Патенты опубликованные 30.12.1988

Страница 18

Композиция для покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1447805

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Медведев, Огрель

МПК: C04B 41/62, C08L 15/00

Метки: композиция, покрытий

...и изопрена в структуре каучука 80:20. 30В качестве наполнителей используютмел, каолин, тальк.Композицию готовят перемешиваниемкомпонентов до однородного состояния,.приготовленную композицию наносятравномерным слоем на форму и выдерживают до полного отверждения при20-25 С в течение 3-4 сут. В смеси- .отель помещают навеску каучука ЦЦЙ-ЗАК,кубовый остаток дибутилсебацината,наполнитель, компоненты перемешивают в течение 5 мин, Затем добавляютдолиамин и перемешивают еще 5 мин,Для характеристики отвержденнойкомпозиции готовят образцы для определения условной прочности при разрыве, относительного и остаточногоудлинения, сопротивления раздиру,эластичности по отскоку, твердостипо Шору, которые определяли по стандартным...

Мастика для декорирования керамических плиток

Загрузка...

Номер патента: 1447806

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Баграмян, Гамитян, Лисачук, Мамиконян, Мелконян, Оганесян, Олефиренко, Павлова, Рыщенко, Трусова

МПК: C04B 41/86

Метки: декорирования, керамических, мастика, плиток

...высушивают в сушильномшкафу при 100 С. Высушенный флюс про"тирают через латунную сетку 01. Оксидванадия (Ч О) мелют в шаровой мельнице с трансформаторным маслом в те- З 0чение 48 ч до полного прохождениячерез сито 005 б. Затем флюс перемешивают с трансформаторным маслом ипятиокисью ванадия. Готовую мастикудважды протирают через капроновуюсетку номер 70.Положительный эффект достигаетсяза счет использования сырого флюса.Образуется легкоплавкая композициястекло - перлит - ЕпО в интервале 40температур 700-1000 С.Стеклобой является наиболее активным компонентом флюса уже при б 50700 С, легко взаимодействующим с компонентами глазури, на которую наносят 45рисунок, за счет этого получаетсяпрочное сцепление мастики с глазурью,оВ интервале...

Устройство для регулирования соединения датчика углового перемещения с редуктором привода

Загрузка...

Номер патента: 1447807

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Васюк, Лементов, Рузинский, Тарасов

МПК: G05G 23/00

Метки: датчика, перемещения, привода, редуктором, соединения, углового

...редуктором 7 привода (11 епоказало).20Регулировочное зубчатое колесо 3жестко связано с валом 6 датчика 4,шестерня 5 датчика установлена свободно на ступице 4 регулировочцогозубчатого колеса Э с возможностью 25перемещения вдоль нее и поджатасвоим торцом 9 к торцу 1 О регулировочцого зубчатого колеса 3 черезфрикционную прокладку 11 с помощьюпружины 12, установлеееной между другиии торцом 13 шестерни 5 датчикаи упором 4 ца ступице 8 регулировочного зубчатого колеса 3. Датчик 4установлен на корпусе 1 с помощьюпланок 15 и винтов 16.Регулировочная шестерня 2 . установлена в корпусе 1 с воэможностьаперемещения для сопряжения с регулировочным зубчатым колесом 3, поджатадругой пружиной 17 и снабжена шлицем 18. Редуктор 7 содержит шестер 40ню 19...

Способ очистки диэтиленгликоля от солей

Загрузка...

Номер патента: 1447808

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Матвиенко, Черкасская, Ярым-Агаев

МПК: C07C 29/76, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, солей

...постоянном перемешиваониц нагревают до 25 С при атмосферном давлении. После чего мешалку от ключают и при этой температуре происходит седиментация выпавших кристаллов соли, Содержание хлорида натрия в жидкой Фазе составляет 0,04 мас,7. (аргенометрический метод Мора).Жидкую Фазу декантируют в стеклянную колбу, снабженную отростком,который присоединяют к Форвакуумному насосу, Колбу опускают в водяной тер-о 35 мостат с температурой 25 С и при работающем Форвакуумном насосе проводят отгонку тетрагидрофурана из жидкой Фазы. По окончании отгонки колбу охлаждают до комнатной температуры и из нее отбирают пробу регенерированного диэтиленгпиколя для анализаСодержание хлорида натрия составило 0,21 мас,7Условия и результаты примеров 2-21,при...

Способ получения моноаллилили монометаллиловых эфиров гликолей

Загрузка...

Номер патента: 1447809

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ахмедова, Исмиев, Магеррамова, Шабанов

МПК: C07C 41/24, C07C 43/11

Метки: гликолей, моноаллилили, монометаллиловых, эфиров

...гранулированного едкого кали и 500 мл безводногодиоксана. Затем смесь при сильномперемешивании нагревают до 50 С,далее оцповременно из двух капельных.воронок по каплям подают 62 г (1 моль,этиленгликоля и 84 г (1,1 моль)хлористого аллила. Далее ракционнуюмассу перемешивают еще 4 ч. Содержимое колбы охлаждают до комнатной тем, 35пературы 9 фильтруют, Остаток на Фильтре дважды промывают диоксаном, Фипьтрат сушат МаВО, отгоняют диоксанн вакууме (15-20 мм рт.ст,), Остатокв количестве 100 г подвергают ваку 0 4умной перегонке и при 46-48 С и3 мм рт.ст., выделяют 91,6 г моноаллилового эфира этиленгликоля.Физико-химические характеристикимоноаллилового эфира этиленгликоляприведены ниже.Т кип., С/мм рт.ст, 46-48/3ВыходСпособ получения...

Способ получения щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1447810

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Коваль, Кулик, Ломова, Мороз

МПК: C07C 51/275, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...продукта, Максимальный выход щавелевойокислоты при 75 С достигается при ч-часовой продолжительности реакции,П р и м е р 1. К сухой навеске молотого растительного сырья (отходы с/х производства, древесные опилки и т.п.), предварительно охлажденного да 0 С в бане с ледяной водой, при; капыиают расчетное количество 70%-най азотной кислоты с 0,01% пятиокиси ванадия в расчете на сухую навеску при непрерывном механическом перемешиванпи в течение 55 мин, Смешение осуществляют в круглодонной колбе, снабженной водяной баней с автоматическим подо ревом, мешалкой, термометрам, патрубками для пэдачи азотной :;.ислаты, ввода воздуха и вывода отха,:ящих газов, которые поглощаются 20%-ным раствсрам едкого натра в паглатителях. За время...

Способ получения пентафторфенилового эфира п-нитробензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1447811

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, п-нитробензойной, пентафторфенилового, эфира

...1), Выход 0,49 г (62,2%),"аким образом, предлагаемый спооб позволяет повысить выход и упростить процесс :олучения целевогопродуктапературе.Способ получения пентафторфенилового эфира и-нитробензойной кислоты опи"ан в примерах. П р и м е р 1. К раствору 0,842 г(453 ммоль) хлорангидрида п-нитробензойной кислоты в 2 мл хлористого метплена прибавляют 0,0027 г(4,56 ммоль) пентафторфенола кО 36 мл 50%-ного водного растворагидроокиси калия. Реакционную масосу перемешивают 1 ч при 20 С. Органический слой отделяют, водную Фазуэкстрагируют хлористым метиленом3 1,5 мл. Для удаления следов влагиобъединенный органический экстрактФильтруют через бумажный фильтр.Растворитель удаляют в вакууме.Кристаллический осадок сушат в вакуум-эксикаторе над...

Способ получения модификатора высокомодульного вискозного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1447812

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алексеева, Бедина, Бондарев, Ковалева, Сафронова, Токарева

МПК: C07C 93/04, D06M 13/36

Метки: вискозного, волокна, высокомодульного, модификатора

...Н О, гидразингидрата, комбинации МаОН с НО и гидраэингидратом. 50Физико.-химиче кие свойства продукта приведены в табл.2. П р и м е р 13. Модификацию вискозного волокна (ВВМ) проводят следующим образом.В вискозу, содержащую 7 ьс -целлюлозы, 6,1-6,3% БаОН, имеющую зрелость по ЫаОН 6,5-7,5 мл, на стадии растворения ксантагената целлюлозы, вводят модификатор, полученный по примеру 1, в количестве 2,5 от- -целлюлозы в виде 30 .-ного водного раствора, в композиции с ПЗГ"35 в количестве 2,0% от с-целлюлозы, после чего известным способом Формуют ВВМ-волокно.П р и м е р 14. Согласно технологическому режиму примера 13, в качестве модификатора применяют соединения, полученные по сравнительному примеру 12.Физико-механические показатели...

N, n, n, n -тетра-(2-окси-6-хлор-3-оксиметилфенилметил) диамид малоновой кислоты в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев

Загрузка...

Номер патента: 1447813

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Завлин, Роднянская, Чан

МПК: C07C 103/38, G03C 1/30

Метки: диамид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, малоновой, светочувствительных, слоев, тетра-(2-окси-6-хлор-3-оксиметилфенилметил, эмульсионных

...температуре(50 Ф 5 С). Через определенные промежутки времени (1,2,3 сут) слои вынимают из термостата, охлаждают до комнатной температуры и испытывают Физико-. еханические свойства (прочность температуру деформации) ифотографич( "кие характристики(светочувствительность, коэффициентконтрастности, оптическую пло.ностьвуали). Для контроля фотографическихсвойств на пластинках поливают ту жэмульсию без дубителя.Испытание физико-мгханическихсвойств.. Прочность эмульсионного слоя определяется величиной динампческойнагрузки, разрушающей эмульсионныйслой.Испытусмый образец (б 9 см) выдержив".ют 5 мин в дистиллированнойоводе при 20 С и устанавливают подперемещаюшийся стержень, нагрузкапа который постоянно увеличиваетсяс интервалом 5 г, В...

Способ получения эфиров n-ацил-n-арил -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1447814

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Антипанова, Гильмханова

МПК: C07C 103/84

Метки: n-ацил-n-арил, аминокислот, эфиров

...и промывают водой для извлечения метанола ч катализатора. Массу отста ивают. Нижний слой - хлорбензольный раствор метилового эфира И-хлор- -фторфенилаланина отделяют. Водный раствор метанола направляют на ректификацию. При необходимости хлорбен. зольный раствор подвергают азеотропной сушке. Полученный раствор содержит 166,0 г (0,72 моль) метилового эфира Б-З-хлор-фторфенипаланина, Выход 90%.40Ацилирование.К хлорбензольному раствору метилового эфира И-хлор-фторфенилаланина с концентрацией 287, содержащего 166 г (0,72 моль) основного вещества, добавляют хлористый бензоил в количестве 141,6 г (1,08 моль) Затем добавляют катализатор - хлористый титан в количестве 0,5 г (0,3 мас.7). Реакционную массу переомешивают при 100 С в течение...

Способ получения гранулированного карбамида

Загрузка...

Номер патента: 1447815

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Горбушенков, Гусев, Клоповский, Кучерявый, Португальцев, Сергеев

МПК: C07C 126/08

Метки: гранулированного, карбамида

...образующихся гранул превышает уровень прототипа, составляет 0,5 мин. С уве лпчением времени выдержки прочностьакул возрастает до некоторого максимума, а затем остается п.с гояннай и.и даже начинает уменьшатьсяЦли тельное пребывание расплава в зоне вакуумной выдержки нежелательно также в связи с тем, что в расплаве накапливается биурет, содержание которого в карбамиде должно быть ограничено. Экспериментально найденное 55 пз этих соображений предельное время выдержки уменьшается с ростом остаточного давления (и соответственнотемпературы кипения) и с достаточнойточностью (в минутах) описываетсявыражением (4-0,03 Р), где Р в остаточное давление, мм,рт.ст.П р и м е р 1. 5150 кг/ч расплава карбамида с температурой 147 С,содержащего 0,597,...

Тетра-n, n, n, n -(диэтиламинометил)-мочевина в качестве дубителя эмульсионных светочувствительных слоев

Загрузка...

Номер патента: 1447816

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Завлин, Михайлова, Роднянская, Чезлов, Шевчик

МПК: C07C 127/22, G03C 1/30

Метки: диэтиламинометил)-мочевина, дубителя, качестве, светочувствительных, слоев, тетра-n, эмульсионных

...замещенный( мочевины, в частности тетра-Б,К,Н /И -(диэтиламинометил)-мочевины - дубителя эмульсионных светочувствительных слоев в фотоматериалах.Цель изобретения - создание нового дубителя указанного класса, обеспечивающего улучшение контрастности фотоматериала, Синтез дубителя ведут из мочевины и бис-(диэтиламино)-метана нри нагревании до полного отделения расчетного количества образую-го щегося диэтиламина. Выход 917 и, 1,4645; брутто-ф-ла С , Н К О. Испытание дубителя в эмульсионных светочувствительных слоях показывает, что он увеличивает коэффициент контрастности с 0,95 до 1,5, снижает ". плотность вуали (В ) с 0,04 до 0,01, увеличивает максимальную плотность (Э ) с 2 до 2,4. 2 табл.1447816 Таблица 1 Свойства КонтОбразец...

Устройство для производства циклогексантиола

Загрузка...

Номер патента: 1447817

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Веисер, Гештера, Горватх, Йежек, Клучовскы, Коллар, Мостецки, Фратрич

МПК: C07C 149/26

Метки: производства, циклогексантиола

...11 черезтрубопровод 12 поступает в трубчатыйреактор 13, наполненный катализатором,из которого сирой продукт через трубопровод 14 поступает в расширительную колонну 15. Сероводород, освобожденный расширением, поступает с низкокипящими компонентами через трубо-. 101520З 03540 174провод 17 в дефлегматор 16, откуда после отделения низкокипящих фракций сероводород через трубопровод 18 пос- тупает в конденсатор 19, из которого несконденсированный сжиженный сероводород через трубопровод 20 возвращается в емкость 2 сероводорода. Сырой продукт, частично освобожденный от несконденсированного и свободного сероводорода, поступает через трубопровод 21 из кипятильника расширительной колонны 15 во вторую расширительную колонну 22. После отделения...

5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1447818

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Халилов

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: 5-метил-2-оксифенилкарбонилметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным, эфир

...к ароматическому кольцу.П р и м е р 2. Исследовано влияние синтезированного соединения на смазывающие антикоррозионные и антиокислительные свойства трансмиссионного масла ТБ.Испытания проводили на четырехшариковой машине трения по ГОСТ 9490-75 на шарах ИХ, диаметром 12,7 мм при скорости скольжения 1420 об/мин,Оценочными показателями являются критическая нагрузка заедания шарой (Рк), нагрузка сваривания шаров (Рс) и индекс задира (Из).Противоизносные свойства определяли также на 4-х ШМ трения по показа- . телю износа (Ди) при постоянной осевой нагрузке 40 кгс, скорости вращения верхнего шара 1420 об/мин в течение 1 ч.Антикоррозионные и антиокислитель- ные свойства определяли на аппарате ДК-НАКИ по ГОСТ 11063-77 при 14 С С в течение 20...

Способ получения 5, 6, 7, 8-тетрагидробенз изатина

Загрузка...

Номер патента: 1447819

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Мажилис

МПК: C07D 209/60

Метки: 8-тетрагидробенз, изатина

...в колбу емкостью 40о250 мл, осторожно нагревают до 50 Сои перемешивают 15 мин при 50-60 С.Образовавшуюся смесь охлаждают докомнатной температуры, выливают на300 г мелкораздробленного льда притщательном перемешивании, Образовавшийся оранжево-красный осадок отсасывают и промывают водой до полногоудаления следов кислоты. Фильтратэктрагируют 3 раза по 50 мп хлоро 50Форма, хлороФормовые растворы объединяют, промывают 5%-ным водным раствором двууглекислого натрия, водой,высушивают безводным хлористым кальцием, хлороФорм упаривают и полученный осадок присоединяют к выделенно 55му из реакционной смеси. Объединенные порции осадка обрабатывают 2 разапо 30 мл 5%-ного водного раствораВ табл. 2 показано влияние временного режима на выход...

Способ получения (s)-2-n-(n -бензилпролил) аминобензофенонов

Загрузка...

Номер патента: 1447820

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Белоконь, Ваучский, Гарбалинская, Казика, Рыжов, Сагиян

МПК: C07D 211/60

Метки: s)-2-n-(n, аминобензофенонов, бензилпролил

...при перемешивании О,б 4 г(З,З ммоль) о-аминобензофенона (АБФ),растворейного в 4 мл хлористого метилена. Смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения реакции конденсации - 3,5 ч. Об оконча"нии реакции судят по прекращению конверсии АБФ методом тонкослойной хро-.матографии (ТСХ) . После окончанияреакции образовавшийся хиральныйреагент выделяют хроматаграфическимметодом. Выход 83%, Избыток ХГХАБПсоставляет 1,5 от стехиометрии.По аналогичной методике, описанной в примере 1, были проведены эксперименты с варьированием избыткаХГХАБП.Полученные данные представленыв табл. 1,где К-Н,С 1,СН,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,45с целью упрощения процесса, расширения ассортимента и повышения выходацелевых продуктов, о-аминобензофе"ион или...

Способ получения оротовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1447821

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07D 239/55

Метки: кислоты, оротовой

...хлора. Сушат 3-4 ч при 130-135 С. Получают,8,5 г (54%) безводной оротовой кислоты, Т 330 С (разл.), содержание основного вещества 98-99 Х 40 (обратное титрование О, 1 н. НС 1, индикатор - бромкреэоловый зеленый), УФ-спектр (О;1 н. МаОН): 3=286 нм, Я =5820.П р и м е р.2. Получение раствора . аминаля и выделение оротовой кислоты осуществляют как указано в примере 1,Раствор 10 г (0,1 моль) гидантоина в 75 мл воды при 80-85 С смешивают с толуольным раствором аминаля, дово 50 дят температуру полученной смеси до 85 С, переносят в делительную воронку, отделяют нижний водный слой от толуольного слоя, Водный слой выдерживают при кипении в течение 2 ч, Выход оротовой кислоты 52%.П р и м е р 3. Получение оротовой кислоты осуществляют как указано в...

Способ получения оксимов 3-арил-5 метоксикарбонилацетилизоксазолов

Загрузка...

Номер патента: 1447822

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Андрейчиков, Козьминых

МПК: C07D 261/08

Метки: 3-арил-5, метоксикарбонилацетилизоксазолов, оксимов

...С 52,99; Н 3,76, С 1 12,03, И 9,51.Соединения Т и ЕЕ представляют собой бесцветные кристаллические вещества, растворимые в спирте, хлороформе, ацетоне, бензоле, диметилсульфоксиде и не растворимые в воде, эфире и гексане.Строение полученных соединений доказано данными ИК-, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.В ИК-спектре соединения Т, снятом в пасте вазелинового масла, имеется широкая полоса 3210-3180 см , обусловленная валентными колебаниями связанного водородной связью гидроксила гидроксиминогруппы, полоса1743 см , соответствующая валентным колебаниям карбонильной группы метоксикарбонилметильного фрагмента, а4 также широкая полоса 1610-1580 см соответствующая колебаниям связей С=И молекулы.В спектре ПМР соединения Е, снятом в...

Соли аналогов 7-оксо-pgj с эфедрином, проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление

Загрузка...

Номер патента: 1447823

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван, Йене, Карой, Ласло, Пат, Петер

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 307/935 ...

Метки: 7-оксо-pgj, аналогов, давление, действие, крови, кровяное, проявляющие, свертываемость, снижающие, соли, тормозящее, эфедрином

...Реакционную смесь оставляют стоять в течение 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацета. Получают 958 мг целевого соединения. Физико-химические константы продукта полностью идентичны с константами соединения, полученного по при" меру 1.П р и м е р 5. Соль 7-оксо, 16-диметил-РС 1 -(-) -эфедрина.(1; А-транс-винилен; К-Н; В- -СКК ; Х - валентная связь, К =К -СНК -н-пентил)3 уф 4608 мг (1,5 ммоль) метилового эфира 7-оксо в ,16-диметил-РСЕ (11; К-СН, К 6-Н, при этом другие символы имеют указанные выше значения) растворяют в смеси 8 мл метанола и 7 мл 1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего реакционнуюо смесь гидролизуют при 40 С в тече- ние 1 ч. Реакционную смесь перемешивают указанным в примере 4 способом. При...

Способ получения солей 2, 6-ди-(п-метоксифенил)-4 арилпирилия (тиопирилия, селенопирилия) со слабыми органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1447824

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Древко, Харченко, Юдович

МПК: C07D 309/34, C07D 335/02, C07D 345/00 ...

Метки: 6-ди-(п-метоксифенил)-4, арилпирилия, кислотами, органическими, селенопирилия, слабыми, солей, тиопирилия

...25в индивидуальном состоянии:ХХЧЕТ, дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)селенопириллия;ХХЧТТЕ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)тиопириллия; 30ХХТХ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)пириллия,Данные элементного анализа, температуры плавления и выходы конечных .продуктов приведены в табл.1.35 Данные ПМР-спектров полученных солей пириллия, тиопириллия и селенопириллия приведены в табл.2.40П р и м е р 1. К 0,35 г (0,00 моль) борфтората 2,4,6-три-(п-метоксифенил) селенопириллия 1 добавляют 2 мп 1 н.раствора метилата натрия в мета ноле и 5 мп диэтилового эфира, пере" 45 мешивают 15 мин и тщательно промывают дистиллированной водой (до нейтральной реакции промывных вод, 5х 10 мп), сушат 2 ч над СаС 1 д и Фильтруют. В полученный...

Способ получения 3а-7а-дифенилтетрагидроимидазо4, 5 имидазол-2, 5-диона

Загрузка...

Номер патента: 1447825

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Бакибаев, Филимонов, Яговкин

МПК: C07D 487/08

Метки: 3а-7а-дифенилтетрагидроимидазо4, 5-диона, имидазол-2

...реакции реакционную смесь выливают в стакан (Ч=500 мл) с 300 мл воды, где сразу же образуется белый осадок Заа-дифенилтетрагидроимидазо 4,5-д имидаэол,5-диона, 50 который отфильтровывают и промывают на фильтре 100 мл горячего изопропилового спирта, сушат и получают 2,45 г целевого продукта, что составляет 84% в расчете на бенэил, Т.пл, 55 378-380 С.ИК-спектр ; 1680 см (4 С=О);3260 см(4 юн )ПМР-спектр; (ДМСО"й); 8,01 (4 Н)ИН; 7,38 (10 Н).НМРц С (ДМСО"д): 81,83; 127,15; 127,45; 130,89; 138,351 160,84.Вычислено, %; С 65,29; Н 4 у 8 р И 19,04.Найдено, %; С 64,83; Н 4,21; И 19,58. Масс-спектр: М /2=147,4Данные по получению Заа"дифенилтетрагидроимидаэо 4,5-йимидазол,5-диона в различных условиях приведены в таблице.Предлагаемый способ...

Способ получения 11 -гидроксистероидов прегнанового ряда

Загрузка...

Номер патента: 1447826

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ганс-Йоахим, Герхард, Зигфрид, Ингрид, Хельга, Эльфриде

МПК: C07J 5/00

Метки: гидроксистероидов, прегнанового, ряда

...дихлорметана сушат над сульфатом натрия и в вакууме концентрируют досуха. Образуется маслянистый сырой продукт, который перекристаллизовыва" ют из диэтилового эфира - н-гексана. Получают 2,50 г 9;Фтор)-ацетокси 17 с-гидроксио 21-бис(11-этоксиэтокси)-прегча,4-диен,20-диона. Т.пл. 94 - 96 С; , . : 1233, 1615, 1640, 1675, 1740.Омьление.К 2,5 г 9 Ы.-фтор-ацетоксиК- гидроксиЫ,21-бис(1- этокси-этокси)- прегна,4-диен,20-диона в 50 мл метанола при перемешивании прибавляют 5,2 мл 1 н. раствора едкого натра и затем перемешивают в течение 100 мин при комнатной температуре. По истечении времени реакции реакция омыления завершена.Расщепление эфиров.К получаемому раствору омыления прибавляют 17,7 мл 1 н, соляной кислоты и перемешивают в течение...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 1447827

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Вольфсон, Гидиятуллин, Говорова, Григорьев, Евтишина, Карп, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Плескач, Савельев, Сафина, Семенов, Смирнов, Сорокин, Чубарова

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...А - по ГОСТ 263-5.Свойства резиновых смесей и вулка" низатов приведены в табл. 3.Изобретение позволяет улучшить технологические свойства резиновых смесей при конфекциоиировании, приго. товлении резиновых смесей и их переработке на шприцмашинах, вальцах, каландрах, где реализуются высокие скорости сдвига. Формула изобретения 0,6-3 1 - 10 30-80 2-20 0,5-20,5-2,5 гатары Резиновая смесь на основе цис-по-. лиизопренового каучука, включающая серу, ускорители вулканизации, оксид цинка, наполнители, мягчители, противостарители и активаторы-диспергаторы, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью улучшения клейкости и технологических свойств резиновой смеси нрн сохранении уровня Физико- механических показателей вулканиза-, тов, резиновая смесь...

Порошковая композиция

Загрузка...

Номер патента: 1447828

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Дребек, Елинек, Стары

МПК: C08G 59/46, C08L 63/02, C09D 5/03 ...

Метки: композиция, порошковая

...и затем размельчают в порошок с размером частиц меньше 1 мм.В табл, 1 и 2 представлены данные по характеристике используемых ускорителей. В табл. 1 приняты следующие сокращения:ДМА-ОДА - Я -И,Б-диметиламинаоктадециламин;14478 35 7ПМА-ГА - ц-И,И-изопропилметиламиногексиламин,ДЗА-ОА - Я-И,И-диэтиламинооктиламин 15 Эпокси 1/16 - эпоксидная смола дианового типа со среднеймол. массой 1860, стемпературой смягчения94 С (кольцо - шар) и 10с содержанием эпоксидных групп 1,06 моль/кг; Эпокси 1/33 - эпоксидная смола дианового типа со среднеймол, массой 856, с температурой смягчения65 С (кольцо - шар) ис содержанием эпоксидных групп 2,42 моль/кг; Эпокси 12 - эпоксидная смола дианового типа со средней мол.массой 572, с температурой смягчения 43,5...

Способ получения углещелочного реагента

Загрузка...

Номер патента: 1447829

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алишанян, Вахрушев, Гаврилов, Зинчук, Злобин, Кошелев, Мартынцев, Сунко, Тищенко, Шнапер

МПК: C09K 7/02

Метки: реагента, углещелочного

...соотношения угольщелочь 6/ 1. Время перемешивания уг"лещелочной смеси в шнековом смеси-:теле составляло 15 мин, содержание 45влаги на выходе из смесителя 27%,общее содержание щелочи 14,2 мас.%(в расчете на сухую массу), а степень взаимодействия гуминовых кислотсо щелочью около 70%. Полученную углещелочную смесь высушивали в пневмотранспорте горячим воздухом стемпературой 115 С до конечной влам;ности порошкообразного УЩР 22% .П р и м е р 2. 12 т карьерногобурового угля с влажностью 16%,измельченного до размеров частиц 0,3-0,5 мм, смешивали с раствором каустической соды в шнековом смесителе при 80 С. На первом этапе вводили 1,0 т каустической соды, на втором этапе - 2,0 т каустической соды, на третьем - остальное количество щелочи до...

Реагент для обработки буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1447830

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Харив

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, растворов, реагент

...изобретения является улучшение качества буровых растворов за счет повышения флокулирующих и ингибирующих свойств.Реагент содержит, мас. 3: полиакрилонитрил 8-20, гидроксид щелоч ного металла 4-16, алюмометилсиликонат натрия 1-10, вода " остальное,В таблице приведены данные, показывающие влияние количественного содержания реагента на технологические показатели бурового раствора.П р и м е р. В 500 г воды растворяют 80 г полиакрилонитрила,100 г 20 гидроксида натрия, 55 г алюмометилсиликоната натрия. Затем массу доводят водой до 1000 г, подогревают до 90-100 С и выдерживают до получения однородной вязкой жидкости.Формула и э о б р е т е н и я ПолиакрилонитрилГидроксидщелочногометаллаАлюмометилсиликонат натрияВода 8-20 4" 16 1-10Остальное...

Буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 1447831

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Антонова, Войтенко, Долганская, Ивченко, Леплянин, Логанов, Толстиков, Шарипов

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...УВ/500 (условная5вязкость) 51 с, пластическая вязкость12, динамическое напряжениесдвига 1 О 5, угол закручивания при200 об/мин 14, температура замерзания (т.зам,) -8 . Через 72 ч растворсохраняет свои свойства, УВ = 50 с.Параллельно готовится раствор,содержащий то же количество дэмана,но не содержащий ГКЖ. Он имеетследующие параметры: УВ = 52 с,10, о = 6, угол закручивания15, т.эам, -8 С. В отсутствие ГКЖраствор через 72 ч загустевает,УВ/500 = 71 с.П р и м е р 2. Для приготовленияраствора со средними концентрациямикомпонентов растворяют в воде 5 гдэмана (20 г 25%-ного концентрата)и 3 г ГКЖв воде и при тщательном 25перемешивании объем раствора доводят водой до 1 л. Для оценки глиноемкости к нему прибавляют 353 гидра"тированной глины....

Реагент для обработки буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1447832

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ахмадеев, Куваев

МПК: C09K 7/06

Метки: буровых, растворов, реагент

...змульгирования в буровом растворе в полу ченные смеси можно добавлять анионоактивное поверхностно-активно вещество (ПАВ), например сульфанол,Реагент готовят в перемешивающем устрбйстве следующим образом в, ,УО г нефти при перемешнвании вводят 20 г сажи и добавляют 10 г КССБДиспергирование данной смеси осуществляется 30 мин, затем готовую 40 смазочную композицию вводят в буровой раствор.Оценка влияния приготовленных композиций , на буровые растворы производилась путем изучения техно логических параметров, а также лип костных характеристик буровых раст воров (А 1 О ), фильтрационной корки(б), ингибирующие свойства растворов оценивались по величине калил" лярной фильтрации (В ).В таблице приведена зависимость технологических параметров...

Двересъемное устройство

Загрузка...

Номер патента: 1447833

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Борин, Булатов, Веретельник, Власов, Парфенюк, Романенко, Хромов

МПК: C10B 25/12

Метки: двересъемное

...14, расположенныйна конце опорной стойки 8, упираетсяв упор 9, расположенный на платформе 1, опорная стойка 8 начинает поворачиваться вокруг оси 13 нижнего захвата 6, сжимая пружинный узел 10. При дальнейшем подводе штанги 3 к двери коксовой печи опорная стойка устанавливается вертикально и жестко н упоре 9. Привод поворота захватов поворачивает верхний захват 5 и с помощью тяги 7 нижний захват, происходит срыв двери.Свободный ход штанги 3 относительно опорной стойки 8 обеспечивает горизонтальный паз 11, апружина 12 с помощью упора 9 поддерживает опорную стойку 8 в вертикальном положении.Конструкция двересъемного устройства обеспечивает повышение работы устройства в 1,5 раза и снижение металлоемкости на 157Ролик предназначен для...

Коксотушильный вагон

Загрузка...

Номер патента: 1447834

Опубликовано: 30.12.1988

Автор: Чамов

МПК: C10B 39/14

Метки: вагон, коксотушильный

...продольной осикорзины коксонаправляющей так, чтобыего передняя торцовая стенка остановилась на расстоянии 1,5-2 м от осикорзины. На таком же расстоянии от соси корзины устанавливается подвижнаястенка 4 При выдаче кокса тушильныйвагон на тележках 2 перемещаетсяэлектровозом в направлении к станциимокрого тушения (на фиг. 1 по стрелке А). В зто же время включается механизм б передвижения подвижной стенки 4, и она на роликах 5 по направ-.ляющим 3, закрепленным на кузовеначинает перемещаться в сторону, противоположную движению вагона (по стрелке Б) со скоростью, равной скорости движения вагонаПри этом кокс падает из корзины коксонаправляющей в емкость, ограниченную со всех сторон, кроме верхней части. Следовательно, по длине кузова...