Патенты опубликованные 30.08.1985

Страница 33

Устройство для ориентации цилиндрических деталей с вырезом на цилиндрической поверхности

Загрузка...

Номер патента: 1176464

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Ивашков, Пейков, Федяев

МПК: B23Q 7/08, H05K 13/02

Метки: вырезом, ориентации, поверхности, цилиндрических, цилиндрической

...8предназначены для разворота деталей 3в ориентированное положение и фиксации их в ориентированном положениипо вырезу 4.Дополнительные направляющие 9размещены на каретке 6 параллельноосновным направляющим 7 и выполненыиз упругих стальных натянутых накаретке 6 лент, количество их соответствует количеству рядов гнезд вкассете 2,Каретки 5 и 6 установлены с возможностью возвратно-поступательногоперемещения параллельно плоскостямнаправляющих 7 и 9 и с возможностьювозвратно-поступательного перемещенияв направлении, перпендикулярном кплоскостям направляющих 7 и 9. Механизм привода кареток выполнен в видераспределительного вала 10 с кулачками 11 и 12, соединенного зубчатойпередачей с электродвигателем 13,Каждый из кулачков 11 и 12...

Устройство для установки проволочных контактов на плату

Загрузка...

Номер патента: 1176465

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гельфгат, Рекис, Рудзитис, Русецкий, Симсонс

МПК: H05K 13/04

Метки: контактов, плату, проволочных, установки

...содержащий прикрепленную неподвижно к основанию планку 16 с отверстиями для прохода контакта и подвижную плиту 17 с пневмоприводом 55 18, В плите 17 также имеются отверстия для прохода контакта, причем плита 17 плотно прижата к планке 16. Координатное перемещение платы 2обеспечивают приводы 19 и 20. Всемеханизмы кинематически между собойсвязаны и работают синхронно от пуль"та управления (не показан) по задан"ной программе, составленной дляобработки одной платы. Практическимогут быть составлены несколько программ для последовательной обработкинескольких различных плат,Устройство работает следующимобразом.На столе 1 закрепляется обрабаты-(ваемая плата 2, а механизм подачи проволоки заправляется проволокой 11,При работе устройства в...

Центробежный обезвоживающий грохот

Загрузка...

Номер патента: 1176822

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Адольф, Антони, Зыгмунт, Рэинэр

МПК: B07B 1/06

Метки: грохот, обезвоживающий, центробежный

...отвод осветленной онцентрата.т по п.1, о т л и ч а ю1 11768Изобретение относится к центробежным обезвоживающим грохотам дляобезвоживания мелочи и ила разныхминералов, особенно угля, в обогатительных фабриках шахт. 5Цель изобретения - повышениеэффективности процесса обезвоживания и уменьшение металлоемкости грохота,На фиг.1 представлен грохот с 1 Одвумя ситами, вид сбоку, частичныйосевой разрез; на фиг.2 - то же,вид сверху; на фиг.3 - то же, стремя ситами,В кожухе 1 помещены друг под 15другом сита 2 грохота, каждое изкоторых имеет свое питающее сопло 3,Под верхним ситом находится воронка4, заканчивающаяся окружным желобом5 с водопропускными трубами б, помещенными в отводе 7 концентрата спатрубком 8. Снизу кожух 1 закрытсточной...

Разгрузочное устройство для грузового вагона

Загрузка...

Номер патента: 1176823

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Аарно

МПК: B61D 9/14

Метки: вагона, грузового, разгрузочное

...вагон 55на разгрузочной станции и разгрузочное устройство, вид сбоку; на фиг.2 разрез А-А на фиг,1; на фиг,3 грузовой вагон на разгрузочной стан.ции в разгруженном положении, видсбоку; на фиг.4 - разрез Б-Б нафиг.З.Грузовой вагон содержит емкость 1,установленную своими концевыми участками в подшипниковых опорах 2, смонтированных на вагонных тележках, причем емкость имеет цилиндрическоеднище. На цилиндрическом днище выполнена изогнутая направляющая З,опоясывающая его по винтовой линии нао180 , причем концы направляющей расположены в горизонтальной плоскости,проходящей через продольную ось емкости.Разгрузочное устройство включаеттакже первый ролик 4, неподвижноустановленный с одной стороны путидвижения транспортного средства взоне...

Устройство для транспортировки материала в виде кирпича для огнеупорной облицовки резервуара с отверстием и выступом

Загрузка...

Номер патента: 1176824

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Гуннар

МПК: B65G 17/00

Метки: виде, выступом, кирпича, облицовки, огнеупорной, отверстием, резервуара, транспортировки

...52, могут быть легко поданы и уложены один за другим по внутренней поверхности конвертера.Кирпичная кладка может быть выложена по спирали для облегчения укладки кирпичей, так как роликовый стол 52 (который поддерживается вертикально по отношению к вращающемуся кольцу 517 принимает непрерывный поток кирпичей на его внеш-ний конец посредством поддерживающих роликов 55, катящихся по кладке После каждого подъема рабочей площадки 8 на шаг роликовый стол 52 может вначале быть наклонным вниз к кладке 54 (фнг. 81. Когда наклон вниз исчезнет и роликовый стол 52 будет направлен по горизонтали (или же с небольшим наклоном вверх), площадка 8 может быть поднята еще на шаг.При необходимости регулирования длины роликового стола 52 его ролики могут...

Способ получения трет-олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1176825

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бернгард, Бруно, Ганс-Фаолькер, Йенс, Петер

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: трет-олефинов

...целью десорбции метанола. В случае необходимости можно применять слой адсорбента для адсорбции излиш- . него, метанола из освобожденного от трет-олефина остаточного потока с пос. ледующей десорбцией метанола исходным сырьем.Адсорбцию метанола осуществляют при 0-30 С,давлении 1-30 атм.При адсорбции освобождаемые от метанола потоки находятся в жидком состоянии30 Изо - амилены Метил-третамиловый эфир (МТАЭ)МетанолОставшиеся углеводороды С4,120,91,272,1 Массовая нагрузка на адсорбент составляет 1-4 ч.Десорбцию метанола проводят потоком углеводородной смеси, содержащей получаемый трет в олеф при20 - 65 С и давлении 5 - 30 атм.оПо мере повышения содержаниятрет-олефинов в десорбирующем потоке ускоряется десорбция, Благодаря 1 Оэтому...

Способ получения 1, 1-дибромтетрафторэтана

Загрузка...

Номер патента: 1176826

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Никола, Паоло, Франко

МПК: C07C 17/358, C07C 19/075, C07C 19/08 ...

Метки: 1-дибромтетрафторэтана

...температура кипения смеси, Поокончании выделения тепла добавляют600 г 1,2-дибромтетрафторэтана,поддерживая смесь при температуре.кипения,Пробы извлекают из реакционнойсмеси и снимают их инфракрасныйспектр, Анализ этого спектра показы -вает, что .через, 20 мин полностью 35исчезает полоса на 9,9-10 мкм, характерная для 1,2-дибромтетрафторэтана, в то время как интенсивнаяполоса на 11 мкм, характерная для1,1-дибромтетрафторэтана, все еще фприсутствует,Таким образом в реакционный сосуд добавляют в две стадии 1200 г1,2-дибромтетрафторэтана в виде агре гата. Соотношение бромида алюминияи 1 составляет 1;185,,11 о окончании реак ии через 40 минсмесь охлаждают до 1 О С, промывао,ют 200 мл водного раствора 37-ного 50щелочного сульфита и...

Способ получения -ненасыщенных кетонов

Загрузка...

Номер патента: 1176827

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Киеси, Микио, Тсутому

МПК: C07C 151/00, C07C 45/48, C07C 49/203 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...моль соли щелочного металла аце"тоуксусной кислоты, на 1 моль альдегида, предпочтительно от 1,1 до1,3 моль указанной солй на 1 мольальдегида, который получается, какописано вышее, и затем величину рН образующегося раствора доводят 6,08,0 путем добавления неорганическойкислоты, такой как соляная и другиекислоты.В приготовленный таким образомраствор, содержащий соль щелочногометалла ацетоуксусной кислоты икатализатор, вводят 100-500 млорганического растворителя на 1 мольальдегида,Затем образующуюся смесь перемешивают в течение от 2 до 7 ч в условиях атмосферного, давления и при30 С.В ходе данной реакции величинарН поддерживается в пределах 6,08,0 путем добавления по каплям неорганической кислоты, такой каксоляная и другие...

Способ получения 1-(или 2-)нафтойной кислоты или 2, 6 нафталиндикарбоновой кислоты, или антрахинона

Загрузка...

Номер патента: 1176828

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих

МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...

Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой

...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...

Способ получения -алкиловых эфиров 4 оксиацетоуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1176829

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 69/12

Метки: алкиловых, кислоты, оксиацетоуксусной, эфиров

...кислоты и 17,60 гэтилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты (выход 65%).П р и м е р б. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль) этиловогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диметилсульфоксиде в течение 30 чпри 0 С, получают 19,6 г этиловогооэфИра 4-бензилоксиацетоуксусной 5кислоты (выход 72,5%).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль)этилвогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диоксане в течение 20 ч при 20 Содо получения этилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты с выходом 19,80 г (73%), Последнийзатем гидрогенизуют аналогично примеру 1, но в присутствии катализатора - 5%-ной...

Способ получения 3, 5-дихлоранилина

Загрузка...

Номер патента: 1176830

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: "пьер, Жорж

МПК: C07C 87/60

Метки: 5-дихлоранилина

...выходом 100%,П р и м е р 4. Процесс осуществляется по примеру 2 с той разницей,что вместо дихлорида олова используется 0,32 г йодида цинка, Реакцияпродолжается в течение 10 ч,В этих условиях получают 3,5-дихлоранилин с выходом 98,2%.П р и м е р ы 5-13. В автоклавемкостью 70 см с внутренним покры 3тием из тантала вводят 1 г 2,3,4,5-тетрахлоранилина (ПСА), 0,3 гкатализатора, состоящего из 3% палладия и 2% серебра, совместно осажденных на активный уголь с удельнойповерхностью примерно 1300 м/г,изменяемое количество кислоты Льюиса, служащей в качестве катализатора,оРеакция протекает при 160 С поддавлением 21. бар. Обработка реакционной среды после завершения реакции осуществляется, как в примере 1,В таблице указаны продолжительность реакции...

Способ получения замещенных мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1176831

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Геза, Ева, Лайош

МПК: C07C 121/43, C07C 127/15, C07C 131/00 ...

Метки: замещенных, мочевины

...соединений иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 8. Эффективность против РРазшорога чхдсоХа на свеклеЛистья свекла сорта МИИег ГЬцг 8 цш , выращенной в горшках, опрыскивали водной суспензией, которая содержит 0,2 вес,7 эффективного вещества. Для оценки продолжительностидействия эффективного вещества растения после высыхания нанесенногослоя помещали на 1 О дней в вегетационный зол. Затем листья заражаливзвесью спор, после чего свеклу помещали сначала на 16 ч в камеру, насыщенную водяным паром, с темпераотурой 24 С и непосредственно послеэтого выдерживали 11 дней в теплицес температурой от 20 до 30 С. Затемдля ускорения действия Спор растениявыдерживали в течение 16 ч во влажной камере и проводили оценку мерыпоражения...

Способ получения амидиновых производных

Загрузка...

Номер патента: 1176832

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Масатеру, Сецуро, Такаси, Тоео, Тосиюки

МПК: C07C 123/00

Метки: амидиновых, производных

...еч мм.сч х ф щщ въ ф 6 Ч в9 лщщ фохлмфмм счол съ СОфчлв сч ч ЬО Л аСЧ 011 в ф МЪ вОЬх ы Сф л ъ,ф а вфщь Л ОЗ,О а СфЪ,ОЬЬ93 ОЬЬйВ ЬЬ хл мв ох ч сч а щщ СЧ ь.ф х л сЪ ВЬ ох м йСЧ / л Ъа. ф х сч сч а сч йl х л мв ох ч оСЧ ф Ь фл сч ч ф вСЧ ОЬ оо мЪ ф аСЧ О ф в х а Оь СЧ ьф л Оьф всЧ Оь о м ч о ОО ьО ч мЪ вчФО о л ьОо о л л ЬОо сч лчсчл ао ч о м л воосч чщщ мм3 м о63 88 о оя сч м а оо о сччоо СЪ СЧ мч моо сч м м сч мф с л ффщс.ф О ьО 1 ьО л Оь 1 ч ОЬ осч1ооСЧ СО сч 1 О сч СЧ л ьссч К 1 Я Оь ф м О, СЧ ьф ф мл счо мъ 9 м О СЧ ьф мъ. ф г ф щщ О фч л 1 сч л сч1мсч мЪ фсч ф м ьО сч 1 о ьО сч фОьл ф ь 1 мь 1 у- 6сч й сфъмъ ьо с фЯмм м м сь м м мСщ лм щсфЪцф л млсеСО ОьсФ ь 0Ььф щщ Ьщф Сфл сф лЧ ЬОф э ф.счСЬЪ Ь, Л йЬ о счс ф йНОс л Ьлс,-, ч олщ...

Способ получения производных фенилового эфира карбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1176833

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира

...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...

Способ получения производных мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1176834

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Янош

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...перемешивают при комнатной температуре2 ч, затем разбавляют 100 мл воды.Осадившийся твердый продукт охлаждают, фильтруют, промывают водой исушат. Получают 0,80 г 1-Фенил(4-метоксифенил)мочевины, т.пл,196198 С.о55Элементный анализ (С,Н, И 0):Вычислено,Х: С 69,40; Н 5,82;Б 11,57. Наыдено,7: С 69,21; Б 554;.И 11,38,П р и м е р 12. Раствор 0,5 гаминопиридина и 0,7 мл триэтиламина в 5 мл ацетона по каплямдобавляют к суспензии 1,5 г сульфимида фенилкарбамоил-бензойной кислоты в 15 мл ацетона при перемешива-.нии. Реакционную смесь перемешивают45 мин при комнатной температуре, затем разбавляют 100 мп воды. Ацетонотгоняют, остаток охлаждают и осадившееся твердое вещество фильтруют,промывают водой и сушат. Получают0,6 г...

Способ получения метансульфохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1176835

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Анри, Жак

МПК: C07C 143/70

Метки: метансульфохлорида

...кольцо 21-13-14-15-16-17 по трубопроводу 33 с отсасыванием насосом 14 и/или с введением в реактор 9; остальная жидкость проходит по трубопроводу 34 к устройству 36 для очистки и нейтрализации.В случае, когда предполагается рекуперация метансульфокислоты, осуществляют отвод к трубопроводу 34 для переливания раствора, который затем вводится.в устройство для гидролиза метан-сульфонилхлорида для получения СН 50 Н.Позицией 36 обозначено в целом устройство для нейтрализации всех газообразных и жидких эффлюентов, исходящих из различных частей установки. П р и.м е р 1. Непрерывное получение метансульфонилхлорида,В эмульгатор 1 из нержавеющейстали емкостью 60 л по трубопроводу3 вводят дисульфид СН %СНс постоянным дебитом 2,5 кг/ч, или26,5...

Способ получения производных 2 4-(дифенилметилен)-1 пиперидинил -уксусной кислоты или их хлоргидратов

Загрузка...

Номер патента: 1176836

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70 ...

Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов

...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...

Способ получения алкоксиметилпиразинов

Загрузка...

Номер патента: 1176837

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: "пьер, Антонио, Леоне, Паоло

МПК: A61K 31/4965, A61P 3/06, C07D 241/18 ...

Метки: алкоксиметилпиразинов

...360 мин после введения содержания С 1(К в группе обработанных животных и у контрольных жиВОтных ОдинакоВы, 35 т.е. гиполиполитическое действие прекратилось.Поскольку при лечении гиполиполитическими препаратами очень важным является длительность действия,. то 40 в экспериментах используют препарат РСЕ 21990.В табл. 1 приведено содержание СЖК в плазме крови мышей после обработки. 45В табл. 2 приведены результаты теста Даннета.Соединения, получаемые согласно . предлагаемому способу, могут быть применены при лечении первичной и 50 вторичной гиперлипидемий, в частности, для снижениА желудочной аритмии у больных инфарктом. Токсичность этих соединений незначительна.Токсичность при однократном введении препарата (Ь 0 ) оценивали следующим...

Способ получения -(2-хиноксалинил-1, 4-диоксид)-(4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил)-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1176838

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...

Способ получения производных бензотиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1176839

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Икуо, Куитиро, Мицунори, Сигеру, Токуо

МПК: A61K 31/554, C07D 281/10

Метки: бензотиазепина, производных

...смесь выпаривают с целью удаления ацетона. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем выпаривают с целью удаления этилацетата. Остаток растворяют в метаноле. После охлаждения раствор подкисляют смесьюч10%-ная НС - этанол, а затем выпаривают с целью удаления растворителя. Остаток рекристаллизуют из изопропанола.Получают 38,64 г цис-(+) -2-(4- -метоксифенил) -3-окси-(2-диметиламиноэтил) -2,3-дигидро,5-бензотиазепин"4 (5 Н)-он хлоргидрата. Выход 94,5%, т.пл. 225-227 С (разлож е)П р и м е р 5, В смесь 30,1 г цис-(+)-2-(4-метоксифенил)-3-окси-2,3-дигидро-,5-бензотиазепин- (5 Н)-она, 34,5 г порошкообразного карбоната калия и 300 мл этилацетата добавляют 18,7 г гидрохлорида 2-диметиламиноэтилхлорида при ком...

Способ получения фурфурола

Загрузка...

Номер патента: 1176840

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Бернар

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...колонне, например тарельчатой, В колонну поступает раствор соляной кислоты, полученный после зкстракции растительных остатков после выхода из гидролизера 50 со скоростью 3,46 т/ч (13 Е-ная соляная кислота)и после образования фурфурола со скоростью 8,56 т/ч (177. - ная соляная кислота ),т.е. в среднем 15,87.-ная НС со скоростью 12 т/ч, 55 Из нижней части колонны регенерированную 207-ную азеотропную соляную кислоту отводят со скоростью 9,3 т/ч. С корость выхода остаточной водыиэ верхней части колонны 2,42 т/ч,а скорость загрязняющих примесей изнижней части колонны 0,3 т/ч.Потери соляной кислоты составляют1% по отношению к загружаемой кислоте, или в расчете на установку производительностью 5000 т в год на уровнеобразования...

Способ получения 9-(1, 3-диокси-2-пропоксиметил)гуанина

Загрузка...

Номер патента: 1176841

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Джон, Джульен

МПК: C07D 473/18

Метки: 3-диокси-2-пропоксиметил)гуанина, 9-(1

...гуанин.т,пл., 250 С,П р и м е р 4. В раствор натриевой соли 9-(1,3-диокси-пропоксиметил)гуанина (0,83 г, 3 ммоль) вводе (10 мл) добавляют хлористыйаммоний (0,48 г, 9 ммоль) и полученный раствор охлаждают до .0 С. Полученные кристаллы отфильтровывают исушат. Затем их растворяют в 100 млводы, содержащей КОН0,17 г,3 ммоль).Полученный раствор вымораживаютизатем лиофилизуют для получениякалиевой соли 9-(1,3-дигидрокси-пропоксиметил)гуанина.П р и м е р 5. К раствору натриевой соли 9-(1,3-диокси-пропоксиметил)гуанина (0,83 г, 3 ммоль) вводе (10 мл) добавляют хлористый аммоний (0,48 г, 9 ммоль) и полученныйраствор рхлаждают до 0 С, КристаллыОвыделяют фильтрацией, вакуумной сушкой и затем концентрируют из...

Способ получения 1, 4: 3, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси -маннита

Загрузка...

Номер патента: 1176842

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Габор, Пал, Ференц, Янош

МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22 ...

Метки: 5-диазидо-2, 5-дидеокси, 6-диангидро-2, маннита

...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...

Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей с минеральными или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1176843

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Шиничиро

МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 495/04 ...

Метки: кислотами, минеральными, органическими, пиридинона-2, производных, солей, тетрагидро-4, тиено(3

...Н). 0 Ь , мг Соединения 30 113 116 125 35 110 286 5406 121 254 278 45 8 118 55 А 50 В Кроме того, опыты показали, что 55 производные общей формулы 1 не вызывают у животных различных видов входе проводившихся опытов местныхили общих реакций, нарушений показаТоксикологические и фармакологические исследования проведены в сравнении с аналогами по строению 2-хлор-бензил,5,6,7-тетрагидротиен(3,2-с)пиридинон, (сравнительное соединение А) и 2-циано-бензил- -4,5,6,7-тетра-гидро-тиен(3,2-с)пиРидинон (соединение В) Токсикологическое исследование, Изучены острая, хроническая, субхроническая и замедленная токсичности. Опыты, проведенные на различ ных видах животных (мышах, крысах и кроликах), свидетельствуют о слабой токсичности соединений общей...

Способ получения 4, 1, 6-трихлор-4, 1, 6 тридезоксигалактосахарозы

Загрузка...

Номер патента: 1176844

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Грэхем, Джон, Дэвид, Майкл

МПК: C07H 3/08

Метки: 6-трихлор-4, тридезоксигалактосахарозы

...мл) при 0 С добавляютчетыреххлористый углерод (2 г,3 мол.экв )и затем 2,3,6,3,4 -пента-ацетилсахарозу (2,3 г,1 мол,экв).0Смесь нагревают при 80 С в течение 4 ч, охлаждают и фильтруют. Полимерные шарики промывают дихлорметаном и объединенные Фильтратыи промывные жидкости упаривают досуха. Остаток растворяют в дихлорметане, раствор промывают последовательно 1 И соляной кислотой, насыщеннымводным раствором гидрокарбонатанатрия и водой, а затем сушат над.сульфатом натрия, Раствор фильтруютчерез древесный уголь и упаривают,получают 2,3 г неочищенного трихлор"содержащего продукта. При кристаллизации неочищенного продукта из этанола получают 1,4 г (673) кристаллической 4,1,6-трихлор6 -тридезокси,3,6,3-4 -пента-ацетилгалактосахароэы....

Способ получения производных 6-оксо-17 -этинил-17 трифторацетоксигонана

Загрузка...

Номер патента: 1176845

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Анна, Йожеф, Ласло, Пирошка, Тамаш, Шандор

МПК: C07J 1/00

Метки: 6-оксо-17, производных, трифторацетоксигонана, этинил-17

...перед известными продуктами.П р и м е р 1. 3,10 г (0,0117-этинилр-окси-андрост-ен-3-она растворяют в 15 мп безводногопиридина. Раствор охлаждают до 0 Си при охлаждении по каплям смешиваютс 2,09 мл (0,015 моль) ангидридатрифторуксусной кислоты, Смесь перемешивают 10 мин при 0-5 С и затемвыливают в 310 мл воды. Выпадающий 35в осадок кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и потом высушивают, Получают 3,55 г 17 -К-этинилФ-трифторацетокси-андрост-ен-она (99,3 Х от теоретическо Ого выхода). Т. пл. 142-144 С.ИК-спектр, см : 1664(З-С=О),1785-1215 (-О-СО-ОГ ), 1612 (С=С),1150(-СГ ), 3300, 3235, 2120(-С=СН).Элементный анализ. 4Рассчитано Г 13,95 Х,Найдено Г 13,76 Х.П р и м е р 2. 3,08 г.(0,01...

Способ гидрогенизации угля

Загрузка...

Номер патента: 1176846

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Хайнц, Ханс-Юрген

МПК: C10G 1/06

Метки: гидрогенизации, угля

...находящиеся в суспензии в твердой форме частицы угля превращаются в газообразные и жидкие компоненты, Продукты сначала в горячем сепараторе 10 разделяются на газовую (газообразную) фазу и жидкую фазу, Жидкая фаза отводится по линии 11. Газообразные продукты. реакции из горячего сепаратора 10 отводятся по линии 12 и далее разделяются в блоке 13.Отводимые по линии 1 жидкие продукты разделяются в блоке 14 с выделением жидких фракций по линии 15, Получающийся при этом неперегоняющийся остаток наряду с углеводородами содержит непрореагировавший уголь, а также катализатор, и по линии 16 подается на частичное окисление в аппарат 17, в котором получается необходимый для гидрирования водород. После частичного окисления содержащий железо...

Транспортная система для перегрузки засорителей балласта железнодорожного пути при его очистке

Загрузка...

Номер патента: 1176847

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Йозеф, Манфред

МПК: B61D 7/32, E01B 27/00

Метки: балласта, железнодорожного, засорителей, очистке, перегрузки, пути, транспортная

...к щебнеочистительной машине 1 или к поезду 2 для ремонтажелезнодорожного пути состав полувагонов 3, каждый из которых состоитиз ходовых тележек 4 и опирающегосяна них кузова 5 с принимающей частью.На полувагонах 3 смонтированы ленточные конвейеры 6 для перегрузки засорителей, а в каждом кузове 5 смонтирована с возможностью перемещениявдоль него по направляющим 7 припомощи привода 8 каретка 9, опирающаяся на ролики 10. На каретке 9установлены перегородка 11, расположенная поперек кузова 5, и направляющий кронштейн 12, соединенный сперегородкой 11 и приводом 8, представляющим собой трособлочную систему 13 .(см. фиг. 2). Нижний конецперегородки 11 образует с днищем кузова 5 зазор, а боковые поверхностиперегородки 11 образуют зазор с...

Карбюратор для двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1176848

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Джованни, Сильверио

МПК: F02D 9/02

Метки: внутреннего, двигателя, карбюратор, сгорания

...винтом 28для изменения его проходного сечения, а дроссельная заслонка 2 выполнена с утоньшением в виде выфрезерованной фаски 29 на стороне, обращенной к выходному окну 11. Второйрычаг 12 связан с первым рычагом 6при помощи винтовой скручивающейсяпружины, один конец 30 которой связан с вторым рычагом 12, а другойконец (не изображен) взаимодействует с выступом 31, выполненным напервом рычаге 6 на небольшом радиу1176848 се относительно оси вращения при. водного валика 5. Первый рычаг 6 выполнен с дополнительным плечом 32, имеющим выступ 33, который входит в прорезь 34 второго рычага 12, радиальные грани которой образуют третий 35 и четвертый 36 ограничители, причем выступ 33 расположен в прорези 34 с заданным зазором относительно...

Ветродвигатель для водных и сухопутных транспортных средств, а также стационарных рабочих машин и электрогенераторов

Загрузка...

Номер патента: 1176851

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Бернхард

МПК: B63H 13/00, F03D 1/00, F03D 9/00 ...

Метки: ветродвигатель, водных, машин, рабочих, средств, стационарных, сухопутных, также, транспортных, электрогенераторов

...с водяным гребным винтом 3 или с устройством для передачи мощности, лопасти 2 соединены с вапом 1 посредством полусфе 25 ры 4 из листового материала или пластмассы. Каждая лопасть 2 состоит из внутренней части 5 и внешней части 6, сочлененных шарниром 7, причем внутренняя часть 5 жестко скреплена с валом 1 посредствомполусферы 4,30 5. Ветродвигатель по пп. 3 и 4, отличающийся тем, что лопасти выполнены в виде каркаса, состоящего из упругих трубок из алюминиевого сплава или пластмассы, на котором установлена матерчатая или пленочная пластмассовая обшивка.6. Ветродвигатель по п. 1, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что обшивка установлена на каркасе с помощью разъемных колец с возможностью скольжения по трубкам посредством...