Патенты с меткой «имидазол-2»

Номер патента: 1447825

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Бакибаев, Филимонов, Яговкин

МПК: C07D 487/08

Метки: 3а-7а-дифенилтетрагидроимидазо4, 5-диона, имидазол-2

...реакции реакционную смесь выливают в стакан (Ч=500 мл) с 300 мл воды, где сразу же образуется белый осадок Заа-дифенилтетрагидроимидазо 4,5-д имидаэол,5-диона, 50 который отфильтровывают и промывают на фильтре 100 мл горячего изопропилового спирта, сушат и получают 2,45 г целевого продукта, что составляет 84% в расчете на бенэил, Т.пл, 55 378-380 С.ИК-спектр ; 1680 см (4 С=О);3260 см(4 юн )ПМР-спектр; (ДМСО"й); 8,01 (4 Н)ИН; 7,38 (10 Н).НМРц С (ДМСО"д): 81,83; 127,15; 127,45; 130,89; 138,351 160,84.Вычислено, %; С 65,29; Н 4 у 8 р И 19,04.Найдено, %; С 64,83; Н 4,21; И 19,58. Масс-спектр: М /2=147,4Данные по получению Заа"дифенилтетрагидроимидаэо 4,5-йимидазол,5-диона в различных условиях приведены в таблице.Предлагаемый способ...

Номер патента: 1600631

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Джон, Леандер

МПК: C07D 491/048

Метки: 4(3н, r)-1-(1-фенилэтил)-дигидро-1н, имидазол-2, н)-дионов, фуро-(3

...перемешивать в течение40 мин до прекращения выделения водорода. Потом охлаждают раствор докомнатной температуры и добавляютраствор 801,5 мг (18 ммоль) бромида(4-карбоксибутил)-тркфенилфосфония в1 мл ДМС. Полученную темно-краснуюреакционную массу перемешивают в те"чение 15 мин, потом ее по каплям добавляют к раствору 271 мг (0,77 ммоль)(ЗаБ, баК) -1-(К) - (1-Фенилэ тил)Д -3-бензил-дигидроН-тиено- (3,4-0) -имидазол,4(ЗН,ЗаН)-диона в 2 мл ДМС и0,2 мл толуола. Реакционную массуперемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем добавляют1 г льда, 1 мл конц.соляной кислотыи еше 9 г льда. Через 5 мин добавляют 5 мл воды, 10 мл бензола и 5 млуксусного эфира. Полученную смесьперемешивают при 60 С в течение 1 ч,Потом осуществляют...