Способ получения алкилвинилселенидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1567572 Формула из обре те нияСпособ получения алкилвинилселенидов формулы А 1 МеСН = СН,Составитель Т. ВласоваРедактор М, Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор М, Самборская Заказ 1300 Тираж 333 ПодписноеВНИИПИ осударствеццого комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С(СР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно в издательск комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,1 вакуумируют при 1 мм рт.ст., собираяв ловушку 0,7 г (выход 583) метилвццилселеццда.П р и м е р 2. Метилвинилселенид,Молярное соотношение (СН)8 е .МН хИ О : КОН = 1 ; 2 ; 4.Перемешивают на магнитной мешалке0,94 г (0,005 моль) (СНз)Яе, 0,5 г(0,02 моль) 85 Х-ного КОН, 2,5 мл воды и 15 мл ДМСО в течение 5 ч прикомнатной температуре, подавая всмесь ацетилен при атмосджрном давлении. Смесь вакуумируют при 1 мм15рт.ст., собирая в ловушку 1,0 г(Н 4 Н 10 ( КОН 1 (4 (8 2011 еремешцвают ца магнитной мешалке0,94 г (0,005 моль) (СН ). Бед, 1 г: комнатной (20-25 С) температуре,подавая в смесь ацетилен при атмосферном давлении, Смесь вакуумируютпрц 1 мм рт.ст собирая в ловушку:И,Н, Н,О: КОН = 1:4:8.В условиях, аналогичных указаннымв примере 3, цо используя вместо диметилдиселеннда 1,08 г (0,005 моль)диэтилдиселенида, получают 1,35 г)1 СО в течение 5 ч при 40-50 С, подавая в смесь ацетилен при атмосферномдавлении, Смесь вакуумируют при1 мм рт,ст., собирая в ловуку 1,34 г(выход 90/) изопропилвинилселенида.П р и и е р 6. Бутилвинилселенид,Молярное соотношение (С,(Нз)18 е.И Н, Н,О:КОН = 1:4:8.В условиях, аналогичных указаннымв примере 3, но используя вместо.диметцлдиселенида 1,36 г (0,005 моль)дибутилдиселенида получают 1,55 г(выход 95/) бутилвинилселенида.Все полученные алкилвинилселенидыпо своим физико-химическим и спектральным характеристикам соответствуютизвестным,Таким образом, предлагаемый способ получения алкилвинилселенидов позволяет более чем в два раза увеличитьвыход целевых продуктов и упроститьпроцесс эа счет его проведения приболее низкой температуре и атмосферном давлении,где А 11 - сн, сИ, 1 - сзн, с 4 н 9, ца основе ацетилена в присутствии гидроксида калия и восстановителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, взаимодействию с ацетиленом подвергают соответствующий диалкилдиселенид и процесс проводят в среде водного диметилсульфоксида в присутствии в качестве восстановителя гидразин гидрата при молярном соотношении диалкилдиселенид:гидразиц гидрат:гидроксид калия, равном 1:0,5-4;2-8, темпеф. 0ратуре 20-50 С и атмосферном давлении.
СмотретьЗаявка
4473362, 11.08.1988
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ПОТАПОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, КАШИК АЛЕКСЕЙ СЕРГЕЕВИЧ, АМОСОВА СВЕТЛАНА ВИКТОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 391/00
Метки: алкилвинилселенидов
Опубликовано: 30.05.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1567572-sposob-polucheniya-alkilvinilselenidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилвинилселенидов</a>
Способ получения триоксабициклооктанов
Номер патента: 1831482
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C07D 493/08
Метки: триоксабициклооктанов
...г). Смесь нагревают собратным холодильником, тщательно перемешивая в течение 72 ч, Затем реакционнуюсмесь упаривают в вакууме.55 Получают 2-гидроксиметил-н-пропилпропан,3-диол (87 г) в виде бесцветныхкристаллов (т.пл, 93 С).10 15 30 40 45 50 зуют без очистки. этанола нагревают до мягкой дефлегмации (на масляной бане при температуре 110- 120 С) в потоке азота в течение 30 мин. После этого выделившийся этанол удаляют перегонкой при атмосферном давлении (масляная баня с температурой 130-140 С, температура шлема перегонного куба 76 С). Давление снижают до 20 мм рт,сти температуру масляной бани доводят до 230 ОС, После перегонки получают 3-оксиметил-нпропилпропан в виде бесцветной жидкости (16,7 г) (температура головной части 120-...
Катализатор для жидкофазного окисления этилена
Номер патента: 413706
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Герберт, Джалалова, Матвеев, Шитова
МПК: B01J 23/64, B01J 23/89, B01J 31/02
Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, этилена
...(роме того, он имеет н 10-100 раз большую каталити" ческую активность по сравнению с суще" стнующии хлоридным катализатором.П р и м е р 1, 50 мл водного раствора состава, мол/л: Рс 1 БО, 2,5 10ГПКР РО.1 51(Г; СиО10; БаЧОз .5 10имеющего рН 2 при 30 С и парциальном давлении СН 4 720 мм рт,ст, за 80 мин поглощают 16 ил этилена, после этого за 53,5 иин тем же раст" вором поглощают 8 ил Оз (при давлении 720 мм рт.ст.), Опыт повторяют трижды. ГПК Р ФосФорномолибдованадиевая ГПК имеет состав НР(ЫоОт)ЧОЬхНО После опытов в поглотительнои растворе с БНОНН БО 1 и контактном растворе обнару;кен ацетальдегид; В последний превращается до 80 О прореагировавшего С Н ., до 103 С Н- в уксусную кислоту, Выход СНСООН возрастает за счет сни" жения выхода СН...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 1014841
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Левданский, Мишкина, Осипенко, Прокопчук, Цвилик
МПК: C08G 63/46
Метки: полиэтилентерефталата
...температуре кипения этиленгликоля.Формование мононити из полученного полимера осуществляют на лабораторной установке путем продавливания расплава через капилляр токомазота . Сформованную нить подвергают пятикратной вытяжке при темпера" 15туре нагревательных элементов 90 С.В аналогичных условиях получают немодифициоованный ПЭТФ и Формуют волокно на его основе.Испытание механических свойств полученных волокон проводят на установке УИИВпри 24 С, зажимной длинеобоазца 25 мм, диаметре моноволокна70- 10 мкм и скорости растяжения20 мм/мин.25П р и м е р 1. В конденсационнуюпробирку загружают 16,6 вес. ч, ТФК22;25 мл ЭГ, 0,0166 вес. ч, тетрабутоксититаната и 0,0254 вес. ч. окиси сурьмы. Реакционную смесь нагревают при 190-197 С в течение 5-6 ч...
Способ подготовки к отверждению радиоактивных растворов
Номер патента: 1685201
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Гарро, Есимантовская, Зильберман, Родченко, Чумичев
МПК: G21F 9/06
Метки: отверждению, подготовки, радиоактивных, растворов
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ОТВЕРЖДЕНИЮ РАДИОАКТИВНЫХ РАСТВОРОВ многовалентных металлов с анионами летучих кислот, включающий упаривание этих растворов в выпарном аппарате непрерывного действия и частичный гидролиз кубового раствора с последующим отверждением любым известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и исключения его засоления, часть перерабатываемого раствора упаривают в выпарном аппарате до достижения температуры кубового раствора 110 - 140oС при атмосферном давлении, пропускают через кубовый раствор воду при этой температуре до достижения дефицита аниона в кубовом растворе 0,15 - 1 моль/моль, далее упаривают оставшуюся часть раствора в непрерывном режиме при одновременной подаче этого раствора и воды...
Способ получения кремнийорганических полимеров,
Номер патента: 173954
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Андрианов, Гельперина, Пахомов
МПК: C08G 77/52
Метки: кремнийорганических, полимеров
...который собирают во взвешенный градуированный приемник. Продукт реакции вакуумируют прн 230 С и остаточном давлении 50 в 2 мм рт, ст. до прекращения отделения конденсата. 30 Получают 14,25 г (96,3%) конденсата с г 11=1,3858 (содержание С 2 Н;О-групп - 57,4%; Я - 18,52%). Продукт реакции растворяют в 20 мл бензола, нейтрализуют концентрированной уксусной кислотой, фильтруюг и отгоняют растворитель. Полимер сушат до постоянного веса при 70 С и остаточном давлении 2 - 8 мм рт, ст. Получают 13,9 г (99,8%) коричневой смолы с температурой размягчения 43 С. Удельная вязкость 1%-го бензольного раствора 110 = 0,22. Полимердрастворим в ароматических углеводородах, нерастворим в метиловом и этиловом спиртах, Элементарный состав полимера, %: С -...
Предыдущий патент: Изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат в качестве катализатора разложения гидроперекиси кумола
Следующий патент: Способ получения алкилвинилтеллуридов
Случайный патент: Патрон для бесцокольной галогенной лампы накаливания