Архив за 1987 год

Номер патента: 1293159

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Карнаух, Лапшов, Мартыненко, Торговников

МПК: C04B 40/02

Метки: бетонных

...пара металл бетойная смесь - металл, через бетон протекает ток гальваники и происходит растворение анода. Ионы металла диода, попадая в бетонную смесь, взаимодействуют с растворенными компонентами вяжущего и ока" эывают определенное влияние на процессы гидратации и твердения, следовательно, степень влияния гальванических токов на процессы твердения зависит и от материала электрода.П р и м е р, Изготавливают четыре группы образцов - кубов бетона марки 150 размером 100 х 100 х 100 мм по 12 шт. в каждой группе.Первую группу формуют в стальных формах, уплотняют и на поверхность 3159 2бетонной смеси накладывают пластиныиз алюминия, которые соединяют сформой проводником,Вторую группу формуют так же и насвободную поверхность бетонной...

Номер патента: 1293160

Опубликовано: 28.02.1987

Автор: Арцутанов

МПК: C04B 41/45

Метки: абразивного, инструмента, пропитки

...способом кругов оказывается,что все они пропитаны без дефектов,круги же, извлеченные из расплава 10 без чашки, удовлетворительно пропитаны только до высоты 20-25 мм отнижнего торца, хотя они тоже подпитываются серой, оставшейся в отверстии круга,П р и м е р 2, Круг из электрокорунда белого Ф 40 50 х 50 х 20 пропитан путем погружения в расплавленнуюсеру, Нижняя часть отверстия кругазакрыта резиновой пробкой.2 высотой30 мм и диаметром 20 мм, в верхнюючасть отверстия вставляется фторопластовая трубка 6 с буртиком, который позволяет трубке входить вотверстий только на 10 мм (оставляяв середине незакрытый участок высотой 10. мм), Зтот же буртик удерживает на верхнем торце круга фторо 30пластовый диск 7 толщиной 1 мм, поформе...

Номер патента: 1293161

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Востоков, Герберт

МПК: C05C 9/00

Метки: гранулированного, карбамида

...перемешиванию.Склонность карбамида к слеживаниюопределяют методом нагрева и охлаждения под нагрузкой,Для полученного образца карбамида с содержанием 0,05 мас% метионина нагрузка, разрушающая образец,составляет 0,05 кгс/см . Образецгкарбамида без добавки слеживается,нагрузка разрушения составляетщ 0,7 кгс/см Для сравнения в аналогичных условиях определяют слеживаемость карбамида с размером гранул 0,2-1 мм, обработанного ацетамидом в количестве 0,3 и 0,57 от массы карбамида. Для образцов карбамида нагрузка разрушения составляет 0,44 и 0,57 кгс/см соответственно.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 0,3 кг карбамида обрабатыва 40 ют 0,3, г 3%-ного водного раствора метионина (концентрация метионина в карбамиде е 0,003 мас.%). Нагрузка...

Номер патента: 1293162

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Дергунов, Зиновьев, Мирзаев, Обуткова, Юнусов, Юнусова

МПК: C05C 9/00

Метки: карбамида, микроэлементами

...содержащего микроэлемент -железо полностью в водорастворимойформе и ингибитор нитрификации азата - дициандиамид.П р и м е р 46. Аналогично примеру 1 к плаву карбамида добавляют24,71 г комплексной соли сукцинатажелеза (111) Ре(НС, И ) 1(Н С 4 О 4 )зс дициандиамидом, Получают 94,71 гкарбамида, содержащего микроэлементжелезо полностью в водорастворимойформе, ингибитор нитрификации азота -дициандиамид и стимулятор роста растений - янтарную кислоту.П р и м е р 47. Аналогиино примерук плаву карбамида добавляют23,14 г комплексной соли оксалатажелеза (111) Ре(Н СИ 4 )(НаСО 4 1с дициандиамидом. Получают 93,14 гкарбамида, содержащего микроэлемент -железо полностью в водорастворимойформе, ингибитор нитрификации азота - дициандиамид и...

Номер патента: 1293163

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Галимов, Гибадуллина, Рахимов

МПК: C07C 2/18

Метки: легкого, полимердистиллята

...-194 С.П р и м е р 2, Способ осуществля ют по методике примера 1, Продолжительность обработки катализатора ацетоном 3,5 ч.Температура в реакционной зоне140 С, при этом степень превращения 50бутиленов равна 72,7 мас, , а селективность по выходу димерной фракции 90-127 С - 65,3 мас.Х, выход димерной Аракции 51,4 мас, , Качество Л 1 Щ:удельный. вес 0,729 г/см з, иодноечисло 224, начало кипения - 36 С,конец кипения - 189 ОС,П р и м е р 3. Способ осуществля"ют по методике примера 1. Продолжительность модиАицирования катализатора 4 ч. Температура процесса 160 С,При этом степень конверсии бутиленовравна 73,5 мас.Х, а селективностьпо целевой Фракции 90 - 127 С64,2 мас.Х, выход ее 47,2 мас.Х.Удельный вес ЛПД 0,728 г/смэ, иодное число 228,...

Номер патента: 1293164

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Аждаров, Атабалыев, Говорун, Клименко, Кочергин, Кульджаев, Лаврентович, Наумов, Панфилов

МПК: C07C 4/06, C07C 9/04

Метки: газа, подготовки, природного, транспорту

...ОСТа 51.40,83. 64 2П р и м е Р 2, Исходный газ, катализатор, его количество и условия восстановления приняты те же, что и в примере 1. Процесс конверсии проведен при давлении 9,3 МПа с объемной скоростью подачи газа 11000 чпри 350 С. Соотношение пар;газ равно 0,1:1. При этих условиях получен подготовленный газ следующего состава, мол.%: СН 94,5 С Н 0,091 С Н 0,01П р и м е р 3. В качестве исходного газа взят газ того же состава, что в примере 1. В реактор конверсии загружен никельхромовый катализатор в объеме 100 мл. Катализатор восстановлен водородом при давлении 0,6 МПа, объемной скорости 5000 ч " и температуре 350 С. Процесс конверсии проведен при давлении 7,5 МПа, объемной скорости подачи газа 8000 ч и температуре 350 С. Массовое...

Номер патента: 1293165

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Левковский, Седых, Шмидт

МПК: C07C 13/48, C07C 13/50

Метки: декалина, тетралина

...нафталина в расчете на 1 моль кобальта равно 5 моль. 40 45 На основании полученных результатов установлено, что снижение темепературы реакции ниже 10 ( и уменьшение давления водорода меньше 0,15 МПа при-. водит к уменьшению скорости гидрирования нафталина. При темпера, турах выше 50 С снижается степень гидрирования нафталина, так как алкнльные комплексы переходных металлов раз 50 рушаются при повышении температуры, увеличение давления больше 0,303 МПа приводит к уменьшению времени реакции, но степень гидрирования не увеличивается. 55 во прогидрированного нафталина в расчете на 1 моль кобальта равно7,8 моль.П р и м е р 5Опыт проводятаналогично описанному в примередавление водорода 0,15 МПа. Через90 мин состав каталиэата...

Номер патента: 1293166

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Красногорская, Лехова, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/08 ...

Метки: антраценфенантреновой, разделения, смеси

...и сушат. С низа экстрактора отбирают экстракт (3616 г), содержащий антрацен в растворе И-ИБС. Образовавшиео ся при охлаждении экстракта до 30 С 16 г кристаллов 98 .-ного антрацена отделяют центрифугированием и сушат. Общие потери продуктов не превьппают 5 .П р и м е р 3. 100 г антраценфенантреновой смеси состава, мас. : антрацен 20 и фенантрен 80, растворяется в декане при массовом соотношении фракция: растворитель 1:8 (800 г) при 80 С. Раствор антрацена и фенантрена в декане подают в нижнюю часть противоточного экстрактора эффективностью 10 теоретических ступеней разделения, в верхнюю часть экстрактора подают полярный растворитель И-ИБС при массовом соотношении декан: Б-ИБС, равном 1:2 (1600 г М-ИБС). Процесс противоточной экстракции...

Номер патента: 1293167

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гордеев, Евстигнеева, Серебренникова

МПК: C07C 43/178

Метки: цис-1-0-(1-алкенил)-глицерина

...Объединенныйматочник упаривают, а смесь цис-.-транс-изомеров 1-0-(1-гексадецил)-газ-глицерина вьщеляют с помощьюколоночной хроматографии на силикагеле в градиенте растворителей эфир-и.эфир 1:1-эфир - п.эфир 9:1, Разделение цис-транс-изомеров осуществляютс помощью обращеннофазной хроматографии на ТМС-силикагеле в градиенте растворителей метанол-вода 98:2 - метанол-вода-этанол 92;1:7. Продуктыперекристаллиэовывают из эфира. Общий выход смеси иэомеров 0,491 г(д ОН); 3,85 (м., СН 0); 4,75 (мСН., Л 6,1 Гц); 6,26 (д., д СН,Л 11,9 Гц),Найдено, %: С 72,51; Н 12,26,Вычислено, %: С 72,56; Н 12,18.П р и м е р 2. Синтез цис-0- -(1-октадеценил)-гас-глицерина.Амберлист Ав 3 -форме в течение суток выдерживают в эфирном растворе иода. Смолу отделяют,...

Номер патента: 1293168

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Никитина

МПК: C07C 45/78, C07C 47/263, C07C 69/16 ...

Метки: альдегида, выделении, кротонового, кубового, образующегося, остатка, переработки

...состав:(41 г) и органический (84 г) слои,К водному слою добавляют раство 5 ритель - бензонитрил (Т.кип. 190 С)В результате ректификации при остаточном давлении 5 мм рт,ствыделяют6,2 г 5-окси-гексеналя (Т, кип,30 С, (степень чистоты 987, степеньоизвлечения 987) и фракцию (Т.кип.50-55 С) 13,5 г, содержащую 67 мас,7.моноацетата,3-бутандиола (степеньизвлечения 987.Таким образом, при использованиирастворителя с Т.кип, (200 С происходит уменьшение степени чистотывыделяемых продуктов.1П р и м е р 6. Ректификацию смесиостатка после упаривания воды и додекана, полученной в примере 1, осуществпяют аналогично примеру 1, однако остаточное давление составляет30 мм ртст.При температуре в кубе колонны110-135 С и при 70 С выделяют 9,4 г5-окси-гексеналя...

Номер патента: 1293169

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Вейденберг, Тимотеус

МПК: C07C 49/782

Метки: диоксидибензоилметана

...целевого продукта.П р и м е р 1. Приготовляют раст 1воры 5,0 г 4,4 -диметоксидибензоилме тана в 200 мл толуола и 19,0 г безводного трехбромистого алюминия в 200 мл толуола. Растворы трехбромис 1того алюминия и 4,4 -диметоксидибенэоилметана охлаждают до 8-10 С, Оба раствора сливают и оставляют на 24 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают на леди приприбавляют соляную кислоту до полного растворения соединений алюминия. Остаток (сырой продукт) фильтруют, промывают на фильтре водой, растворяют в 5%-ном водном растворе гидро- окиси натрия и снрва фильтруют, Филь 25 трат подкисляют соляной кислотой до полного осаждения 4,4 -дисхсидибензоилметана. Осадок фильтруют, промыва" ют водой до нейтральной реакции и сушат. С целью...

Номер патента: 1293170

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Арутюнян, Варданян, Галкин, Голубева, Маркосян, Солнцев, Степанян, Хачатрян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...С 0,52,160 170 180 190 200 Таблица 3 Пример Показатель оличествоолнителя,ес.% от ко чества катали 20,5 атора Съем ВА г/л 1 ст,78 186 195 201 170 20070) (182) (195) (198) (165) (200) рок службыаталиэатора,1,5 1 15,5 8 15,5(14) (8) (14,5 5) (12) (1 Содержание ВА в конденсате послеаппарата предварительной обработки(в скобках приведены значения при1 Проведение процесса при содержании окиси (ацетата) цинка менее 0,5 приводит к проскоку вредных примесей, содержащихся в исходной реакционной смеси (гомологи ацетилена, сернистые и смолистые примеси), в реактор синтеза, что приводит в резкому падению активности катализатора и снижению производительности. Увеличение со держания окиси (ацетата) цинка свы-. ше 5% приводит к интенсивному развитию...

Номер патента: 1293171

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Абрамов, Амирханян, Еланян, Матевосян, Мхитарьян

МПК: C07C 101/08

Метки: аланина, ацетил

...на опытных установках в производственных условиях,Выделение целевого продукта осуществляют в два приема, Кристаллы В-ацетил-Р,Ь-аланина отделяют на центриФуге.В стеклянный реактор марки "Бдшах" емкостью 75 л снабженный мешалкой, термометром, мерником на 20 ли змеевиком для подогрева, помещают 10,07 кг (113 моль) Р,Ь-аланинаи 27,0 л (469,9 моль) уксусной кислоты. 11 ускают пар в змеевик и приперемешивании подогревают содержимое реактора до 48-50 С. Поддерживая эту температуру из меринка,прибавляют в течение 25-30 мин 14,13 л(141,25 моль) уксусного ангидрида.Затем содержимое аппарата переносятв вакуум-циркуляционный выпарнойаппарат марки "Яшах" с емкостью 25 ли производительностью 25 л/ч и отгоняют растворитель. На кубовый остаток,...

Номер патента: 1293172

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Горбушенков, Зиновьева, Кучерявый, Орехво

МПК: C07C 126/08

Метки: гранулированного, карбамида

...и в известном способе,При переохлаждении расплаватеплообменом с относительно холодной водой (например, до 60 С) в процессе переохлаждения можно отвеститолько физическое тепло расплавабез отведения хотя бы части теплотыкристаллизации, Это согласуется сописанием известного способа. Попытка отвести часть теплоты кристаллизации приводит к нарушению проточности системы.15 20 25 ЗО 35 соответствует тепловой нагрузке3,7 539,4 = 996 ккал/ч ( 539,4 ккал/кгтеплота испарения воды при 100 С).Теплота охлаждения расплава составляет 0,51 00,2 (133-129) =204 ккал/ч(0,51 ккал/кг.С - теплоемкость расплавленного карбамида).Степень отвода теплоты кристаллизации расплава1996 - 204составляет57,8 100,2(57,8 ккал/кг - теплота кристаллизации...

Номер патента: 1293173

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гаврилюк, Герасимов, Ковалев, Легеза, Мельник, Рудоман, Сорокин

МПК: C07C 141/04, C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов

...кг взятыхспиртовП р и м е р 5. В условиях примера 3 обработку высших жирных спиртовсредней мол.массы 216 проводят 99,9 ной серной кислотой, поддерживая молярное соотношение жидкий сульфирующий агент:спирты равным 1:1 и расходспиртов 3,6 г/мин (16,66 ммоль/мин)и серной кислоты 1,63 г/мин(1 б,бб ммоль/мин). Получают5,23 г/мин реакционной массы, которуюзатем обрабатывают парами триоксидасеры (8,16 ммоль/мин), разбавленнымивоздухом до 7 об, , Молярное соотношение газообразный сульфирующийагент:спирты составляет 0,5:1,В результате обработки двумя сульфирующими агентами получают реакционную массу (5,88 г/мин), содержащую81,3% поверхностно-активных алкилсерных кислот, 8,86 серной кислотыв расчете на триоксид серы. 1,8 .непревращенных соединений...

Номер патента: 1293174

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Авластимов, Гусейнов, Рзаев, Чалабиев

МПК: C07C 143/24, C11D 3/34

Метки: алкиларилсульфоната, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного

...о влиянии различных параметров процессана способ получения ПАВ.Поддержание определенного соотношения исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мас,ч, на 100 мас,ч,углеводородного отхода производствасульфанола, так.как йри указанномсоотношении обеспечивается 100%-ноепревращение отхода в ПАВ, При увеличении количества олеума на 26 мас,ч,на 100 мас.ч, углеводородного отходав полученном продукте содержаниесернокислого натрия в составе возрастает до 12,27 (пример б), При уменьшении количества олеума от 24 до20 мас,ч, на 100 мас,ч, углеводородного отхода выход целевого продуктаснижается от 99 до 84,07 (пример 7).При снижении концентрации олеуманиже 50%, например при использовании457. - ного олеума, выход...

Номер патента: 1293175

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Белоцерковец, Рясенский, Харьков

МПК: C07C 143/36, D06M 13/46

Метки: 2-(алканоилокси)-этилдиметиламмония, антистатика, качестве, толуолсульфонаты

...термостабильность в сравнении с известным Соламином-М, мф 1 табл, 3 ЯСН-ОН 1-СООСНСНХСН ЬО- -СН (Игде п = 6, 10, 16,в качестве антистатиков,Температура разложения,С Поверхностное натяжение,б 103Н/м Л Удельное сопротивление полиамидной нити, р, Ом и" О, 1%-ныйО, 5%-ный сопротивление необработанной полиамид 10 Ом м раствор; раствор. 3 12931 растворяют в 100 мл этанола. К полученному раствору прибавляют 17,2 г (0,1 моль) и -толуолсульфокислоты в 50 мл этанола, Реакционную смесь выдерживают при 60-70 С 1-1,5 ч, охлаждают и добавляют 300 мл эфира. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, сушат в вакууме над парафином и хлористым кальцием и перекристаллизовывают из смеси этанол - 10 эфир (1:5).В итоге получают 52,3 г (99,2%)...

Номер патента: 1293176

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Дубовая, Качурин

МПК: C07C 163/00

Метки: аренселеноновых, кислот

...продукт как параизометр.В нитробензольном слое обнаружено 0,1 г (0,9 ) 4,4 -дихлорфенилселенона, Т,пл. 176 оС,П р и м е р 3. К раствору 30 г(207 ммоль) 100 .-ной Н ЯеО, в 30 млнитробензола при размешивании иотемпературе 6-7 С добавляют 7,0 г(76 ммоль) толуола. Через 2 ч температуру реакционной массы повышают,до 30-33 С и размешивают еще 2 ч,опосле чего при внешнем охлаждениии размешивании добавляют 3 объемавод. После обработки реакционноймассы, как в примере 1, получают13,5 г (56 ммоль, 74 ) толуолселеноната натрия.Найдено,:С 35,56, Н 2,99,Бе 32,95С Н БеО. ИаВычислено, %: С 34,88; Н 2,93;Яе 32,75,ИК-спектр, см : з (ЯеО) 870;с,(ЯеО) 900-925(ВЫе) 1080;(КЬБе) 495. ПИР-спектр растворасоли в В О в области метильныхпротонов содержит 2...

Номер патента: 1293177

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бакирова, Берстенев, Серазетдинова, Сидорова, Суворов

МПК: C07D 213/79, C07D 213/803

Метки: 6-метилпиколиновой, кислот, пиколиновой

...кг/лНОч,П р и м е р 10.(для сравнения).Способ осуществляют по примеру 1, 101 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г (0,2884 моль) воды (малярноесоотношение нитрил:щелочь:вода равно1:1,5:30) нагревают в течение 5 мин 15при 120 С, Получают 0,5144 г(0,0042 моль) пиколиновой кислоты,Выход 43,5%, производительность процесса 1,189 кг/л Н О ч.П р и м е р 11 (для сравнения), 20Способ осуществляют по примеру 1.1 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,5769 г (0,0144 моль) едкого натра,5,2 г .(0,2884 моль) воды (молярное соотношение нитрил:щелочь:вода 25равно 1:1,5:30) нагревают в течение20 мин при 120 С. Получают 1,1826 г(0,0096 моль) целевого продукта Выход 100%, производительность процесса 0,683 кг/л НОч. 30П р и и...

Номер патента: 1293178

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Журин, Рыбакова

МПК: C07D 233/74

Метки: 1-бензилгидантоинил-3, 2-хлор-5, 4-ди-трет-амилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной

...г-моль) метилата натрия и кипятят 1 ч. Смесь переносятв 80 мл воды и нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Через3 ч осадок отфильтровывают, сушат икристаллизуют иэ 10 мл метанола., Получают 2,8 г (36%) кристаллов белого цвета; т.пл, 127-129 С, 3Найдено,%: С 67,60; Н 7,10С 11 С 11,0Вычислено,7: С 68,01; Н 7И 7,37.П р и м е р 2, К 6 мл 3 н, мета- фнольного раствора метилата натрия покаплям прибавляют 2,9 г (0,015 г-моль1-бензилгидантоина в 30 мл диметилформамида. Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 0,5 ч. фЗатем по каплям прибавляют 6 г(0,01 г-моль) 2-хлор- в (2,4-дитрет-амилфенокси)-бутироиламино 178 2роиламиноД-анилидас 6-(1-бензилгидан"тоинил)-пивалоилуксусной кислотыФормулы,анилида с -хлорпивалоилуксусной...

Номер патента: 1293179

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Лидак, Мелбергс, Пошкене, Приеде, Чекуолене

МПК: C07D 241/08

Метки: 2-бис-(3, 5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов

...смеси, сопровождающееся выделением кислых паров, которые поступают в ловушку. Затем 1.нагревание ведут при170-175 С 3 чРеакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, выдерживают вхолодильнике 6 ч и фильтруют, Осадокпромывают 300 мл изо-пропанола и .300 мл холодной воды. Осадок высушивают при 60 С 4 ч.Получают 228 г (853) целевого продукта в виде белого мелкокристаллического осадка, Т.пл. 232-233 С (разоложение). Литературные данные 232233 С (разложение).Элементный анализ, Найдено,7:С 49,55; Н 5)92; Б 20,84, Вычисленодля Сп НИ 4 О,Е: С 49,25; Н 6,01;И 20,89,П р и м е р 3. Получение 1,2-бис(3,5-диоксопиперазин-ил)-этана (1).В колбу-реактор "Рго 1 аЪо" с электрообогревом, снабженную мешалкой,термометром и отводом в ловушку сводным...

Номер патента: 1293180

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Богатский, Ганин, Макаров, Попков

МПК: C07D 295/04

Метки: бис-(2-фталимидоэтил)-пиперазина

...повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение его длительности за счет использования в качестве одного из исходных реагентов 1,4,7,10-тетраазадекана (триэтилентетраамина), который вводят во взаимодействие с фталимидом при 180- 195 С, и обработки полученной реакционной смеси дибромэтаном в присутоствии поташа при 100-132 С.П р и м е р 1, 6,2 г (0,042 моль) фталимида и 2,9 г (0,02 моль) триэтилентетраамина нагревают до 195 С и выдерживают при этой температуре 1 мин. После охлаждения до 135 С к полученной массе прибавляют 21,8 г или 10 мл (О,16 моль) дибромэтана и 2,8 г (0,02 моль) карбоната калия и нагревают при температуре кипения (132 С) в течение 5 мин. После охлаждения до 100 С к реакционной смесдобавляют 50 мл...

Номер патента: 1293181

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Асфандияров, Загидуллин, Ихсанов, Колонских, Конесев, Мавлютов, Упит

МПК: C07D 295/18, C09K 7/06

Метки: добавок, жидкостям, карбоновых, кислот, основе, пиперазиноамидов, промывочным, противоизносных

...массы,ИК-спектр (см" ): отс (ИН, ИН),1675 (СО-М),5Анализ приведен в табл, 1б) В условиях примера 2 загружают12,9 г (0,1 М) Яо-АЭП в 50 мл толуола и 29 г (0,2 М) ВИК 1 сначала при130 С в течение 4 ч, с последующим , 10отгоном легких компонентов при 220230 ОС/10-20 мм, что приводит к частичному образованию смол, обугливанию. Выход продукта 68%.П р и м е р 3. а) В условиях примера 2 нагреванием 12,9 г (0,1 М)ИАЭП в 50 мл этиленгликоля и45,4 г (0,2 М) ВИК 2 сначала при130 С в течение 3 ч, затем с послеодующим отгоном при 180-200 С/20- 2040 мм получено 50,8 г (98%) продукта (4) в виде густой вязкой массы, ИК-спектр (см ): отс (ИН, ИН)1670, 1675 (УНСО, ИСО)Анализ приведен в табл, 1, 25б) В условиях примера 3 из 12,9 г .(91%) продукта (4)...

Номер патента: 1293183

Опубликовано: 28.02.1987

Автор: Масленникова

МПК: C07F 1/08

Метки: анилина, координационного, меди, соединения, хлорида

...Б 8,69;Н 4,36; Си 19,77; С 1 22,03,Вычислено, %: С 44,99; И 8,73;Н 4,40; Сп 1981; С 1 22,12.Получено из готовых продажныхпрепаратов, %: С 44,90; Б 8,68;Н 4 е 351 Сп 19,73; С 1 22,02.При определении молярного соотношения исходных реагентов, концентрации водного раствора анилина и температуры смешивания исходных реагентов в предлагаемом способе полученияСоС 12 Ан опробовано 50 вариантовулучшенного способа полученияСц.С 1 2 Ан, Результаты экспериментаприведены в таблице. Из таблицывидно, что молярное соотношение хпорида меди и анилина должно составить1,3-1,5:1,7-2,0 (примеры 10-13,16-19, 22-25, 31-40, 46-50), т,е,синтез осуществляется в избытке солиСцС 1 2 НО с целью полного взаимодействия анилина, а избыток соли легкоотмывается водой,...

Номер патента: 1293184

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Данов, Девятых, Еремеев, Квашенников, Моисеев, Поляков

МПК: C07F 3/06

Метки: диэтилцинка

...в реакциях полимеризации при производстве высокомолекулярных синтетических веществ,Цель изобретения - упрощение процесса.П р и м е р 1, Смесь 436 г(1,07 моль) этилцинкбромида и 520 гцинк-медной пары, приготовленнойсплавлением 480 г (7,34 г-а) цинкаи 50 г (0,63 моль) оксида меди (11)в токе водорода, нагревают в реакторе с мешалкой и обратным холодильником при 38-40 С. После достиженияо50%-ной степени превращения бромистого этила.490 г раствора этилцинкбромида отбирают из реактора, Из 20этого раствора отгоняют бромистыйэтил, который в дальнейшем возвращают на синтез этилцинкбромида, Оставшийся этилцинкбромид подвергают термическому диспропорционированию содновременной отгонкой диэтилцинкав вакууме. В реактор синтеза...

Номер патента: 1293185

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Масленникова, Рыжова, Титков

МПК: C07F 3/06

Метки: анилином, координационного, соединения, хлорида, цинка

...улучшенному способу, в 2,1раза меньше цены 1 кг ЕпС 1 2 Ан,полученного по известному способу. Для определения молярного соотношения исходных реагентов, концентрации,водного раствора соли в предлагаемом способе получения ЕпС 12 Ан опй. робовано 74 варианта улучшенного способа получения ЕпС 12 Ан. Резуль 2таты эксперимента приведены в таблице,11293 85 КонцентПрактическийвыход Д Способпо примерам 90 86 1,9 90 86 2,1 90 86 2,2 90 72 90 65 90 86 90 86 90 86 90 61 90 50 90 63 24 90 25 1,9 2,1 90 70 2,2 26 1,9 90 71 73 90 1,8 1,5 27 76 28 90 2,1 1,5 90 2,1 29 1,5 86 80 1,6 39 86 80 40 86 80 2,0 1,6 41 42 86 80 86 80 43 86 80 1,9 44 1,7 86 1,7 80 2,0 45 Молярноесоотношение исходных веществ ХлоридАнилинцинка 13 1,7 14 1,7 15 1,7 16 1,7 17...

Номер патента: 1293186

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Забиров, Халиков, Черкасов

МПК: C07F 9/24

Метки: бис, диизопропокситиофосфорилбензимидо-дисульфида

...КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ свои с19 71,(57)ганичполу отка способа получени нения указанного класса. Это достигается новым способом получения ФС изМ-дииэопропокситиофосфорилтиобензамида удалением тио-группы обработко(С Н )з И и иодом в ср еде СС 14 с последующим упариванием и растворениемостатка в гексане. После отделенияосадка и упаривания в вакууме (удаление гексана) получают ФС с выходом907. в виде густой оранжевой жидкостиСпособ позволяет получить ФС в однустадию с высоким выходом, 2 з.п,ф-лы, 1 табл,1293186 Т ,фс Продол- жительВыходсоединения1, Е Растворитель Основание Молярноесоотношение Способпо примерам ность реагентовсоединение11:основареакции,чние:иод,моль СС 14 80,0 20 2 1,0;1,0:0,5...

Номер патента: 1293187

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Гареев, Гольдфарб, Гортышова, Логинова

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40, C07F 9/53 ...

Метки: нитроалкилфосфорильных, соединений

...г (89,0%) 0,0-диметил-с-этил-нитроэтилфосфината с Т.кип.106-107 С (1,5 мм) п, =1,4490, й 4(0,01 моль) 1-нитро-пропена и1,09 г (0,01 моль) триметилхлорсилана в 1 О мл диэтилового эфира приперемешивании прикапывают 1,0 г-пропена и 10,8 г (0,1 моль) триме"тилхлорсилана в 100 мл диэтиловогоэфира при перемешивании и 20 С приркапывают 10, 1 г (О, 1 моль) триэтиламинаДобавляют 15 мл воды, отделяют эфирный раствор, промывают водой, сушат сульфатом натрия, эфирудаляют в вакууме 0,1 мм до постоянного веса, Получают 23,0 г ( 100 )0-3-хлорэтилметилметил-нитро-этилфосфината в виде вязкой, неперегоняющейся жидкости с по =1,4850,Найдено, %: С 31,00, И 5,75, Б 5,90,Р 1 378(1 бН) ИО РС 1 е Вычислено%С 31,37, Н 5,66, Б 6,10, Р 13,51.Данные ЯМРз Р; 3. 58...

Номер патента: 1293188

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ливанцов, Лузиков, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: 0-диалкилтрихлорметилфосфонитов

...реакции и выделение целевых продуктов (1) проводят в атмосфе. - 15 ре инертного газа - сухого аргона с использованием абсолютных реагентов.П р и м е р 1, О,О-Дизтилтрихлорметилфосфонит (1 а). 20Смесь 22,3 г (0,101 моль) трихлорметилдихлорфосфина, 29,9 г (0,202 моль) триэтилортоформиата и 0,34 г (0,00249 моль, 2,5 моль,Ж от стехиометрии) плавленного хлористого цинка нагревают в приборе для перегонкиапри 120-130 С до прекращения отгонки легкокипящих продуктов, затем перегоняют в вакууме, Получают 20,2 г соединения 1 а, выход 83 Х, т.кип, ЗО 50 С (1 мм рт.ст.) и1,4740, о 138,3 м.д. Физико-химические константы соединения (1 а) совпадают с литературными данными.35П р и м е р 2, О,О-Дибутилтрихлорметилфосфонит (1 б).Смесь 12,4 г...

Номер патента: 1293189

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Басаргин, Зибарова, Розовский, Стругач

МПК: B01J 20/26, C08F 212/14, C08F 8/32 ...

Метки: адсорбировать, ионы, металлов, обладающий, переходных, сополимер, способностью, стирола, сшитый, хлорметилированного

...и сообщ, М 1981, М 1,с,287-288,(54) СШИТЫЙ СОПОЛИ 1 ЕР ХЛОРМЕТИЛИРОВАННОГО СТИРОЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ АДСОРБИРОВАТЬ ИОНЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ(57) Изобретение относится к област химии полимеров и может быть исполь зовано в аналитической химии для группового концентрирования микропр месей Ее,Сц, Со, Х, Еп, Мп на фоне Т 1, Мо, И. Изобретение позволяет проводить сорбцию тех элементов с фактором избирательности и 10 заб счет структуры сшитого сополимера общей формулы1293189 Сорбция элементов 100 225 0 0 182 0 0 2,0 55,0 43,0 00 54,5 41,0 143 0 0 100 6,0 54,0 40,0 114 0 0 100 8,0 38,3 Конт 52,6 11,4 36,0 93 24,5 45,6 29,9 6 80 13,2 32,6 54,2 10,5 48,3 15 41,2 0 50,0 0,0 50,0 ные 100 95 10-15 10 3 4 30-80 12 100 100 100 13...