehtoksimetilkhinazolin-43n-ona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-амино-2-карбэтоксиметилхиназолин-4(3н) она</a>
Предыдущий патент: Способ получения 6-хлор-4-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиназолин 2-она
Следующий патент: Способ очистки 2-меркаптобензтиазола
Случайный патент: 155711