Архив за 1984 год

Номер патента: 1074854

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...

Номер патента: 1074855

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Анисимов, Викторова, Демьянович, Егоров, Панов

МПК: C07C 33/03

Метки: 2-пентен-4-ола

...активнымд гидроабиатиламином в эфире с получением(+) -соли (3-пентен-ил) гидрофталата и дегидроабиетииаминакоторую обрабатывают 2% нымводным раствором МаОН, подкисляют и выделяют (+)- (З-пентен.ил) гидрофталат, который нагревают при 80 - .85 С с 25%-ным воднымраствором МаОН и получают (.) 2 пентен.4-ол с общим .выходом 68% 2.Недостаток известного способа состоит в том, что используют дегидроабиетиламин, который предварительно получают из промышленной дисиропорционированной канифоли в несколько стадий, невысокий выход целевого продукта и использование для перекристаллизации смеси хлористого метилена и петролейного эфира.Целью способа является повышение выхода целевого продукта (-) -2.гентен.4-ола.Поставленная цель достигается тем,...

Номер патента: 1074856

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дегтярева, Коломиец, Магдинец, Марковский, Пашинник, Чайко

МПК: C07C 43/10

Метки: полиоксипропиленгликолей

...50для УФ излучения, ртутнокварцевыми или люмионисцентными лампами при 20 - 25 С и при премешивании. Отвод тепла от ламп осуществляютструей воздуха, При этом в зависимости отсоотношения реагентов, получают полиоксипро. 55пиленгликолн с молекулярнои масои 2/О - 2040,гидроксильным числом 60-364 мг КОН/г, рНо4,0 - 5,0 и зяэкости при 25 С 80-230 сПэ. 56 2 Предложенный способ в отличие от известного позволяет проводить процесс в одноступен.чатом реакторе, исключить стадии нейтрализации и фильтрования, а также сократить времяпроведения процесса с 24 ч до 1 ч и снизитьтемпературу процесса от 100 - 150 С до 20 - 25 Сопо сравнению с известным способом. Дополни.тельный положительный эффект предложенногоспособа в том, что целевой продукт...

Номер патента: 1074857

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Александров, Тарунин, Тарунина, Щенникова

МПК: C07C 49/08

Метки: кетонов

...составляет 1:1. а с вегн 1 чениемглубины процесса расход озона на образование одного моля кетона несколько растсг,Наличие перекисных соединений онреденялосгиодометрически и во всех опытах, проведен.ных в присутствии ацетатов марганца ииникобальта, перекисные соединения не былиобнаружены, Наличие воды в системе не мешает протеканию процесса.Получение кетонов по предлагаемому способу позволяет повысить сенективность процесса до 98 - 99%, исключить использование дорогостоящего и дефицитного катаэлиэатора - хлоорида палладия, проводить процесс при 20 - 40 Си атмосферном давлении,П р и м е р 1. Реакцию проводят встекнянном барботажном сосуде с пористымфильтром, Через 90 мл раствора ацетата кобальта (8,1410моль/л ини 1,297 10 2 г)и...

Номер патента: 1074858

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Зульфугарова, Нагиев, Тагиева

МПК: C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...согласно способу полученияметилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта окислителемв гомогенной среде при нагревании,заключающемуся в том, что в качестве окислйтеля используют 25-35-нуюперекись водорода при объемном соотношении вторичного бутилового спирта и перекиси водорода 1:1,7-3 5и процесс проводят при 460-560 С вгазовой фазе.Реакцию окисления вторичного бутилового спирта в метилэтилкетонпроводят в кварцевом реакторе проточного типа с,объемом реакционной зоны 5,5 см 3. Реактор обогреваетсяэлектропечью, температуру которойрегулируют потенциометром. Температура реакционной зоны измеряют хромель-алюмелевой термопарой, помещенной в кварцевый карман реактораи регистрируют потенциометром, Подостижении температуры реакции...

Номер патента: 1074859

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баданян, Габриелян, Морлян, Хачатрян

МПК: C07C 49/603

Метки: изофорона

...данного процесса следуетотнести сравнительно низкий выход целевого 35продукта.Целью изобретения является увеличениевыхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что со.гласно способу получения изофорона путем 40конденсации окиси мезитила с ацетоуксуснымэфиром в присутствии в качестве конденсирую.щего агента карбоната калия, процесс ведутв среде этилового спирта при мольном соот.ношении карбоаната калия к одному из исходных реагентов, равном 0,58 - 0,66:1. Проведениепроцесса в этих условиях позволяет повыситьвыход целевого продукта 85 - 90%. Количество реагента, моль 59 2П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 65 г(0,5 моль) окиси мезитила и 50 мл этиловогоспирта, кипятят на водяной бане в течение трехчасов в присутствии 40...

Номер патента: 1074860

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Иванова, Лепилина, Сивенков, Синеоков, Сумин, Фомин

МПК: C07C 51/60

Метки: кислоты, метакриловой, хлорангидрида

...хлорангидрида, уносимых газами системаснабжена двумя ловушками, охлаждаемымидо 0 - ( - 5)С.В колбу вносят 59,5 г (0,5 моль) тионилхлорида, 0,215 г (0,5 мас.% от метакриловойкислоты) хлористого лития и при комнатнойтемпературе (20 С) приливают 43,04 г(0,5 моль) метакриловой кислоты в течение10 - 15 мин, Молярное соотношение кислоты итиовилхлорида 1:1. Реакционную смесь нагревают до 70 С. Реакцию ведут до прекращенияовыделения газов НС 1 и 802. Перед окончаниемреакции содержимое ловушек переносят в колбу, Продолжительность синтеза 40 мин (вклю.чая и стадию смешения), Хлорангидрид метакриловой кислоты выделяют фракционированнойразгонкой, В кубе остается остаток в количестве 2,2 г. Выход 97,2%, Содержание основноговещества 99,7%.П р и м е...

Номер патента: 1074861

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Абрамов, Данилов, Левченко, Матвеев

МПК: C07C 103/127

Метки: 4-аминоацетанилида

...целевойпродукт как от окрашенных осмоленных продуктов, так и от органических примесей, После процесса очистки содержание примесей 4-Фенилендиамина - менее 0,1 или отсутствие,1,4-диацетилфенилендиамина менее 0,2,Предлагаемый способ очистки позволяет получить 4-.аминоацетанилид отвечающий требованиям ТУ 6-14-1010-79, 50П р и м е р 1, 57,15 г техничес-;кого 4-аьиноацетанилида гидрохлррида темно-Фиолетового цвета, полу,ченного по способу Г 11 и содержащего 20 г 100-ного 4-аминоацетанилида, 1 4-Фенилендиамина и 2 1,4-диацетилфеиилендиамина, суспензируюгв 200 мл воды, подогревают до 40 С,,устанавливают рН 7,0 добавлением8,0 мл 45-ного раствора едкого натра. Добаьляют 2 мл 37 бисульфитанатрия (1,0 г 100-ного) или 1,0 гкристаллического...

Номер патента: 1074862

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Буханько, Маслош, Мишура, Мякухина, Хоменко, Шевченко

МПК: C07C 143/08

Метки: натриевой, пропанхлоргидринсульфокислоты, соли

...характеристикой:оН 7,1Содержание хлора, % 17,5Содержание хлорид-иона, % 0,03Цвет продукта БелыйНаличие примесей НетВлажность, % 0,75Темпретарура плавления, С 200П р и м е р 3, Проводится в условияхпримера 1 с той разницей, что реакщгоннуюмассу подогревают до 95 С и сушку проводятО;,в течение 1,5 ч при температуре воздуха навходе в сушилку 225 С и температуре воздухана выходе из сушилки 110 С. Получают 37,7 кг(96,5%) мелкодисперсного белого порошка соследующей характеристикой.рН 7,2Содержание хлора, % 17,8Содержыие хлоридиона% 0,02Цвет продукта БелыйНаличие примесей НетВлажность % ,4Температура плавления, С 219,8П р и м е р 4, Проводится в условияхпримера 1 с той разницей что сушку проводятпри температуре воздуха на входе в...

Номер патента: 1074863

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Авруцкая, Катунин, Конарев, Помогаева, Фиошин

МПК: C07C 143/60

Метки: 1-амино-3, 8-трисульфокислоты, нафталина

...затрудняет его применение по конструктивных соображениям.Коррозионная стойкость свинцовосурьмянистого катода возрастает сувеличением содержания сурьмы всплаве. Из испытанных свинцовосурьмянистых сплавов лучшей коррозионной стойкостью обладают сплавыс содержанием сурьмы от 8,7 до13,3, Такое содержание сурьмы всплаве отвечает близкому к эвтектоидному, что может служить причинойвысокой коррозионной стойкости этихсплавов в условиях электросинтеза1-амино-ТСКН. Глубинный показателькоррозии этих сплавов при 80 С иплотности тока 40 й/дм 2 (оптимальные условия электросинтеза) составляет 1,14-2,1 мм/год, а для свинцового катода в аналогичных, условиях -183 мм/год, Кроме того, скоростькоррозии этих сплавов мало зависитот температуры и плотности...

Номер патента: 1074864

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Кечер, Комарова, Кочеткова, Либман, Простякова

МПК: C07C 145/00

Метки: трихлорметансульфенилхлорида

...соляной кислоте - концентрацией 20 -40 мас.%,Кроме. того, используют концентрированнуюсоляную кислоту, содержащую 1 - 20 мас,%серной кислоты.П р и м е р. В четырехгорлую стекляннуюколбу, снабженную мешалкой, термометром,двухсекционным обратным холодильником ибарботером для ввода хлора, вносят 63 гТХМСХ.сырца, содержащего 7% ЗС 1 з и 0,3%ЗС 1 з (но ГЖХ), и 25 мл соляной кислоты. (д = 1,18).Нижнюю секцию холодильника охлаждаютводой, а верхнюю - охлаждающей смесью стемпературой - 40 С,При интенсивном перемешивании в колбувводят газообразный хлор со скоростью,0,4 г/мин в течение 30 мин, при этом температура реакционной смеси поднимается до 35 С,Реакционную смесь переносят в делительнуюворонку, нижний органический слой, представляющий...

Номер патента: 1074865

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко

МПК: C07C 149/18

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, оксифенилалкилмеркаптанов

...в теР чение 5 ч при непрерывном пропускании через реакционный раствор газообразного сероводорода. Раствор охлаждают до комнатной температуры, ,добавляют 1000 мл воды, зкстрагируют бензолом (2-х 500 мл),сушат над сульФатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме, собирают Фракцию с т.кип.170-172 С/ /4 мм рт.ст. Бесцветный дистиллят быстро кристаллизуется. Получают 164,0 г 1 а, т,пл, 48 дС, выход 94.Найдено,: С 73,13; Н 10,12,Б 11,24СП ПРАП; Вычислено,; С 72,86, Н 10,00,1143.(2 Н).П р и м е р 2, Использование щелочи для получения гидросульфида щелочного металла.В раствор 4,0 г (0,071 моль) КОНв 50 мл этанола пропускают до полного насыщения газообразный сероводород.К полученному раствору гидросульфидакалия прибавляют...

Номер патента: 1074866

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Халилов

МПК: C07C 154/02

Метки: ацилоксиэтиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...интенсивная полоса поглощения для карбонильной группы 1750 см".Полоса поглощения с частотой 1230 см 1относится к С-Я-группе,Наличие полос в области 660 и1150 см соответствует С-Б и С-О-С"связям.5 ОП р и м е р 1. Ацетоксиэтиловыйэфир изопропилксантогеновой кислоты.К смеси 35 г (0,2 г-моль) изопропилксантогената калия в 50 мл изопропилового спирта прибавляют 24,5 г (0,2 г-моль) ацетоксиэтилхлорида и перемешивают при 70-75 С в течение 4 ч. Смесь фильтруют, промывают водой и реакционную массу подвергают вакуумной перегонке и получают 37,7 г (85) целевого продукта,П р и и е р 2, Валерилоксиэтиловый эфир Н -бутилксантогеновой кислоК 37,6 г (0,2 г-моль) И -бутилксантогената калия в 50 мл изодропилового спирта добавляют 32,5 г (0,2 г-моль)...

Номер патента: 1074867

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бурмистрова, Кучеренко, Литвиненко, Орленко, Скобелев

МПК: C07C 157/00

Метки: выделения, тиомочевины

...используют тетрагидрофуран и процесс осуществляют экстракцией при 15-20 С.оС повышением температуры селектинность тетрагидрофурана падает, При 65-66 С растворимость тиомочевины составляет 1,6, роданистого аммония 20.При температуре ниже 15 С понижается растворимость роданистого аммония до 12, что приводит к увеличению объема тетрагидрофурана, ис О пользуемого для разделения смеси.ЭфФективность разделения изомерной смеси тиомочевины и роданистого аммония экстракцией тетрагидрофураном не зависит от содержания тиомочевины 65 и роданистого аммония н смеси. В эависимости от процентного содержанияроданистого аммония требуется различное количество тетрагидрофурана.Так, при соотношении компонентов смеси тиомочевина и роданид аммония 10и...

Номер патента: 1074868

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Борисенко, Журавская, Карабанов, Кухарь, Петренко, Рейдалова, Сологуб

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-тетрахлорпиридил, активностью, диметокси-4-2, изоцианид, обладающий, ростингибирующей

...при комнатной температуре в вытяжном шкафу с подсветкой. Спустя 4 дня определяют всхожесть семян и измеряют длину корней и стеблей. В каждом варианте 5 повторений (чашек). В каждой чашке 10-11 растений. Учитывают среднюю длину корня или стебля в каждой чашке, а затем вычисляют среднюю арифметическую длину по повторностям опыта.Контролем служит вариант опыта с чистым агаром, содержащим только воду, Для сравнения взяты ТУР и Н,Бдиметил-М-(2,3,5,6-тетрахлорпиридил)- формамидин (соединение П). Статистическую обработку данных проводили по методу Соколова А,В. (1967 г), Данные опытов представлены в табл,1,Установлено, что соединение 1 .обладает высокой ростингибирующей активностьюпо отношению к одно- и двудольным культурам в концентрациях...

Номер патента: 1074869

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Грачева, Давыдова, Кириллова, Ковельман, Точилкин

МПК: C07D 215/36

Метки: 8-метокси-5-хинолинсульфохлорид, аминов, аминокислот, аналитический, пептидов, реагент, флуорогенный, хроматографического

...(1), смесь выдерживают15 мин при20 С, в случае соединенияИе и 2 дня в случае соединений Пж иИз, Производное Ие отделяют из раствораф прд Иж и Иэкон центрирования раствора. Выход 80,36и 82 соответственно.П р и м е р 11. 8-Метокси-Б-(5 метокситриптаминил)-5-хинолинсульфонамид (Ии). К раствору 113 мг(0,5 ммоль) гидрохлорида 5-метокситриптамина в смеси 3 мл 4-ного раствора МаНСО добавляют 130 мг(1,5 ммоль аминокислоты в 1 мл 4-ного раствора НаНСО обрабатывают раствором 190 мг (0,5 ммоль) сульфохлорида 1 в 2,5 мл ацетона. Смесь выдерживают 24 ч при 20 С, обрабатыва ют ее 1 н. соляной кислотой до рН б, отделяют соответствующие произ" водные (Па-о выходы, табл.5).П р и м е р 13. 8-Метокси-хинолинсульфонамидные производные пептидов...

Номер патента: 1074870

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Березов, Простаков, Солдатова, Франсиска, Ханна, Чернов

МПК: A61K 31/439, A61P 43/00, C07D 221/06 ...

Метки: 3-метил-2-азафлуоренона-9, глутатионредуктазы, ингибиторов, обладающие, производные, свойствами

...из абсолютного спирта. Получают 0,51 г (86) хлоргидрата 3-метил-азафлуоренонат.пл.199-200 фСНайдено, % : С 66,8 Н 4 р 5,Б 5,94.С НюиосХВычислено,: С 67,4 р Н 4 рЗрИ бр 04,ИК-спекто: 1770 см (С=О) 2800, 60 1700 шир.(=Н-).Пример 2.-аэафлуоренона2). К 0,3 г 5 тил-азафлуоренон-оксима добавляют 0,32 мл (5 ммоль) йодистого метила, Сразу после растворения оксимавыпадает осадок йодметилата, Реакционную массу нагревают и течение20 мин до кипения йодистого метилаЗатем осадок отфильтровывают, сушатн вакууме, кристаллиэуют из этанола.Получают 0,45 г (90) целевогопродукта с т.пл. 240 С (с разложением).Найдено,: С 47,8" ,Н 3,6, В 7,7СНпНО 1Вычйсленор: С 47,7; Н 3,7, М 7,9.ИКспектр: 3200 см (ОН) 2800,1700 (=У- ), 1710 (С.=С, С=Ь),Ингибированне...

Номер патента: 1074871

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Кянджециан, Магдесиева, Сергеева, Яров

МПК: C07D 261/04

Метки: замещенных, изоксазолин, оксидов

...илида и соли,(Ч) приводящую ктриароилциклопропану, Далее илид инитроалкен (1 Ч) реагируют в хлороформе, приводя к изоксазолин-Н-оксидуТемпературный интервал процессаограничен (-10) С так как при болеенизких температурах смесь водногораствора солей замерзает, Сверхуоон ограничен 5 С, так как выше этойтемпературы снижается выход целевыхпродуктов (пример 4),П р и м е р 1, 3-Метил-Фенилбенэоилизоксазолин-К-оксид (1 а).А. Получение 1-Фенил-нитропропена. 7,5 г нитроэтана, 10,6 г бенэальдегида, 0,5 мл Н -бутиламина и10 мл абсолютного этанола кипятят собратным холодильником 8 ч. Выпавшийпродукт перекристаллиэовывают из этанола. Выход 13,9 (86), т,пл.65 С.Б. Получение изоксазолин-Н-оксида.К энергично перемешиваемой суспенэии,содержащей 3,70 г...

Номер патента: 1074872

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Кравченя

МПК: C07D 271/10

Метки: 2-ациламино-1, 4-оксадиазолов

...до рН7,5-8,0. П р и гл е р 1. 5-Фенил-ацетил амино,3,4-оксадиазол.К смеси 0,5 г (8,3 ммоль) уксусной кислоты и 2,0 мл 20-ного олеума, приготовленной при температуре не выше 40 ОС, прибавляют при перемешивании в один прием 1,0 г (6,2 ммоль) 5-фенил-амино,3,4- -оксадоиазола, перемешивают при 40-60 С до полного растворения 5-Фенил-амино,3,4-оксадиаэола (10 мин), охлаждают до 15-25 С и выливают на 10-20 г ледяной воды. Реакционную массу нейтрализуют концентрированным водным раствором аммиака до рН 5,0-6,0 по универсальному ийдикатору, осадок Фильтруют,промынают водой от сульфата аммония, сушат, Получают 1,2 г (95) 5-фенил-ацетиламино,3,4-оксациазола г. пл, 212 ОО С. После перекристаллизации из спирта т.пл.220-221 фС.Найдено, Ъ; С 58,7;...

Номер патента: 1074873

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Авраменко, Соломко, Феденко, Хмель

МПК: C07D 285/24

Метки: 1-диокисей, 3-замещенных-2, бензотиадиазинов

...процесса засчет исключения использования неустойчивых и высокотоксичных реагентов,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения 1,1-дяокясей 3-замещенныхН,2,4-бензотяадяазинов общей формулы (:), заключающийся в том, чток кипящему ксилольному растворусоответствующего о-аминобензолсульфамида добавляют Р в .кетоэфир общейФормулы 02 НуО С5О С3где Я имеет указанные выше значения,затеи реакционную смесьвыдерживают1-1,5 ч, отгоняют частично ксилоли полученный продукт подвергают цик%2 362382 В-.С 023 Е 22 О 0 к . ф 1"ГдЧгде Н = Н, СЕО, СХ;В.,= Н, СУ;Б = СН С 6 Н, и-СНОС 6 НП р и и е р 1. 1,1-Диокись-хлор-З-ацетонилН,2,4-бензотиадиазина.К кипящему раствору 0,0025 моль4-хлор-сульфамоиланилина в 50 мл 25ксилола...

Номер патента: 1074874

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Беглякова, Быховец, Войтеховская, Гладкая, Половинкин, Райкова, Талапин

МПК: C07D 295/10

Метки: 1-мета-ментен-8-ил-оксикарбонилметил, активности, галловых, гидрохлорид, гусениц, инсектицидную, личинок, морфолин, нематод, нематоцидную, отношении, плодожорки, проявляющий, яблонной

...является тиаэон 3) .Целью изобретения является расширение арсенала веществ, проявляющих инсектицидную активность и повышение эффективности их действия.Поставленная цель достигается новым соединением (+)(1-мета-ментен- -8-ил-оксикарбонилметил)-морфолином гидрохлоридом, которое проявляет высокое токсическое действие в отношении гусениц яблонной плодожорки и личинок галловых нематод.Его получают взаимодействием (+) сильветерпенола с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты с последующей обработкой монохлорацетата(+) сильветерпинеола морфолином и переводом образующегося в виде свободного основания продукта в его гидрохлорид.Взаимодействие проходит по схеме Пропусканием хлористого водорода через эфирный раствор 2,81 г (0,01 моль)...

Номер патента: 1074875

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Крейцберга, Нейланд

МПК: C07D 339/06

Метки: кислоты, сложных, тетратиафульваленкарбоновой, эфиров

...мл воды и экстрагируют эФиром (в 400 мл). Эфирный экстракт промывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют при пониженном. давлении и остаток кристаллизуют из ф" 30 мл гексана. Выход 2,4 г (78) н-бутилового эфира. тетратиафульвален-, карбоновой кислоты с т.пю). 74-6 С. 5 10 15 20 25 О 35 40 45 50 55 60 65 ЕК: 1693, 1567, 1545 см ф, УФ спектр4 юд 1(18 Я ) в ацетонитриле: 289 щ(т, ЗН, СН); 1,2-1,8 (м, 4 Н, (Сй);С 6- Н, С- Н); 7,30 (с, 1 Н, С - Н),Найдено, : Б 41,81,4Вычислено, : Б 42,12.П р и м е р 2. Получение метилового эфира тетратиафульваленкарбоновой кислоты,0,5 г 6(7)-метоксикарбонилтетратиафульвален-карбоновой кислотыкипятят в 10 мл диглима 0,5 ч в атмосфере азота. целевой продукт выде. - .лякт из смеси как описано в...

Номер патента: 1074876

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Вольфганг, Герд, Йоахим, Ренке, Ульрих

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 9/06 ...

Метки: 10-бромсандвицина, антиаритмическими, бромизосандвицина, обладающие, производные, свойствами, четвертичные

...промывают ох- О лажденным этиловым спиртом и сушат.6. Йодистый ХЬ-(3-метилбутил)- бромсандвициний.1 г 10-бромсандвицина и 1 мл 1-йод-метилбутана растворяют в 15 мл 5 этилового спирта и раствор в течение 24 ч нагревают при температуре его кипения с обратным холодильником. После охлаждения реакционную массу смешивают с диэтиловым эфиром и вы делившийся в осадок йодистый 1 Ь-(3- метилбутил)-10-бромсандвициний отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и сушат. Выход 0,5 г (34%), т.пл, 266 С Иес.). 257, Бромистый НЬ-бензилО-бромсандвициний.1 г 10-бромсандвицина и 1 мл бромистого бенэила растворяют в 35 мл нитрила уксусной кислоты и приготов ленный раствор в течение 8 ч нагревают при температуре его кипения с обратным...

Номер патента: 1074877

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Ваганова, Иванова, Люблинская, Оксенойт, Степанов, Юсупова

МПК: C07F 7/02

Метки: аминопептидаз, биоспецифического, сорбента

...синтеза биоспецифического сорбента является удаление о-нитрофенилсульфенильной защитной группы обработкой тиомочевиной.нсн 15 обрабатывают 0,84 мл триэтиламина в20 мл хлороформа в течение 5 мин,промывают 20 мл хлорофоргла и сноваобрабатывают в течение 5 мин 0,42 млтриэтиламина в 20 мл хлороформа. За- .0 тем смОлу промывают хлОрОформОм(Зх 20 глл) ДМФА (Зх 20 гдт) прибавляют 1,66 г БРЯ-ТЬг(ОВц )-РЬе-Рго-НР Фв 20 мл ДМФА и через 5 мин 600 мгдициклогексилкарбодиимида, перемешивают 2 ч при комнатной температуреи оставляют на ночь. Смолу промывают 1 ФА (бх 10 мл) и этанолом(5 х 20 мл). Повторяют обработку смолы0,328 г ИРЯ-ТЬг(ОВцф )-РЬе-Рго-Он и0,206 г дициклогексилкарбодиимида в20 мл ДМФА. Далее смолу, промытуюхлороформом (Зх 10 мл),...

Номер патента: 1074878

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Луценко, Новикова, Одинец

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, метиленбис, оксиалкил-2, фосфиновые

...быть использованы в качестве комплексоновщелочных и щелочноэемельных металлов.Способ получения метиленбис(Й-оксиалкил)фосфиновых кислот заключается в том, что тетрахлорметилендифосфин подвергают обработке алифатическими или ароматическими альдегидамиили кетонами (последние берут в среде уксусной кислоты) в ауосфереинертного газа при 20-40 С с последующим гидролиэом образующихся хлорангидридов метиленбис (М-хлоралкил )Фосфиновой или метиленбис М-оксиалкил)фосфиновой кислот 2 И солянойкислотой Реакция описывается следующим уравнениемС 1 гРСНР 01 оо о ннс-т-сн;и-нЖ ни с-нагг - снн 1Мюою1 2 сивон( (10 На И ОЯ Ой Он Он оыгде В, В, В э - алкил или фенил.Выход целевых продуктов послеперекристаллизации 63-89. 15Синтезированные соединения -...

Номер патента: 1074879

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Злотский, Ливанцев, Луценко, Пастушенко, Проскурнина, Рахманкулов, Рольник

МПК: C07F 9/40

Метки: о-диалкилкарбалкоксифосфонатов

...в перегруппировку Арбузова, либо вступают в жестких условиях, непригодных для работы с хлоругольными эфирами, 55Кроме того, недостатками этого способа является труднодоступность хлоругольных эфиров, высокая температура процесса, а также ограниченность возможностей способа, поскольку были получены только 0,0 диалкилкарбалкоксифосфонаты, не содержащие галогена в алкильных радикалах.65 Целью изобретения является упрощение процесса и расширение областиего применения.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения0,0-диалкилкарбалкоксифосфонатовобщей формулы (1, в качестве эфиракислоты Фосфора используют 0,0-диалкилдиалкоксиметилфосфонат в качеЭстве галогенсодержащего соединения -Б-галогенсукцинимид и процесс ведутпри...

Номер патента: 1074880

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Казанкова, Лузикова, Луценко, Родионов

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкил-2-бром-2-алкоксиалкенилфосфонитов

...а целевые продукты необнаружены даже в следовых количествах.Предлагаемый способ получения целевых продуктов отличается введениемв реакцию с алкоксиацетиленами диалкилбромфосфитов и использованиемвместо неполярных или малополярныхрастворителей - диэтилового эфирадиэлектрическая проницаемость,Я 4,34 ) или петролейного эфира(1,84) - полярных апротонных растворителей - хлористого метилена(Я 8,9) или ацетонитрила ф 36,2),что обеспечивает получение соединений нового типа с высокими выходами (80-90),Следует отметить также, что получение фосфорорганическнх соединенийпри взаимодействии диалкилбромфосфитов с алкоксиацетиленами является неожиданной реакцией, посколькуприсоединение диалкилбромфосфитовк ацетиленовым соединениям, как...

Номер патента: 1074881

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белозеров, Вялых, Недоля, Станкевич, Трофимов, Хилько

МПК: C07H 15/04

Метки: углеводов, эпоксипроизводных

...жидкость, растворимая в воде, ацетоне, спирте и др.,мол.нес 1046, пго 1,4622, йго 1,1617,выход 100.55Эпоксидное число,%: найдено 24,0;вычислено 24,6.Элементный состав.Найдено,Ъ: С 55,56; Н 8,08.60 с,щ н 96 Ог,Вычислено,%: С 55,07; Н 8,22.(1,27 мас,) трифторуксусной кислоты, затем температуре дают подняться до 130 С, вводят оставшуюсячасть - 0,12 г (1,53 мас,) катализатора и продолжают нагреватьеще 3 ч при 160-170 пС. Получают8,31 г продукта с содержанием основного вещества 97,3.Продукт представляет собойслегка желтую, умеренно вязкуюжидкость, мол.вес 1340, п 1,4635,его 1,1660.Эпоксидное число,%: найдено15,6; вычислено 16,04.элементный состав.Найдено,%: С 54,09, Н 7,98.б игаВычислено,: С 94,62; Н 8,35.П р и м е р 5, Синтез гекса -...

Номер патента: 1074882

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Кущ, Пащенко

МПК: C09C 1/34

Метки: зеленого, пигмента, шихта

...компонентов, мас.:Феррохромовыйшлак 86-92 Фосфогипс илиприродный гипс 8-14Использование в качестве кальций- содержащего соединения феррохромового шлака или природного гипса позволяет проводить обжиг шихты в температурном интервале 1160-1180 С.П р и м е р. Для получения зеленого пигмента предложенного состава готовят смеси, вещественный состав которых представлен в таблице. Смесь, взятая в качестве контрольной, соответствует известной. Смеси после перемешивания сырьевых компонентов и брикетирования обжигают при 1160-1180 С в течение 30-45 мин.3 О 3 Г шая кристаллическую структуру материала, придает ему в присутствии оксида хрома, находящегося в шлаке, интенсивную окраску с повышенным значением яркости. Увеличение или уменьшение...

Номер патента: 1074883

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Герасимова, Мотов, Сохань, Харченко

МПК: C09C 1/36

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...или Фтортитанат калия в .количестве 0,3-6,0 г/л по Фтору, и гидролиз ведут при отношении активной серной кислоты к двуокиси титана 1,30-1,44 в режиме кипения. 5 1 О 15 2 О 25 ЗО 35 45 50 Полученный при гидролизе осадокдалее обрабатывают как в известномспособе и прокаливают в течение0,5-1,5 ч до нейтрального конечногопродукта - пигментной двуокиси титана анатазной модификации, Пигментные свойства такого продукта следующие:Разбеливающаяспособность,усл.ед. 1170-1250Белизна, усл.ед. 97;8-98,5Перетир поКлину,усл.ед. 15укрывистость,г/м 32,5-34,5При введении фторсодержащего компонента в количестве, большем илименьшем,чем преддагаемое, наблюдается снижение пигментных свойствдвуокиси титана, в частностиособенно зто сказывается на величине...